しかし、ますます文明化された外観を身につけた男性は、チンパンジーやゴリラを自分らしさとして知ろうとはしませんでした。
霊長類でホモ・サピエンスの起源の最初のリンクが示唆された進化の理論が現れたとき、彼らは不信感に出会い、しばしば敵対的でした。 一部のイギリスの領主の血統の最初に位置する古代のサルは、せいぜいユーモアで知覚されました。 今日、科学は、2500万年以上前に生きた私たちの種の直接の祖先を特定しました。
共通祖先
現代人類学の観点から見ると、サルの子孫であると言うには-彼の起源についての人間の科学は正しくないと考えられています。 種としての人間は、サルとは根本的に異なる生物種であった最初の人間（通常、ヒト科と呼ばれます）から進化しました。 最初の偉人-アウストラロピテクス-は650万年前に出現し、現代の類人猿と共通の祖先となった古代のサル-約3,000万年前。
古代動物の唯一の生存証拠である骨残留物の研究方法は、常に改善されています。 最も古いサルは、多くの場合、顎または片歯の断片によって分類できます。 これにより、スキームに表示される新しいリンクが増え、全体像が補完されます。 21世紀だけでも、地球のさまざまな地域でそのような物体が12個以上見つかりました。
分類
現代人類学のデータは常に更新されており、人間が属する生物種の分類に調整を加えています。 これはより詳細な単位に適用されますが、システム全体は揺るぎないままです。 最新の見解によると、その人は哺乳類に属し、霊長類に属し、本物のサルに属し、ヒト科に属し、人類に属し、種および亜種にホモサピエンス（Nomo sapiens）に属しています。
人の最も近い「親族」の分類は、絶え間ない議論の主題です。 1つのオプションは次のようになります。
- 分隊霊長類：
- 半分のサル。
- 本物のサル：
- 五分の一。
- 鼻が広い。
- 狭い鼻：
- ギボン
- ヒト科：
- ピンポン：
- オランウータン。
- ボルネオオランウータン。
- スマトラオランウータン。
- ピンポン：
- ホミニン：
- ゴリラ：
- ウエスタンゴリラ。
- イースタンゴリラ。
- チンパンジー：
- 一般的なチンパンジー。
- 人：
- ホモサピエンス。
- ゴリラ：
サルの起源
他の多くの生物種と同様に、サルの起源の正確な時間と場所を特定することは、ポラロイド画像に徐々に現れる画像のように行われます。 惑星のさまざまな部分での発見は、全体像を詳しく示し、それはより明確になっています。 同時に、進化は直線ではなく、多くの枝が行き止まりになるブッシュのようなものであることが認識されています。 したがって、少なくとも原始的な霊長類のような哺乳類からNomo sapiensへの明確な道筋のセグメントを構築することはまだ遠いですが、いくつかの参照点がすでに存在しています。
プルガトリウスはネズミと同じ大きさの小動物で、動物は木に生息し、昆虫を食べ、白亜紀後期（1億-6億年前）に住んでいました。 科学者たちはそれを霊長類の進化の連鎖の始まりに置いた。 彼はサルに特徴的な兆候（解剖学的、行動など）の原始のみを明らかにしました：比較的大きな脳、四肢の5本の指、季節的な繁殖がない不妊、雑食性など。
人類の始まり
類人猿の祖先である古代のサルは、後期漸新世（3300〜2300万年前）にさかのぼる痕跡を残しました。 彼らはまだ、人類学者が低いレベルで配置した鼻の狭いサルの解剖学的特徴を保持しています：一部の種では、外側にある短い聴覚口-尾の存在、四肢の特殊化の欠如、手首と足の領域の骨格のいくつかの構造的特徴。
これらの化石動物の中で、前死体は最も古いものの1つと考えられています。 歯の構造の特徴、頭蓋骨の比率とサイズ、他の部分に比べて大脳領域が拡大していることから、古人類学者はプロコンスルイドをヒューマノイドに帰属させることができます。 この種の化石サルには、前執政官、カレピテクス、ヘリオピテクス、ニャニャピテクスなどが含まれます。これらの名前は、化石の破片が発見された近くの地理的オブジェクトの名前から最もよく形成されました。
ルクバピテク
古人類学者はアフリカ大陸で最も古い骨の発見のほとんどを行います。 2013年2月、タンザニア南西部のルクバ川渓谷での発掘調査の結果について、アメリカ、オーストラリア、タンザニアの古霊長類学者からの報告が発表されました。 彼らは4本の歯を持つ下顎の断片、2,520万年前にそこに住んでいた生き物の遺跡を発見しました。それはまさにこの発見が発見された岩の時代でした。
顎と歯の構造の詳細によると、その所有者は前死後類の最も原始的な類人猿に属していることが確認されました。 Rukvapitek-これは2013年以前に発見された他のどの古霊長類よりも300万年古いため、この最古の化石類人猿である人類の祖先に付けられた名前です。 他の意見もありますが、それらは多くの科学者がプロコンスロイドを本物のヒューマノイドとして定義するには原始的すぎる生物であると見なしているという事実と関連しています。 しかし、これは分類の問題であり、科学で最も物議を醸している問題の1つです。
ドライオピテクス
東アフリカ、ヨーロッパ、および中国の中新世（1200〜800万年前）の地層では、古人類学者が前死体から真の人類への進化の分岐の役割を割り当てた動物の遺跡が見つかりました。 Dryopithecus（ギリシャ語： "drios"-木）-これは、チンパンジー、ゴリラ、人間の共通の祖先となった古代のサルの名前です。 発見の場所とその年代は、現代のチンパンジーに非常によく似ているこれらのサルが、最初にアフリカで大規模な個体群になり、その後ヨーロッパやユーラシア大陸全体に広まったことを理解することを可能にします。
約60 cmの高さで、これらの動物は下肢に移動しようとしましたが、主に木に住んでいて、より長い「腕」を持っていました。 古代のサルのドライオピテクスは、エナメル質の層がそれほど厚くなかった大臼歯の構造に由来する果実や果物を食べていました。 これは、人間とのDriopithecusの親族関係を明確に示しており、よく発達した犬の存在は、それらを他のヒト科-チンパンジーやゴリラの明白な祖先にします。
巨人
1936年、人間の歯に遠く似たいくつかの珍しいサルの歯が偶然に古生物学者の手に落ちました。 彼らは、人間の祖先の未知の進化の枝から彼らの生き物に属することについてのバージョンの出現の理由になりました。 このような理論が出現した主な理由は、歯のサイズが巨大だったことです。それらはゴリラの歯の2倍の大きさでした。 専門家によると、所有者の身長は3メートルを超えていることが判明しました。
20年後、同じような歯を持つ顎全体が発見され、不気味なファンタジーの古代の巨大なサルが科学的事実に変わりました。 発見物のより正確な年代測定の後、巨大な人型霊長類がPithecanthropus（ギリシャ語の「Pithekos」-サル）と同時に存在していたことが明らかになりました-サル-人間、つまり約100万年前。 彼らは、地球上に存在する最大のサルの絶滅に関与した人間の直接の先祖であることが示唆されました。
