Bazális ganglionokvagy   szubkortikális magok- ezek szorosan összefüggő agyszerkezetek, amelyek az agyféltekén mélyen helyezkednek el a frontális lebeny és a.

A bazális ganglionok páros formációk és szürke anyagmagokból állnak, amelyeket az agy belső és külső kapszulájának fehérszálak rétegei választanak el egymástól. az a bazális ganglionok összetétele   magában foglalja: egy striatumot, amely izommagból és héjból, sápadt golyóból és kerítésből áll. Funkcionális szempontból néha a subthalamus sejtmagját és a fekete anyagot is nevezik a bazális ganglion fogalmának (1. ábra). Ezeknek a magoknak a nagy mérete és a különféle fajok struktúrájának hasonlósága azt sugallja, hogy ezek nagyban hozzájárulnak a szárazföldi gerincesek agyának szervezéséhez.

A bazális ganglionok fő funkciói:

• Veleszületett és szerzett motoros reakciók programjainak kialakításában és tárolásában való részvétel, valamint ezek reakcióinak koordinálása (fő)
• Az izomtónus szabályozása
• Az autonóm funkciók szabályozása (trópus folyamatok, szénhidrát anyagcsere, nyál- és nyálkahártya, légzés stb.)
• A test érzékenységének szabályozása az irritációk (szomatikus, hallásbeli, látási stb.) Érzékelésekor
• A GNI szabályozása (érzelmi reakciók, memória, új kondicionált reflexek kialakulásának sebessége, az egyik tevékenységi formáról a másikra való váltás sebessége)

Ábra. 1. A bazális ganglionok legfontosabb aferens és efferens kapcsolatai: 1 paraventrikuláris mag; 2 ventrolaterális mag; A talamusz 3 középső magja; SY - subthalamic mag; 4 - kortikoszpinális traktus; 5 - corticostomy traktus; 6 - effektív út a sápadt földgömbtől a középső agyhoz

Klinikai megfigyelések alapján régóta ismert, hogy a bazális ganglionok betegségeinek egyik következménye izomtónus és mozgások megsértése. Ennek alapján feltételezhető, hogy a bazális ganglionokat össze kell kapcsolni a törzs és a gerincvelő motoros központjaival. A modern kutatási módszerek kimutatták, hogy neuronjaik axonjai nem vezetnek lefelé a törzs és a gerincvelő motoros magjaihoz, és a ganglionok károsodását nem kíséri izomparesis, mint például a többi csökkenő motoros út károsodása esetén. A bazális ganglionok efferens szálainak többsége növekvő irányban halad az agykéreg motoros és egyéb területei felé.

Kapcsolódó kapcsolatok

A bazális ganglionok szerkezetemely neuronok kapják az afferens jelek többségét, az striatum. Neuronjai jeleket kapnak az agykéregből, a thalamusmagokból, a dopamint tartalmazó diencephalon lényeges nigra sejtcsoportjaiból és a szerotonint tartalmazó varratmagok neuronjaiból. Ugyanakkor a striatum héj idegsejtjei elsősorban az elsődleges szomatoszenzoros és primer motoros kéregből, a caudate mag neuronjai (már előre integrált poliszenzoros jelek) az agykéreg asszociatív régióinak neuronjaitól származnak. A bazális magok agy más struktúráival mutatott affektív kapcsolatainak elemzése azt sugallja, hogy nemcsak a ganglion mozgásaival kapcsolatos információkat kapnak, hanem olyan információkat is, amelyek tükrözik az agy általános aktivitásának állapotát, és összekapcsolhatók az agy magasabb szintű, kognitív funkcióival és érzelmeivel.

A vett jeleket komplex feldolgozásnak vetik alá a bazális ganglionokban, amelyekben a különféle struktúrák részt vesznek, számos belső kapcsolattal össze vannak kapcsolva és különféle típusú neuronokat tartalmaznak. Ezek közül a neuronok közül a többség a striatum GABAerg neuronjai, amelyek axonokat küldenek a sápadt golyó és a bizonytalan nigra neuronjaihoz. Ezek az idegsejtek dinorfinot és enkefalint is termelnek. A bazális ganglionokon belüli jelek továbbításának és feldolgozásának nagy fajlagos tömegét az izgalmas kolinerg interneuronok foglalják el, amelyek széles körben elágazó dendriteket tartalmaznak. A dopamint szekretáló lényeges nigra idegseinek axonjai ezekhez a neuronokhoz konvergálnak.

A bazális ganglionok effektív kapcsolatai a ganglionokban feldolgozott jelek más agyi struktúrákhoz történő továbbítására szolgálnak. A bazális ganglionok fő efferens útvonalait képező neuronok elsősorban a sápadt golyó külső és belső szegmenseiben, valamint a lényegében a nigra területén helyezkednek el, amelyek főként a striatumból adferens jeleket kapnak. A sápadt golyó egyes effektív szálai a thalamus intralamináris magjaiba, majd onnan a striatumba mennek, szubkortikus neurális hálózatot képezve. A sápadt golyó belső szegmensének efferens idegseinek legtöbb axona a belső kapszulán keresztül a thalamus ventrális magjainak neuronjaiig vezet, és onnan az agyi félgömbök prefrontális és kiegészítő motoros kéregébe. Az agykéreg motoros területeivel való kapcsolat révén a bazális ganglionok befolyásolják a kéreg által a corticospinálison és más csökkenő motorutakon keresztül végrehajtott mozgások irányítását.

A caudate mag az agykéreg asszociatív területein érinti az aferens jeleket, és azokat feldolgozva efferens jeleket küld elsősorban a prefrontalis cortexhez. Feltételezzük, hogy ezek a kapcsolatok alapot jelentenek a bazális ganglionoknak a mozgások előkészítésével és végrehajtásával kapcsolatos problémák megoldásában való részvételéhez. Tehát, a majmok caudate-magjának károsodásával, az a képesség, hogy olyan mozgásokat hajtson végre, amelyekhez a térbeli memória berendezéstől szükséges információ (például annak elszámolása, ahol az elem található).

A bazális ganglionokat efferens kapcsolatok kötik össze a diencephalon reticularis kialakulásával, amelyen keresztül részt vesznek a járás szabályozásában, valamint a felső dombok neuronjaival, amelyeken keresztül ellenőrizhetik a szem és a fej mozgását.

Tekintettel a bazális ganglionok aferens és efferens kapcsolataira az agykéreggel és más agyi struktúrákkal, számos idegi hálózatot vagy hurkot azonosítanak, amelyek áthaladnak a ganglionokon vagy végükön belülük végződnek. Motor hurok   az elsődleges motor, az elsődleges szenzor-motor és a kiegészítő motorkéreg neuronjai alkotják, amelyek axonjai a héj neuronjaihoz vezetnek, majd a sápadt gömbön és a talamuson keresztül eljutnak a kiegészítő motorkéreg neuronjaihoz. Oculomotor hurok   a 8, 6 motoros mezők és a 7 szenzoros mezők által létrehozott neuronok képezik, amelyek axonjai a caudate-magba és a 8. frontális szemmező neuronjaiba vezetnek. Prefrontális hurkok   amelyeket a prefrontalis kéreg neuronjai képeznek, amelyek axonjai a thalamus caudate magjának, a fekete testnek, a sápadt gömbnek és a ventrális magoknak a neuronjait követik, majd eljutnak a prfrontalis cortex neuronjaihoz. Szél hurok a kör alakú gyrus idegsejtjei, az orbitofrontalis kéreg, a temporális kéreg egyes területei, amelyek szorosan kapcsolódnak a limbikus rendszer felépítéséhez. Ezen neuronok axonjai a striatum ventrális részének, a sápadt golyónak, a mediodorsalis thalamusnak és a kéreg azon részeinek neuronjaihoz vezetnek, amelyeken a hurok megkezdődött. Mint láthatja, mindegyik hurkot többkéregű kortikális striatális összeköttetés képezi, amelyek a bazális ganglionokon való áthaladás után a talamusz korlátozott részén haladnak át a kéreg egy meghatározott területére.

A kéreg azon területei, amelyek jeleket küldnek egyik vagy másik hurokra, funkcionálisan kapcsolódnak egymáshoz.

A bazális ganglionok funkciói

A bazális ganglionok idegi hurkai képezik alapfunkcióik morfológiai alapját. Ezek között szerepel a bazális ganglionok részvétele a mozgások előkészítésében és végrehajtásában. A bazális ganglionok e funkció ellátásában való részvételének jellemzői a mozgásszervi rendellenességek természetének megfigyeléséből adódnak a ganglionok betegségeiben. Feltételezzük, hogy a bazális ganglionok fontos szerepet játszanak az agykéreg által kezdeményezett komplex mozgások tervezésében, programozásában és végrehajtásában.

