POURQUOI NOTRE CLINIQUE EST L'UNE DES MEILLEURES POUR L'EXAMEN DES ENFANTS?

Professeur multidisciplinaire centre médical   "Clinique vasculaire sur les Patriarches" LLC " Technologies innovantes   Development »- une institution qui fournit une assistance diagnostique et thérapeutique aux adultes et aux enfants. Nos tâches principales sont la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies de l'adulte, principalement avec des dommages au cœur et aux vaisseaux sanguins. Cependant, le centre dispose d'installations pour aider les enfants.

Pour les enfants, nous proposons tous les types d’échographies utilisant technologie moderne   - échographie sérodimensionnelle bidimensionnelle, différentes modalités de codage Doppler couleur, analyse spectrale Doppler. Nous disposons des équipements les plus récents des principaux fabricants, garantissant une numérisation de haute qualité en clinique et à domicile.

Malgré le fait que tout spécialiste dans le domaine diagnostic par ultrasons   a le droit de procéder à une échographie des enfants, dans la MPMC "Clinique vasculaire sur le patriarcat", une approche similaire n'est pas pratiquée. Les études sur les enfants sont effectuées par des spécialistes certifiés avec une éducation pédiatrique et une vaste expérience.   travail, y compris - dans les principaux hôpitaux pédiatriques d'urgence à Moscou. Nous n'avons pas et ne nous sommes pas donné pour tâche de mettre en œuvre toute la portée de l'assistance aux enfants, y compris les consultations cliniques. Dans le même temps, un grand nombre d'enfants et d'adolescents vivant en ville ont besoin d'examens échographiques qualifiés, que nous proposons dans notre centre.

L'importance de l'échographie compétente dans enfance   difficile à surestimer. Contrairement aux adultes, la résolution est beaucoup plus élevée et la gamme des changements enregistrés est plus large. Dans de nombreuses situations, les données obtenues à la suite de l'application de la méthode sont suffisantes non seulement pour la détection initiale de diverses lésions, mais aussi pour la vérification des malformations congénitales, des traumatismes, des processus inflammatoires, etc.

Un des plus exemples frappants   c'est la neurosonographie, qui vous permet de scanner la substance cérébrale des nouveau-nés grâce à la non-guérison des os du crâne - les fontanelles. Cela permet dans la plupart des cas, pendant le temps de faire le bon diagnostic et de mener un traitement adéquat, et élimine également la nécessité de mener des opérations plus complexes procédures de diagnostic   (imagerie par résonance magnétique nucléaire et calculée) nécessitant une sédation artificielle. La même chose s'applique pleinement à d'autres types de procédures échographiques.

Il est tout aussi important lorsque des échographies pendant l'enfance et l'adolescence sont effectuées à des fins préventives, en particulier - pour identifier les anomalies dans le développement des vaisseaux sanguins, y compris les anévrismes, les malformations, les fistules, la tortuosité, etc.

De plus, il ne faut pas oublier que nos enfants «héritent» involontairement de nos maladies, et parfois des maladies de nos parents. Dans ces cas, l'identification premiers signes leur formation est fondamentale pour l'avenir. Donc, s'il y a des signes dans l'enfance ou l'adolescence de différents types   amélioration des angiopathies pression artérielle, maux de tête - cela ne fait aucun doute ne peut être ignoré.

Dès la naissance jusqu'à la sortie, le bébé est sous la surveillance d'un néonatologiste.

Après la sortie, l'état du bébé est déjà observé dans la clinique pour enfants par les pédiatres locaux et le patronage infirmières. Bien sûr, vous pouvez choisir vous-même un médecin qui procéderait à un examen médical de l'enfant, ainsi qu'à des examens préventifs de l'enfant, si le pédiatre local ne vous inspire pas confiance. Mais dans ce cas, préparez-vous à des coûts de matériel considérables. Dans ce cas, il vaut mieux être observé dans les centres multidisciplinaires, c'est-à-dire ceux où il y a des médecins de toutes spécialités.

