子供のASTとALTが上昇した場合、どのような対策を講じる必要がありますか？ それらの生理学的特性によれば、これらのトランスアミナーゼ（AST-アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、ALT-アラニンアミノトランスフェラーゼ）は、組織および臓器の正常な代謝プロセスを提供します。 肝臓でのグルコースの合成は、アラニン成分に依存します。 重要性の増加はどういう意味ですか？ ASTとALTを持つ子供のパフォーマンスは、成長するにつれて生涯にわたって変化します。 しかし、同様のプロセスは、病気とビタミンの不足を示しています。

増加したレート

幼児では-これはどういう意味ですか？ どの値が増加しますか？

それらを通常のインジケータと比較する必要があります。

1. 人生の最初の5日間で、ASTとALTは97ユニットになります。
2. 5日間から6か月まで、指標は77単位でなければなりません。
3. 6か月から1年の間、ASTおよびALTのレベルは通常82ユニットです。
4. 1年から3年まで、指標は48単位になります。
5. 3年から6年に達すると、酵素のレベルは36単位になります。
6. 最大12年間、このレベルは47ユニットになります。
7. 12年後、レベルは性別の代表者間で異なり始めます。 12〜17歳の女の子の場合、25ユニットになります。 12〜17歳の男児では、指標は29単位である必要があります。

分析中に指標が増加した場合、病気の発症を推測できます。

ALTおよびASTの増加レベルに応じて、次の診断を行うことができます。

• 肝壊死;
• ウイルス性肝炎;
• 毒性肝炎;
• 体の中毒。

酵素のレベルの変動が非常に急激に発生する場合、胆管の違反があったと仮定することができます。 これは大人に適用されます。

子供の肝臓酵素が増加している場合は、必ず医師の診察を受け、赤ちゃんの健康を脅かすものではなく、年齢に関連した変動であることを確認する必要があります。

子供の酵素レベルの増加の原因

パラメーターの変更には、さまざまな要因が影響します。

• 増加した細胞組織透過性。
• 子供も肝炎ウイルスの1つを取得する場合があります。 この場合、ASTおよびALTのレベルを上げます。
• 先天性病変は、肝臓または胆嚢に発生する場合があります。

• 体内にさまざまなウイルスが存在する場合。
• これは、内分泌系の破壊が原因である可能性があります。
• 下垂体の病気で。
• 血の病理学。
• 心臓病で。
• ASTおよびALTは、リウマチ性疾患の影響を受ける可能性があります。
• 悪性腫瘍の形成は、肝臓酵素のレベルを増加させます。
• 転送された操作。

肝臓病の子供のAcAtおよびAlAtのレベルの増加の典型的な症状（ASTおよびALTの同義語）：

• 皮膚は黄terになります;
• 尿が暗くなる;
• 吐き気がする。

この場合、特にすべての症状の増加を伴う急性肝炎の経過の疑いがあります。

パラメーターを変更する理由を確立するには、必ず 生化学分析  血。 得られた結果を使用して、診断を行うことができますが、最終的な結論のために、複合施設で検査が行われます。

子供は、肝臓酵素の増加の理由を見つけることができる親の助けを必要とします。

親の行動は次のとおりです。

1. 生化学のために子供の血液を調べます。
2. この場合、すべての血球数に注意する必要があります。 ビリルビンの価値も重要です。
3. 指標により、子供の肝臓の状態を判断できます。
4. ウイルスの存在を検出するには、血液検査が必要です。
5. 医師が何らかの研究を勧める場合、親は子供のためにそれを行うべきです。

  これは、子供の肝臓病を特定するのに役立ちます 初期段階  開発し、必要な措置を講じます。

子供は通常小児科医で観察されますが、特徴的な症状が現れた場合、専門医に相談する必要があります。

• 消化器専門医;
• 心臓専門医;
• 免疫学者。

子供の健康状態は、親のケアと責任に依存します。 したがって、行動、健康、肌の色合いに何らかの変化がある場合は、医師の診察を受ける必要があります。 これは、特に痛みを訴えられない赤ちゃんや、 不快感。 ALTとASTの増加が、診療所での子供の登録の理由かもしれません。