Részvételükkel a mozgás elvont fogalma összetett önkényes tevékenységek motoros programjává válik. Példáik lehetnek olyan tevékenységek, mint több mozgás egyidejű végrehajtása az egyes ízületekben. Valójában, amikor a bazális ganglionok idegsejtjeinek bioelektromos aktivitását tetszőleges mozgások során regisztrálják, megfigyelhető a szubthalamus magok, a kerítés, a sápadt gömb belső szegmense és a fekete test retikuláris része neuronjainak növekedése.

A bazális ganglion idegsejtek aktivitásának növekedését az izgalmas jeleknek az agykéregből származó striatum idegsejtekbe történő beáramlása indítja, amelyet a glutamát felszabadulása közvetít. Ugyanezek az idegsejtek jeláramot kapnak a lényegi nigrából, amely gátló hatást gyakorol a striatum neuronjaira (a GABA felszabadulása révén), és segít a kortikális idegsejtek befolyásolására a striatális neuronok bizonyos csoportjaira. Ugyanakkor a talamusból származó érzelmi jelek az agy más területeinek a mozgások szervezésével kapcsolatos tevékenységi állapotával kapcsolatos információkkal érkeznek az idegsejtekbe.

A striatalis idegsejtek integrálják ezeket az információáramokat, és továbbítják azokat a sápadt golyó neuronjaihoz és a lényegi nigra retikuláris részéhez, majd tovább az efferens útvonalakon ezeket a jeleket a talamuszon keresztül továbbítják az agykéreg motoros területeire, ahol a következő mozgást előkészítik és elindítják. Feltételezzük, hogy a bazális ganglionok, még a mozgás előkészítésének szakaszában, megválasztják a cél eléréséhez szükséges mozgás típusát, a hatékony megvalósításához szükséges izomcsoportokat. Valószínű, hogy a bazális ganglionok mozgások megismételésével vesznek részt a motoros tanulás folyamatában, és szerepe az, hogy megválasztják a legmegfelelőbb módszereket az összetett mozgások végrehajtására a kívánt eredmény elérése érdekében. A bazális ganglionok részvételével elérhető a mozgások redundanciájának kiküszöbölése.

A bazális ganglionok másik motoros funkciója az automatikus mozgások vagy motoros készségek megvalósításában való részvétel. Ha a bazális ganglionok megsérülnek, akkor egy ember ezeket lassabban, kevésbé automatizálva, kevesebb pontossággal hajtja végre. A kerítés és a sápadt golyó kétoldalú megsemmisülését vagy megrongálódását az obszesszív-kompulzív motoros viselkedés és az elemi sztereotipikus mozgások megjelenése kíséri. A sápadt golyó kétoldalú károsodása vagy eltávolítása a motoros aktivitás és a hypokinesia csökkenéséhez vezet, míg ennek a magnak az egyoldalú károsodása vagy nem befolyásolja, vagy gyengén befolyásolja a motoros funkciókat.

Az alsó ganglionok veresége

Az embereknél a bazális ganglionok patológiáját a kényszer és káros önkéntes mozgások megjelenése, valamint az izomtónus és az testtartás megoszlásának megsértése kíséri. Az önkéntes mozgások általában nyugodt ébrenléttel fordulnak elő, és alvás közben eltűnnek. A mozgási rendellenességeknek két nagy csoportja van: domináns hypokinesia   - bradykininesia, akinesia és merevség, amelyek a parkinsonizmusban a legszembetűnőbbek; a hiperkinézia prevalenciájával, amely Huntington koreájára leginkább jellemző.

Hiperkinetikus motoros rendellenességek   megnyilvánulhat pihenés remegése   - a végtagok, a fej és a test más részeinek disztális és proximális részeinek izmainak akaratlan ritmikus összehúzódása. Más esetekben ezek előfordulhatnak. vitustánc - a törzs, a végtagok, az arc izmainak hirtelen, heves és erőteljes mozgásai (grimaszok), amelyek a caudate mag, a kékes folt és más struktúrák idegsejtének degenerációjából származnak. A caudate-magban a neurotranszmitterek - GABA, acetilkolin és neuromodulátorok - enkefalin, P anyag, dinorfin és kolecisztokinin szintjének csökkenése volt tapasztalható. A chorea egyik megnyilvánulása myoclonus   - A végtag disztális részeinek lassú, hosszan tartó gyűrődési mozgása a kerítés káros működése miatt.

A subthalamus magjai egyoldalú (vérzés) vagy kétoldalú károsodásának eredményeként kialakulhat ballizm, amely hirtelen, erőszakos, nagy amplitúdóval és intenzitással, cséplés, gyors ellenkező mozgásokkal (hemiballisizmus) vagy a test mindkét oldalán nyilvánul meg. A striatum betegségei fejlődéshez vezethetnek dystonia, amely a kar, a nyak vagy a törzs izmainak erőszakos, lassú, ismétlődő, csavaró mozgásain nyilvánul meg. A helyi dystonia példája lehet az alkar és a kéz izmainak akaratlan összehúzódása írás közben - írásgörcs. A bazális ganglionok területén fellépő betegségek a teák kialakulásához vezethetnek, amelyet a test különböző részeinek izmainak hirtelen, rövid távú erőszakos mozgása jellemez.

Az izomtónus megsértése az alap ganglionok betegségeiben izommerevséggel nyilvánul meg. Ha van, akkor az ízületek helyzetének megváltoztatására tett kísérlet a beteg olyan mozgásával jár, amely hasonló a fogaskerék mozgásához. Az izmok által biztosított ellenállás bizonyos időközönként jelentkezik. Más esetekben kialakulhat a viasz merevsége, amelyben az ellenállás az ízület mozgásának teljes tartományában megmarad.

Hipokinetikai motoros rendellenességek   a mozgás késleltetésével vagy képtelenségével (akinesia), lassú mozgással és a mozgások befejezésével (bradykinesia) jelentkeznek.

A motoros funkciók megsértése az ízületi ganglionok betegségeiben vegyes jellegű lehet, hasonlítva az izom parenézishez, vagy fordítva, spaszticitásukhoz. Ebben az esetben mozgási rendellenességek alakulhatnak ki a mozgás megkezdésének képtelenségétől az akaratlan mozgások elnyomására való képtelenségig.

A súlyos, fogyatékossággal járó mozgási rendellenességek mellett a parkinsonizmus másik diagnosztikus jele egy kifejezéstelen személy, gyakran nevezik   parkinson maszk. Ennek egyik jele a tekintet spontán elmozdulásának elégtelensége vagy lehetetlensége. A páciens tekintete fagyos maradhat, de paranccsal mozgathatja a vizuális objektum irányába. Ezek a tények azt sugallják, hogy a bazális ganglionok részt vesznek a tekintet torzításának és a vizuális figyelem irányításában egy komplex oculomotor idegi hálózat segítségével.

A motoros és különösen az okulomotoros zavarok kialakulásának egyik lehetséges mechanizmusa a bazális ganglionok károsodása esetén a neurális transzmitterek egyensúlyának megsértése miatt a neurális hálózatokban történő jelátvitel megsértése lehet. Egészséges emberekben a striatális idegsejtek aktivitása kiegyensúlyozottan befolyásolja a szenzorimotoros kéreg érzékszervi nigra érzékenységét gátló (dopamin, GAM K) és gerjesztő (glutamát) jeleit. Az egyensúly fenntartásának egyik mechanizmusa a sápadt gömbjelek általi szabályozása. A gátló hatások túlsúlyának korlátozása korlátozza az agykéreg motoros területeinek szenzoros információ elérésének képességét, és a motoros aktivitás (hipokinézia) csökkenéséhez vezet, amelyet a parkinsonizmusnál figyelnek meg. A gátló dopamin idegsejtek egy részének elvesztése a bazális ganglionokban (betegségekben vagy életkorban) az érzékszervi információk könnyebb áramlásához vezethet a motoros rendszerben és annak aktivitásának fokozásához, amint azt Huntington chorea esetében megfigyeltük.

