Сегодня мы обсудим случаи применения химического оружия против людей у нас на планете.
Химическое оружие – ныне запрещённое к применению средство ведения войны. Оно пагубно воздействует на все системы организма человека: приводит к параличу конечностей, слепоте, глухоте и быстрой и мучительной смерти. В 20-м веке международными конвенциями применение химического оружия было запрещено. Однако за период своего существования оно причинило немало бед человечеству. История знает массу случаев использования боевых отравляющих веществ в ходе войн, локальных конфликтов и терактов.
Испокон веков человечество пыталось изобрести новые способы ведения войны, которые бы обеспечивали преимущество одной стороны без больших потерь со своей стороны. До идеи применять против врагов ядовитые вещества, дым и газы додумались еще до нашей эры: например, спартанцы в 5 веке до нашей эры использовали серные испарения при осаде городов Платеи и Белиума. Они пропитывали деревья смолой и серой и сжигали их прямо под крепостными воротами. Средневековье ознаменовалось изобретением снарядов с удушливыми газами, сделанными по типу коктейлей Молотова: ими закидывался неприятель, а когда войско начинало кашлять и чихать, противники переходили в атаку.
Во время Крымской войны в 1855 году англичане предлагали взять штурмом Севастополь с помощью все тех же серных паров. Однако британцы отвергли этот проект как недостойный честной войны.
Первая мировая война
Днем начала «химической гонки вооружений» считается 22 апреля 1915 года, однако до этого многие армии мира проводили эксперименты по воздействию газов на своих врагах. В 1914 году германская армия отправила в адрес французских частей несколько снарядов с отравляющими веществами, но урон от них был настолько мал, что никто не принял его за новый вид оружия. В 1915 году в Польше немцы испытали на русских свою новую разработку - слезоточивый газ, но не учли направление и силу ветра, и попытка повергнуть в панику противника снова провалилась.
Впервые в ужасающем масштабе химическое оружие испытала на себе французская армия в ходе Первой мировой войны. Это случилось в Бельгии на реке Ипр, по названию которой и было названо отравляющее вещество – иприт. 22 апреля 1915 года состоялось сражение между германской и французской армией, в ходе которого был распылен хлор. Солдаты не могли защититься от вредного хлора, они задыхались и умирали от отека лёгких.
В тот день атаке подверглись 15 000 человек, из которых на поле боя и в последующем в госпитале погибли более 5000. Разведка предупреждала о том, что немцы расставляют по передовой баллоны с неизвестным содержимым, но командование сочло их безобидными. Однако немцы не смогли воспользоваться своим преимуществом: они не ожидали такого поражающего эффекта и не были готовы к наступлению.
Этот эпизод вошёл во множество фильмов и книг как одна из наиболее ужасающих и кровопролитных страниц Первой мировой. Спустя месяц, 31 мая, немцы снова распылили хлор во время боя на Восточном фронте в бою против русской армии – погибли 1200 человек, химическое отравление получили более 9000 человек.
Но и здесь стойкость русских солдат стала сильнее, чем мощь отравляющих газов - наступление Германии было остановлено.6 июля немцы атаковали русских на участке Суха-Воля-Шидловская. Точное число погибших неизвестно, но только два полка потеряли около 4000 человек. Несмотря на страшный поражающий эффект, именно после этого случая химическое оружие стало применять все чаще.
Ученые всех стран начали спешно вооружать армии противогазами, но выяснилось одно свойство хлора: его действие сильно ослабляет влажная повязка на рот и нос. Однако и химическая отрасль не стояла на месте.
И вот в 1915 году немцы ввели в свой арсенал бром и бромистый бензил : они производили удушающее и слезоточивое действие.
В конце 1915 года немцы испытали на итальянцах свое новое достижение: фосген . Это был крайне ядовитый газ, вызывавший необратимые изменения в слизистых организма. Причем он имел отсроченное действие: часто симптомы отравления проявлялись через 10-12 часов после вдыхания. В 1916 году в битве под Верденом немцы выпустили по итальянцам более 100 тысяч химических снарядов.
Особое место занимали так называемые обжигающие газы, которые при распылении на открытом воздухе оставались активными долгое время и причиняли человеку неимоверные страдания: они проникали под одежду на кожу и слизистую, оставляя там кровавые ожоги. Таков был иприт, который немцы-изобретатели называли «царем газов».
Только по приблизительным подсчетам, в первую мировую войну от газов погибло больше 800 тысяч человек . На разных участках фронта было применено 125 тысяч тонн ядовитых веществ разного действия. Цифры впечатляющие и далеко не окончательные. Число пострадавших и затем погибших в госпиталях и дома после непродолжительной болезни не выяснялось - мясорубка всемирной войны захватила все страны, и с потерями не считались.
Итало-эфиопская война
В 1935 году правительство Бенито Муссолини отдало приказ о применении иприта в Эфиопии. В это время велась итало-эфиопская война, и хотя уже 10 лет как была принята Женевская конвенция о запрете химоружия, от иприта в Эфиопии погибло более 100 тысяч человек.
И далеко не все из них были военные - мирное население тоже несло потери. Итальянцы утверждали, что распыляли вещество, которое не могло никого убить, но число жертв говорит само за себя.
Китайско-японская война
Не обошлась без участия нервно-паралитических газов и Вторая мировая война. В ходе этого глобального конфликта происходило противостояние Китая и Японии, в котором последняя активно пользовалась химическим оружием.
Травля солдат противника вредными веществами была поставлена императорскими войсками на поток: были созданы специальные боевые подразделения, которые занимались разработкой новых поражающих средств.
В 1927 году Япония построила первый завод по производству боевых отравляющих веществ. Когда в Германии к власти пришли нацисты, власти Японии закупили у них оборудование и технологию производства иприта и стали выпускать его в больших количествах.
Размах впечатлял: на военную промышленность работали исследовательские институты, заводы по производству химоружия, школы подготовки специалистов по их применению. Так как многие аспекты влияния газов на организм человека были не выяснены, японцы испытывали действие своих газов на заключённых и военнопленных.
К практике императорская Япония перешла в 1937 году. Всего за историю этого конфликта химоружие применялось от 530 до 2000. По самым приблизительным подсчётам, погибло более 60 тысяч человек – скорее всего, цифры гораздо больше.
Например, в 1938 году Япония сбросила на город Воцюй 1000 химических авиабомб, а во время Уханьской битвы японцы использовали 48 тысяч снарядов с боевыми веществами.
Несмотря на явные успехи в войне, Япония капитулировала под натиском советских войск и даже не попыталась применить против Советов свой арсенал газов. Более того, она спешно прятала химическое оружие, хотя до этого не скрывала факт его использования в военных действиях. До сих пор захороненные химические вещества приводят к болезням и гибели многих китайцев и японцев.
Отравлена вода и почва, многие захоронения боевых веществ ещё не обнаружены. Как и многие страны мира, Япония присоединилась к конвенции о запрете производства и использования химоружия.
Испытания в фашистской Германии
Германия как родоначальник химической гонки вооружений продолжала работу над новыми видами химического оружия, однако не применяла свои разработки на полях Великой Отечественной войны. Возможно, это было вызвано тем, что «пространство для жизни», очищенное от советских людей, должно было заселиться арийцами, а отравляющие газы серьезно вредили посевам, плодородию почвы и общей экологии.