インジケーターを正規化する方法

分析の詳細な解釈の後、治療に進むことができます。

対処方法：

• 肝臓酵素の増加の原因を特定します。
• 治療は医師が監督する必要があります。
• 栄養には特別な注意が払われます。 規定の食事療法を厳守することをお勧めします。 食事では野菜、果物がたくさんあるはずです。 玄米は大きなメリットがあります。 食事は患者の年齢に適したものでなければなりません。 赤ちゃんが母乳で育てられている場合、母親は食事に従うべきです。
• ハーブ煎じ薬とお茶が役立つかもしれません。
• 肝臓が浄化されるためには、子供にもっと水を与える必要があります。 液体の量は、1キログラムあたり30ミリリットルの割合で標準である必要があります。 これはきれいな水を指します。
• ビタミンCを多く含む食品を食べると便利です。Revitビタミン複合体が適している場合があります。
• よく影響します 一般的な状態  実行可能なスポーツ、朝の体操。 呼吸法を実行できます。
• 根本原因とALTの治療を優先する必要があります。 診断が正しい場合、肝臓酵素のレベルはすぐに正常に戻ります。
• 肝疾患を特定するのに良い結果は、薬草を使用して、自然に薬をもたらします。 これにより、不要な副作用がなくなります。
• 肝臓への影響を防ぐために、有害物質が体内に入る可能性を必ず除外してください。

医師による予約後のみ、どの薬も子供の治療に使用できます。 彼は投与量を決定し、治療の有効性を監視します。 治療の目標は、健康な臓器を傷つけないことでもあります。

幼児では、酵素のレベルの一時的な増加、さらには皮膚の黄変さえ観察することができます。 徐々に、これは合格しますが、いずれにしても、医師に相談する必要があります。

子どものALT基準が増加した場合、これは内臓の作業における重大な違反の指標である可能性があります。 ALT（アラニンアミノトランスフェラーゼ）は、アミノ酸の合成が起こる特別な物質です。 合成中、限られた量の物質が血液中に放出されるため、分析の指標が増加し、 完全な試験  何がデータ変更につながったかを特定するための患者。

アミノトランスフェラーゼの概念

アミノトランスフェラーゼまたはトランスアミナーゼは、生体の細胞に存在します。 すべてのトランスアミナーゼは、特定のアミノ酸の輸送に関与するグループに分けられます。

各グループには特定のアミノ酸に似た名前があり、その輸送はこれらのトランスアミナーゼによって行われます：

1. アラニンアミノトランスフェラーゼはアラニンを転移します。
2. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼはアスパラギン酸を輸送します。
3. グルタミン酸アミノトランスフェラーゼはグルタミン酸に関連しています。

これらは、生物の体内に存在するすべてのグループではありません。 アミノ基による輸送物質の受容は、ケトグルタル酸またはピルビン酸によって行われます。 生化学的酵素反応は、補酵素が存在する場合にのみ実行できます。 通常、ビタミンB6はそのような物質として作用し、その欠乏はアミノ酸の輸送と受容の破壊につながる可能性があります。

各器官は、独自のALTグループによって特徴付けられます。 タンパク質が血液に浸透した場合、臓器の損傷を判断しても安全です。 生化学分析の指標が増減する場合、特定の内臓に問題があるかどうかを判断できます。

生物のすべての細胞には、重要な機能を果たす特別なトランスアミナーゼがあります。 それらはすべての内臓にアミノ酸を転移し、正常な機能を確保します。

どのような場合に研究は

内臓の機能障害が疑われる場合、子供に分析が行われます。 生化学的分析により、病気が活発に発症する前であっても診断を確定することが可能になります。 そのため、肝臓の問題では、分析の結果により、病気の最初の臨床症状、ほとんどの場合黄undの前でも診断を下すことができます。

分析が割り当てられます：

• 一般的な弱点;
• 疲労;
• 特定の薬を服用している間;

• 肝炎の最初の兆候;
• 食欲が完全に欠けている場合;
• 糞便と尿に変化がある場合。

診断を確認するには、AST（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）との比較が必要になることがよくあります。 これにより、肝臓やその他の臓器の損傷の原因を正確に特定できます。 この研究は、診断のためだけでなく、治療中にも実施され、薬物の身体への影響を判断します。 指標が大幅に過大評価されている場合、専門家は薬を変更する必要があります。

内臓、特に肝臓の問題の最初の兆候が現れた時点で、子供にはALT検査が割り当てられ、診断の確立が可能になります。 臓器の損傷または不適切な治療により、パフォーマンスは大幅に向上します。