Az egyik bizonyíték arra, hogy a neurotranszmitter egyensúly fontos a bazális ganglionok motoros funkcióinak megvalósításában, és annak megsértését motoros meghibásodás kíséri, klinikailag igazolható tény, hogy a motoros funkciók javulását a parkinsonizmusban az L-dopa, a dopamin szintézisének előfutára révén érik el, amely behatol a az agy a vér-agy gáton keresztül. Az agyban a dopamin-karboxiláz enzim hatására átalakul dopaminmá, amely segít kiküszöbölni a dopamin hiányt. A parkinsonizmus L-dopa-val történő kezelése jelenleg a leghatékonyabb módszer, amelynek használata nemcsak enyhítette a betegek állapotát, hanem növelte a várható élettartamukat is.

Módszereket fejlesztettek ki és alkalmaztak a motoros és egyéb rendellenességek műtéti korrekciójára a betegekben a thalamus sápadt golyójának vagy ventrolaterális magjának sztereotaktikus megsemmisítése révén. Ez a műtét után kiküszöbölhető az ellenkező oldalon lévő izmok merevsége és remegése, de az akineziát és a testtartás megsértését nem lehet kiküszöbölni. Jelenleg az állandó elektródáknak a talamusba történő implantálása, amelyen keresztül annak krónikus elektromos stimulációja is végrehajtódik.

A dopamint termelő sejtek átültetését az agyba, és a mellékvesék egyikének beteg agysejtjeinek agy kamrai felületének régiójába történő átültetést végezték, majd bizonyos esetekben javult a betegek állapota. Úgy gondolják, hogy az átültetett sejtek egy ideig a dopamin vagy növekedési faktorok forrásává válhatnak, amelyek hozzájárultak az érintett idegsejtek működésének helyreállításához. Más esetekben az embriók bazális ganglionjainak szövetet implantálták az agyba, melynek eredményei jobbnak bizonyultak. A transzplantációs kezelések még nem terjedtek el széles körben, hatékonyságukat továbbra is vizsgálják.

A bazális ganglionok más idegi hálózatának funkciói továbbra sem tisztázottak. Klinikai megfigyelések és kísérleti adatok alapján feltételezzük, hogy a bazális ganglionok részt vesznek az izmok aktivitásának és testtartásának megváltoztatásában az alvásról az ébrenlétre való átmenet során.

A bazális ganglionok részt vesznek az ember hangulatának, motivációinak és érzelmeinek kialakításában, különösen azokban a mozgásokban, amelyek célja az életfontosságú szükségletek kielégítése (étkezés, ivás) vagy erkölcsi és érzelmi öröm (jutalom) megszerzése.

A károsodott bazális ganglionfunkciójú betegek többsége pszichomotoros változások tüneteit mutatja. Különösen a parkinsonizmus esetén kialakulhat depresszió (depressziós hangulat, pesszimizmus, fokozott kiszolgáltatottság, szomorúság), szorongás, apátia, pszichózis, valamint a kognitív és mentális képességek csökkenése. Ez jelzi a bazális ganglionok fontos szerepét az emberi magasabb mentális funkciók megvalósításában.

Szubkortikális vagy bazális magok   a szürke anyag felhalmozódását az agyfélteke alsó és oldalsó falának vastagságában nevezzük. Ezek közé tartozik csíkos test, sápadt labda és kerítés.

Csíkos test   áll caudate mag és héj. A kéreg motoros és asszociatív zónáiból, a thalamusból és a középső agy fekete anyagából származó érintett idegrostok jutnak hozzá. A lényegi nigrával való kommunikáció dopaminerg szinapszisokon keresztül zajlik. A felszabadult dopamin gátolja a striatum idegsejtjeit. Ezenkívül a striatumból származó jelek a kisagy, a vörös és a vestibularis magokból származnak. Ebből a neuronok axonjai a sápadt labdához vezetnek. A sápadt gömbből viszont az effektív utak a középső agy thalamusához és motoros magjaihoz vezetnek, azaz piros mag és fekete anyag. A striatum elsősorban gátló hatást fejt ki a sápadt golyó neuronjaira. A szubkortikális magok fő funkciója a mozgás szabályozása. A kéreg a szubkortikális magokon keresztül szervezi és szabályozza a kiegészítő motormozgásokat, amelyek szükségesek a fő motoros aktus helyes végrehajtásához vagy megkönnyítéséhez. Ez például a csomagtartó és a lábak bizonyos pozíciója, amikor kézzel dolgozik. A szubkortikális magok megsértése esetén a segédmozgások vagy túlzott mértékűek, vagy teljesen hiányoznak. Különösen mikor parkinson-kór   vagy remegő bénulás, az arckifejezések teljesen eltűnnek, és az arc maszkossá válik, a séta kis lépésekben zajlik. Olyan betegek, akiknél érc kezdődik és befejeződik a mozgás, kifejezik a végtagok remegését. Az izomtónus növekszik. A Parkinson-kór előfordulása az idegimpulzusoknak az érdemi nigrából a striatumba történő átvezetésének dopaminerg szinapszis útján történő megvezetésének megsértése miatt áll, amely ezt az átvitelt biztosítja (L-DCFA).

A túlzott mozgással járó betegségek a striatum károsodásával és a sápadt golyó hiperaktivitásával járnak. hyperkinesis. Ez az arc, a nyak, a törzs és a végtagok izomrángása. Csakúgy, mint a motor hiperaktivitása céltalan mozgás formájában. Például, a vitustánc.

Ezenkívül a striatum részt vesz a kondicionált reflexek, memóriafolyamatok és az étkezési viselkedés szabályozásában.

A mozgás szervezésének általános alapelve.

Így a gerinc, a hosszúkás, a középső agy, a kisagy, a szubkortikális magok központjai miatt öntudatlan mozgások vannak szerveződve. A tudatosok háromféle módon valósulnak meg:

A kéreg piramissejtjeinek és csökkenő piramisos vonásainak segítségével. Ennek a mechanizmusnak az értéke kicsi.

A kisagyon keresztül.

A bazális magon keresztül.

A gerinc motoros rendszerének aferens impulzusai különösen fontosak a mozgások megszervezésében. Az izomfeszültség érzékelését az izomorsók és az inak receptorok végzik. Minden izomnak rövid orsó alakú sejtje van. Ezen orsók közül többet egy kötőszövet-kapszula zár be. Ezért hívják őket intrafusal . Az intrafúziós szálak két típusa létezik: nukleáris láncszálak és nukleáris zsákrostok. Az utóbbi vastagabb és hosszabb, mint az előbbi. Ezek a szálak különféle funkciókat látnak el. A kapszulán keresztül az 1A csoporthoz tartozó vastag aferens idegrostok jutnak az izomorsókhoz. A kapszula belépése után elágazik, és az egyes gallyak spirálot képeznek az intrafúziós rostok nukleáris zacskójának központja körül. Ezért ezt a végződést hívják annulospiralnym . Az orsó kerületén, azaz disztális szakaszai másodlagos aferens végződések. Ezen túlmenően a gerincvelő motoros idegsejtjeiből származó efferens rostok alkalmasak az orsókhoz. Amikor izgatottak, az orsók lerövidülnek. Ez szükséges az orsók nyújtási érzékenységének szabályozásához. A másodlagos afferens végződések szintén nyújtó receptorok, de érzékenységük kisebb, mint a dermoszpirál. Alapvetően az a feladata, hogy az extrafuzionális izomsejtek állandó hangjával ellenőrizzék az izomfeszültség mértékét.

Az inak vannak golgi ín szervek. Ezek ínszálakból állnak, amelyek több extrafúzióból származnak, azaz működő izomsejtek. Ezen szálakon az 1B csoportba tartozó mielin aferens idegágak vannak.

Viszonylag több izomorsó van az izmokban, amelyek felelősek a finom mozgásokért. A Golgi receptorok kisebbek, mint az orsók.

Az izomorsók főleg az izomhossz változását érzékelik. A inga receptorok a feszültségei. Az ezekből a receptorokból származó impulzusok az afferentus idegeken keresztül bejutnak a gerincvelő motoros központjaiba, valamint a kisagy és a kéreg felfelé haladó útjai mentén. A kisagyban a prepreoreceptor jelek elemzésének eredményeként az egyes izmok és izomcsoportok összehúzódásainak akaratlan koordinációja következik be. Ezt a középső és a medulla oblongata központjain hajtják végre. A kéreg általi jelfeldolgozás izomérzethez és az önkéntes mozgások megszervezéséhez vezet a piramis traktuson, a kisagyon és a szubkortikális magon keresztül.

Limbikus rendszer.