Поэтому все разработки фашистов переместились в концлагеря, но здесь масштабы их работ стали беспрецедентными по своей жестокости: сотни тысяч человек гибли в газовых камерах от пестицидов под кодом «Циклон-Б» — евреи, поляки, цыгане, советские военнопленные, дети, женщины и старики…
Немцы не делали различий и скидок на пол и возраст. Масштаб военных преступлений в фашисткой Германии до сих пор трудно оценить.
Война во Вьетнаме
США тоже внесли свою лепту в развитие отрасли химического оружия. Они активно пользовались вредными веществами во время вьетнамской войны, начиная с 1963 года. Американцам было трудно сражаться в жарком Вьетнаме с его влажными лесами.
Там наши себе приют вьетнамские партизаны, и США начали распылять над территорией страны дефолианты – вещества для уничтожения растительности . Они содержали в составе сильнейший газ диоксин, который имеет свойство накапливаться в организме и приводит к генетическим мутациям. Кроме того, диоксиновое отравление влечет за собой заболевания печени, почек, крови. Всего над лесами и населенными пунктами было сброшено 72 миллиона литров дефолиантов. У мирного населения не было шансов спастись: ни о каких средствах индивидуальной защиты и речи не шло.
Пострадавших насчитывается около 5 миллионов, причем действие химического оружия сказывается на Вьетнаме до сих пор.
Даже в 21-м веке здесь рождаются дети с грубыми генетическими отклонениями и уродствами. Действие отравляющих веществ на природу до сих пор трудно оценить: были уничтожены реликтовые мангровые леса, исчезли с лица земли 140 видов птиц, вода была отравлена, почти вся рыба в ней погибла, а выжившую нельзя было есть. По всей стране резко увеличилось поголовье крыс, переносящих чуму, появились инфицированные клещи.
Теракт в токийском метро
В следующий раз отравляющие вещества были применены в мирное время против ничего не подозревающего населения. Теракт с применением зарина - нервно-паралитического газа с сильным действием - осуществила японская религиозная секта «Аум Сенрикё».
В 1994 году на улицы города Мацумото выехал грузовик, в кузове которого стоял испаритель с нанесенным на него зарином. При испарении зарин превращался в ядовитое облако, пары которого проникали в организм прохожих и парализовали их нервную систему.
Атака была кратковременной, так как туман, исходящий из грузовика, был заметен. Однако нескольких минут оказалось достаточно, чтобы погибли 7 человек, а 200 пострадали. Ободренные успехом, активисты секты повторили свое нападение в токийском метро в 1995 году. 20 марта пять человек с пакетами с зарином спустились в метро. Пакеты были открыты в разных составах, и газ начал проникать в окружающий воздух в закрытом помещении.
Зарин - крайне токсичный газ, и чтобы убить взрослого человека, достаточно одной капли. У террористов же было с собой в общей совокупности 10 литров. В результате атаки погибло 12 человек и больше 5000 получили тяжелое отравление. Если бы террористы использовали распылители, жертвы бы исчислялись тысячами.
Сейчас «Аум Сенрикё» официально запрещена по всему миру. Организаторов атаки в метро задержали в 2012 году. Они признались, что вели масштабные работы по применению химического оружия в своих терактах: эксперименты проводились с фосгеном, зоманом, табуном, а производство зарина было поставлено на поток.
Конфликт в Ираке
Во время иракской войны обе стороны не гнушались использованием боевых отравляющих веществ. Террористы взорвали в иракской провинции Анбар бомбы с хлорином, а позже использовалась бомба с хлористым газом.
В результате пострадало мирное население - хлорин и его соединения вызывают смертельные поражения дыхательной системы, а при небольшой концентрации оставляют ожоги на коже.
Американцы не остались в стороне: в 2004 году они сбрасывали на Ирак бомбы с белым фосфором . Это вещество буквально выжигает все живое в радиусе 150 км и крайне опасно при вдыхании. Американцы пытались оправдаться и опровергали использование белого фосфора, однако затем заявили, что считают такой способ ведения войны вполне допустимым и будут сбрасывать подобные снаряды и дальше.
Характерно, что при атаке зажигательными бомбами с белым фосфором страдало в основном мирное население.
Война в Сирии
Новейшая история тоже может назвать несколько случаев применения химического оружия. Здесь, правда, не все однозначно - конфликтующие стороны отрицают свою вину, предъявляя собственные доказательства и обвиняя в фальсификации улик противника. При этом в ход идут все средства ведения информационной войны: подлоги, фейковые фотографии, подставные свидетели, массированная пропаганда и даже постановки атак.
Например, 19 марта 2013 года сирийские боевики использовали ракету с начинкой из химикатов в сражении в Алеппо. В результате 100 человек были отравлены и госпитализированы, а 12 человек погибло. Непонятно, какой газ использовался - скорее всего, это было вещество из серии удушающих, так как оно воздействовало на органы дыхания, вызывая их отказ и конвульсии.
До сих пор сирийская оппозиция не признает свою вину, уверяя, что ракета принадлежала правительственным войскам. Независимого расследования не было, так как работе ООН в этом регионе препятствуют власти. В апреле 2013 Восточная Гута, пригород Дамаска, была обстреляна ракетами класса земля-земля с зарином.
В результате по разным подсчетам погибли от 280 до 1700 человек .
4 апреля 2017 года состоялась химическая атака на город Идлиб, вину на которую никто на себя так и не взял. Власти США объявили виновником власти Сирии и лично президента Башара Асада и воспользовались этим поводом, чтобы нанести ракетный удар по авиабазе Шайрат. После отравления неизвестным газом погибло 70 человек и более 500 пострадало.
Несмотря на страшный опыт человечества по части применения химического оружия, колоссальные потери на протяжении всего 20-го века и отсроченный период действия отравляющих веществ, из-за которого до сих пор в странах, подвергшихся атаке, рождаются дети с генетическими аномалиями, повышен риск онкологических заболеваний и даже меняется экологическая обстановка, очевидно, что химическое оружие будет производиться и применяться снова и снова. Это дешевый вид оружия - он быстро синтезируется в промышленных масштабах, для развитой индустриальной экономики не составляет труда поставить его производство на поток.
Химоружие потрясает своей действенностью - иногда достаточно совсем небольшой концентрации газа, чтобы добиться смерти человека, не говоря уже о полной потере им боеспособности. И хотя химическое оружие явно не относится к честным способам ведения военных действий и запрещено к производству и применению в мире, никто не может запретить его использование террористам. Отравляющие вещества легко пронести в заведение общественного питания или развлекательный центр, где гарантировано большое количество жертв. Такие атаки застают людей врасплох, немногие догадаются хотя бы приложить платок к лицу, а паника только увеличит количество жертв. К сожалению, террористы знают обо всех преимуществах и свойствах химического оружия, а значит, новые атаки с применением химикатов не исключены.
Сейчас после очередного случая применения запрещенного оружия стране-виновнице грозят неопределенными санкциями. Но если страна имеет большое влияние в мире, как например, США, она может себе позволить не обращать внимание на мягкие упреки международных организаций. Напряжение в мире постоянно растет, военные эксперты уже давно говорят о Третьей мировой войне, которая полным ходом идет на планете, и химическое оружие еще может выйти на авангард сражений нового времени. Задача человечества - привести мир к стабильности и не допустить печального опыта прошлых войн, который так быстро забылся, несмотря на колоссальные потери и трагедии.