草食の巨人
巨大な骨の断片が発見された環境の分析、および顎と歯自体の研究により、巨大な酒飲みの主な食物が竹と他の植生であることが確認されました。 しかし洞窟でモンスターモンキー、角、ひづめの骨を発見した発見があり、雑食と見なすことができました。 そこには巨大な石器も発見されました。
ここから論理的な結論が得られました。巨大なプチヒーターは、高さ4メートル、重さ約半分の古代の類人猿であり、別の未実現の人類化の分岐です。 彼らの絶滅の時期が他のヒューマノイドの巨人、アフリカのアウストラロピテクスの消失と一致したことが確立されました。 考えられる理由は、大規模な人類にとって致命的になっている気候災害です。
いわゆるクリプトゾロジスト（ギリシャ語の「クリプトス」-秘密、隠された）の理論によれば、巨大なピテカスの一部の個人は私たちの時代に生き残り、人々がアクセスできない地球の領域に存在し、ビッグフット、ビッグフット、アルマトイなどに関する伝説を生み出しました。
ホモ・サピエンスの伝記にある白い斑点
古人類学の成功にもかかわらず、人間が最初に来た古代のサルがいた進化の連鎖では、100万年も続く失敗があります。 それらは、科学的-遺伝的、微生物学的、解剖学的など-以前および以降のタイプのヒト科との関係の確認を持つリンクがない場合に表現されます。
このような白い斑点が徐々に消えていくのは間違いありません。エンターテイメントチャンネルで定期的に発表される地球外または神聖な文明の始まりの感覚は、実際の科学とは何の関係もありません。
類人猿はチンパンジー、ピグミーチンパンジー（ボノボ）、ゴリラ、オランウータンと呼ばれます。 人間と同様に、それらは霊長類や高等動物の大きな動物シリーズに属しています。 彼らの体格と行動を伴う動物界のすべての代表者の中で、彼らは人々に最も似ています。 血液型や遺伝子の構造など、目から隠されている多くの特徴も私たちの特徴と一致しています。
類人猿はアフリカとアジアの熱帯地方に住んでいます。 彼らの種はライフスタイルと生息地が異なります。 ドワーフを含むチンパンジーは、木や地面に住んでいます。
チンパンジーは、ほとんどすべての種類のアフリカの森林や野外のサバンナに生息していますが、ボノボはコンゴ盆地の湿気の多い熱帯林にしか見つかりません。 ゴリラの2つの亜種-西海岸または低地と東低地-はアフリカの熱帯雨林を好み、マウンテンゴリラは温帯林を好みます。 ゴリラは非常に巨大で、木に登らないことが多く、ほとんどの時間を地面で過ごします。 彼らは家族のグループに住んでおり、そのメンバーの数は常に変化しています。 対照的に、オランウータンは、ほとんどの場合、孤独です。 彼らはスマトラ島とカリマンタン島の湿った湿った森に住んでおり、ゆっくりと木に登りますが、枝から枝へ巧みに移動し、足首に届く不釣り合いに長い手に掛かっています。
すべての類人猿は少なくともときどき足に乗ることができ、器用な手は自由になります。 あらゆる種類の人型類人猿は非常に賢い生き物であり、多かれ少なかれ、ツールとしてさまざまなオブジェクトを使用しますが、他の動物にはできません。 彼らは非常に発達した顔の表情をしており、多くの点で人間の表情に似ています。
インテリジェンス。
研究者がテナガザルの檻に鏡を置いたとき、予期せぬことが起こりました。 猿は興味を持って彼に近づき、その反射を見て、大声で叫んで、隅に走りました。 それから彼女は鏡をつかんで左右に投げ始めた。 疑いの余地はありません。彼女は自分自身を認識せず、おそらく他のギボンが彼女に悪いことをするつもりであると考えていました。 この状況では、他の動物も同様に行動します。
鏡に面した人型猿だけが知的な生き物として行動します。 これは、オランウータンスマでの経験によって確認されました。 最初、彼女も鏡に映った自分を恐れていました。 それから彼女は顔を作り始め、両手で目を閉じ、指の間のスロットをのぞきました。 彼女は頭の上に立って、鏡の中の反転した世界を注意深く研究しました。 食事中、スマはトマトの皮を頬にくっつけました。 彼女は鏡で自分を見たとき、指で皮膚に触れてそれを振り落とした。 これは、スマが鏡の中で自分自身を認識していることを明白に証明しており、これは動物にとって高い知的成果です。
キツネザルと下のサルは、鏡に映った自分を識別することができません。 有能なのはヒューマノイドの類人猿だけですが、知能的にも知られています。平均して、チンパンジーは自分、オランウータン-3日、ゴリラ-5日を認識するために1日必要です。 他の実験は類人猿の高度な知能を証明しています。
いったん彼らが珍味を見せられたのは、サルが木の上にぶら下がっているので、サルは登ってそれを手に入れることができなかったからです。 様々なサイズのいくつかの立方体もそれらの前に配置されました。 サルは、立方体を互いの上に置くことで、立方体から塔を構築し、登って、目的の食べ物に到達できることをすぐに理解しました。 塔を建てるとき、サルはベースに最大の立方体を置き、上部に最小の立方体を置いたことを追加する必要があります。
彼らはまた、より複雑な問題も解決します。たとえば、ドライバーで箱を開け、そこから鍵を取り出し、別の箱を開けて、最終的に報酬を見つけます。 しかし、動物は研究者によってしばしば混乱し、人が考えることができなかった問題を解決するための特定の「サル」方法を提供します。 たとえば、立方体の塔をブロックするのではなく、一部のサルは、棒を投げて御馳走をノックダウンするか、ロープでスイングすると、その報酬で数メートル飛ぶでしょう。
いずれにせよ、類人猿は常に問題を熟考し、解決策を見つけます。 科学者たちは、この行動様式を十分に発達した知性の証拠と見なしています。
舌。
人々は長い間、動物と話す機会を夢見てきました。 したがって、彼らは何度も何度も捕獲した類人猿のスピーチを教えようとしました。 しかし、誰も成功しませんでした。 サルは別の不明瞭な単語以外には何も発声できず、もちろん、彼らの語彙は話すオウムの語彙と比較できませんでした。
類人猿の咽頭の口と喉には、人間の発話器官に対応する音を発する器官がいくつかありません。 このため、細かく変調されたサウンドの発音スキルを開発することはできません。 彼らはさまざまな方法で感情を表現します（これらのサルは合計で30種類の音しか鳴りません）：鋭く鋭い悲鳴による恐怖または脅威、チャギングへの憧れ、「ええと」の音で注意を喚起、不平不満と不満 喜びは悲鳴です。 サルは別の動物の気分について学び、彼のスキルを引き継ぎ、彼を見守っています。 顔の表情、ジェスチャー、姿勢-これらは、類人猿が互いに重要な情報を伝達する手段です。 したがって、研究者たちは手話でサルと「話す」ことを試みました。これは、ろう者と馬鹿者が互いにコミュニケーションをとるために使用されます。 少ししてから、若いサルはいくつかの兆候を学びました。そして、それらを使って、すでに実際の会話をすることができました。