A limbikus rendszer magában foglalja az ősi és a régi kéreg olyan formációit, mint a illathagymák, hippokampusz, cingulate gyrus, dentate fascia, parahippocampal gyrus,   valamint subkortikális amygdala mag és az elülső talamusz mag.Az agyszerkezetek ezt a rendszert limbikusnak nevezik, mert gyűrűt (végtagot) képeznek az agytörzs és az új kéreg határán. A limbikus rendszer struktúrái számos kétoldalú kapcsolattal rendelkeznek egymás között, valamint a kéreg és a hipotalamusz elülső, időbeli lebenyével.

Ezen kapcsolatoknak köszönhetően szabályozza és végrehajtja a következő funkciókat:

Az autonóm funkciók szabályozása és a homeosztázis fenntartása. A limbikus rendszert hívják zsigeri agy , mivel a vérkeringés, a légzés, az emésztés, az anyagcsere, stb. funkcióinak finom szabályozását végzi. A limbikus rendszer különösen fontos, hogy reagáljon a homeosztázis paramétereinek kis eltéréseire. E funkciókat a hipotalamus és az agyalapi mirigy autonóm központjain keresztül érinti.

Érzelem kialakulása. Az agyi műtétek során kiderült, hogy az amygdala-mag irritációja okolatlan érzelmek megjelenését okozza a félelem, a harag és a düh miatt a betegekben. Az állatok amygdala eltávolításakor az agresszív viselkedés (pszichológiai sebészet) teljesen eltűnik. A cinguláris gyrus egyes zónáinak irritációja motiválatlan öröm vagy szomorúság megjelenéséhez vezet. Mivel a limbikus rendszer szintén részt vesz a zsigeri rendszerek működésének szabályozásában, az érzelmek során fellépő összes autonóm reakciót (szívműködés megváltozása, vérnyomás, izzadás) szintén végrehajtja.

A motiváció kialakulása.A limbikus rendszer részt vesz a motiváció orientációjának megjelenésében és megszervezésében. Az amygdala mag szabályozza a táplálkozási motivációt. Egyes területei gátolják a telítési központ aktivitását és serkentik a hipotalamusz éhségének központját. Mások ellentétes módon viselkednek. Az amygdala ezen élelmiszer-motivációs központjai miatt kialakul az ízletes és íztelen ételek viselkedése. Vannak olyan részlegei is, amelyek szabályozzák a szexuális motivációt. Irritációjukval felmerül a hiperszexualitás és a kifejezett szexuális motiváció.

Részvétel a memória mechanizmusokban. A tárolási mechanizmusokban a hippocampus különleges szerepet játszik. Először osztályozza és kódolja az összes információt, amelyet a hosszú távú memóriában kell tárolni. Másodszor, biztosítja a szükséges információk kinyerését és reprodukálását egy adott pillanatban. Úgy gondolják, hogy a tanulási képességeket a megfelelő hippokampusz idegsejtek veleszületett aktivitása határozza meg.

Mivel a limbikus rendszer fontos szerepet játszik a motiváció és az érzelmek kialakulásában, funkcióinak megsértése esetén változások következnek be a pszicho-érzelmi szférában. Különösen a szorongás és a motoros izgalom állapota. Ebben az esetben nevezze meg nyugtatók, gátolja a szerotonin limbikus rendszerének interneuronális szinapszisában a képződést és a kiválasztódást. Depresszió esetén alkalmazni kell antidepresszánsokelősegíti a norepinefrin képződését és felhalmozódását. Feltételezzük, hogy a gondolkodás patológiájával, deliriumjával, hallucinációkkal megnyilvánuló skizofrénia a kéreg és a limbikus rendszer közötti normál kapcsolatok változásaiból fakad. Ennek oka a dopin megnövekedett képződése a dopaminerg neuronok preszinaptikus végződéseiben. Aminazin és mások antipszichotikumok   blokkolja a dopamin szintézist és remissziót okoz. amfetaminok   (fenamin) fokozza a dopamin képződését és pszichózist okozhat.

A félgömbök alapmagjai közé tartozik a striatum, amely caudate és lentularis magokból áll; a kerítés és az amygdala.

A bazális magok topográfiája

Csíkos test

test stridtum, megkapta a nevét azért, mert az agy vízszintes és elülső részén váltakozó szürke és fehér anyag sávokként néz ki.

Leginkább orvosilag és elõtt van caudate magatommag caudatus. formák fejcdput, amely alkotja az oldalkamra elülső kürtének oldalfalát. Az alábbiakban látható caudate-mag feje az elülső perforált anyaggal szomszédos.

Ezen a ponton a caudate sejtmagja kapcsolódik lencsés mag. Ezután a fej vékonyabbá válik test,test, amely az oldalkamra középső részének fekszik. A caudate mag hátulsó része farok,cduda, részt vesz az oldalkamra alsó kürtének felső falának kialakításában.

Lencse mag

atommag lentiformis, a lencsemagokra való hasonlóságának nevezték el, és a talamusz és a caudate magjának oldalán helyezkedik el. A lencsés mag elülső részének alsó felülete az elülső perforált anyaggal szomszédos, és kapcsolódik a caudate maghoz. A lencsés mag mediális része a belső kapszula térdéhez képest szöget zár be, amely a talamusz határán és a caudate mag fején helyezkedik el.

A lencsés mag oldalsó felülete az agyfélteke szigetlemezének alapja felé néz. A fehérje két rétege három részre osztja a lencsés magot: kagyló,putamenbe; agy lemezek- középsőés oldalsó,lemeze medullares medialis et lateralis, amelyeket egyesít a "halvány labda" általános név, globus pdllidus.

A medialis lemezt hívják egy mediális sápadt golyó,globus pdllidus medialis, oldalsó - oldalsó halvány gömb,globus pdllidus lateralis. A caudate mag és a héj filogenetikailag újabb formációk - neostridtum (stridtum). A sápadt labda idősebb formáció - paleostridtum (pdllidum).

A kerítéscldustrum, a félgömb fehér anyagában, a héj oldalán, az utóbbi és a szigetlebenykéreg között helyezkedik el. Egy réteg fehér anyagot választ el a héjtól - külső kapszulacdpsula exlerna.

amygdala

test amygdaloideum, a félgömb ideiglenes lebenyének fehérjében helyezkedik el, az időbeli lebeny hátulján.

Az agyféltekék fehérjét az idegrostok különféle rendszerei képviselik, amelyek között vannak: 1) asszociatív; 2) commissural és 3) vetítés.

Az agy (és a gerincvelő) útvonalainak tekintik őket.

Asszociatív idegrostok,amelyek a félteke kéregéből jönnek ki (extrakortikális), ugyanabban a féltekén helyezkednek el, különféle funkcionális központokat összekötve.

Commissural idegrostokáthaladnak az agy rendellenességein (corpus callosum, anterior commissure).

Vetítési idegrostok,a cerebrum féltekéjéből az alsó részekbe (középső, középső stb.) és a gerincvelőbe haladva, és e formációkkal ellentétes irányban követve, alkotják a belső kapszulát és sugárzó koronáját, korona radiata.

Belső kapszula

capsula interna , - Ez egy vastag, szögben hajlított fehér anyag.

Az oldalsó oldalán lencse alakú mag, a medialis oldalon pedig a caudate mag (elülső rész) és a talamusz (hátul) határolja. A belső kapszula három részre oszlik.

A caudate és a lencsés magok között helyezkedik el a belső kapszula elülső lába,crus anterius cdpsulae internae, a talamusz és a lencse magja között - a belső kapszula hátsó lába,crus pos— terius cdpsulae internae. E két osztály kereszteződése oldalirányban nyitott szögben: a belső kapszula térdét,genu cdpsulae többek   PAE.

Az összes olyan vetítőrost, amely az agykéreggel a központi idegrendszer más részeivel köti össze, áthalad a belső kapszulán. A belső kapszula térdében rostok vannak kortikális nukleáris út. A hátsó láb első részében vannak kortikális-gerincrostok.

A hátsó lábban felsorolt \u200b\u200bvezetőképes utak mögött található thalamocorticalis (thalamotemikus) rostok. Ennek az útnak az összetétele tartalmaz mindenféle általános érzékenységű vezetőt (fájdalom, hőmérséklet, érintés és nyomás, proprioceptív). A hátsó láb középső szakaszaiban ez a traktus még hátsó időbeli-parietális-okcitalis-híd köteg. A belső kapszula elülső lába tartalmazza elülső járda

héj

Halvány labda

A cerebrum egyes féltekéinek fehérje vastagságában szürke anyag halmozódik fel, amelyek külön fekvő magokat képeznek (7. ábra). Ezek a sejtmagok közelebb helyezkednek el az agy alapjához, és nevezik őket bazálisnak (szubkortikális, központi). Ezek a következők: 1) csíkosa test, amely az alsó gerinces állatokban alkotja a félgömbök túlnyomó tömegét; 2) a kerítés; 3) amygdala.