研究結果は何と言っていますか？

この研究の結果は、患者の年齢によって異なります。

• 0-12か月、標準は13-45 U / lです。
• 12か月以上の少女の場合、標準は7-35 U / lであり、少年の場合は10-40 U / lです。

子どもは、体の不均一な成長のために、さまざまな年齢で標準からの逸脱を経験する可能性があります。 18歳になるまでに、身体は発達を安定させているため、指標は基準に近づくはずです。 研究中に結果が増加した場合、これは健康上の問題の明確な指標です。

データの上昇は、そのような問題の存在を示している場合があります。

• 肝臓の破壊;
• あらゆる形態の肝炎;
• 胆管炎;
• 肝臓の脂肪変性;
• 肝臓の新生物;
• 毒性中毒;
• 火傷;
• 感染症
• 血液疾患
• 筋骨格損傷;

• 薬物の体への悪影響。

研究は正確な診断の確立と病気の監視に役立ちます。 鎮痛剤、エキナセアおよびカノコソウを含む薬の使用により、増加した率が引き起こされます。 アラテスの分析結果の減少は、泌尿生殖器系の感染、腫瘍、栄養失調によって引き起こされる可能性があります。

子供のALTが増加すると、身体の完全な検査を行う必要があります。結果は、活発な成長または何らかの薬物の使用によって引き起こされる可能性があるためです。 のみ 完全な診断  研究の結果の変化の原因を確立します。

研究結果が変化した場合の対処方法

分析結果の変化は、病気が体内で発症していることを示しています。 まず、専門家は正確な診断を確立するのに役立つ完全な検査を処方する必要があります。 その後、医師は、病気の経過と子供の一般的な幸福に応じて、個々の治療レジメンを開発することができます。

ほとんどの場合 レートの増加  子供のALTは健康上の問題と関連していないため、2番目の研究が規定されており、これには準備が必要です。

再分析の前に、赤ちゃんの食事を調整し、特定の薬の服用を拒否する必要があります。

医師は次のことを勧めます：

• カモミール、タンポポ、ゴボウのハーブティーを飲みます。
• 米、野菜、果物の食事;
• ビタミンCを消費する

準備コースの後、研究を繰り返す必要があります。 朝、空腹時に献血する必要があります。 すべてが子供の健康に問題がない場合、テストは正常です。 病気がまだ存在する場合、医師は間違いなくリハビリテーション療法のコースを処方します。

子供の血液生化学検査によりALTが上昇した場合でもてないでください。 この現象は、多くの場合、健康状態とは関係ありませんが、成長する生物の特性に依存します。 診断を確認するには、完全な検査を受け、再度血液を提供する必要があります。

小児の肝臓検査には独自の特徴があります。 成人と小児の肝臓検査の間に完全な類似点はありません！ 成人の肝臓検査について書かれています。

子供の肝臓検査-肝機能の評価を目的とした検査のグループ。

最も小さいものから分析するための血液は、かかとから採取し、最も長い静脈から採取します。 心臓のテストを行うことをお勧めします（8〜12時間は食べないでください）が、たとえば新生児や乳児でこれが不可能な場合は、この規則を破棄する必要があります。

子供の肝臓検査の特異性

• 肝臓検査のリストに含まれる研究の数は、子供の検査の結果、苦情の評価、これらのデータの比較のみによって決定されます。
• 子供の肝臓検査の安定したリストはありません（大人とは異なります）。
• 子供の肝臓検査の基準は年齢、成長、ホルモンの影響に依存します
• 子供には先天性の異常が多くあり、加齢とともに滑らかになり、正常に戻ることができます
• 肝機能検査の解読は成人と同一ではありません。

分析を解読するとき、医師は子供が食べた時間と食物の性質（ミルク、ミルク混合物、シリアル、フルーツ、クッキーなど）を伝える必要があります。 赤ちゃんが授乳している場合、子供または母親による薬物の摂取を明確にすることも必要です。