Examen médical de l'enfant

En plus d'un examen physique complet de votre enfant, le personnel médical effectuera un certain nombre de procédures et d'études:

Prélèvement de sang de cordon ombilical

Il sera pris pour déterminer votre groupe sanguin et votre facteur Rh. Il est important de savoir dès que possible s'il existe des problèmes d'incompatibilité sanguine pouvant entraîner une jaunisse et d'autres troubles (tels que l'anémie) chez les nouveau-nés.

Injection de vitamine K

Votre bébé recevra une injection de cette vitamine dans la cuisse pendant les premières heures de vie. La vitamine K est nécessaire à la coagulation sanguine, et les enfants naissent avec une carence temporaire de cette vitamine (elle est produite par des bactéries intestinales et les intestins du nouveau-né restent stériles jusqu'à ce que les bactéries nécessaires y apparaissent). Cette injection favorise la coagulation sanguine et réduit le risque de saignement pathologique dans les tissus vitaux, tels que le tissu cérébral.

Commentaire:   Si vous avez une objection catégorique à l'injection de vitamine K, demandez à votre médecin de la donner à votre enfant par voie orale.

Bien que la plupart des médecins recommandent une injection parce qu'elle est plus efficace, il est également possible de nourrir votre bébé avec de la vitamine K: lors de la première tétée, de la deuxième à la quatrième semaine et de la sixième à la huitième semaine de vie.

Si vous préférez les injections orales de vitamine K, il est très important que votre enfant reçoive des doses croissantes.

Commentaire:   Si vous prévoyez de faire circoncire l'enfant, vous devez accepter une injection de vitamine K. La raison en est évidente: la coagulation sanguine du bébé doit être normale, elle est nécessaire lors de toute intervention chirurgicale.

L'utilisation d'une pommade oculaire

Pendant l'accouchement, le bébé peut être infecté par la mère d'infections telles que la gonorrhée ou la chlamydia. Puisque ces maladies vénériennes   provoquer la cécité chez l'enfant, la procédure clinique standard est l'utilisation de pommades. Étant donné qu'après cette procédure, il y a une vision floue temporaire, vous pouvez demander au personnel de la reporter pendant un certain temps afin que vous et le bébé puissiez vous regarder pour la première fois.

Commentaire:   La pommade peut provoquer une irritation des yeux de votre enfant pendant un jour ou deux.

Test auditif

Les médecins tenteront également d'évaluer l'audition de votre enfant - une tâche difficile dans le cas des nouveau-nés, car vous ne pouvez pas demander à votre enfant ce qu'il entend ou lui demander de suivre instructions simples   (comme «Montre-moi d'où vient ce son, bébé!»).

La seule chose qu'une personne effectuant un examen médical peut faire est de voir si l'enfant a peur des bruits forts et d'observer d'autres signes que l'enfant a une audition normale. Étant donné que cette observation ne peut pas diagnostiquer avec précision la surdité d'un enfant, l'American Academy of Pediatrics recommande que tous les enfants subissent un test auditif formel au cours des premiers jours de leur vie. Dans ce cas, un appareil spécial est utilisé.

Commentaire:   Certains enfants courent un risque accru de perte auditive (0,15-0,6% des enfants). Les facteurs de risque de perte auditive chez les nouveau-nés sont:

• la présence dans l'histoire familiale de cas de paralysie héréditaire du nerf auditif;
• les infections congénitales telles que la rubéole, la syphilis, l'herpès et la toxoplasmose;
• certains types de pathologies faciales;
• ictère aigu, qui nécessite une transfusion sanguine;
• méningite bactérienne;
• certains cas d'asphyxie périnatale;
• et aussi si le poids de l'enfant est inférieur à 1,5 kg.

Autres examens et tests médicaux

Si votre enfant est trop grand ou trop petit, prématuré, si vous avez des jumeaux, si votre enfant est exposé à certains facteurs de risque spéciaux pour la santé (par exemple, il a souffert d'asphyxie périnatale ou il présente des signes d'encéphalopathie, il a des douleurs, une septicémie ou le sang est incompatible avec le vôtre); si vous souffrez de diabète, le personnel médical peut mesurer la pression artérielle, la glycémie et les niveaux de fer.