Vegyük figyelembe a striatum (corpus striatum) szerkezetét, amely az agy szakaszaiban úgy néz ki, mint a szürke és a fehér anyag váltakozó sávok. A leggyakoribb és elülső a következő: caudate magoldalirányban és a talamusz felett helyezkedik el, tőle elválasztva a belső kapszula térdével. A magnak az elülső lebenyben fekszik egy fej, amely az oldalsó kamra elülső kürtébe nyúlik és az elülső perforált anyaggal szomszédos. A caudate magja a parietális lebeny alatt fekszik, és az oldalkamrát a laterális oldalról korlátozza. A mag atomja részt vesz az oldalkamra alsó kürtének tetőjének kialakításában, és eléri az amygvátát, a temporális lebeny anteromedialis szakaszaiban fekszik (az elülső perforált anyag hátsó része); b) lencse alakú   a mag a caudate magjától oldalirányban helyezkedik el. A fehér anyag rétege - belső kapszula   - Elkülöníti a lencsés magot a caudate sejtmagtól és a talamustól.

A lencsés mag elülső részének alsó felülete az elülső perforált anyaggal szomszédos, és kapcsolódik a caudate maghoz. Az agy vízszintes szakaszában lévő lencsés mag középső része szűkül, és a belső kapszula térdéhez képest szöget zár be, amely a talamusz és a caudates mag fején helyezkedik el. A lencsés mag konvex oldalsó felülete az agyfélteke szigetlemezének alapja felé néz.

7. ábra Az agy elülső szakasza a mastoid testek szintjén.

1 - az oldalkamra érrendszeri rezgése (középső része), 2 - talamusz, 3 - belső kapszula, 4 - kéreg, 5 - kerítés, 6 - amygdala, 7 - optikai traktus, 8 - mastoid test, 9 - halvány gömb, 10 - héj, 11 - az agy íve, 12 - caudate mag, 13 - corpus callosum.

Az agy elülső szakaszán a lencsés mag szintén háromszög alakú, amelynek csúcsa a mediálisra fordul, az alap pedig az oldalsó oldalra (7. ábra). Két párhuzamos függőleges fehér anyagréteg osztja a lencse alakú magját három részre. A legtöbb oldalirányban sötétebb héjmediálisabban helyezkedik el sápadt labda", Két lemezből áll: mediális és oldalsó. A caudate mag és héj filogenetikus újabb formációk, a sápadt gömb - az idősebbek. A striatum magjai alkotják a striopallidar rendszert, amely viszont az extrapiramidális rendszerre utal, amely részt vesz a mozgások szabályozásában, az izomtónus szabályozásában (ábra).

8. ábra Az agy vízszintes metszete. Alapvető magok.

  1 - agykéreg (köpeny), 2 - a corpus callosum térd, 3 - az oldalkamra elülső kürtje, 4 - belső kapszula, 5 - külső kapszula, 6 - kerítés, 7 - a legkülső kapszula, 8 - héj, 9 - halvány gömb , 10 - III kamra, 11 - az oldalkamra hátsó kürtje, 12 - látógumó, 13 - a szigetkéreg kortikális anyaga (kéreg), 14 - fej

Vékony egyenesen a kerítésA héj oldalán lévő félteke fehér anyagában fekvő részét külső kapszula választja el a héjától, a szigetkéreg kéregétől a legkülső kapszula választja el.

Farokmag és héj   csökkenő kötéseket kapnak főként az extrapiramidális kéregből a podsolikus kötegen keresztül. Az agykéreg más területei is nagyszámú axont küldenek a caudate magjába és héjába.

A caudate mag és a héj axonjainak fő része a sápadt golyóhoz vezet, innen a talamusig, és csak innen az érzékszervi mezőkbe. Ezért ezek között az entitások között ördögi kapcsolat van. A caudate mag és a héj funkcionális kapcsolatban áll a körön kívül eső struktúrákkal is: a jusia nigra, a vörös mag, a Lewis test (subthalamus mag), a vestibularis magok, a kisagy, a gerincvelő gamma sejtjeivel.

A caudate mag és a héj kapcsolatának bősége és jellege jelzi az integrációs folyamatokban való részvételüket, a mozgások megszervezését és szabályozását, a vegetatív szervek működésének szabályozását.

A talamusz mediális magjai közvetlen kapcsolatban állnak a caudate sejtmaggal, amint azt az idegsejtek reakciója mutatja, amely 2-4 ms-ig a talamus stimulálása után következik be. A caudate mag neuronjainak reakcióját bőrirritáció, fény- és hangstimulusok okozzák.

A dopamin hiánya miatt a caudate-magban (például a fekete anyag diszfunkciójával) a sápadt gömbgátlások aktiválják a gerincvelő-rendszereket, ami motoros rendellenességekhez vezet izommerevség formájában.

A caudate mag és a sápadt golyó olyan integrációs folyamatokban vesz részt, mint a kondicionált reflex aktivitás, motoros aktivitás. Ezt felismerik a caudate mag, a héj és a sápadt golyó stimulálása, megsemmisítése és az elektromos aktivitás rögzítése során.

A caudate mag bizonyos területeinek közvetlen irritációja miatt a fej az irritált féltekével ellentétes irányba fordul, az állat körben mozog, azaz úgynevezett keringési reakció lép fel.

Az embereknél a caudate-mag stimulálása egy idegsebészeti műtét során megzavarja a szóbeli kapcsolatot a pácienssel: ha a beteg valamit mond, abbahagyja a beszélgetést, és az irritáció megszűnése után nem emlékszik arra, hogy őt kezelték. A betegekben a caudate mag fejének irritációjával járó agyi sérülések esetén retro-, antero-, retroanterográd amnézia figyelhető meg.

A caudate-mag irritációja teljes mértékben megakadályozhatja a fájdalmas, látási, hallási és egyéb stimuláció észlelését. A caudate mag ventrális régiójának irritációja csökken, és a háti régió növeli a nyálkahártyát.

A caudate-mag károsodása esetén a magasabb ideges aktivitás jelentős rendellenességeit, a térbeli orientációs nehézségeket, a memória romlását és a test lelassulását figyeljük meg. A caudate-mag kétoldalú károsodása után a kondicionált reflexek sokáig eltűnnek, új reflexek kialakulása nehéz, az általános viselkedést stagnálás, tehetetlenség és átváltási nehézségek jellemzik. A caudate-magnak való kitettség mellett a magasabb ideges aktivitás megsértése mellett mozgásszervi rendellenességeket is megfigyelnek. Sok szerző megjegyzi, hogy különböző állatokban, a striatum kétoldalú károsodásával, korlátozás nélküli előrehaladási vágy jelentkezik, egyoldalú károkkal, mangerek mozgásával.

A héjat az étkezési magatartás szervezésében való részvétel jellemzi: ételkeresés, élelmezés-orientáció, élelmiszer-megragadás és emésztés - a bőr, a belső szervek számos trófás rendellenessége a héj funkciójának megsértésével fordul elő. A héj irritációja változásokhoz vezet a légzésben, a nyálban.

Mint korábban említettük, a caudate-mag irritációja gátolja a kondicionált reflext annak megvalósításának minden szakaszában. Ugyanakkor a caudate-mag irritációja megakadályozza a kondicionált reflex kihalását, azaz gátlás fejlesztése; az állat nem érzékeli az új környezetet. Tekintettel arra, hogy a caudate-mag stimulálása a kondicionált reflex gátlásához vezet, feltételezhető, hogy a caudate-mag megsemmisülése enyhíti a kondicionált reflex aktivitást. Kiderült, hogy a caudate-mag megsemmisítése a kondicionált reflex aktivitás gátlásához is vezet. Nyilvánvaló, hogy a caudate-mag működése nem csak gátló, hanem a RAM-folyamatok korrelációjában és integrációjában áll. Ezt megerősíti az a tény is, hogy a különféle szenzoros rendszerekre vonatkozó információk konvergálnak a caudate sejtmag neuronjaira, mivel ezeknek a neuronoknak a többsége poliszenzoros.

Halvány labda   túlnyomórészt nagy Golgi típusú 1-es neuronokkal rendelkezik. A sápadt golyó kapcsolata a talamus, a héj, a caudate mag, a középső agy, a hypothalamus, a szomatoszenzoros rendszerrel jelzi a részvételét az egyszerű és összetett viselkedési formák szervezésében.