肝臓検査の結果を独立して解読することは価値がありません。 以下の情報は情報提供のみを目的として提供されており、診断用ではありません。

ALT-アラニンアミノトランスフェラーゼ

• 結石または腫瘍による胆道の閉塞-4.4〜6.6 mkat / lに増加し、GGTのレベルが増加している間に数日で正常に戻る

3.心不全の代償不全-ALTは肝低酸素症と静脈血の停滞の指標です

AST-アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ

子どものAST基準

最大6週間0.15-0.73、

6週間-1年-0.15-0.85、

15歳未満0.25-0.6

子供の血中のASTが増加

GGT-gammagrutanyltransferase

子どものGGT規範

最大6週間-0.37-3.0、

最大1年-0.1-1.04、

15歳未満-0.1-0.39

子供のGGTの増加

• 肝疾患-急性および慢性肝炎、肝硬変、肝臓への毒性損傷、肝静止、肝臓の内側と外側
• アルコール消費
• 膵臓腺癌
• 肝転移
• 右半分が不十分な心不全
• 血中脂肪の増加を伴う遺伝性疾患
• 糖尿病
• 肥満
• 甲状腺機能亢進症-活動の増加 甲状腺

子供のGGTの減少

• 甲状腺機能低下症-甲状腺活動の低下-非常に 危険な状態  子供にとって、精神発達は不可逆的に影響を受け、クレチン症が現れる

アルカリホスファターゼ-アルカリホスファターゼ

小児のアルカリホスファターゼの基準

最大6週間-1.2-6.3、

最大1年-1.44-8.0、

2-10歳-1.12-6.2、

11-15歳-1.35-7.5

アルカリホスファターゼは、骨と肝臓の両方で形成されます。 成長スパイク-子供の延長は活発な分泌に関連しています アルカリホスファターゼ。 成人の場合、アルカリホスファターゼ分析の主な徴候が肝臓の胆汁の停滞である場合、小児ではこの研究は有益ではありません。 5'-ヌクレオチダーゼアッセイを使用することをお勧めします。このアッセイの値は成長の変化に関連していません。

子供のアルカリホスファターゼの増加の原因

1.肝臓および胆道疾患

• 結石または腫瘍による胆道の閉塞
•   胆管肝炎
• ウイルス性肝炎A、B、C
• 肝臓の腫瘍転移-この肝臓検査は、
• 伝染性単核球症
• 肝硬変-特に高アルカリ性ホスファターゼは胆汁性肝硬変とともに増加する

2.骨格系の疾患-アルカリホスファターゼの骨イソ酵素による

• くる病-アルカリホスファターゼの増加は症状の発症前に起こり、低下はビタミンDによる治療の成功の指標です
• 転移
• 骨原性肉腫
• パジェット病
• 骨髄骨折後
• Bequin-アイガー症候群

3.腎疾患-腎イソ酵素アルカリホスファターゼによる

• 腎性くる病-二次性副甲状腺機能亢進症を伴うビタミンDに耐性のくる病の結果として
• 尿細管性アシドーシス-オルブライト病
• デブリュ・トニ・ファンコーニ症候群

4.その他の病気

• 原発性および二次性副甲状腺機能亢進症
• 消化器疾患
• 慢性的
• 脂肪便
• 食物の不足とリン
• 白血病
• ネフローゼ症候群、急性腎神経炎、近位尿細管性アシドーシス

子供のアルカリホスファターゼの減少

• 低リン血症-まれな遺伝性疾患
• 重症（記事「」で貧血の診断について読む）
• 軟骨形成不全
• 副甲状腺機能低下症
• 成長ホルモンが不足している思春期前の小児

総ビリルビン

子供に共通の規範

1日目-0-38

2日目-0.85

4日目-0-171

21日-0-29

1年前-0-29

アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT、ALAT）- 重要な酵素  （天然触媒） 人体人体の多くの組織に含まれています。 肝臓および腎臓細胞の大部分と、 少量  筋肉と心臓に。

ALTの主な機能は、コエンザイムペルオキサルホスフェート（ビタミンB6の誘導体）とともにアミノ酸代謝に参加することです。 主に肝細胞に局在するため、AlATはその細胞への損傷の明確なマーカーです。 さまざまな病的状態が発生すると、アラニンアミノトランスフェラーゼが血流に入り、血液検査で急激に増加します。 ALTは、機能が似ているAST化合物と組み合わせて決定されることがよくあります。

AsATとは何ですか？ アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST、AcAT）は、アミノ酸代謝のプロセスに積極的に関与している酵素です。 ALTがアミノ基（NH3-）アラニンのアルファケトグルタル酸への遷移を生じたピルビン酸で促進する場合、ASTはアミノ基のアスパルギンからアルファケトグルタル酸への遷移の生じるオキサル酢酸およびグルタミン酸への反応を促進します。