Une fois les premiers examens médicaux terminés, votre enfant continuera d'être surveillé pendant les premiers jours de sa vie. Son rythme cardiaque, sa respiration, sa température seront mesurés régulièrement, des sons seront entendus pendant la respiration et sa couleur de peau sera vérifiée afin que les médecins surveillent sa santé. En cas de complications, votre enfant pourra recevoir immédiatement des soins médicaux avec une forte probabilité de succès.

Comment s'effectue la surveillance médicale des enfants?

Attendez-vous à la première visite de votre médecin dans les 3 à 5 premiers jours après la sortie de la maternité. Le médecin s'intéressera à presque tout, semble-t-il, des bagatelles: quel genre d'enfant, comment la grossesse a progressé, quelles ont été les complications de la grossesse, comment la naissance a eu lieu et bien plus encore.

Préparez-vous à cela, car les réponses à ces questions aideront le médecin à organiser correctement un suivi digne de votre bébé. Ensuite, le médecin examinera attentivement votre enfant de la tête aux pieds, évaluera l'état de la peau, de la plaie ombilicale, écoutera le fonctionnement du petit cœur et des poumons, palpera le ventre pour exclure la pathologie du tube digestif. Après l'examen, vous recevrez les recommandations nécessaires sur la nutrition, le régime et les soins de votre bébé.

Au cours du premier mois, les visites de votre médecin auront lieu 1 à 2 fois par semaine (en fonction des résultats de l'examen initial). À la fin du premier mois de vie, le bébé se verra prescrire des analyses de sang et d'urine.

Aussi pour examen médical   Une enfant infirmière viendra à votre domicile. Elle montrera comment nourrir le bébé, comment l'emmailloter, se baigner; Il vous renseignera sur le régime de la journée et des promenades, vous préviendra de la prochaine visite chez le médecin, répondra à toutes vos questions.

Surveillance médicale des enfants de la naissance à 1 an

Au cours de la première année de vie, vous visiterez un médecin tous les mois. Cela est nécessaire afin d'identifier les violations du développement du bébé dans le temps et d'effectuer leur correction. Certaines maladies ne peuvent pas être déterminées seules, car pour le moment elles ne dérangent pas le bébé.

Au cours des trois premiers mois, il est nécessaire de consulter des médecins spécialistes (s'il n'y a pas d'indication pour une consultation plus précoce): neurologue, ophtalmologiste, chirurgien, oto-rhino-laryngologiste (ORL).

Un neurologue évalue l'état neuropsychique de votre bébé, le développement de ses mouvements et de son tonus musculaire, la symétrie des plis cutanés des côtés droit et gauche du corps, l'inconditionnel et réflexes conditionnés, mesure la circonférence de la tête, évalue l'état de la fontanelle (tension, ondulation). Malheureusement, à l'heure actuelle, les enfants ne trouvent rarement aucun symptôme neurologique. La façon dont un tel bébé se développera dépendra du traitement commencé en temps opportun. Dans la plupart des cas, les changements pathologiques passent et sont corrigés.

Le chirurgien évalue le développement du système musculo-squelettique, chez les garçons, il détermine si les testicules sont abaissés dans le scrotum, palpe l'abdomen pour exclure la pathologie du tractus gastro-intestinal. L'optométriste évalue les paramètres physiologiques de l'organe de vision, le fond d'œil, donne des recommandations pour la prévention de la déficience visuelle, surtout si le bébé est à risque (présence de maladies oculaires chez les parents).

L'oto-rhino-laryngologiste évalue l'état de la cavité nasale, de l'organe auditif, du pharynx et donne également les recommandations nécessaires.

Tests bébé

Même à la maternité, avant de sortir du bébé, ils prélèvent une goutte de sang du talon sur une bande de papier spéciale. Il s'agit d'un test pour deux maladies graves - la phénylcétonurie et l'hypothyroïdie (un manque de fonction hormonale). glande thyroïdemanifesté dans le développement de l'arriération mentale). Phénylcétonurie - maladie héréditairecaractérisé par l'absence de l'enzyme phénylalanine hydroxylase qui décompose la phénylalanine. La phénylalanine est un acide aminé essentiel qui pénètre dans le corps avec de la nourriture et n'est pas synthétisé par le corps lui-même.