A sápadt golyó beültetett elektródokkal történő irritálása a végtagok izmainak összehúzódását, aktivációt vagy gátlást - a gerincvelő motoros idegsejtjeinek gamma-működését - okozza.

A sápadt golyó stimulálása, ellentétben a caudate-mag stimulációjával, nem okoz gátlást, hanem orientációs reakciót, végtagmozgásokat, étkezési viselkedést (szippantás, rágás, nyelés stb.) Provokál.

A sápadt golyó károsodása hypomimia kialakulását okozza az emberekben, maszkolt arcokat, a fej remegését és a végtagokat (ez a remegés eltűnik nyugalomban, alvásban és mozgásokkal fokozódik), és a beszéd monotonitását okozza. Ha egy sápadt golyó megsérül, megfigyelhető a myoclonus - az egyes csoportok vagy a kéz, a hát, az arc izmainak gyors rángatása.

Az akut állatokon végzett kísérlet során a sápadt golyó sérülése utáni első órákban a motoros aktivitás hirtelen csökkent, a mozgásokat discoordináció, hiányos discoordinációk jelenléte, hiányos mozgások és üléskor lehajló testtartás jellemezte. A mozgás megkezdésekor az állat hosszú ideig nem tudott megállni. Sápadt gömbfunkcióval küzdő személynél a mozgások kezdete nehéz, a kiegészítő és reaktív mozgások felállva eltűnnek, barátságos karmozgások járás közben megjelennek a meghajtás tünetei: hosszabb mozgási felkészülés, majd gyors mozgás és megállás. Az ilyen ciklusokat a betegekben sokszor megismételik.

A kerítés   különféle típusú polimorf neuroneket tartalmaz. Főleg az agykéreggel kapcsolódik össze.

A kerítés mély elhelyezkedése és kis mérete bizonyos nehézségeket okoz a fiziológiájának vizsgálatában. Ennek a magnak egy keskeny szürke anyagcsíkja van, amely a nagy agykéreg alatt található a fehér anyag mélyén.

A kerítés stimulálása indikatív reakciót vált ki, az irritáció oldalára fordítva a fejét, rágás, nyelés és néha hányás. A kerítés irritációja lelassítja a kondicionált reflexet a fényre, ez csak kevés hatással van a kondicionált reflexre. A kerítés ösztönzése étkezés közben lelassítja az ételek folyamatát.

Ismeretes, hogy az embereknél a bal félteke kerítésének vastagsága valamivel nagyobb, mint a jobb oldalon; a jobb félteke kerítésének károsodásával beszédzavart figyelnek meg.

Így az agy alapmagjai integrálódó központok a mozgékonyság, az érzelmek, a nagyobb idegrendszeri aktivitás megszervezéséhez, és ezek mindegyik funkciója fokozható vagy gátolható az alapmagok egyes formációinak aktiválásával.

amygdala a félgömb ideiglenes lebenyének fehérejében fekszik, körülbelül 1,5–2 cm-rel az időbeli pole előtt. Az amygdala (corpus amygdoloideum), mandula - a limbikus rendszer subkortikális szerkezete, mélyen az agy ideiglenes lebenyében. A tonzil neuronok formája, működése és idegkémiai folyamataik változatosak. A mandula funkciói a védekező magatartás biztosításával, autonóm, motoros, érzelmi reakciókkal, a kondicionált reflex viselkedés motivációjával kapcsolatosak.

A mandulák elektromos aktivitását különböző amplitúdójú és eltérő frekvenciájú rezgések jellemzik. A háttér ritmusok összefüggésben lehetnek a légzés ritmusával, a pulzusszámmal.

A mandulák sok magjával reagálnak vizuális, hallási, intercepciós, szaglási, bőrirritációkra, és ezek az irritációk változást okoznak a mandulamagok bármelyikében, azaz A mandulák poliszenzorosak. A mag reakciója a külső ingerekre általában 85 ms-ig tart, azaz szignifikánsan kevesebb, mint az új kéreg hasonló irritációira adott reakció.

A neuronok kifejezett spontán aktivitással rendelkeznek, amelyet érzéki ingerekkel fokozhatunk vagy gátolhatunk. Sok neuron polimodális és poliszenzoros, és a teta ritmusával szinkronban aktiválódik.

Az amygdala-magok irritációja határozottan parasimpátikus hatást fejt ki a szív- és érrendszeri, légzőrendszerek aktivitására, a vérnyomás csökkenéséhez (ritkán emelkedéséhez), a pulzus csökkenéséhez, a gerjesztés zavarához a szívvezetési rendszer mentén, aritmia és extrasisztolia előfordulásához vezet. Ebben az esetben az érrendszeri hang nem változhat.

A szív összehúzódásának ritmusának csökkentése, ha manduláknak vannak kitéve, hosszú látens időszak jellemzi, és hosszútávú hatása van

A mandulamagok irritációja légzésdepressziót, néha köhögési reakciót vált ki.

A mandula mesterséges aktiválásával reakciók lehetnek nyalás, rágás, nyelés, nyál szippantás, a vékonybél motilitásának megváltozása, és a hatások hosszú látens periódusban fordulnak elő (az irritációtól számítva 30-45 másodpercig). A mandulák stimulálása a gyomor vagy a bél aktív összehúzódásainak ellenére gátolja ezeket a összehúzódásokat.

A mandula-irritáció különféle hatásai annak a hypothalamus-hoz való kapcsolódásából fakadnak, amely szabályozza a belső szervek működését.

Az állatok mandulainak károsodása csökkenti az autonóm idegrendszer megfelelő előkészítését a viselkedési reakciók megszervezéséhez és végrehajtásához, hiperszexualitáshoz, a félelem, nyugalom eltűnéséhez, a dühképtelenséghez és az agresszióhoz vezet. Az állatok meggyengülnek. Például a sérült mandulákkal ellátott majmok nyugodtan közelednek a viperahoz, ami korábban rémületet és repülést okozott. Úgy tűnik, hogy a mandula károsodása esetén néhány veleszületett, feltétel nélküli reflex eltűnik, felismerve a veszély emlékét.

A féltekén a fehér anyag a belső kapszula és a szálak, amelyek eltérő irányba mutatnak. A következő szálakatípust kell megkülönböztetni: 1) az agy másik féltekéjébe jutó szálak, amelyek kommissziói (corpus callosum, elülső kommisszió, archív kommisszió) útján jutnak el, és a másik oldal kéregéhez és bazális magjaihoz vezetnek ( commissural szálak); 2) agykéreg és szubkortikális központokat összekötő rostrendszerek az agy felében ( asszociációs); 3) a agyféltektől az alsó részéig, a gerincvelőig és ezekből a képződményekből ellentétes irányban haladó szálak ( vetítőszálak).

Az agy következő szakasza a corpus callosum, amelyet a két félgömböt összekötő commisural rostok képeznek. A corpus callosum szabad felső felületét, a nagy agy hosszirányú résével szemben, vékony szürkeanyag-lemez borítja. A corpus callosum középső része az törzs   - az első lefelé hajlik, kialakítva térd   corpus callosum, amely vékonyodik be csőrtovább folytatva sorkapocs (szegély) lemez.   A corpus callosum megvastagodott hátsó része szabadon henger alakban ér véget. A corpus callosum szálai a nagy agy minden féltekéjén megteremtik a sugárzást. A corpus callosum térdrostjai összekötik a jobb és a bal félgömb elülső lebenyének kéregét. A törzs szálai összekapcsolják a parietális és az időbeli lebenyek szürke anyagát. A hengerben vannak olyan szálak, amelyek összekötik az okitisz lebenykéregét. Az egyes félgömb elülső, parietális és okklitális lebenyének metszeteit ugyanazzal a barázdával választják el a corpus callosumtól.

Felhívjuk figyelmét, hogy a corpus callosum alatt egy vékony fehér lemez található - boltozat, amely két íves ívelt zsinórból áll, amelyek középső részén az ív keresztirányú összekapcsolása van összekapcsolva (ábra). Az ív teste, fokozatosan elmozdulva a corpus callosum elõtt, előre és lefelé ívelt ívekkel folytatódik, és folytatódik az ív oszlopában. A boltív egyes oszlopainak alsó része kezdetben megközelíti a csatlakozólemezt, majd az ív oszlopai az oldalsó oldalra merülnek, és lefelé és vissza mennek, és a mastoid testekbe végződnek.

A hátsó ív lábai és az elülső csatlakozólemez között keresztirányú elülső (fehér) tüske, amely a corpus callosummal együtt összeköti a nagy agy mindkét félgömbjét.