これらの酵素ALTとASTは両方ともアミノトランスフェラーゼのグループに含まれています。 分析では臓器細胞への損傷を示す独立した濃度に加えて、血液中の比率（AST：ALT）が医療現場で使用されます。 このインジケータ  さまざまな肝臓損傷の原因と他の病的状態（例えば、心筋梗塞）の両方を示している場合があります。 このインジケータは次のように呼ばれます：（AST / ALT、AsAT / AlATの指定が可能です）。

通常、これらのアミノトランスフェラーゼの値は非常に低いです。 彼らは性別と年齢に依存します。 低レベル  組織の損傷がないことを示します。 子の参照値を表1に示します。

表1.小児におけるAlATおよびAsATの標準

この場合のde Ritis係数の通常値は0.91-1.75です。

これらの分析は、ビリルビンテストと組み合わせて実行されます。 ビリルビンは、ヘモグロビンの分解産物です（血液中の酸素輸送の参加者）。 両親が血液を分析するとき、アミノトランスフェラーゼ、デリチス係数、およびビリルビンの指標に焦点を合わせることが特に重要です。

アミノトランスフェラーゼの逸脱の症状が子供にはっきりと見える明白な症状を与えない場合、血液中のビリルビン濃度の変化は明るい信号を与えます-糞便と尿の色の変化（これはそれらのヘモグロビンの侵入によって特徴付けられます-明るい赤色）。 このような症状は、一般的な肝疾患である黄undを特徴付けることがあります。

子供では、アミノトランスフェラーゼのレベルが異なります。 この事実  不均一な成長と発達が特徴です。 時間の経過とともに、子供のアミノトランスフェラーゼの含有量は標準化され、基準値に近づきます。

男性の標準AlATおよびAsAT

成人では、AlATとAsATの基準は男性と女性で異なるため、それらについては個別に説明します。

18歳以上の男性に対するアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼアッセイの基準値は40 U / L未満です。 アラニンアミノトランスフェラーゼは41 U / Lを超えてはなりません。

子供と男性と女性の両方について、de Ritis係数が同じ制限内に留まっていることは注目に値します。 成人男性は、他のカテゴリーの患者よりも、結節性のデ・リチス係数の増加を特徴とする病気、アルコール性肝炎に苦しむ可能性が高いです。 また、強いセックスはアミノトランスフェラーゼの比率を増加させる別の理由に注意を払う必要があります-これは過度の筋肉緊張です。 それは筋肉組織の細胞の破壊と大量のAsATの血液への侵入を引き起こします。

アミノトランスフェラーゼと組み合わされるビリルビンの分析は、患者の性別に依存しないことに注意する価値があります。 6日以上の年齢の人のビリルビンの基準は、3.5から21μmol/ Lの含有量です

女性のノルムAlATおよびAsAT

18歳以上の女性の場合、血液中のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの含有量の標準値は32 U / L未満です。 アラニンアミノトランスフェラーゼの分析は33 U / Lを超えてはなりません。

それは注目に値する 通常レベル  女性のアミノトランスフェラーゼは異性よりも少ない。 男女ともに同じレベルで維持されるべきであることを思い出してください。

妊娠中の基準値については別に説明します。 妊娠の最初の三半期には、アラニンアミノトランスフェラーゼ指標のわずかな増加が認められる場合があります。 この状態は病理学的ではなく、病気の発症を示すものではありません。 一般に、妊娠中のアミノトランスフェラーゼの指標は通常の制限内に留まる必要があります。 妊娠中、増加率は妊娠を示すことがあります（この偏差は妊娠後期に最もよく現れます）。

この病気は衰弱、めまい、増加によって特徴付けられます 血圧  そして吐き気。 妊娠中の妊娠は、肝臓への非常に強い負荷によって説明されます。 妊娠中毒症では、あなたの状態を注意深く評価する必要があることに注意する価値があります。 妊娠中、中毒は非常に正常です。 その症状はこの逸脱と非常に似ており、混乱しやすいです。

ビリルビンのレベルに注意を払うことが重要です。 この場合、彼は、他の個人グループと同様に、肝疾患のシグナルを送ることができます。 彼女はこの期間にあり、大きなストレスを経験しています。 血液中のビリルビンレベルで簡単に評価できる余分な作業負荷は、あなたと胎児への期待外れの結果につながる可能性があります。