En l'absence de l'enzyme phénylalanine hydroxylase, la phénylalanine ne se divise pas ou n'est pas complètement divisée, à la suite de quoi elle et ses produits de clivage incomplets, qui ont un effet toxique sur le cerveau, s'accumulent dans le sang. Les dommages au cerveau s'expriment dans le retard mental de l'enfant. En cas de résultat défavorable, les parents sont prévenus. La détection et le traitement en temps opportun de ces maladies permettent au bébé de se développer normalement physiquement et mentalement.

Analyse générale   sang chez les enfants

Cette analyse est prise du doigt. La numération formule sanguine totale évalue le nombre de cellules sanguines (globules rouges - globules rouges, globules blancs - blancs), l'hémoglobine et l'ESR. Si nécessaire, effectuez une analyse approfondie (voir tous les cellules sanguinesprésent dans le sang: différentes sortes   globules blancs ( le nombre de globules blancs), plaquettes, etc.). Un test sanguin vous permet de déterminer la présence d'un processus inflammatoire dans le corps, ainsi que l'anémie.

Table. Performance normale   test sanguin des enfants de la première année de vie

Analyse biochimique   du sang   Le sang est prélevé dans une veine. L'analyse détermine le fonctionnement du foie et des reins.

Détermination du type sanguin et du facteur Rh.   Cette analyse est extraite de la veine du cordon ombilical après avoir été croisée dans la salle d'accouchement avec des bébés nés d'une mère Rh négative.

Analyse générale d'urine chez les enfants

Normalement, l'urine est transparente, de couleur jaune clair. La couleur de l'urine peut changer avec certains médicaments ou produits alimentaires. Lorsque la couleur de l'urine change, l'analyse aide dans certains cas à établir sa cause. Si le corps du bébé disparaît processus inflammatoire, dans ses urines apparaissent des protéines et des globules blancs. Les globules rouges dans l'urine sont normalement absents. Quand ils apparaissent, le bébé est également testé. La cause des globules rouges dans l'urine peut être la glomérulonéphrite, un traumatisme aux reins, la vessie.

Analyse des matières fécales (coprologie).   À partir de l'analyse des selles, vous pouvez déterminer si le bébé digère assez bien les aliments, s'il a une inflammation intestinale.

Procédure d'échographie   les enfants

Échographie de la cavité abdominale. Il s'agit d'une étude de l'estomac, du foie, de la vésicule biliaire et de la rate. Il est prescrit pour les problèmes du tractus gastro-intestinal (régurgitation ou vomissements, diarrhée ou constipation).

Échographie du cerveau (neurosonographie). Elle est réalisée par un capteur spécial à travers la zone de la grande fontanelle (lorsqu'elle est ouverte). Il est prescrit par un neurologue aux enfants excitables dont la pression intracrânienne est suspectée, ainsi qu'aux bébés présentant des symptômes neurologiques (tremblements des bras ou du menton, dystonie musculaire).

Une échographie cardiaque est réalisée si une anomalie cardiaque congénitale est suspectée. Nommé par un néonatologiste lors de la détection de souffles pathologiques dans le cœur.

Échographie des articulations de la hanche. Prescrit un orthopédiste pour les bébés soupçonnés de dysplasie de la hanche.

Examens préventifs de l'enfant

Parmi les neuf examens préventifs précoces légalement établis que votre enfant subira de la naissance à la dixième année de sa vie (cette situation est actuellement pratiquée), les deux premiers sont particulièrement importants - PO-1 et PO-2.

Examen préventif de l'enfant - PO-1

Cet examen est effectué même dans la maternité et vise à établir la viabilité du bébé qui est né. Les pleurs forts de votre bébé à la naissance sont considérés comme un signe que le bébé respirait de l'air et pouvait maintenant respirer de l'oxygène dans ses poumons avec sa propre force. En conséquence, la couleur de la peau devient rose, les muscles se resserrent, la respiration devient uniforme.