アランガードナー教授は、4歳の鷲羽チンパンジーに、「耳を貸さないでください-私に-新聞を」という言葉で話します。 注文を実行する前に、サルは「お願い-私に-りんごをください」と答えます。 つまり、彼女は事前に報酬を求めますが、その後、彼女は彼女に必要なことを正確に行います。
少し後、ガードナーは尋ねます：「お願い-私に-冷蔵庫をください。」 非常に強いサルであっても不可能です。 和商は何をしているのですか？ 彼女はにやにや笑いながら、「あなたは奇妙です」というジェスチャーで返信します。
美しいの知覚。
サルに紙、絵の具、筆を与えると、それらのほとんどはすぐに大きな熱意を持って絵を描き始めます。 この場合、サルは非常に注意深く行動します。 描画するとき、めったにシートの端を越えないで、紙の平面を巧みにパーツに分割します。 現代の抽象芸術作品を彷彿とさせる絵画があります。
このような作品を美術展に何度も出品し、作者が類人猿であることを誰も知りませんでした。 美術史家はコンゴのチンパンジーの作品に次の評決を下しました。「これらの作品は印象的なリズムで際立っており、ダイナミックさと形と色の調和に満ちています。」
ヒューマノイドサルは、他の実験では通常の報酬を必要とせず、喜んで描きます。 彼ら自身が写真が完成したかどうかを知っており、たとえそれについてしつこく尋ねられたとしても、彼らが完成したと彼らの意見では断固として作業を続けることを拒否します。 彼らは、ほんの少しのタッチが絵を台無しにするだろうと主張しているようです。 創造的なプロセスの最中に、筆や紙がサルから取り除かれた場合、彼らは公然と怒っています。
動物の行動の研究者たちは、サルには幼少期ではあるが美的感覚があると信じています。 熱帯雨林の野生に生息するチンパンジーを見ていると、日没時に猿が牧草地の端に座っていて、この光景に捕らえられて夕焼けをのぞき込んでいる様子がわかりました。 さらに、多くの類人猿は首につるを掛けるのが好きです。
ジャーナリストがこれらの巨大なサルの発見に注意を払った程度によると、巨大なプチはおそらく、最も古代の人間の前任者としか比較できず、その遺物は東アフリカで発見されました。 巨大な酒飲みは、ヒマラヤまたは他のアクセスできないアジア地域からのいわゆる「雪だるま」（この巨大な猿は何もしない）の多くの「センセーショナルな」レポートから連絡を受けました。 今世紀の70〜80居住では、巨大なギガスへの関心が徐々に薄れ始め、それらについての断片的なメッセージすらマスコミから姿を消しました。 これらの霊長類の存在を確認する新しい事実の探求は、最終的に古生物学者と古人類学者の専門的関心の分野にシフトしました。 しかし、巨大なサルのアイデアは、東南アジアの島々のジャングルで今日まで生き残った巨大なサルのモンスターについての一連の映画を作成した映画制作者を意外に刺激しました。
古霊長類学での最近の発見は、巨大類人猿が降りてきた類人猿類のグループの起源と歴史的発展の考え方を大きく変え、他の古代および現代の霊長類との親族関係をより正確に決定しました。 巨大な小人が住んでいた時代の動植物の研究、およびそれらの遺跡を研究する現代の方法は、これらの巨大なサルの外観とライフスタイルに関する多くの新しい情報を与えました。 多くの仮説と仮定が生じ、時には相互に排他的でしたが、それでも今日存在しています。
中国の薬局からのユニークな発見
パウダーは、古第三紀と新第三紀の化石の骨と哺乳類の歯を含む中国の薬局で世界中で販売されています。 誤ってドラゴンの骨と呼ばれるこの薬は、くる病などの骨格疾患、消化器疾患などの治療に高く評価され使用されています。 ただし、この治療の薬理学的および生理学的意味はまだ不明です。 これは、化石化（化石化）中に有機物を失った古代哺乳類の骨が周囲の岩石からさまざまな元素、特に微小元素を蓄積し、しばしば希少元素や放射性元素のさまざまな同位体を含む複雑な化学組成を取得するという事実に関連していると考えられています 。
1935年、オランダの古生物学者G.ケーニッヒスヴァルトは、香港の薬局の1つで巨大な絶滅した霊長類の歯を発見し、巨大ペットフード（ ギガントピテクス・ブラック） その後、ケーニヒスヴァルトは、香港、広州、およびインドネシアの中国の薬局でさらに数人の巨大な酒飲みを獲得しました。 歯から、動物の平均サイズを推定することは難しくありませんでした。 この3メートルの巨人の重量は350 kgを超えました。
1937年、人類学者F.ヴァイデンライヒは、人間の歯と巨大なペットフードの類似性を明らかに誇張し、人間の特徴を彼に帰属させ、これらの巨大サルを人間の直系祖先と見なしました。 彼の直接の祖先）。 彼は巨大なサルからの人間の起源の最初の仮説を表明し、インドで発生したギガントピテクスが巨人綱に進化したと信じていました（ Megantropus）更新世初期の南アジアに住んでいた人。 その後、Weidenreichによれば、Meganthropesは中国南部に広がり、そこで2つの枝に分かれました。 それらの一部は、かつてインドネシア（O. Java）にいたが、ピテカンスロプスになり、後に人間になり、他の人は中国の北に移動してシナンスロプス（直腸のアジア系）に進化し、後に現代型の人になりました。 この特異な仮説は批判されてきた。 後の研究は、アジアの古代の人口のグループであるメガンスロープが本当に属の代表者に属していることを示しました ホモ ただし、巨大なプチが存在するため、それほど単純ではありませんでした。明らかに提案されたスキームに適合しませんでした。 歯の構造とそのサイズから判断すると、ギガントピテクスはまだ「特化した」サルであり、古代人でさえ人間の祖先である可能性はありませんでしたが、後でさらに詳しく説明します。 1952年にアジアからギガントピテクスと他の化石類人猿で新しい材料が入手されたとき、私たちはそれだけを付け加えます。
捕食者かベジタリアンか？
巨大な薬の研究の新しい段階は、中国南部の広西省（大新県）で発見された1956年、小さな洞窟、3つのほぼ完全な顎、および巨大な陶芸家の1000以上の孤立した歯で始まりました。 骨格の単一の骨が発見されなかったという事実（類人猿の骨は化石状態で非常に不十分に保存されている）にもかかわらず、これは私たちの知識を大幅に拡大しました。 ジャガイモのサイズを正確に決定し、現代の大型類人猿と比較する本当の機会がありました。
アウストラロピテクス大臼歯は巨大なサイズであることが知られていますが、高成長でも差はなく、高さは1.5 m以下でした。 したがって、巨大な摂食植物は現代のゴリラよりも大きくないと信じられていました。 しかしながら、再建の間、現代人と彼の祖先の両方の成長が歯の大きさとほとんど相関しないことを考慮する必要があります。 中国で顎を見つけた後、状況は晴れた。 巨大なプチの下顎の最大のサイズ（水平枝の高さは184 mm、幅は104 mm）に基づくと、その成長は2.5 mを超えるはずでした。中国の古生物学者は、巨大な脚足類と現代の類人猿について、 性的二型が特徴的です。 1つの大きな顎は、おそらく14〜15歳の若い男性に属し、他の2つの顎（非常に大きいおよび小さい）は、成人の男性と女性に属していました。