Химическое оружие — одно из трёх видов оружия массового поражения (остальные 2 вида — бактериологическое и ядерное оружие). Убивает людей с помощью токсинов, находящихся в баллонах с газом.
История химического оружия
Химическое оружие начало использоваться человеком очень давно – задолго до медного века. Тогда люди использовали лук с отравленными стрелами. Ведь куда легче применить яд, который наверняка медленно убьёт зверя, чем за ним бегать.
Первые токсины добывались из растений – человек получал его из разновидностей растения акокантера. Этот яд вызывает остановку сердца.
С появлением цивилизаций начались запреты на применение первых химических оружий, но эти запреты нарушались – Александр Македонский в войне против Индии использовал все известные на тот момент химикаты. Его солдаты отравляли колодцы с водой и склады с провиантом. В древней Греции использовали корни земовника для отравления колодцев.
Во второй половине Средневековья стала быстро развиваться алхимия – предшественница химии. Стали появляться едкие дымы, отгоняющие противника.
Первое применение химического оружия
Первыми химическое оружие использовали французы. Это случилось в зародыше Первой мировой войны. Говорят, что правила безопасности пишутся кровью. Правила безопасности при использовании химического оружия не исключение. Сначала никаких правил не было, была лишь один совет – при кидании гранат, начинённых ядовитыми газами, необходимо учитывать направлении ветра. Также не было определённых, испробованных веществ, 100% убивающих людей. Были газы, которые не убивали, а просто вызвали галлюцинации или несильное удушье.
22 апреля 1915 года немецкие вооружённые силы использовали иприт. Это вещество очень токсичное: оно сильно травмирует слизистую оболочку глаза, органы дыхания. После применения иприта французы и немцы потеряли примерно 100-120 тысяч человек. А за всю Первую мировую от химического оружия погибло 1.5 млн человек.
В первые 50 лет 20-го века химическое оружие применяли везде – против восстаний, бунтов и мирных граждан.
Основные отравляющие вещества
Зарин . Зарин был открыт в 1937 году. Открытие зарина произошло случайно — химик из Германии Герхард Шрадер пытался создать более сильный химикат от вредителей сельскому хозяйству. Зарин представляет собой жидкость. Действует на нервную систему.
Зоман . В 1944 году Ричард Кунн открыл зоман. Очень похож на зарин, но более ядовитый – больше в два с половиной раза чем зарин.
После Второй мировой стали известны исследования и производства химоружия немцами. Все исследования под грифом «секретно» стали известны союзникам.
VX . В 1955 году в Англии был открыт VX. Самое ядовитое химическое оружие, созданное искусственно.
При первых признаках отравления нужно действовать быстро, иначе примерно через четверть часа наступит смерть. Защитными средствами являются противогаз, ОЗК (общевойсковой защитный комплект).
VR . Разработан в 1964 году в СССР, является аналогом VX.
Помимо высокотоксичных газов производили и газы для разгона толп бунтующих. Это слезоточивый и перцовые газы.
Во второй половине двадцатого века, точнее с начала 1960 до конца 1970-х был расцвет открытий и разработок химоружия. В этот отрезок стали придумывать газы, которые кратковременно действуют на психику человека.
Химическое оружие в наше время
В настоящее время большая часть химического оружия запрещена Конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении 1993 года.
Классификация ядов зависит опасности, которую несёт химикат:
- В первую группу входят все яды, когда-либо бывшие в арсенале стран. Странам запрещено хранить любые химикаты из этой группы более 1 тонны. Если вес больше 100г – необходимо уведомить комитет по контролю.
- Вторая группа — вещества, которые могут использоваться и в военных целях, и в мирном производстве.
- К третьей группе принадлежат вещества, которые используют в больших количествах на производствах. Если производство изготавливает более тридцати тонн в год – оно должно быть оформлено в реестр по контролю.
Первая помощь при отравлении химически опасными веществами
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http :// www . allbest . ru /
Министерство образования РФ
Саратовский Государственный Университет Им. Н.Г. Чернышевского
по безопасности жизнедеятельности
на тему: «Экологические последствия применения химического оружия»
Выполнила:
Румянцева Елена
Проверил:
Панкин К.Е.
Саратов 2006
1. Общие сведения о химическом оружии
2. Глубина распространения облака
3. Плотность заражения
4. Стойкость заражения
5. Производство химического оружия в России
Использованная литература
1. Общ ие сведения о химическом оружии
Химическое оружие (ХО) - это отравляющие вещества и средства их применения. Отравляющими веществами (0В) называются токсичные химические соединения, предназначенные для нанесения массовых поражений живой силе при боевом применении. Отравляющие вещества составляют основу химического оружия и состоят на вооружении армий ряда западных государств. В армии США каждому 0В присвоен определенный буквенный шифр. По характеру воздействия на организм человека 0В подразделяются на нервно-паралитические, кожно-нарывные, общеядовитые, удушающие, психохимические и раздражающие.
По быстроте наступления поражающего действия 0В (в армии США) подразделяются на смертельные, временно выводящие из строя и кратковременно выводящие из строя. При боевом применении смертельные 0В вызывают тяжелые (смертельные) поражения живой силы. В эту группу входят 0В нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулинический токсин (вещество ХR). Временно выводящие из строя 0В (психохимического действия и стафилококковый токсин РG) лишают боеспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя 0В (раздражающего действия) проявляется на протяжении времени контакта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной атмосферы.
В момент боевого применения 0В могут находиться в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. В парообразное и мелкодисперсное аэрозольное состояние (дым, туман) переводятся 0В, применяемые для заражения приземного слоя воздуха. Облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов, называется первичным облаком зараженного воздуха (3В). Облако пара, образующееся за счет испарения 0В, выпавших на почву, называется вторичным. 0В в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переносимые ветром, поражают живую силу не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения 3В на пересеченной и лесистой местности в 1,5--3 раза меньше, чем на открытой. Лощины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя 0В и изменения направления его распространения.
Для заражения местности, вооружения и военной техники, обмундирования, снаряжения и кожных покровов людей 0В применяются в виде грубодисперсных аэрозолей и капель. Зараженная местность, вооружение и военная техника и другие объекты являются источником поражения людей. В этих условиях личный состав будет вынужден длительное время, обусловленное стойкостью 0В, находиться в средствах защиты, что снизит боеспособность войск.
Стойкость 0В на местности -- это время от его применения до момента, когда личный состав может преодолевать зараженный участок или находиться на нем без средств защиты.
0В могут проникать в организм через органы дыхания (ингаляционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные покровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение 0В осуществляется через желудочно-кишечный тракт. Большинство 0В обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта.
В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение -- атмосферы и местности.
Облако пара (тумана, дыма. мороси) 0В, образующееся непосредственно в момент применения химического оружия, например при разрыве химических боеприпасов, называется первичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных.
Облако пара 0В образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местности, вооружения, военной техники и сооружений, называют вторичным облаком.
Как первичное, так и вторичное облако 0В распространяется по направлению ветра на различные расстояния от места применения. Расстояние от подветренного края участка применения (участка заражения) до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется боевая концентрация 0В, называется глубиной распространения облака зараженного воздуха.