Le critère de cette aptitude du nouveau-né est le soi-disant score d'Apgar. Il s'agit d'un système de points déterminés à intervalles fixes après la naissance (après 1, 5 et 10 minutes). Si cinq paramètres contrôlés (couleur de la peau, excitabilité musculaire, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, tension musculaire) sont en ordre, chacun d'eux est évalué à 2 points.

Un score Apgar de 10 est optimal. Un score d'Apgar inférieur à 7 après une ou 5 minutes nécessite la première intervention médicale, encore prudente, afin d'accélérer l'adaptation du bébé à son nouvel état.

Actuellement, la valeur du pH est considérée comme une référence plus fiable, qui peut également être déterminée plus rapidement. Cet indicateur de laboratoire caractérise l'équilibre entre les gaz acides et basiques (alcalins) dans le sang - un indicateur fiable d'une alimentation suffisante en oxygène. Pour ce faire, prélevez un petit échantillon de sang du cordon ombilical et recevez en quelques minutes le résultat de la mesure (normal, pH\u003e 7.20).

Examen préventif de l'enfant - PO-2

Cet examen est effectué entre le 3ème et le 10ème jour après la naissance, en règle générale, par le médecin de l'enfant qui est responsable de la santé de votre bébé à la maternité. Maintenant, le bébé est d'abord soumis à un véritable examen médical pour vérifier si tout est en ordre.

Nous parlons du développement normal du corps ou du degré de prématurité si le bébé est né avant la date limite. Pour ce faire, examinez le cœur, les poumons, les organes de l'abdomen, système nerveux   et les réflexes, ainsi que le système musculo-squelettique, en particulier les hanches.

Pour vous, ce sondage est aussi la première occasion de poser des questions et d'exprimer votre inquiétude sur quelque chose, car vous pourriez bien être présent si vous vous sentez bien.

Avec PO-2, il arrive souvent qu'un pédiatre pense avoir trouvé de légères déviations valeurs normales   paramètres individuels (par exemple, forte tension musculaire ou mouvements irréguliers légers des deux côtés). Le médecin vous conseillera de surveiller s'il y aura des changements dans ces paramètres ou de prescrire immédiatement la procédure appropriée. Sans aucun doute, cela vous fera peur. Cependant, à cet égard, vous devez savoir que de nombreux nouveau-nés présentent de petits écarts par rapport à la norme. Développement bébésvient cependant avec une telle grandes variationsque même un pédiatre expérimenté est difficile à établir s'il existe réellement une déficience intellectuelle ou s'il s'agit simplement d'une des options normales. Par conséquent, il est important de procéder à des examens ultérieurs. La plupart des écarts disparaîtront d'ici là.

Prophylaxie contre la carence en vitamine K

La vitamine K est synthétisée par des bactéries dans les intestins. C'est vital car il est absolument essentiel que le processus de coagulation sanguine fonctionne correctement. Chez les rejets nourris au sein, la production de vitamine K se développe plus lentement que lors de l'allaitement au biberon, lorsque les bébés sont alimentés en vitamine K rapidement et en quantité suffisante. Afin d'éviter les troubles de la coagulation sanguine, c'est-à-dire les saignements, lors de l'allaitement, il est également nécessaire de donner aux bébés des gouttes de vitamine K 2 à la naissance, avec PO-2 et PO-3. Ces gouttes sont absolument nécessaires, car une carence ultérieure en vitamine K provoque des saignements.

Important!   Parfois, les deux parents souffrent de maladies graves et incurables. Dans ces cas, un «réseau d'enfants» avec les adresses de spécialistes et de groupes d'entraide, ainsi que de la littérature spéciale, peut aider aux examens de l'enfant.

En quittant l'hôpital, vous recevrez un cahier jaune - un magazine de garde d'enfants. Vous pouvez effectuer les examens suivants de PO-3 à PO-9 à médecin pour enfants   de votre choix. Chaque examen préventif est lié aux problèmes de l'âge auquel il est effectué. Bien sûr, la question est: que peut déjà faire le bébé? Il est également pesé et mesuré, et les résultats sont enregistrés dans des cartes de croissance, grâce auxquelles vous pouvez toujours déterminer si l'enfant prend correctement du poids et de la taille.