巨大なジャガイモの木の顎と歯は、黄色の砂質粘土の石灰質の角礫岩（ゆるい岩や石が方解石で固められている一種の洞窟の堆積物）の層にありました。 「巨大洞窟」（河東洞窟）を研究した中国の古生物学者と地質学者は、その周囲のレリーフは過去100万年の間あまり変わっていないと結論を下しました。 洞窟の堆積物の起源は、明らかに、洞窟に浸透した降水量の増加または減少を伴う、雨季と乾季の交互性に関連しています。 ジャイアントピーテカスの年齢は、クマ、パンダ、赤いオオカミ、ハイエナ、トラ、ヤマアラシ、バク、サイ、ウマ、カリコテリウム、野生のブタ、鹿、バッファロー、ステゴドントゾウ、マストドン、オランウータンとともに発見された25種の哺乳類の残骸によって決定されました。 テナガザルとサル。 Pando-Stodogont複合体に属するこれらの動物のほとんどの遺体は、中国南部およびビルマの他の場所でもよく知られており、更新世の平均年齢は約700〜20万年です。 （鮮新世の気候の最適時に52°Nを超えても分布していた哺乳類の同様の動物群は、トランスバイカリア南部で発見されました。）ただし、原始的な象の遺跡（ステゴドントとマストドン）のほか、指の爪の形の指骨を持つ奇妙な偶蹄類（ただし、 chalicoterium）、巨大なプチ人が初期更新世に住んでいたと推定できます。 フルオロアパタイトによる鉱化作用の程度によるジャイアントピテカス遺跡の古代の評価では、およそ600〜40万年の日付が得られます。
更新世中期初期の中国南部の領土は、低山が草原をなすサバンナである平野でした。 山と山の谷は落葉樹の森に覆われていました。 ジャイアントピテカスのサイズが大きく、ゴリラと比べても、研究者たちはこれらの巨大なサルは植物性食品だけを食べることはできないという考えに導きました。 大型哺乳類の骨の発見は、巨大なプティットと、後者の人間の祖先との明らかな類似性とともに、巨大哺乳類がサイや象などの大型動物でさえも狩猟したことを示唆しています。 「巨大なピテクの洞窟」に銃や火の痕跡がないことで、研究者たちは混乱しませんでした。 驚異的な体力を備えた巨大なプチヒートは、銃を使わずに大きな動物を殺すことができました。
すでに研究のこの段階で、古生物学者は、毎日大きな食物を必要とするような大きな動物では、大きなグループの形成は不可能であると示唆しました。 最も可能性の高いギガントピテクスは、現代のマウンテンゴリラのように、5〜9人の小さな家族グループに住んでいました。
それでも、巨大な摂食植物は主に草食動物でした。 これらのサルの歯の構造と下顎の形状は、人間だけでなく、アウストラロピテクスにもかなり共通していることが判明しました。 これに、ケーニヒスヴァルトも注目を集め、巨大なサルから人間の起源についての彼の理論を実証しました。 ギガントピテクスには非常に大きな小臼歯と大臼歯があり、それらの冠は高くて巨大です。 3番目の下臼歯の歯冠の長さは、ゴリラでは22および22.3 mm、ゴリラでは18〜19.1 mm、現代人では10.7 mmです。 同時に、ギガントピテクスの臼歯の容積は、ゴリラの臼歯の容積の2倍、人の容積のほぼ6倍です。 古代の人類では、大臼歯の構造におけるこの種の変化は、植物食への適応を示しています。 巨大な脚足動物と他の大きな「洞窟でない」哺乳類の多数の遺跡の共存に関しては、象、サイ、その他の動物の遺跡は、死体と骨の一部を「巨大な洞窟」の洞窟に持ってきた捕食者（ハイエナなど）の獲物の遺物である可能性が高いです。
ギガントピテクスの歯科システムのもう1つの重要な形態学的特徴は、他の歯のレベルを超えて突出しない、犬歯と成形済みの歯の間に隙間がないことです。 これらの兆候によると、巨大なプチスは他の類人猿よりも古代の人間の祖先に近いです。 女性の牙は、男性ほど重くない。 ほとんどの霊長類では、犬の構造とサイズは性別と密接に関連しており、その形成と成長は性ホルモンによって制御されています。 人間とその祖先では、男性の方が女性よりも牙が大きいのは、男性が女性よりも大きく、性ホルモンの構造への影響が少ないためです。
人の下顎との類似性は、放物線状（類人猿のようにV字型ではなくU字型）の歯列弓、顎の両側に顎穴が1つあること、顎の前面の中央部にサルの棚がないこと、その他の特徴で表されます。
しかし、ギガントピテクスは、類人猿の類人猿と共通の兆候を持っています。たとえば、下顎の構造：大きなサイズ、重厚さ、前部（交叉）部分の前後方向の下縁の強い肥厚、枝の側面の隆起の形の肥厚; 歯槽弓の幅に対する長さの指標は、オランウータンのそれに近い。
特別な文献に記載されている不必要な詳細で読者を飽きさせる危険を冒すことなく、私たちは歯の構造と巨大なプチの下顎全体がまた発見され、それを他の類人猿とは異なり、人間の祖先から区別し、それに独特であることに注意します。 歯の構造におけるそのような二元性（中間性）は、他のヒト科に似ていない巨大オオバコ科のユニークな特殊化を示し、部分的にはヒトに、より正確には、ヒト科の代表に近づけます。
「神の」サル
最近まで、ギガントピテクスの歴史における中新世の終わりと鮮新世全体は謎のままでした。 これらの時代に生息する大型類人猿の非常に多くの発見は、巨大インド人の発見時に北インドからよく知られていましたが、最初は巨大魚とはまったく関係がありませんでした。 これらの霊長類の独創性と巨人主義、および残骸（個々の歯と顎の一部）の断片化により、巨大なペットにつながった進化の枝の基部に立っていた最も近い親族と祖先を特定することが困難になりました。 インド、ビルマ、中国でのさらなる研究と発見により、これらの巨大な霊長類の歴史を段階的に回復することができました。
さて、巨大なペトロゲンがヒト科のスーパーファミリーに属していることを疑う人はいないでしょう ホミノイデア） このスーパーファミリーは、1945年にアメリカの古生物学者J.シンプソンによって確立されたもので、テナガザル、類人猿、人、およびヒト科の共通の祖先（ ヒト科） 次に、このファミリーは3つのサブファミリーに分けられます：hominin（ Homininae）-アウストラロピテクスと人間; ポン（ ポンギナエ）-アジアのオランウータンといくつかの絶滅した人型類人猿; ドライオピテシン（ Driopithecinae）-アフリカの現代の類人猿（チンパンジー、ゴリラ）とユーラシアとアフリカのいくつかの中絶した類人猿。 現代の概念によれば、巨大な小説はPongサブファミリーに属していますが、一部の研究者はそれらを別のサブファミリーまたはファミリーに区別しています。