2. Г лубина распространения облака
Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первоначальная концентрация 0В, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака 0В практически прямо пропорциональна начальной концентрации 0В и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии -- в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.
Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2--5 км для кожно-нарывных и 15 - 25 км для нервно-паралитических ОВ.
Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на неведение первичного облака.
Начальный момент поражающего действия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветра и удаления от подветренной границы от подветренной границы района применения химического оружия. Продолжительность поражающего действия облака оказывается различной. Средняя продолжительность поражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает 20--30 мин. Средняя продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем полного испарения 0В с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами или даже сутками.
Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико-химическими и токсическими свойствами 0В.
3. Плотность заражения
Отравляющие вещества в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людей и животных, как в момент оседания, так и после оседания частиц 0В. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствие испарения 0В с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностями или перорально при употреблении зараженных продуктов питания и воды.
Количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу 0В, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности; D=M/S, где D-- плотность заражения, мг/см2 (г/м2, кг/га, г/км2); M--количество 0В, мг (г, кг, т); S--площадь зараженной поверхности, см2 (м2, га, км2); 1 мг/см2= ==10 г/м2==100 кг/га ==10 т/км2.
Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых плотностей заражения местности вместе с расположенными на ней людьми, животными и различными объектами, значения которых зависят от токсичности 0В и от решаемых задач. Так, по иностранным данным, боевые плотности заражения местности веществом VХ при выполнении задачи на уничтожение живой силы, защищенной противогазами, составляет 0,002--0,01 мг/см2 (0,02--0,1 т/км2) Соответствующие боевые плотности заражения для НD равны 0,2--5 мг/см2 (2--5 т/км2).
4. Стойкость заражения
Под стойкостью ОВ, с одной стороны, понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны -- время сохранения имя выражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.
Стойкость ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, насыщенного пара, летучести, в определенной мере -- вязкости и температуры плавления).
Стойкость ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное 0В при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 15° С.
С понижением температуры стойкость ОВ увеличивается.
Следует помнить, что относительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действия отравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостью ОВ на местности, но и его токсичностью.
Реальная стойкость 0В на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость ОВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре -- минимальной.
Влияние характера местности на стойкость 0В связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, 0В имеют, напротив, большую стойкость.
Следует заметить, что стойкость 0В по продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. Так, при низких температурах вещество НD испаряется настолько медленно, что сколько-нибудь серьезного заражения воздуха паром не происходит. При средней плотности заражения 25 г/м2 и средней скорости ветра стойкость НD в летних условиях (25° С) составляет 1--1,5 сут., при 10° С -- несколько суток, а в некоторых случаях и недели. Стойкость ОВ как материального вещества значительно меньше по сравнению с HD и составляет 30-60 мин при 250 С и около суток при 10 С на почве, покрытой травянистой растительностью. Однако из-за высокой токсичности GВ в течение всего этого времени в атмосфере образуются его опасные концентрации.
Летучие низкокипящие ОВ типа AC или СG практически не заражают поверхности они нестойки, и время их поражающего действия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких 0В с максимальными концентрациями, значительно превышающими боевые, время поражающего действия зависит от продолжительности заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и не всегда правильно, стойкость О В на местности приравнивают к времени их поражающего действия в атмосфере.
Стойкость заражения зависит также от способов применения 0В. Так, при увеличении степени дробления ОВ в процессе его перевода в боевое состояние общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, т. е. к уменьшению стойкости.
Изменение стойкости некоторых 0В на среднепересеченной местности зависит от метеорологических условий.
в мире .
Начало ХХ века... Во Франции наладили производство быстродействующих ОВ общеядовитого действия: синильной кислоты и хлорциана. химический оружие отравляющий заражение
1916 г.- Франция. Производство иприта.
1917 г.-Германия.Открыты мышьякоорганические ОВ - люизит и адамсит; фосфорорганические яды табун и зарин. Вскоре налажено их производство.
США. Наполнение химических мин, снарядов и гранат ОВ на снаряжательном заводе в Генпауэр-Неке (штат Мэриленд). - США. Эджвуд, берег Часапикского залива. Строительство государственных заводов по производству фосгена и хлорпикрина. Это положило начало созданию Эджвудского арсенала американской армии.
Август.1918 г.- США, Эджвуд. Собственное хлорное производство мощностью 100 тонн сжиженного хлора в сутки.- Конец 1 Мировой войны. США. Фирма Monsato Chemical Company производит иприт, полученный через тиодигликоль.
1936 г.- Германия. Получение Г.Шрадером путем синтеза зарина и зомана.
1943 г.- Германия. Бреслау был введен в действие завод по производству табуна. К началу года производство ОВ в фашистской Германии достигло 180 тыс.тонн, из которых 20 тыс.тонн составляли ОВ нервно-паралитического действия.
Конец Второй мировой войны - заводы по изготовлению ОВ, в том числе табуна, были перевезены из Германии в Сталинград, где было организовано производство советского ХО по немецкой технологии.
Конец 40-х - СССР. Институт химической обороны разработал технологию изготовления зарина и зомана. Созданы боеприпасы для их применения.
1982 г.- США. Президент Р.Рейган санкционировал начало производства бинарного ХО, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.
5. Производство химического оружия в России
1924 г.- Ольгинский завод: произведено 13,7 тонн иприта. Снаряжение им корпусов артиллерийских снарядов.
1936 г.- Дербеневский химический завод им.И.В.Сталина. Производство 135 т. дифенилхлорарсина.
1936 г.- Дорогомиловский химзавод им М.В.Фрунзе - производство фосгена и дифосгена.
Конец 20-х - г.Иващенково. Первое масштабное производство иприта на заводе N 102.
1934 г.- На заводе N 102 выпустили 591,5 т. иприта.
1941 - 1945 гг.- производство фосгена. - выпуск 10-15 тыс.тонн иприта.
Новочебоксарск.
1972 г.- промышленный выпуск самого токсичного ОВ V-газа - был налажен на специально построенном ЧПО "Химпром" им.Ленинского комсомола.
Дзержинск.
1939 г.- Начало производства иприта на "Заводстрое".
Предвоенные годы - производство адамсита и дифенилхлорарсина на Анилино-красочном заводе им.М.В.Фрунзе.
1941 - 1945 гг.- Производство иприта достигло 2730 т., производство люизита - 15,9 тыс.т. Кинешма (Заволжск).
До 1989 г.- выпуск зомана на "Химпромах". Производство зарина.
1965 - 1967 гг.- В разгар химической войны во Вьетнаме было произведено около 4 тыс. тонн дефолианта "оранжевый агент" для использования в авиационных выливающихся приборах.
Химическое оружие - опасность до сих пор реальна...
Несмотря на то, что во всем мире химическое оружие интенсивно уничтожается, знать о нем необходимо. Сейчас оно упоминается только в аспекте разоружения или экологических катастроф, однако менее опасным, особенно в руках организованных преступных групп или одиночек-психопатов, оно от этого не стало. К тому же, игнорируя всевозможные Конвенции по запрещению химического оружия, до сих пор почти все ведущие в военном отношении страны имеют колоссальные его арсеналы, а в ряде случаев продолжают вести дальнейшие его разработки, в том числе в области создания психохимического оружия. Так что оснований для благодушия пока, к сожалению, нет.