N'oubliez pas de noter les dates des examens suivants. Le temps passe vite, et maintenant vous avez déjà dépassé le délai! C'est particulièrement dommage si lui, comme par exemple avec PO-4, était lié à la période de vaccination.

Sur le côté gauche du cahier jaune, vous trouverez une liste de questions pour vous pour chaque examen. Ils sont intéressants non seulement pour le pédiatre, mais aussi pour vous, et vous devrez les poser vous-même.

Il vous sera également demandé si votre enfant entend et comment. Il a été révélé, en particulier, que les parents des tout premiers soupçonnaient que quelque chose n'allait pas ici - avant même que l'acuité auditive puisse être mesurée avec des appareils avec PO-5.

Les examens préventifs, ainsi qu'un examen de l'état du bébé, sont également l'occasion de parler de nutrition dans cette période   et terminer le programme de vaccination.

Pilules de prévention de la vitamine D et du fluorure

Jamais plus tard une personne ne grandit aussi vite que pendant sa période de succion. Dans ce cas, une quantité suffisante de calcium doit être ingérée et absorbée par les os. La vitamine D est un agent de contrôle nécessaire à ces processus. Elle se forme dans le corps de l'enfant aux stades préliminaires de la réaction de synthèse et, sous l'influence de la lumière, se transforme en vitamine D active dans la peau.

Comprimés de vitamine D pour la prévention du rachitisme

Comme vous le savez, le soleil sous nos latitudes ne brille pas assez souvent pour garantir la formation de le bon montant   vitamine D active. Pendant ce temps, un manque de cette vitamine affecte négativement la force osseuse. Dans les cas prononcés, cela peut être à l'origine du rachitisme (ramollissement des os). En Allemagne, cela n'est plus observé du fait que tous les nourrissons, à partir du 10e jour après la naissance et au moins jusqu'à la fin de la première année de vie, reçoivent des comprimés de vitamine D (500 unités par jour, ce qui correspond à un petit comprimé ) Ils complètent la teneur en vitamine D dans la nutrition du lait à un niveau qui empêche de manière fiable les perturbations du développement osseux.

Fluorure contre la carie

Élément chimique   le fluor, présent à petites doses, contribue à renforcer l'émail dentaire même à un moment où les dents du bébé n'ont pas encore éclaté. Après l'introduction de la soi-disant prophylaxie au fluor, la carie chez les enfants en Allemagne a considérablement diminué. De nombreuses rumeurs défavorables se répandent sur le fluorure pour les enfants. Bien qu'aucun autre oligo-élément au monde n'ait été aussi bien étudié pour prévenir les effets secondaires. Aucune relation n'a été trouvée entre la supplémentation en fluorure et la survenue d'un cancer. Pour simplifier, une dose quotidienne de 0,25 mg pour les nourrissons est associée à une dose quotidienne de vitamine D dans un comprimé.

Dépistage des cuisses de bébé

Sous le nom de «dépistage de la hanche», on entend un examen échographique inoffensif des articulations de la hanche des plus petits enfants pour obtenir une image sur le moniteur. Il est destiné à la détection précoce des troubles du développement des articulations de la hanche qui, dans les cas graves, entraîneront par la suite des troubles de la marche et pourront même nécessiter une intervention chirurgicale. L'examen échographique permettra à l'enfant d'éviter tout cela.

Troubles de la hanche

Chez un nouveau-né sur 1 000 à 2 000, des troubles graves de la hanche sont constatés.

Si les maladies des hanches étaient déjà chez les parents du nouveau-né, une échographie doit être effectuée le plus tôt possible pour éliminer le risque de la maladie. La présentation pelvienne pendant la grossesse est un facteur grave de l'apparition de troubles de l'articulation de la hanche du nouveau-né.

Diagnostic précoce   les violations dans le développement des hanches permettent, en particulier, d'effectuer immédiatement l'ajustement en utilisant de simples dispositifs d'assistancequi généralement après 4-6 mois assure la réalisation de l'objectif - guérir. Par conséquent, à l'avenir, on suppose qu'environ à PO-3 (à la 4-6e semaine de vie), tous les nouveau-nés en Allemagne subiront un dépistage de la hanche.