この類人猿類のグループの起源は、巨大な枝が最終枝であり、中新世（約1800万〜1700万年前）にさかのぼります。 ポンは明らかにアフリカに現れ、最初はヨーロッパに、次にアジアに定住した。 アフリカとヨーロッパでは中新世末期に絶滅し、アジアでは100万年前の更新世初期に存在し続けました。 ピンポンのほとんどは小型または中型のサルであり、それに含まれる巨大な摂食動物のみが既知のすべての霊長類のサイズを超えていました。
このグループのサルは、小さな切歯と大きな大臼歯と前歯、頭蓋骨の短縮された（他の人型類人猿と比較して）顔のセクション、およびV字型（U字型ではなく）の歯列弓によって特徴付けられます。 ピンポンの形態学的特徴の1つは、噛んでいる表面であるエナメル質に折りたたまれた厚さです。 ピンポンの進化は、サバンナと森の草原での生活への段階的な適応（上肢と下肢の骨格のいくつかの兆候がこれを裏付ける）と、乾いた荒い食物を食べることに関連していたことは明らかです。 中新世の終わりには、熱帯林の面積が減少しました。主に、中新世の終わりを生き延びた類人猿の2つのグループが激しい競争の中で生活していた地域である、ピンポンとドライオピテシンです。 他のほとんどの類人猿には典型的ではない、生態学的ニッチへの古代のポンの段階的な移行を説明するのは競争です。
中国南部の「巨大な洞窟」（黒に覆われた巨大なキャタピラー-a、b、e）と北インド（ベラスパーの巨大なキャタピラー-c）に見られる巨大な瞳孔の下顎の絵。
比較のために、現代のマウンテンゴリラの顎の図が表示されています（女性-g、男性-e）。 （Simons E.L.、Chopra S.R.K.、1968）。
ピンポングループの最も古い代表は、Civapitec属のサル（ Sivapithecus indicus）、インドの神シヴァにちなんで名付けられました。 これらのサルは、中新世初期の終わりにアフリカ（北ケニア）に現れました。 彼らが中新世および後期中新世で一般的であったインドのシバピテクスは彼らの子孫になりました。 19世紀の終わりにそれらが最初に説明されたのは、北インドのシバリク堆積物からでした。 頭蓋骨の構造によると、シバピテックは現代のオランウータンと多くの共通点を持っています。 近接した眼窩、頬骨弓が広く分岐している、顔の鼻領域のかなり凹んだ部分、比較的高い顔の部分-これらすべてが、civapithecusの頭蓋骨をオランウータンの頭蓋骨に非常に似たものにします。
足と手の構造によると、civapithecusはチンパンジーに近いです。 おそらく彼は、現代のサバンナチンパンジーのように、木々や土地を同じように自由に旅しました。 大きなシバピテクスは現代のオランウータンの大きさでしたが、個人もはるかに小さかったため、これらの霊長類の性的二型が明らかに示されています。
アジアポンの別の代表であるラマピテックは南ヨーロッパ、西アジアに分布していた。 そのいくつかの種の中で、パンジャブのラマピテックは最もよく研\u200b\u200b究されています（ Ramapithecus pundjabicus） このサルの名前は、ヒンドゥー教の神ラマを称えて付けられています。 Ramapitekは多くの点でsivapitekに似ていました。sivapitekは、それらを1つの属に結合するための基礎でした。
ラマピテクス-中型のサル（高さ約1メートル、体重18〜20 kg）は、主に陸上生活を主導しました。 長骨と椎骨の構造から判断すると、彼らは時々まっすぐになり、しばらくの間2本の後肢を動かした。 ramapithecusの頭蓋骨は、syvapithecusの頭蓋骨よりもさらに短くなっていますが、顔の領域ではより凹んでいます。 前歯は非常に小さく、逆に大臼歯は非常に大きく、sivapitecの歯よりもさらに大きくなっています。 歯のかみ砕く表面の面積が大きいため、ラマピテクスは、穀物の種子、根、およびシュートが主流である比較的固い植物性食物による栄養によりよく適合しました。 草の種子を収穫するには、指の動きに高い精度が必要でした。 現代のチンパンジーのように、ラマピテクは時々石や棒を使って捕食者から身を守ったり、食べ物を得たりした可能性があります。 この属の大きな代表者の脳の容積はどうやら350 cm 3に達し、現代の類人猿の脳とほぼ同じでしたが、ramapithecusは小さなサルであることを思い出してください。 ramapithecusの脳腔の容積の計算が正しい場合、この霊長類の体重に対する脳の容積の比率は、現代の類人猿の2倍から3倍でした。
したがって、古生物学者は現在、一部の中新世の類人猿が、地上のライフスタイルへの移行に関連して歯科システムと骨格の構造に大きな変化を遂げているという信頼できる情報を持っています。 これらの枝は明らかに「人間化」の道に沿って並行して進化した。 それらのほとんどはさらなる専門化の過程に沿って発達して絶滅しましたが、他の人は鮮新世の間に「彼らの足に立ち上がった」が、アフリカのヒト科のグループの1つだけが基本的な重要性を獲得しました（前肢で食べ物を収集し、自然および人工のツールをさらに使用するとき）。
中新世のピンギン（シバピテクとラマピテック）と中国の中期更新世の巨大なプチの間のつながりは、巨大なプチの下顎のシバリクの丘の同じ地域で発見されました。 Belaspur産の巨大なプチの形態と大きなサイズの類似性（ Gigantopithecus belaspurensis）は、中国からの巨大な摂食植物がその子孫であることを直接示しています。
進化の行き止まりの枝
薄い歯のエナメル質を含む初期から中新世の類人猿は、sivapithecusおよび他の絶滅したアジアのピンギン（ジャイロピテシンを含む）、ならびに現代のテナガザル、オランウータン、チンパンジー、およびゴリラが持つ、歯や異なる厚さの重要な形態の違いにもかかわらず、多形性グループのドライオピテクスに組み合わされます エナメル質、その微細構造の単一タイプ。 同時に、アウストラロピテクスと人間（属 ホモ）別のタイプの微細構造。 したがって、今世紀の60-70年代まで人類学者の間で支配されていた人類の先祖である人類の祖先の可能性があるラマピテクとアジア中新世-鮮新世のポンの全枝の見解は、現在大きく変化しています。 頭蓋骨と歯の構造に関するさらなる研究も、ラマピテシンが後のすべてのヒト科の祖先であり、いくつかの独立した枝を明確に表しているという意見に大きく揺さぶられました。 現代の類人猿のDNAといくつかのタンパク質の研究は、人間がオランウータンよりも現代のアフリカの類人猿に近いことも示しています。 最も可能性が高いのは、syvapithecusとramapithecusが現代のオランウータンと密接に関連しており、巨大なプチヘコンがこのグループでやや別の位置を占めているが、アジアのシバピテスに由来する系統の直接の子孫である可能性が最も高い。