Имеется опасность и другого рода - экологическая. Так, после окончания второй мировой войны огромные количества боевых отравляющих веществ (около 200 тысяч тонн) были затоплены на небольшой глубине в прибрежных водах Балтийского моря. Под действием морской воды за прошедшие полвека емкости с боевыми ядами, а это, в основном, иприт, стали ветхими, некоторые из них уже разрушаются. Тяжелый иприт скапливается в виде маслянистых озер на дне Балтики, при этом практически не разлагаясь. За счет своей прекрасной растворимости в нефтепродуктах и жирах он в составе нефтяных пятен разносится по всему балтийскому побережью, накапливается в рыбе. Вместе с ипритом захоронен и содержащий мышьяк люизит, ядовитость которого еще выше. Если произойдет массовый выброс боевых ядов, то глобальной экологической катастрофы не избежать. На территории России и вблизи ее границ есть много и других точек, где соседство людей с сверхтоксичными отравляющими веществами гораздо более тесное, чем это допустимо...
Численность людей на Земле уже давно перевалила за шесть миллиардов, и чтобы их прокормить, нужно резко интенсифицировать сельское хозяйство. А еще в середине века более трети урожая отдавалось на откуп вредным насекомым, грибкам, сорнякам. При этом армия вредителей настолько разнообразна, насколько и многочисленна. Это насекомые, клещи, моллюски, круглые черви, грибы, бактерии, вирусы и даже представители млекопитающих - грызуны. Некоторые виды насекомых и клещей наносят громадный ущерб и здоровью человека, являясь переносчиками заразных болезней: малярии, энцефалита, тифа, сонной болезни и многих других. Поэтому, когда химики разработали вещества, способные их уничтожать, на мгновение показалось, что человек стал воистину всесильным. Спасительные вещества назвали "пестицидами" (от лат. pestis - "чума, зараза" и греч. cido - "убиваю"). Арсенал пестицидов сейчас необычайно велик, насчитывая тысячи веществ, эффективно уничтожающих насекомых (инсектициды), клещей (аиарициды), грибы (фунгициды), сорняки (гербициды). Но вскоре обнаружилась и обратная сторона медали - многие пестициды оказались очень ядовиты не только для вредителей, но и для человека. Каждый год в мире регистрируется несколько десятков тысяч острых отравлений ими, но это только верхушка айсберга, поскольку в большинстве своем действуют они скрытно, изощренно, исподволь отравляя организм. Если учесть, в каких количествах пестициды производятся и применяются, то не удивительно, что они вездесущи, поступая в организм с питьевой водой, в составе растительных и животных продуктов, с воздухом и пылью. Последствием такого "невольного" злоупотребления ими становятся многие заболевания - от легких аллергических реакций до рака.
Использованная литература
1. Романова В.И."Опасности химического оружии в России. ", 2004г
2. А.Г.Стрельников, «Уничтожение химического оружия арсенала Марадыковский». 2002г.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Общая характеристика оружия массового поражения как оружия, предназначенного для нанесения массовых разрушений на большой площади. Опасность использования и оценка экологических последствий применения ядерного и химического оружия массового поражения.
доклад , добавлен 26.06.2011
Испытания ядерного оружия: масштабы и экологические последствия. Аварии на радиационных объектах. Чернобыльская катастрофа: опыт и предупреждение. Хранение и обезвреживание радиоактивных отходов. Экологические проблемы уничтожения химического оружия.
реферат , добавлен 12.11.2008
Основные типы ядерного оружия. Конструкция, мощность ядерных боеприпасов. Виды ядерных взрывов. Последовательность событий при ядерном взрыве и поражающие факторы. Применение ядерных взрывов. Экологические последствия применения ядерного оружия.
реферат , добавлен 17.10.2011
Загрязнение тяжелыми металлами. Экологические последствия орошения. Отрицательное влияние отходов животноводства на окружающую среду. Основные экологические проблемы механизации. Экологические последствия применения химических средств защиты растений.
курсовая работа , добавлен 09.05.2013
Понятие круговорота веществ как ключевого понятия биогеохимии. Общие сведения о кислороде как химическом элементе: нахождение в природе, химические и физические свойства, применение. Круговорот кислорода в различных видах и его роль в жизни природы.
реферат , добавлен 10.11.2012
Моря России - крупные природные комплексы. Характеристика и анализ степени загрязнения морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Охрана морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Контроль за состоянием морских вод.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Важнейшие экологические функции атмосферы. Характеристика антропогенного загрязнения воздушной среды России. Динамика выбросов загрязняющих веществ. Анализ состояния воздушной среды Оренбургской области. Основные последствия загрязнения атмосферы.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Германия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Германии. Меры по охране окружающей среды. Индия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Индии. Меры по охране окружающей среды.
реферат , добавлен 01.04.2006
Нефть и оружие массового поражения как источники загрязнения в поствоенном Ираке. Характеристика воздействия вооружений и военной техники на окружающую среду. Исследование влияния экологической ситуации в государстве на экологию Российской Федерации.
курсовая работа , добавлен 13.10.2015
Анализ известных физических и математических моделей эмиссии, распространения и поглощения загрязняющих веществ в атмосфере. Исследование Гауссовой модели распространения примеси для различных источников загрязнения, особенностей атмосферной циркуляции.
Вопрос 3. Химическое оружие и его поражающие факторы. Краткая характеристика ОВ и зон химического заражения.
Рассмотрение данного вопроса начнём с определения химического оружия.
Химическое оружие (ХО) – один из видов оружия массового поражения, поражающее действие которого основано на использовании боевых токсичных химических веществ (БТХВ).
К боевым токсичным химическим веществам относятся отравляющие вещества (ОВ) и токсины, оказывающие поражающее действие на организм человека и животных, а также фитотоксиканты , которые могут применяться в военных целях для поражения различных видов растительности.
В качестве средств доставки химического оружия используется авиация, ракеты, артиллерия, средства инженерных и химических войск.
Военные специалисты к "достоинствам" химического оружия относят способность избирательно поражать живую силу противника без разрушения сооружений и уничтожения материальных средств.
Результатом применения химического оружия могут быть тяжелые экологические и генетические последствия, устранение которых потребует длительного времени.
Поражающими факторами химического оружия являются различные виды боевого состояния БТХВ.
Виды боевого состояния: пар; аэрозоль; капли.
В боевых состояниях ОВ способны распространяться по ветру на большие расстояния, проникать в боевую технику, различные укрытия и длительное время сохранять свои поражающие свойства.
Признаки применения ОВ
В месте взрыва боеприпасов, начиненных боевыми отравляющими веществами, образуется белое или слегка окрашенное облако дыма, тумана или пара. В случае применения ОВ с помощью выливных устройств вслед за самолетом появляется быстро рассеивающаяся темная полоса, оседающая на землю. На поверхности земли, растений, построек ОВ оседает в виде маслянистых капель, пятен или подтеков.
В результате распространения на местности ОВ образуются зоны химического заражения и очаги химического поражения.
Зона химического заражения ОВ включает территорию, подвергшуюся непосредственному воздействию химического оружия противника, и территорию, над которой распространилось облако, зараженное ОВ, а также участок разлива АХОВ, и территория, над которой распространились пары этих вещества с поражающими концентрациями. Границы зоны определяются значениями пороговых токсических доз ОВ или АХОВ и зависят от размеров района применения химического оружия, метеорологических условий, рельефа местности.