Az ív test mögött folytatódik a boltív lapos lábába, összeolvadva a corpus callosum alsó felületével. A boltív lába fokozatosan oldalirányban és lefelé távozik, elválasztódik a corpus callosumtól, még sűrűbbé válik, és az egyik oldala összeolvad a hippokampussal, és a hippokampusz peremét képezi. A béren kívüli szabad oldal, az oldalkamra alsó kürtének ürege felé nézve, egy horoggal végződik, amely összeköti a végső agy ideiglenes lebenyét a diencephalonnal.

A corpus callosum feletti és elülső területeket, alul - a csőrükkel, a csatlakozólemezzel és az elülső lerakódással, mögött - az ívtalppal, mindkét oldalán egy szagitálisan elhelyezett vékony lemez - egy átlátszó válaszfal. Az átlátszó septum tányérai között van egy azonos nevű sagittális keskeny üreg, amely átlátszó folyadékot tartalmaz. Az átlátszó septum lemeze az oldalkamra elülső kürtének medialis fala.

Vegye figyelembe a szerkezetet belső kapszula   (kapszula internet) - vastag, szögben hajlított fehér anyaglemez, amelyet oldalsó oldalán lencse alakú mag határol, és medialisával - a caudate magjának elülső része és a thalamus végének (hátulja). A belső kapszulát vetítő rostok képezik, amelyek az agykéreg és a központi idegrendszer többi részével összekötik. A felemelkedő útvonalak szálai, eltérő irányban eltérve a féltekén, a kéreg kialakulnak sugárzó korona.   Felülről lefelé a belső kapszula csökkenő útjainak szálait kompakt kötegek formájában továbbítják az agy középső részéhez.

9. ábra Az agy íve és a hippokampusz.

1 - corpus callosum, 2 - az ív magja, 3 - a boltív lába, 4 - elülső lerakódás, 5 - az ív oszlop, 6 - mastoid test, 7 - a hippokampusz peremén, 8 - horog, 9 - dentate gyrus, 10 - parahippocampal gyrus, 11 –– hippokampusz láb, 12 –– hippokampusz, 13 - oldalsó kamra (nyitva), 14 - madárfark, 15 - boltozat kidobása.

Vegye figyelembe, hogy az agyfélteke oldalkamrák   (I és II) a corpus callosum alatti fehérje vastagságában helyezkedik el (11. ábra). Minden kamra négy részre oszlik: elülső kürt   az elülső lebenyben fekszik, a középső rész - a parietalisban, hátsó kürt   - az elülső részen, alsó kürt   - az ideiglenes lebenyben. A két kamra elülső kürtjét a szomszédosoktól két átlátszó septumlemez választja el egymástól. Az oldalkamra középső része felülről hajlik a talamusz körül, ívet képez és utólag áthalad a hátsó kürtbe, lefelé az alsó kürthöz. Az alsó kürt medialis fala hippocampus(az ősi kéreg helyén), amely megegyező nevű mély horonynak felel meg a félteké medialis felületén. A hippokampusz mentén mediálisan húzódik egy béren kívüli rész, amely az ívláb folytatása (ábra). Az agy oldalkamra hátsó kürtjének medialis falán egy kiálló rész van - madár ösztönzéseamely a félgömb mediális felületén lévő horonyhoronynak felel meg. Az érrendszeri plexus az oldalkamra középső részébe és alsó kürtébe terjed ki, amely az intertrikuláris nyíláson keresztül kapcsolódik a harmadik kamra érrendszeri plexusához.

10. ábra A kamrai vetület a nagy agy felületén.

1 - elülső lebeny, 2 - középső horony, 3 - laterális kamra, 4 - elülső lebeny, 5 - az oldalkamra hátsó kürtje, 6 - IV kamra, 7 - az agy vízellátása, 8 - III kamra, 9 - az oldalkamra középső része, 10 –A laterális kamra alsó kürtje, 11 - az oldalkamra elülső kürtje.

11. ábra Az agy elülső része az oldalkamrák középső részének szintjén.

1 - az oldalkamra középső része, 2 - az oldalkamra érrendszeri plexusa, 3 - elülső vénás artéria, 4 - belső agyi véna, 5 - boltív, 6 - corpus callosum, 7 - a 3. kamra érrendszeri alapja, 8 - a 3. kamra érrendszeri plexusa, 9 –– III kamra, 10 - talamusz, 11 - csatlakoztatott lemez, 12 - talamostriaris véna, 13 - caudate mag.

Az agyféltekék fehérje vastagságában, az alapjaik területén a szürke anyag az oldalsó oldalon helyezkedik el, és kissé alacsonyabb az oldalsó kamráknál. Különböző alakú klasztereket képez, szubkortikális magoknak (bazális magoknak) nevezik, vagy a véges agy alapjának központi csomópontjait.

Mindkét féltekén négy agy található az agy alapmagainában: a caudate sejtmag (nucleus caudatus), a lencsés mag (nucleus lentiformis), a kerítés (claustrum) és az amygdala (corpus amygdaloideum).

1. A caudate sejtmag (nucleus caudatus) a caudate sejtmagjának (caput nucleus caudati) áll, amely alkotja az oldalkamra elülső kürtének oldalfalát. Az oldalkamra középső részében a fej áthalad a caudate magjának (cauda nuclei caudati) farkába, leereszkedve az időbeli lebenybe, ahol részt vesz az oldalkamra alsó kürtének felső falának kialakításában.

2. A lencsés mag (nucleus lentiformis) a caudate magon (atommag caudatus) kívül helyezkedik el. A fehér anyag kisméretű rétegeiben azt három részre osztja (magokra). Az oldalirányban fekvő magot héjnak (putamen) nevezzük, a másik két magot együttesen halvány gömbnek (globus pallidus) nevezzük. Ezeket választják el egymástól a medialis és az laterális medulla (laminae medullares medialis et lateralis).

3. A kerítés (claustrum) a lencse kernelén kívül, a héj és az sziget között helyezkedik el. Ez egy hosszúkás lemez, vastagsága legfeljebb 2 mm, amelynek elülső része megvastagodott. A lemez mediális széle sima, az oldalsó széle mentén apró szürke anyag kiemelkedések vannak.

4. Az amygdala (corpus amygdaloideum) a temporális lebeny vastagságában helyezkedik el, előlapjában, az alsó kürt teteje előtt. Számos szerző ezt a temporális lebeny kéregének megvastagodásaként írja le. A kéreg szaglebenyéből érkező szálcsomag ér véget abban, hogy az amygdala látszólag a szubkortikális szaglásközpontokhoz tartozik.

A véges agy alapjának jelzett magjait fehérenyag rétegek választják el egymástól - kapszulák, kapszulák, amelyek az agy vezető útvonalainak rendszerei. A fehérek egyik rétegét, amely egyrészt a thalamus és a caudatus, másrészt a nucleus lentiformis között helyezkedik el, kapszula belső kapszulája, capsula inlerna. A lencse alakú mag, a lentiformis mag és a kerítés, a claustrum között fekvő fehér anyagréteget külső kapszulának, capsula externának nevezzük.

A claustrum és a szigetkéreg között van egy kis réteg a fehér anyagot is, az úgynevezett legkülső kapszula, a capsula extremema.

Agykéreg

Az agykéreg (köpeny), a corlex cerebri (pallium) az idegrendszer legjobban differenciált része. A köpenyt egységes, 1,5–5 mm vastag szürkeanyag réteg alkotja. A legfejlettebb kéreg a központi gyrus területén. A kéreg felülete sok barázda miatt megnő. Mindkét félgömb felülete körülbelül 1650 cm2.

Az agykéregben 11 citoarchitektonikus régió van megkülönböztetve, köztük 52 mező. Ezek a mezők különböznek a neuronok összetételében és a rostos struktúrában (myeloarchitectonics).

Az agykéreg hatalmas számú idegsejtből áll, amelyek morfológiai jellemzői szerint hat rétegre oszthatók:

I. molekuláris réteg (lamina zonalis);

II. külső szemcsés réteg (lamina granularis externa);

III. külső piramisréteg (lamina pyramidalis);

IV. belső szemcsés réteg (lamina granularis intern);

V. belső piramis (ganglionos) réteg (lamina ganglionaris);

VI. polimorf réteg (lamina multiformis).

A külső molekuláris réteg könnyű, kevés sejtes elemet tartalmaz, és szélessége jelentősen változik. Elsősorban a piramis rétegek apikális dendritjeiből és azok között szétszórt orsó alakú neuronokból áll.