アジアからの巨大なサルの起源と家族のつながりが基本的に明らかになった後、古生物学者は再びこれらの霊長類の異常なサイズと王冠の構造と摩耗の詳細に注意を向けました：巨大な小柄な歯列は比較的短く、非常に大きく平らな大臼歯が多数あります 咀嚼面の結節; 大臼歯の冠の主な結節が拡大され、追加の結節が大臼歯だけでなく小臼歯にも存在します。 顎の形状と切歯のサイズが小さいことは、これらのサルが前歯で食物をつまんで引き裂くことができなかったことを示しています。これは、現代の類人猿に典型的です。 下顎の巨大な高さと前方に突き出ている上行枝の前縁は、食品の粉砕力を大幅に高めます。 大規模な骨癒合（下顎の2つの半分が接続されている部位）および大臼歯の下の下顎は、巨大な小柄な人が強力な顎を圧迫する能力を示しています。 加えて、下顎の水平枝の後部はわずかに外向きに偏向され、これはおそらく顎の圧縮力をさらに増加させます。 ゴリラのように、巨大な酒飲みが座って食べ、食べ物を整理し、手で口に送ったり、植物の茎を曲げたりしたと考えられます。
潜在的な雑食性の性質にもかかわらず、gigantopithecusが主に菜食主義者であったという事実の追加の確認は、彼らの歯（11.5％）が虫歯によってひどく影響を受けているということです、それは食物中の大量のデンプンと利用可能なカルシウムとリンの不足のために起こり得る 動物性食品で。 霊長類と古代の人々の他の化石は、虫歯がまれです。 彼らは、最も古い人々（ネアンデルタール人より前）はこの病気に苦しんでいないとさえ信じています。 大規模なアウストラロピテクスアフリカで見つかった虫歯は、母親の母乳での給餌からミネラルの乏しい植物性食餌に切り替えたときに、これらのヒト科の若者で発達した典型的な低形成（身体のミネラル代謝障害に関連するエナメル質破壊）の例です。
巨大なプチの歯のエナメル質で、シリコンで飽和した野菜飼料の使用に起因する非常に特徴的なスクラッチと損傷を発見しました。 この物質は、竹繊維と新芽に含まれており、巨人の主な食品専門化の仮説を確認するものでもあります。
巨大な酒飲みの生息地は、植生と雑木林がまばらにある丘陵の風景で、その先祖であるシバピテクスも移動しました。 これらのサルの遺体や他の動物が発見された洞窟は彼らの家ではなく、水の流れや捕食者が骨を運ぶ場所でした。 さらに、中国南部に巨大な類人猿が存在する間、現在洞窟となっているのは、石灰岩の遺\u200b\u200b跡にカルストの陥没があっただけかもしれません。 動物の骨は地表から洗い流され、土壌浸食の結果としてカルスト亀裂に落ちる可能性があります。
合計で、88人の遺体が南中国の洞窟で収集されました-41人の男性と47人の女性。 オスとメスのこの比率は、現代の大型霊長類ではかなり一般的であり、たとえばマウンテンゴリラなどでは確実に確立されています。 死んだ巨大摂食人口の年齢構成を判断することもできます。この場合、成体（ただし古くない）動物が約56％、幼若動物-24％、幼獣-6％、非常に高齢の個体-15％を占めています。 死んだ動物のこの年齢構成は、通常の哺乳類の集団では異例であり、通常、大人の死亡率は常に低くなります。
巨大な薬を死に至らせたのは何ですか？ ある仮説によると、彼らの絶滅の理由は、この時期にアジアに広く定着した古代の人々との競争です。 もちろん、それだけではありません。 このような大型で明らかに高度に専門化されたサルの絶滅は、中期更新世末期のアジアの気候変動に関連する複雑な原因によって引き起こされました。 進化の過程で、哺乳類の多くのグループ（有蹄類、テングなど）は、体のサイズが徐々に増加する傾向を示し、時には巨人症の出現を示しました。 原則として、これは一方向の適応によるものです-外部条件への受動的な適応。 体サイズの増加は、他の種との競争、特に捕食者との闘いにおいて動物に生物学的利点をもたらしますが、環境の大幅な変化による絶滅の主な原因の1つであることがよくあります。 種が巨人になり、絶滅の危機に瀕している例はたくさんあります。
この作品は、ロシア基礎研究財団によってサポートされました。
プロジェクト9615-98-0689。
最初の発行場所-ジャーナル「Nature」、No。12、1999、p。 38-48。
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それほど多くはありませんが、11種だけですが、科学者や一般の人々から最も近い関心を引き起こしています。 解剖学、古生物学および遺伝学のデータは、それらが動物界で私たちの最も近い親族であることを示しています。 彼らは、人々や社会的行動と多くの共通点を持っています。たとえば、ツールの使い方、戦争の方法、さらには同盟への参加の仕方も知っています。 類人猿の説明写真ビデオ：
類人猿は他の霊長類とは異なり、まず第一に、十分に発達した溝と畳み込みのある大きな脳、尾のない、わずかに肩のある広い胸があることです。 さらに、2本の足の短い距離を克服して、人のようにまっすぐになります。 人類のすべての種がアフリカとアジアのサバンナの森林地帯とジャングルに住んでおり、それらはすべて完全な絶滅の危機に瀕しています。
テナガザル科は、鼻が最も狭いサルの1つです。
体系的な科学者の中には、それらを別の家族に区別する人もいれば、類人猿の亜科のテナガザルを考える人もいます。 他の高等霊長類と比較して、東南アジアの森林に住むテナガザルは比較的小さいです。
これらは、前脚が非常に長い、細身で細身のサルです。右手の立っているテナガザルで、足に触れます。 ほとんどの動物はめったに50cm以上の高さではなく、13kgの体重があります。
長い指とつま先、肩の関節と細長い前肢の驚くべき可動性のおかげで、テナガザルは驚くほどの速度と容易さで木の中を移動し、枝ごとに手を分岐したり、ある木から別の木にジャンプしたりします。
テナガザルは若い芽や果物を食べ、昆虫、鳥の卵、小さな脊椎動物など、メニューを多様化させます。 それにもかかわらず、この種のオスとメスの両方は強力な牙を持っています。 テナガザルは一夫一婦制で、通常は10から40ヘクタールの小さな家族グループに住んでいます。 彼らは隣人に大声で、しかしむしろメロディックな声で彼らの存在を知らせ、喉の袋の助けを借りて音を増幅します。 夜明けに、家族全員が枝を取り、近隣のグループが参加する合唱コンサートを手配します。 原則として、テナガザルの家族は男性、女性、そして彼らの子孫から成ります。 そのようなグループに老人がいる場合、残りはそれを世話します-特に、彼らは食べ物を持っています。 家族は互いに非常に愛着がありますが、階層構造は弱く表現されています。
彼女の陰謀と家族の擁護において、女性は男性と同じ役割を果たすことができます。 まず、母親は生まれたばかりの赤ちゃんの世話をします。彼女は赤ちゃんをいたるところに運び、お腹の羊毛にしがみついて、それで遊んで、毛皮をきれいにします。 お父さんは彼の子孫にも興味を示しています-彼と一緒に遊び、ティーンエイジャーを怒らせません; さらに、動物学者たちは、父親が病気になったり死亡したりした場合、母親の責任を父親が負うことができることを発見しました。
成長するテナガザルは攻撃的になり、高齢の親戚に対して敵意を示します。 コミュニティは彼らを追放し、彼らは自分の家族を作るために去ります。