Очаг химического поражения – это территория, в пределах которой в результате воздействия химического оружия произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных, растений.
Для очага химического поражения, так же как и для очага ядерного поражения, характерны массовость и одномоментность возникновения санитарных потерь.
Отравляющие вещества классифицируются по трем направлениям: по токсическому проявлению; по боевому назначению; по стойкости воздействия.
I . По токсическому проявлению:
1. Нервно-паралитического действия (зарин, зоман, V-газы).
2. Кожно-нарывного действия (ипртит, люизит, трихлортриэтиламин).
3. Удушающего действия (фосген).
4. Общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан).
5. Психохимического действия (ВZ /би-зет/).
6. Раздражающего действия /хлорацетофенон, адамсит, Си-ЭС (СS), Си-Ар (CR)/.
II . По боевому назначению:
1. Смертельные – предназначаются для смертельного поражения или вывода из строя живой силы на длительный срок (ОВ кожно-нарывного, нервно-паралитического, общеядовитого, удушающего действия).
2. Временно выводящие из строя (ОВ психохимического действия).
3. Раздражающие – поражают чувствительные нервные окончания слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей (ОВ раздражающего действия).
III . По стойкости воздействия:
1. Стойкие, действие которых сохраняется в течение нескольких часов, суток (VX, зоман, иприт).
2. Нестойкие – действие сохраняется несколько десятков минут после их проникновения.
В настоящее время на территории РФ скопилось огромное количество химического оружия. Его запасы составляют 40 тыс. тонн (как в виде боеприпасов, так и в резервуарах).
В 1997 г. Россия ратифицировала Конвенцию о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении.
Существуют следующие методы уничтожения химического оружия: простой перевод в атмосферу; открытое сжигание; полевая нейтрализация; захоронение на полигонах; затопление в океане.
В конвенции же записано, что не должны применяться такие методы, как сжигание химического оружия на открытом воздухе и затопление его в океане.
Надо отметить, что в России разработаны перспективные методики уничтожения химического оружия – это методы нейтрализации:
· с последующим сжиганием на месте или на другом объекте;
· с последующим окислением в среде влажного воздуха и биологической обработкой;
· с последующим окислением водой, находящейся в сверхкритическом состоянии;
· с последующей биологической обработкой.
Данные методы были впервые использованы еще в 1987 году на полигоне в Шихане. С их помощью за 10 лет было уничтожено 4 тыс. боеприпасов с общей массой отравляющих веществ 280 тонн.
Вопрос 4.АХОВ, их классификация, поражающие концентрации и токсодозы.
В настоящее время известно около 7 млн. веществ, соединений, продуктов и полупродуктов, искусственно созданных человеком. Из них 60-70 тыс. опасных веществ находятся в непосредственном контакте с человеком. Они есть в земле, воздухе, воде, часто в количествах, значительно превышающих ПДК.
АХОВ (аварийно химически опасное вещество – опасное химическое вещество (ОХВ), применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах) (ГОСТ Р22.9.05-95).
Классификация АХОВ
Все имеющиеся аварийно химически опасные вещества можно классифицировать по следующим направлениям: по степени опасности; по стойкости воздействия; по токсичному проявлению; по агрегатному состоянию.
Рассмотрим более подробно каждое из этих направлений.
1. По степени опасности
| опасности | |||
| Чрезвычайно опасные | Ртуть, свинец, фтористый водород и др. |
||
| Хлор, синильная кислота, сероуглерод, фтор, фосген, мышьяк, фтористый водород |
|||
| Умеренно | Сероводород соляная кислота, хлористый водород, сернистый водород |
||
| Аммиак, дихлорметан, метилакрил |
2.По стойкости воздействия
Стойкость - способность химического вещества сохранять поражающее действие на местности в течение определенного периода времени.
Стойкость химических веществ зависит от следующих факторов: температуры кипения; его летучести; вязкости; агрегатного состояния.
Летучесть – способность вещества переходить в парообразное состояние.
3. По токсическому проявлению (токсикологические группы).
Токсичность - способность АХОВ наносить человеку поражения различной степени при определенных дозах.
Характеристика АХОВ
| Удушающего действия | Хлор, хлорпикрин | Поражение верхних дыхательных путей: раздражение, прижигание, воспаление слизистой оболочки дыхат. путей - вплоть до токсического отека легких |
| Удушающего и общеядовитого действия | Сероводород, углекислый газ, фосген, фтористый водород, азотная кислота. | Отек легких, отравление крови и тканей |
| Общеядовитого действия | Оксид углерода (угарный газ), синильная кислота | Оксид углерода - ограничивает доступ кислорода к тканям (яд крови). Синильная кислота - лишает клетки способности делиться |
| Нейротропного действия | Сероуглерод, тетраэтилсвинец | Угнетают активность ферментов и нарушают передачу нервных импульсов, что может привести к полной гибели организма |
| Удушающего и нейротропного действия | метиламин | Отек легких, поражение нервной системы, угнетение дыхательного центра, угнетение сердечной деятельности |
| Метаболичес-кого действия (нарушение обмена веществ) | окись этилена | Поражают ЦНС, печень, почки, нарушают процесс переноса кислорода к тканям |
4. По агрегатному состоянию.
По агрегатному состоянию все АХОВ можно подразделить на три класса.
| Г а з ы | Жидкости | Твердые вещества |
| Аммиак, хлор, сернистый газ, сероводород | Летучие:(синильная кислота, сероуглерод) | Летучие (мышьяка оксид, фосфор белый) |
| Малолетучие (фенол, бария хлорид) | ||
| Нелетучие (алкалоиды, парижская зелень) | Нелетучие (мышьяк, соли синильной кислоты) |
|
| Дымящиеся кислоты (азотная кислота, соляная кислота) |
5.По способу поступления в организм
Особенности АХОВ при оказании ПМП
Высокая токсичность и короткий латентный период - затрудняют оказание первой медицинской помощи.
Основные характеристики АХОВ
К основным характеристикам (параметрам) АХОВ следует отнести степень концентрации АХОВ (потенциальная опасность) и токсодозу (реальную опасность). Одно из них - концентрация - определяет количество опасного вещества в единице объема (мгм 3 ; мг/л).
Другое - токсодоза - определяет количество вещества,при попадании в организм которого, возникает определенный токсический эффект. При этом учитывается экспозиция.
Экспозиция - время пребывания на зараженной территории.
В связи с этим единицей измерения токсодозы при ингаляции является мг*мин/м 3 (мг*мин/л) или мг*сек/м 3 (количества вещества на единицу объема), а при контактном действии (поражении кожи) - г/см 3 или г/кг.
Концентрация и токсодоза , в свою очередь, подразделяются на ряд других количественных характеристик, которые приводятся в виде следующей схемы:
| Концентрация | ПДК- предельно допустимая концентрация | При воздействии на организм человека не вызывает патологических изменений |
| ППК- предельная поражающая концентрация | При определенной экспозиции вызывает поражения организма различной степени, но не приводящие к смертельному исходу. |
|
| СК - смертельная концентрация | Смерть у 90% пораженных. |
|
| Токсодоза | Ср. пороговая | Поражения легкой степени у 50% пораженных |
| Ср. выводящая из строя | Поражения средней степени у 50% пораженных |
|
| Ср. смертельная | Смерть у 50% пораженных |
Обзор наиболее распространенных АХОВ
К наиболее распространенным представителям АХОВ, с которыми мы встречаемся в быту и производственных условиях следует отнести “хлор” и “аммиак”.