A külső szemcsés réteg - általában viszonylag keskeny - sok apró orsó alakú és piramis alakú neuronból áll, amelyek hasonlítanak a szemcsékre, ebből a névből származik. Kevés szálat tartalmaz.

A külső piramisréteg - nagyban változik a szélességében, az idegselek méretében, piramisos neuronokból áll. A neuronok mérete növekszik, és oszlopok formájában helyezkednek el, amelyeket szálak sugárkötegei választanak el egymástól. Különösen jól fejlett a precentral gyrusban.

Belső szemcsés réteg - kis csillagsejtekből áll. A szélek és a határok áttekinthetősége változik. Nagyszámú tangenciális szálak jellemzik.

A belső piramisréteg - nagy, ritkán elhelyezkedő piramisidegből áll, sok sugárirányú és tangenciális szálat tartalmaz. A negyedik motormezőben Betz óriási piramissejtjeit tartalmazza.

Polimorf réteg - változatos, főleg orsó alakú neuronokból áll. Az ideg elemek méretétől, a réteg szélességétől, az idegsejtek sűrűségétől, a sugárirányú sugárzás súlyosságától és a fehér anyaggal határos határ élességétől függ. A sejtneuritok az efferens útvonalak részeként fehéres anyaggá alakulnak, és a dendritek eljutnak a kéreg molekuláris rétegéhez.

A félgömb felülete - a köpeny (pallium) 1,3–4,5 mm vastagságú szürke anyagból áll. Az esőkabát fel van osztva a fő lebenyre, amelyek elhelyezkedésükben és funkciójukban is különböznek:

Elülső lebeny, lobus frontalis; ez egy félgömbhely, amely a központi (Roland) horonyhoz képest rostral helyezkedik el. Az elülső lebeny alsó szélét a sylvian horony elülső széle határolja;

Parietális lebeny, lobus parientalis; a központi horonyhoz igazodva van. A parietális lebeny alsó szélét a sylvian horony hátsó széle határolja. A parietális és az oklitális lebeny közötti határ általában egy olyan vonal, amelyet a félgömb hátulsó széle és a parieto-okipitalis horony felső vége metszéspontja és a kisagy elülső széle között húznak;

Occipitalis lebeny, lobus occipitalis; A parieto-occipitalis sulcus mögött található, és feltételes folytatása a félgömb felső oldalsó felületén. A pakaki lebeny külső felületének hulláma és hulláma nagyon változatos;

Időbeli lebeny, lobus temporalis; rostrodorsally egy sylvian horony korlátozza, és a caudalis határ ugyanazon alapelvek szerint húzódik, mint a parietális lebenynél;

Szigetlebeny, lobus insularis (insula); a sziget (operculum) fedele alatt helyezkedik el. A fedél a temporális, a parietális és az elülső lebeny kis részeit tartalmazza.

A köpeny lebenyének fő felülete barázdákból és gyrusból áll. A borotvák egy köpeny mély ráncai, amelyek rétegzett neurontesteket tartalmaznak - a kéreg (a köpeny szürke anyaga) és a sejtek folyamata (a köpeny fehérje). Ezen barázdák között vannak a köpeny hengerei, amelyeket általában gyri (gyri) -nek hívnak. ugyanolyan alkatrészeket tartalmaznak, mint a barázdák. Mindegyik osztálynak megvan a saját állandó barázdája és kialakulása.

Az agy köpenyének borjait 3 fő kategóriába soroljuk, amelyek tükrözik mélységüket, előfordulását és a körvonalak stabilitását.

Állandó barázdák (megrendeltem). Egy személynek tíz van. Ezek az agy felületének legmélyebb ráncai, amelyeket a legkevésbé érintnek a különböző emberek. Az első rendű bukók a korai fejlődés során merülnek fel és fajjellemzők.

A második rendű instabil barázdák. Jellegzetes helyük és irányuk van, de külön-külön nagyon tág határokon belül változhatnak, vagy akár hiányozhatnak is. Ezen barázdák mélysége meglehetősen nagy, de lényegesen kisebb, mint az elsőrendű barázdáké.

A harmadik rendű szabálytalan hornyokat hornyoknak nevezzük. Ritkán érnek el jelentős méretet, körvonalai változóak, a topológiának etnikai vagy egyéni jellemzői vannak. A harmadik rend hornyai általában nem öröklődnek.

A féltekén minden lebenyben megkülönböztetjük a legmegtartóbb barázdájukat és a görbüket.

Az elülső lebeny külső felületének hátsó részében a sulcus precentralis szinte párhuzamosan halad a sulcus centralis irányával. Két barázda húzódik belőle hosszirányban: sulcus frontalis superior és sulcus frontalis inferior. Ennek következtében az elülső lebeny négy részre van osztva. A függőleges gyrus, a gyrus precentralis a középső és a középső horony között helyezkedik el. Az elülső lebeny vízszintes felfordulása: felső elülső (gyrus frontalis superior), középső frontális (gyrus frontalis medius) és alsó elülső (gyrus frontalis inferior).

A félgömb alsó felülete abban a részben, amely az oldalsó fossa előtt fekszik, szintén a frontális lebenyre utal. Itt, a félteké medialis peremével párhuzamosan, a sulcus olfactorius áthalad. A félgömb alapfelületének hátsó részében két horony látható: sulcus occipitotemporalis, az okitisztől az időig terjedő irányba nyúlik, és korlátozza a gyrus occipitotemporalis lateralis irányát, és azzal párhuzamosan fut a sulcus collateralis. Közöttük van a gyrus occipitotemporalis medialis. A sulcus kollaterális oldalán kétféle fordulás van: a sulcus hátsó része és a sulcus calcarinus között fekszik a gyrus lingualis; e sulcus elülső része és a mély sulcus hippocampi között a gyrus parahippocampalis fekszik. Ez az agyszárral szomszédos gyrus már a félteké mediális felületén található.

A parietális lebenyben, megközelítőleg a központi sulcus-nal párhuzamosan, a sulcus postcentralis, általában összeolvadva a vízszintesen futó sulcus intraparietalis-lal. E barázdák elhelyezkedésétől függően a parietális lebenyt három konvolúcióra osztják. A függőleges gyrus (gyrus postcentralis) a központi sulcus mögött megy ugyanabba az irányba, mint a precentral gyrus. A felső parietális gyrus vagy a lobule (lobulus parietalis superior) az interparietális sulcus fölé kerül, a lobulus parietalis inferior pedig alacsonyabb.

A temporális lebeny oldalsó felületének három hosszirányú fordulása van, amelyeket egymástól a sulcus temporalis superior és a sulcus temporalis inferior határolnak. A felső és az alsó ideiglenes horony között nyúlik a gyrus temporalis medius. Alatta a gyrus temporalis inferior áthalad.

Az okcitalis lebeny oldalsó felületének hulláma változó. Ezek közül megkülönböztetjük a keresztirányú sulcus occipitalis transzverzust, általában a sötét közötti barázda végével összekötve.

A sziget háromszög alakú. A sziget felületét rövid hullámok borítják, nagy változékonysággal jellemezve. Az egyik legstabilabb szigethorony, a középső (sulcus centralis insulae), a szigetet két részre osztja.

Az agy féltekéi fehérje

Az agyféltekék fehérje három rendszerre osztható: vetítési, asszociatív és commissural rostokra.

1. A vetítő rostok növekvő és csökkenő utakkal vannak összekötve a féltekeket a központi idegrendszer többi részével. A legnagyobb csökkenő traktus a kortiko-gerinc (piramis), a cortico-rubel (a vörös maghoz), a cortico-nukleáris (a koponya idegek magjaihoz), a cortico-pontine (a híd saját magjaihoz). A növekvő útvonalak nagy részét axonok képezik, amelyek a talamusból a kéregbe mennek.

2. Az asszociatív rostok a kéreg különböző régióit kötik össze egy féltekén belül. Közülük a legelterjedtebbek az okitisz-temporális, az occipitalis-parietális és a frontoparietális klaszterek.

3. A commissural rostok a jobb és a bal oldali félgömb szimmetrikus részeinek érintkezését biztosítják. Az agy legnagyobb kitűnése - a corpus callosum (corpus callosum) - egy erős vízszintes lemez, amely a félgömböket elválasztó hosszirányú rés mélyén helyezkedik el. Ebből a lemezből, a félgömb vastagságában, a szálak képezik a corpus callosum sugárzását. A corpus callosumban az elülső rész (térd), a középső rész (test) és a hátsó rész (párna) különbözik egymástól. A corpus callosum mellett az elülső agy elülső rendellenességet is tartalmaz, amely összeköti a jobb és a bal félteke szaglási régióit.