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの内容を指定すると、心筋梗塞について話すことができるため便利です。 妊娠が遅れている場合は、怠けずにもう一度医者に行き、検査を受け、子供の健康を守ってください。

子供の肝臓検査-肝機能の評価を目的とした血液検査のグループ。 人がすでに15歳の場合-彼はまだ子供ですか、それとも大人ですか？ 酵素は細胞内にあるため、子供のALTの増加は何らかの理由で細胞の破壊を引き起こします。

分析を解読するとき、医師は子供が食べた時間と食物の性質（ミルク、ミルク混合物、シリアル、フルーツ、クッキーなど）を伝える必要があります。 赤ちゃんが授乳している場合、子供または母親による薬物の摂取を明確にすることも必要です。

子供のALT増加の原因

ASTとALTの研究は同時に行われます。これら2つの酵素により、肝臓と心臓の病理を区別することが可能になるためです。

血液アミラーゼの標準

ASTとALTを増やすには、正しい診断を検索するための特定のアクションアルゴリズムが必要です。 成長スパイク-子供の延長は、アルカリホスファターゼの積極的な放出に関連しています。

不明な肝疾患ごとに、肝検査のリストを拡大することができます。 法律によると-子供。

彼が正常であれば-肝臓は健康です。 高いALT、ASTは、膵臓と胆汁の問題による可能性がありますか？ 肝臓の肝炎マーカーを調べ、子供の栄養を評価し（食事が望ましい）、肝臓と膵臓の超音波検査を行う必要があります。

子供たちの写真はその魅力に魅了されています。 最初のステップ、子供たちの笑顔、休日、そしてあなたの子供の人生における他の多くの瞬間を写真アルバムに記録することができます。

小児の肝臓検査は、さまざまな適応症に対して実施されます。

子供のアルカリホスファターゼの減少

規範は「子供のビリルビン」という記事に記載されています。 子供では、この指標もよく見られます。

腸粘膜の病気やその他の病状を伴う胆汁の流出に違反して、血液中のアルカリホスファターゼの活性が増加します。

アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）は、体の細胞内のアミノ酸の交換に関与する酵素です。 血液中のアラニンアミノトランスフェラーゼの濃度の増加は、さまざまな組織の細胞の破壊中に発生します。

ノルムアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT / ALAT）血液

ALTは、アミノ酸の細胞代謝に関与する酵素でもあります。 最も特徴的なのは、肝炎または毒性作用を伴う肝疾患を伴う血液中のアラニンアミノトランスフェラーゼの活性の増加です。

子供の血中のASTが増加

酵素活性の最も高い増加は、急性ウイルス性肝炎で観察されます。 急性肝炎では、ALTはASTを超えています。 そして、心筋梗塞では、後者はさらに多くなります。 ALTのこの病気ではノルムの増加が少ないため、デリティス係数は大幅に増加します。

血液リパーゼはいつ上昇しますか？

係数は日中に変化する可能性があるため、午前中は空腹時にALTレベルを測定する必要があります。 アラニンアミノトランスフェラーゼまたは略称ALTは特別な内因性酵素です。 したがって、生化学分析が示すとき 高コンテンツ  ALT、これは、体内の多くの逸脱の存在と深刻な病気の発症を示します。

アラニンアミノトランスフェラーゼの最も高い活性は、男性の血清で検出されました。 場合によっては、ALTの量が血液中の他の要素の量と比較されます。 これにより、病状の存在について結論を出すことができます。 たとえば、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼやASTなどの酵素がよく使用されます。 また、細胞内で合成され、限られた量が血流に入ります。

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼよりもアラニンアミノトランスフェラーゼの量が過剰な場合、これは肝細胞の破壊を示しています。 ALTについてテストされています。 これは、酵素が持つ選択的な組織の特殊化によるものです。

疲労や脱力などの症状がある場合は、ALTテストが必要です。 肝障害の原因に関する詳細情報については、ALTをASTと比較できます。

ALT分析は、診断方法としてだけでなく、治療中にも使用できます。

血液中のアラニンアミノトランスフェラーゼの正常量を超えた場合、他の薬が処方されます。 しかし、ALTに関する分析の結果は、しばしば 確立された標準。 これは、体内の炎症プロセスの存在だけでなく、他の要因にも起因する可能性があります。

肝疾患に関与する因子が存在する場合、ALT検査が必要です。