Х Л О Р
Применяется: для обеззараживания воды, как отбеливающее средство, как моющее средство с отбеливающим эффектом, для получения инсектицидов, в производстве глицерина, для хлорирующего обжига руд цветных металлов и для других целей.
Хлор представляет собой зеленовато-желтый газ, с резким раздражающим запахом. Температура кипения и температура застывания составляет соответственно -34,1 о С и -101 о С. В 2,5 раза тяжелее воздуха и потому в случае аварии (или разгерметизации) стелется над землей в виде тумана зеленовато-белого цвета, заполняя в первую очередь нижние этажи, подвальные помещения, различные углубления, пониженные места, тоннели, переходы, колодцы.
Ядовит: ПДК= 1 мг/м 3 . Предельная поражающая концентрация - ППК= 10 мг/м 3 (раздражение) . Смертельная концентрация - СК = 2500 мг/м 3 (в течение 5мин.). Токсодоза поражающая - 0,6 мг*мин/л (раздражающая) , токсодоза смертельная - 6,0 мг*мин/л. Плотность 3,2 кг/м 3 . Хлор хорошо растворяется в воде (для нейтрализации 1 т необходимо 150 т воды).
Является сильным окислителем, в присутствии влаги активизируется и легко поражает металлы, вызывая коррозию.
При поражении хлором возникает резкая боль в грудине, сухой кашель, рвота, одышка, резь в глазах, слезотечение. Возможно нарушение координации движения.
Первая медицинская помощь
На пострадавшего необходимо надеть противогаз и вынести из опасной зоны. Снять верхнюю одежду и при необходимости сделать искусственное дыхание (“рот-в-рот”). Следует обеспечить вдыхание 0,5-процентного раствора питьевой соды (т. к. хлор является окислителем). Поверхностная обработка открытых участков кожи и слизистые оболочки обрабатываются 2-процентным раствором питьевой соды. Дать обильное питье (чай, кофе, теплая вода с содой). Обеспечить покой и тепло.
Защита
При концентрациях до 2500 мг/м 3 для защиты от хлора можно использовать как гражданские, так и промышленные противогазы. Гражданские противогазы (ГП-5; ГП-7) изначально предназначались для защиты от хлора (1914-1916 гг.). При небольших концентрациях они обеспечивают надежную защиту в течение примерно 40 минут. При наличии дополнительных патронов время защиты увеличивается (ДПГ-1 - 80 мин; ДПГ-3 - 100 мин; ПЗУ - 30-50 мин.).
При высоких концентрациях или вблизи места разлива (места аварии) используются только изолирующие средства защиты (ИП-4М; ИП-5; КИП-7; КИП-8 и др.).
А М М И А К
Аммиак представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (нашатырного спирта). Температура кипения и застывания составляют соответственно -33,4 о С и -77,8 о С.
Транспортируется аммиак в жидком виде, под давлением 6-8 бар. В случае аварии (разгерметизации) вскипает и легко превращается в газ благодаря низкой температуре кипения. Легче воздуха в 1,7 раза. При изотермии (инверсии) сохраняется в виде облака длительное время. При конвекции облако быстро рассеивается.
Применяется аммиак в производстве азотной кислоты, соды, мочевины, синильной кислоты, производстве удобрений, при крашении тканей при серебрении зеркал и так далее.
Наибольшее распространение получил как хладагент (как рабочее вещество холодильных машин).
Ядовит: ПДК = 20 мг/м 3 , (запах ощущается...40 мг/м 3) . При концентрациях 40-80 мг/м - происходит резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, возникает головная боль. ППК = 100-200 мг/м 3 , СК = 1500-1700 мг/м 3 (время экспозиции 30-60 мин.). Раздражение горла.....0,28. Раздражение глаз.......0,49. Кашель........................ 1,2.
Токсодозы:
· поражающая - 15 мг*мин/л;
· смертельная - 100 мг*мин/л.
Хорошо растворяется в воде: один объем воды поглощает около 700 объемов аммиака (при t = 20 O С). 10-процентный раствор аммиака известен как нашатырный спирт, а 20-процентный - как аммиачная вода. Имеет щелочные свойства (близок к щелочам).
Горюч и даже взрывоопасен (при К=16-28% и t=18 о С). Смесь аммиака с хлором также взрывоопасна.
Признаки отравления: дыхание затруднено; резь, слезотечение; тошнота, рвота; нарушение координации, бредовое состояние.
При контакте с жидкостью возможны ожоги, обморожения, язвы.
Первая медицинская помощь
Надеть противогаз и вынести пострадавшего из опасной зоны, обеспечить поступление свежего воздуха. Снять верхнюю одежду и стесняющую дыхание. Полезно вдыхание теплых водяных паров (с добавлением уксусной, лимонной, борной кислоты) и питье теплого молока.
Если установлено наличие паров аммиака в желудке, то следует вызвать рвоту.
Пораженные участки кожи и слизистые оболочки глаз промыть водой или 2-процентным раствором борной кислоты. При резких болях в глазах - закапать 1-2 капли 1-процентного раствора новокаина. Кроме того, на пораженные участки кожи полезно поставить примочки - из 5-процентного раствора уксусной или лимонной кислоты. При появлении ожогов наложить стерильную повязку. Обеспечить пострадавшему покой и тепло. Транспортировать в лежачем положении. Запрещается делать искусственное дыхание нажатием на грудную клетку (т. к. при отеке легких ткани становятся хрупкими и при механическом воздействии на грудную клетку возможно повреждение легочных тканей).
Возможно выполнение искусственного дыхания методом “рот - в - рот”.
НИТРИЛ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (НАК)
НАК - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом. Растворима в воде. Пары тяжелее воздуха. Скапливаются в низких участках поверхности, подвалах, тоннелях. Пожаро- и взрывоопасен. Ядовит при приеме внутрь. Опасен при вдыхании. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Соприкосновение вызывает ожоги кожи и глаз. Действует через неповрежденную кожу. При горении образует ядовитые газы. Возможен смертельный исход при вдыхании.
Признаки отравления: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.
Война ужасна сама по себе, но ещё страшнее она становится, когда люди забывают об уважении к противнику и начинают использовать такие средства, от которых спастись уже невозможно. В память о жертвах применения химического оружия мы приготовили для вас подборку из шести самых известных таких инцидентов в истории.
1. Вторая битва при Ипре во время Первой Мировой Войны
Этот случай можно считать первым в истории химической войны. 22 апреля 1915-го года Германия применила хлор против России недалеко от города Ипр в Бельгии. На переднем фланге немецких позиций протяжённостью 8 км были установлены цилиндрические баллоны с хлором, из которых вечером выпустили огромное облако хлора, унесённое ветром в сторону русских войск. У солдат не было никаких средств защиты, и в результате этой атаки тяжёлое отравление получили 15 000 человек, из которых 5000 погибло. Спустя месяц немцы повторили атаку на Восточном фронте, в этот раз отравились газом 9000 солдат, 1200 умерло на поле боя.