オランウータンはスマトラ島とボルネオ島だけにあります。 森の男は、低地のジャングル、マングローブ、森林に覆われた山々の中でくつろいでいます。
これらは、かなりの霊長類であり、顕著な性的二型があります。男性は女性の寸法をはるかに超えています。 成人男性の通常の身長は約1.5メートル、平均体重は約100 kgです。 女性はそのサイズの約半分です。 オランウータンは10〜14歳で思春期を迎えます。 他の類人猿とは異なり、額は高く、顎は前方に強く突き出ており、顔の輪郭は凹形です。 老人は牙が強い。 巨大な下あごは、軌道の上の矢状の頂に取り付けられており、老人の頭蓋骨にはっきりとした卵の形を与えています。
他の類人猿の中で、オランウータンは枝のある大きな喉嚢で目立ち、声を強くするだけでなく重い頭を維持するのにも役立ち、成人の男性は黄色がかった赤い口ひげとあごひげを誇示します。 男性の頬には、脂肪の半円形の隆起の形で大きな成長があります。 オランウータンの全身は長くはありませんが、特に赤みがかった赤の色合いの濃いコートで覆われています。 印象的な寸法は、オランウータンが4本の足すべてを使用して、ゆっくりと移動する木の枝にほとんどすべての時間を費やすことを妨げません。
オランウータンはまた、ほとんど毎日自分のために新しい巣穴を配置して、木で寝ます。 彼らの食事は、アリやシロアリで味付けされた菜食主義の食物が支配しています。 彼らは雨水を飲み、唇をわらで折って、時には手を水に浸して濡れた髪を吸います。 動物学者は、オランウータンが社会文化の原始的な形態を持っていることを確立しました。そして、それは訓練を通して次の世代に伝えられます。
オランウータンはスティックを使って植物の可食部を地面から掘り出し、折りたたんだ葉からオリジナルのミトンを作り、ドリアンのとげのある果実を摘み取り、さらにいくつかの音響警報システムを作成しました。
ゴリラの属では、2つの亜種、フラットゴリラとマウンテンゴリラを区別するのが通例です。 両方の亜種は、赤道アフリカの厳密に定義された地域にあり、長さ、密度、コートの色が互いに異なります。
ゴリラは真に英雄的な体格の最大の類人猿であり、全高までまっすぐに伸ばされ、成人男性は2メートルの高さに達し、体重は250 kgを超え、腕のサイズは約2.75メートルです。 メスのゴリラははるかに小さく、通常、体重は100 kg以下です。 これらの霊長類の頭蓋骨は大きく、矢状の稜がはっきりしていて、鼻は平らで、鼻孔が広い。
滑らかな黒い肌は、同じ黒い光沢のある髪で完全に覆われています。 成熟した男性では、背中の毛皮が灰色に変わり、幅広のシルバーストリップまたはシェイクを形成します。また、十分に給餌された古い男性では、頭の後ろに丸い太いローラーが成長します。
これらの動物の食事は、特に栄養価の高い植物性食品に支配されているため、給餌に多くの時間を費やし、大量の若い芽、花、果物、樹皮、葉を食欲とともに食べます-ちなみに、多くのジューシーな餌を吸収することで、ゴリラは水なしで長期間行うことができます 。 家族グループはサイト内をゆっくりとさまよっているため、たまたま自分の領域にさまよう隣人と衝突することはめったにありません。
ゴリラは、視覚信号と音声信号の豊富なセットを使用して互いに通信します。 科学者たちはなんとかして、17種類の音だけでなく、霊長類が感情や意図を表現する約24種類のあらゆる種類のポーズ、しかめっ面、ジェスチャーを特定することができました。
動物学者は2種類のチンパンジーを区別します。一般的なチンパンジーとピグミーチンパンジー、またはボノボです。
普通のチンパンジーの生息地は、アフリカの熱帯帯全体をカバーしています。大西洋岸のシエラレオネとギニアから、大陸の東にあるタンガニーカ湖とビクトリア湖までです。 これらの動物のオスはメスよりわずかに大きいです。 個々の特徴がはっきりしている霊長類の無毛の顔は、短い暗褐色の髪で覆われていました。 上唇は高く、非常に動きやすく、鼻は小さいです。 地面で多くの時間を費やして、チンパンジーは2本または4本の手足を歩き、必要に応じてスキップすることができます。
霊長類は昼間に餌を与えられ、夜には枝や緑から木に居心地の良い巣を作ります。 チンパンジーは雑食動物で、手に入るすべてのものを熱心に食べます。 彼らの食事の基礎は、アリやシロアリの形のおいしいスナックで風味付けされている様々な植物の果物、葉、樹皮、種子で構成されています。 チンパンジーとその親戚が、若い野生のブタ、カモシカ、ヒヒ、その他の哺乳類の狩猟を手配することもありますが、その後獲物が分配されると、絶望的な戦いが勃発します。 チンパンジーコミュニティの主な社会単位は、10〜80人の不安定なグループで、明確に定義された家の領域を常に占めています。 霊長類は、国境を巡回するだけでなく、食料の探索と生産にも時間を費やしています。
男性は生涯、生まれ育ったグループに残り、女性は一時的または永続的に近隣の家族に加わることができます。 チンパンジーは約40〜50年間野生で生息しており、そのライフサイクルは人間と非常によく似ています。 カブは6歳までは母親の世話をしており、12歳から14歳で思春期に達しますが、数年後に初めてコミュニティの完全なメンバーになります。 グループの大人のメンバーは、相互トイレに多くの時間を費やしています。 髪をのんびりとブラッシングすることで、攻撃性の発生を抑え、男性間の新たな対立を和らげ、家族の結束を強めます。
このサービスはすべての成人によって互いに提供されますが、もちろんリーダーは親戚の最大の注意を楽しんでいます。 多くの場合、グループには安定したパートナーのペアが存在し、この快適な手順をお互いだけで、誰もなしで完了します。 パートナーの1人が別の霊長類と衝突した場合、たとえリーダーに立ち向かわなければならない場合でも、彼の「パートナー」が介入して紛争の解決を支援します。 チンパンジーは食べ物を得るために多くの道具を使います。 特に興味深いのは、シロアリを捕まえるための棒、水を集めるためのスポンジ、ナッツを粉砕するための「ハンマー」です。 さまざまなグループで見られるさまざまなツールとその使用方法は、チンパンジーのコミュニティに共通の文化の要素があることを示しています。
ボノボチンパンジーの分布の範囲は、コンゴ川の南の熱帯林によって制限されています。
これらの比較的小さく細長い霊長類は、サイズと重量が通常のチンパンジーよりも著しく劣っています。 他の外的特徴の中で-長い手足と顔の黒い肌。 通常のチンパンジーと同様に、ボノボはほぼ同じ数のコミュニティに住んでいますが、社会構造はまったく異なります。 ボノボでは、最高ランクの男性と女性が平等の権利を享受し、女性は男性だけが夢見る必要があるような集団行動の奇跡を示します。