Choisir un médecin pour un enfant

Bien que tout médecin ait le droit de procéder à des examens préventifs, néanmoins, et il est conseillé, les médecins pour enfants veillent à 95% sur la santé des nourrissons. Vous en tant que parents avez choix libre. Le cahier jaune pour conserver la documentation à apporter à chaque examen reste entre vos mains. Par conséquent, vous pouvez changer de médecin et ne pas lui demander de transmettre les résultats des examens précédents.

Comment choisir un médecin pour un enfant?

Il s'avère souvent que le médecin qui a observé le bébé au moment de la naissance prend en charge les examens de suivi.

Si cela n'est pas possible et que vous devez vous réorienter, vous devez inviter un pédiatre à pratiquer près de chez vous. C'est dans les premières années que les examens préventifs sont effectués assez souvent, et il sera commode de ne pas passer de nombreuses heures sur la route. En outre, vous devez savoir si ce médecin peut rendre visite à l'enfant à la maison, s'il vous sera possible de le contacter par téléphone et d'obtenir des conseils, s'il a de longues listes d'attente et quelle réputation il jouit dans son quartier, comme le style de son travail doit correspondre à vos idées.

Conseils pour consulter un médecin:

Lors des premiers examens préventifs, les parents et l'enfant sont généralement particulièrement excités. La nervosité des parents contribue souvent au fait que les enfants protestent vivement contre des activités telles que la mesure ou la vérification des réflexes. Qui sera prêt à se coucher nu sur une échelle froide, et même alors, quand il sera temps de faire une petite sieste ou de se nourrir à la poitrine? Par conséquent, préparez soigneusement l'examen:

Si possible, choisissez l'heure de la visite afin que le bébé ne doive pas être présenté au médecin au moment où il a besoin de dormir ou de manger. S'il est impossible d'éviter le fait que le temps d'inspection coïncide avec le temps d'alimentation, puis avec l'alimentation artificielle, vous devez préparer un biberon à l'avance dans un sac thermiquement isolé. Bien sûr, vous pouvez allaiter votre bébé à tout moment.

Choisissez des vêtements qui pourraient facilement être mis et enlevés. Les curseurs monoblocs fixés avec des boutons sont particulièrement pratiques. Pensez aussi aux couches de rechange!

Bien qu'un bébé affamé puisse être capricieux lorsqu'il visite un médecin, n'essayez toujours pas de le nourrir pour qu'il ne puisse même pas rire. Le fait est qu'il est possible d'évaluer au mieux l'état de développement d'un enfant lorsqu'environ 2-3 heures se sont écoulées depuis la dernière tétée. Si le bébé est rassasié, ses réflexes sont comme s'il se reposait et vous devrez revenir pour que le médecin se fasse une idée correcte.

Si la période de vaccination coïncide avec l'examen préventif, le bébé doit être pratiquement en bonne santé. Pour un enfant aux prises avec une infection des voies respiratoires (peut-être un rhume) en même temps, votre médecin ne sera probablement pas vacciné. Dans ce cas, la période de l'examen préventif est la plus indiquée pour se déplacer.

Vaccinations pour enfants - protection fiable

Les vaccinations sont des mesures préventives pour protéger la santé. Les maladies infectieuses constituent la menace la plus grave pour la santé humaine. Lorsque les vaccins sont apparus, ils ont complètement disparu ou ont été ramenés à un niveau sûr. La variole a été éradiquée, la paralysie infantile (polio) a presque complètement disparu et, là où la vaccination était recommandée, la diphtérie, la rougeole, la rubéole, la coqueluche, le tétanos (tétanos) ont presque disparu et ces derniers temps   également certaines formes d'inflammation de la vessie. Contre les maladies régionalement dangereuses, par exemple l'hépatite B et A, la soi-disant encéphalite de printemps, etc., des vaccins sont également apparus et des vaccins contre d'autres maladies vont bientôt apparaître sur le marché.