Этих жертв можно было бы избежать: военная разведка союзников предупредила о возможном нападении и о наличии у противника баллонов неизвестного назначения. Однако командование решило, что особой опасности баллоны таить не могут, а применение нового химического оружия невозможно.
Это происшествие сложно считать терактом - оно всё-таки случилось на войне, и жертв среди мирного населения не было. Но именно тогда химическое оружие показало свою страшную эффективность и начало широко применяться - сначала в ходе этой войны, а после окончания - и в мирное время.
Правительствам пришлось задуматься о средствах химзащиты - появлялись новые виды противогазов, а в ответ на это - новые виды отравляющих веществ.
2. Применение химического оружия Японией в войне с Китаем
Следующий случай произошёл в ходе Второй Мировой войны: Япония много раз применяла химическое оружие во время конфликта с Китаем. Более того, японское правительство во главе с императором сочли такой способ ведения войны крайне эффективным: во-первых, химическое оружие по себестоимости не дороже обыкновенного, а во-вторых, позволяет обходиться почти без потерь в своих войсках.
По приказу императора были созданы специальные подразделения для разработки новых видов отравляющих веществ. Впервые химикаты были использованы Японией во время бомбёжки китайского города Воцюй - на землю было сброшено около 1000 авиабомб. Позднее японцы взорвали 2500 химических снарядов в ходе сражения под Динсяном. На этом они не остановились и продолжали применять химическое оружие вплоть до окончательного поражения в войне. Всего от отравления химикатами погибло порядка 50 000 человек или более - жертвы были как среди военных, так и среди мирного населения.
Позднее японские войска не рискнули применить химическое оружие массового поражения против наступающих сил США и СССР. Вероятно, из-за небезосновательных опасений, что у обеих этих стран есть собственные запасы химикатов, в несколько раз превосходящие потенциал Японии, так что японское правительство справедливо опасалось ответного удара по своим территориям.
3. Экологическая война США против Вьетнама
Следующий шаг сделали США. Известно, что в войне во Вьетнаме штаты активно использовали отравляющие вещества. Никаких шансов защититься у мирного населения Вьетнама, разумеется, не было.
США в ходе войны, начиная с 1963-го года, распылили над Вьетнамом 72 млн литров дефолиантов «Agent Orange», применяющегося для уничтожения лесов, где скрывались вьетнамские партизаны, а также непосредственно при бомбардировке населённых пунктов. В использованных смесях присутствовал диоксин - вещество, оседающее в организме и приводящее в результате к заболеваниям крови, печени, нарушению протекания беременности и, как следствие, уродствам у новорождённых детей. В итоге от химической атаки в общей сложности пострадало более 4,8 млн человек, причём часть из них испытала на себе последствия отравления лесов и почвы уже после того, как война была закончена.
Бомбардировка едва не послужила причиной экологической катастрофы - в результате действия химикатов были почти полностью уничтожены произраставшие на территории Вьетнама древние мангровые леса, погибло около 140 видов птиц, в отравленных водоёмах резко сократилось количество рыбы, а ту, что осталась, нельзя было есть без риска для здоровья. Зато в большом количестве расплодились чумные крысы и появились инфицированные клещи. В некотором роде последствия применения дефолиантов в стране ощущаются до сих пор - время от времени рождаются дети с явными генетическими отклонениями.
4. Зариновая атака в токийском метро
Пожалуй, самый известный теракт в истории, к сожалению, удавшийся, осуществила неорелигиозная японская религиозная секта «Аум Сенрикё». В июне 1994-го года по улицам города Мацумото проехала грузовая машина, в кузове которой был установлен подогреваемый испаритель. На поверхность испарителя был нанесён зарин - отравляющее вещество, попадающее в организм человека через дыхательные пути и парализующее нервную систему. Испарение зарина сопровождалось выделением белёсого тумана, и боясь разоблачения, террористы быстро прекратили атаку. Тем не менее, 200 человек получили отравления, и семеро из них погибло.
Преступники этим не ограничились - учтя предыдущий опыт, они решили повторить атаку в закрытом помещении. 20 марта 1995-го года в токийское метро спустились пятеро неизвестных людей, в руках которых были пакеты с зарином. Террористы проткнули свои пакеты в пяти разных составах метро, и газ быстро распространился по метрополитену. Капли зарина размером с булавочную головку вполне достаточно для смерти взрослого человека, злоумышленники же имели при себе по два пакета по литру каждый. Согласно официальным данным, 5000 человек получило тяжёлое отравление, из них 12 скончались.
Теракт был отлично спланирован - на выходе из метро в условленных местах исполнителей ждали машины. Организаторов теракта, Наоко Кикути и Макото Хирата, удалось найти и арестовать только весной 2012-го года. Позднее руководитель химической лаборатории секты «Аум Сенрикё» признался, что за два года работы было синтезировано 30 кг зарина и велись эксперименты с другими отравляющими веществами - табуном, зоманом и фосгеном.
5. Теракты во время войны в Ираке
Во время войны в Ираке химическое оружие применялось неоднократно, причём не брезговали им обе стороны конфликта. Например, в иракской деревне Абу Сайда 16-го мая была взорвана бомба с хлористым газом, из-за чего 20 человек погибли и 50 получили ранения. Ранее, в марте того же года, в суннитской провинции Анбар террористы взорвали несколько бомб с хлорином, отчего в общей сложности пострадало более 350 человек. Хлорин для человека смертелен - этот газ наносит фатальные повреждения дыхательной системе, а при небольшом воздействии оставляет на коже сильные ожоги.
Ещё в самом начале войны, в 2004-м году, американские войска применили в качестве химическо-зажигательного оружия белый фосфор. При использовании одна такая бомба уничтожает всё живое в радиусе 150 м от места падения. Американское правительство сначала отрицало свою причастность к происшедшему, потом заявило об ошибке, и наконец, представитель Пентагона подполковник Барри Винэбл всё же признал, что американские войска вполне осознанно использовали фосфорные бомбы для штурмов и борьбы с вооружёнными силами противника. Более того, США заявили, что зажигательные бомбы - вполне законный инструмент ведения войны, и впредь США не намерены отказываться от его применения, если возникнет необходимость. К сожалению, при использовании белого фосфора пострадало мирное население.
6. Теракт в Алеппо, Сирия
Боевики используют химическое оружие до сих пор. Например, совсем недавно, 19 марта 2013-го года, в Сирии, где сейчас идёт война оппозиции с действующим президентом, была применена ракета, начинённая химикатами. Случилось происшествие в городе Алеппо, в результате сильно пострадал центр города, внесённый в списки ЮНЕСКО, погибло 16 человек, и ещё 100 человек получили отравление. В СМИ до сих пор нет никаких сообщений, какое именно вещество содержалось в ракете, однако, по свидетельствам очевидцев, при вдыхании у пострадавших возникало удушье и сильные конвульсии, в ряде случаев приведшие к летальному исходу.
Представители оппозиции обвиняют в случившемся правительство Сирии, которое вину не признаёт. Учитывая тот факт, что Сирии запрещено разрабатывать и использовать химическое оружие, предполагалось, что за расследование возьмётся ООН, но в настоящее время правительство Сирии не даёт своего согласия на это.