女性の1人が攻撃された場合、彼女の品物は一斉に犯人に殺到し、「最年長の男性」でさえも、「女性」が彼と団結すれば逃げることを余儀なくされる場合があります。 このケースで重要なのは、ボノボチンパンジーのグループの捕獲行動です。 普通のチンパンジーのリーダーが肉体的な力を使って女性を追い払い、すべての御馳走を自分のために捕まえるなら、ボノボグループでは女性の連合が男性を隅に押し込み、その後、御馳走は「アマゾン」の間で分けられました。
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象の種には、テナガザル、タガ科およびヒト科の3つの家族からの11種が含まれます。 一部の家族は1つの種だけを持っています。 オランウータンとほとんどのテナガザルは絶滅の危機に瀕しています。 類人猿のすべての種は、国際レッドブックに記載されています。
サルの進化
人類は人間の最も近い親族です。 歯数は32で、尾はありません。 彼らの手足は人間の腕や足に似ていますが、足は地面を長時間歩くには適していません。 これにもかかわらず、これらの動物は依然として後肢で動くことができます。 類人猿のもう1つの「人間」の特徴は、平らな胸です。
人間とアフリカの類人猿には共通の祖先がいた可能性があります。 原始人のような大きなサルは、石や棒などの簡単な道具を使って食べ物を手に入れることができます。
大小のサル
特定の理由により、一部の科学者はサルのグループにテナガザルを含まない傾向があります。 今日、テナガザル科は類人猿のスーパーファミリーに含まれています。 ギボンズは、インドのアッサム州からインドシナまで、アジアに独占的に住んでいます。 種によっては、オスとメスの色が異なります。 フルックテナガザル、単色テナガザル、クロステナガザルのオスの被毛は黒く染まり、メスとカブは薄茶色または灰色の髪で覆われています。 アジアの大型類人猿の代表はオランウータンのみで、その範囲はカリマンタンとスマトラの森林に限定されています。 チンパンジー、ピグミーチンパンジー、ゴリラは、西アフリカと中央アフリカに生息しています。 すべての大型類人猿は、木の上に建てられた巣で夜を過ごし、ゴリラだけが地面で寝ます。
テナガザルの尻には尻が付いているので、木の枝に座って寝ることができます。 そのようなトウモロコシのない類人猿は、葉が並ぶ巣に横たわって眠ります。 類人猿はかなり長い間生きています：テナガザル-約25年、大きな種-最大50年。
サルを動かす方法
類人猿のグループ-テナガザル-の質量が8 kgに達するグループの最小の代表。 並外れた簡単さで、彼らは巧みに木の枝に沿ってジャンプします。 サルの動きの間、彼らの手だけで枝にしがみついています。 振り子のように揺れ、最大10メートルまでジャンプできます。 サルはジャンプして、時速約16キロの速度で成長します。 片方の腕の枝にぶら下がって揺れるテナガザルは、着地時に両方の足を使って遠くまで移動します。 彼らは非常に可動性の肩関節を持ち、360°の回転を行います。 ほとんどの類人猿は木によく登り、体重を支える太い枝を選びます。 オランウータンは四肢すべてに体重を分散させ、ジャンプしません。 ドワーフチンパンジー、またはボノボは、樹冠内で本物の曲芸師のように行動します。 すべての類人猿は長い腕とかなり短い後肢を持っています。 それらのほとんどは四つんばいで地面に移動します。 ゴリラやチンパンジー、そしてボノボは前肢の指に基づいて歩き、オランウータンは拳に依存しています。
サルの鳴き声
最大のテナガザル-siamang-は膨張することができるスロートバッグを持っています。 革のようなバッグは、音を増強するレゾネーターの役割を果たします。 通常、サルは鈍い樹皮に似た音を出します。 領域内の同じ群れのメンバーも音声信号の助けを借りて通信し、女性は最も活動的です-最初の長い吠える音は完全に静かになるまで徐々に減少し、その後サルは再び「会話」を開始します。男性は交差する低い悲鳴で応答します 明らかに、悲鳴は、領土の境界を示すだけでなく、複雑なコミュニケーションシステムの要素でもあるシャムの役目を果たします。成人の男性のオランウータンも、喉の共鳴袋を持っています。彼らの大きな声は、1 kmの距離で聞こえます。男性のゴリラは、危険を感知して上昇します 後肢で胸に手を打ち、叫ぶ：「current-current-current」。 この動作はデモと呼ばれます。 チンパンジーとピグミーチンパンジー（ボノボ）は、泣き、うなり声を上げ、金切り声を鳴らし、鼻を鳴らすことによって相互に通信します。 チンパンジーのハザード信号は、遠くから聞こえる非常に鋭い大きな音です。
食用類人猿
ゴリラは葉、果物、樹皮、キノコ、芽、新芽を食べます。 亜種の1つである西アフリカに生息する低地のゴリラは、昆虫とその幼虫を食べます。 テナガザルは主に成熟した果物を食べます。 オランウータンは果物、葉、昆虫、鳥の卵を食べます。 チンパンジーは雑食性のサルです。 彼らの食事の基本は果物、葉、種子ですが、チンパンジーは熱心にアリ、シロアリ、幼虫、鳥の卵を食べます。 時々彼らは幼虫と蜂蜜を食べることによって蜂の巣を破壊します。 チンパンジーは、カモシカ、ヒヒ、野生のブタの子を捕食します。 彼らは石でナッツを割る。
育種
類人猿は思春期に遅く入ります。 テナガザルは6-7歳で交尾し始めます。 メスのチンパンジーは、6歳から9歳の間に最初の子を産みます。 大型類人猿のオスは、やや遅く思春期に達します（7〜8歳）。 メスのチンパンジーは群れの異なるオスと交尾します。 ゴリラでは、群れのリーダーだけがすべてのメスと交尾する権利があります。 オランウータンは一人暮らしのため、繁殖期に出会うオスと交尾します。 妊娠はテナガザルで約7ヶ月、ゴリラで9ヶ月続きます。 女性は一頭の子を産み、双子はめったに生まれません。 テナガザルは、数ヶ月間、大きなサル-より長い間、カブスのミルクを食べます。
チンパンジーの赤ちゃんは、母親の乳を4年間食べてから、母親と一緒に長い間暮らし、母親と一緒に長距離を背負います。 女性は、通常2年ごと、ゴリラ2〜3年ごと、および5〜6年の休憩でチンパンジーの子ガボンを産みます。 ゴリラの群れの中の子は、群れのすべてのメンバーが敵から保護しているので、安全だと感じます。
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チンパンジーは私たちの親戚です。 彼らの振る舞いはあなたが思っているよりも人間味があります。 文化を区別する1つのこと しかし、これは純粋に人間の業績でしょうか？ 野生での科学実験は、チンパンジーが意識的に他の人々のスキルを採用し、文化の主要な兆候である道具を作ることができるかどうかを見つけるのに役立ちます。
類人猿はココナッツを得ます-器用な類人猿。 ビデオ（00:02:07）
サルのようなサルと人型のサル。 ビデオ（00:30:45）
モスクワ州立大学の小さな機構の生物学講堂。
Andrei Nikolaevich Kvashenko、体育館の生物学の教師、1543年、モスクワ。
生物学。 レッスン2.最古の類人猿。 ビデオ（00:45:17）