Жили в море, некоторые из них были существами, приспособленными для жизни в открытых океанских водах. Тем не менее, животный мир был сконцентрирован на морском дне. Черви зарывались в донные осадки, моллюски ползали по поверхности этих осадков, питаясь разлагающимися остатками организмов. Трилобиты также перемещались по этому поверхностному слою. Толщу же воды освоили живые существа, способные быстро плавать в море . К таким существам относился, например, аномалокарис, а также (как недавно открыли учёные) некоторые из самых ранних позвоночных животных.
Позвоночные и беспозвоночные животные.
Биологи делят весь животный мир на две группы: позвоночных и беспозвоночных животных. Позвоночные — это животные, имеющие позвоночник, в то время как у беспозвоночных его нет. В настоящее время к позвоночным относятся все наиболее крупные и сильные животные, в то время как беспозвоночные отличаются гораздо большим разнообразием, распространены гораздо шире, чем позвоночные, поскольку 97% всех видов животных Земли составляют именно они.
Несомненно, что первыми животными были беспозвоночные. Окаменевшие остатки эдиакарских беспозвоночных, например, относятся к периоду, на 50 млн лет более древнему, чем начало кембрийского периода. Во время кембрийского периода появился целый ряд беспозвоночных животных с твёрдым скелетом. В этот весьма обширный ряд входили губки и членистоногие, моллюски и похожие на них животные, названные брахиоподами. Но тип хордовые, к которому относятся позвоночные животные, намного древнее, чем думали раньше.
. Всасывала еду через маленькое ротовое отверстие, лишённое челюстей. У неё был скелет, состоявший из гибких хрящей.
Первые хордовые животные были, вероятнее всего, мягкотелыми, так как сохранилось очень немного их остатков, но когда у хордовых начали развиваться твёрдые скелеты, состоящие из хрящей и костей, ископаемые остатки этих животных стали более отчётливыми и многочисленными. В 1999 году китайские учёные объявили, что нашли двух ископаемых позвоночных животных, возраст которых составляет 530 миллионов лет, что близко к началу кембрийского периода. Эти животные — миллокунмингия и хейкоуихтис — самые древние из известных до сих пор рыбообразных. Их длина не составляет и 3 см, но они представляют собой определённый шаг по пути эволюции животного мира, приведшей к возникновению земноводных и пресмыкающихся, включая гигантских динозавров.
Брахиоподы широко распространились в морях кембрия. У этих животных была раковина, похожая на раковину двустворчатых моллюсков, они часто прикреплялись к камням при помощи ножек.
Губковые рифы.
В кембрийском периоде, как и в наше врмя, дно мелководных морей часто было устлано живыми существами, как ковром. Многие из этих живых существ были неподвижны, прочно прикреплены к твёрдому грунту. Предками большинства этих обитателей морского дна были цианобактерии — микроорганизмы, впервые появившиеся на Земле более 3 миллиардов лет назад. Совсем как их отдалённые предки, многие цианобактерии кембрийского периода усваивали из воды карбонат кальция и откладывали этот минерал слоями. В результате возникал твёрдый пласт, ставший основой для формирования рифов.
Эта богатая окаменевшими остатками живых существ порода из Австралии содержит или вмещает похожих на губок археоциат, живших более 500 млн лет назад.
Когда началась эволюция цианобактерий, животный мир ещё не существовал. Однако в кембрийском периоде эти рифы привлекали животных, искавших надёжного убежища, в котором они были бы обеспечены кормом. Наиболее многочисленны были похожие на губок археоциаты — животные, отличавшиеся широким разнообразием форм, хотя немногие из них достигали высоты 10 см. Как и цианобактерии, археоциаты поглощали карбонат кальция из воды и использовали его для формирования своего ористого скелета. Многие из них были похожи на небольшие вазочки с центральным отверстием, а некоторые напоминали по форме грибы или ветвистое дерево. Большинство этих животных жило на поверхности рифов, но некоторые прятались во впадинах и трещинах, питаясь пищей, которая оседала сверху.
Когда эти животные оказывались над поверхностью воды, их ждала гибель. Мёртвые остатки археоциат цементировались и наращивали объём рифов. Совсем как истинные губки, археоциаты принадлежали к необычной боковой ветви животного мира. Вместо того чтобы заглатывать корм ротовым отверстием, как это делает большинство животных, эти животные поглощали его, прокачивая воду через крохотные отверстия, или поры, в своём теле, поскольку рта у них нет. Когда вода протекала сквозь эти поры, все съедобное отфильтровывалось и усваивалось организмом.
Археоциаты обитали в тёплых, тропических водах, но — в отличие от губок — их царствование было коротким. Лишь немногие их виды сохранились до конца первой половины кембрийского периода, и затем вся эта группа прекратила своё существование.
Здесь на поперечном разрезе представлен риф раннего кембрия (535 миллионов лет назад). На поверхности этого рифа показано всё многообразие губок археоциатов, в то время как в расположенных ниже трещинах видны следы присутствия мелких животных, прячущихся там. 1. Поверхностный слой живых цианобактерий; 2. Ветвистые археоциаты; 3. Кубковидные археоциаты; 4. Ханцеллория; 5. Окулитчициатус; 6. Следы, которые оставило членистоногое; 7. Твёрдое сцементированное основание рифа.
Значение КЕМБРИЙСКИЙ ПЕРИОД в Энциклопедии Биология
КЕМБРИЙСКИЙ ПЕРИОД
(кембрий), первый период палеозойской эры. Продолжался ок. 35 млн. лет. Начался 540 млн. лет назад, завершился 505 млн. лет назад. В этот период огромный материк Гондвана, размещавшийся в экваториальной области, и несколько меньших массивов суши (на месте современных Сибири, Китая, Европы и Северной Америки) были окаймлены обширными мелководными морями. Прохладный климат в начале кембрия (последствие оледенения в конце венда) и обогащение атмосферы кислородом, очевидно, привели к явлению, называемому «кембрийским эволюционным взрывом». Оно выразилось в стремительном росте разнообразия морских многоклеточных организмов, многие из которых обрели минерализованный покров (раковину, панцирь, трубку и т. п.) - известковый, фосфатный, хитиновый или кремнёвый. Это - трилобиты, кишечнополо-стные, моллюски, иглокожие, граптолиты, бесчелюстные рыбообразные и др. При этом возник ряд групп животных, систематическое положение и родственные связи которых остаются неясными, по своему строению сходных с членистоногими, червями или ракообразными. Таким образом, в кембрии появились все известные типы животных, в т. ч. и хордовые. Кроме того, продолжало сохраняться довольно много мягкотелых многоклеточных организмов, неясных родственных отношений с известными типами животных. Из растений для кембрия характерно появление и широкое распространение известьвыделяющих водорослей, новых, вместе с археоциатами, рифообразователей. Суша была почти безжизненной, заселённой только бактериями и грибами, но к концу кембрия, вероятно, появились первые черви и многоножки. Наиболее богатые и известные местонахождения кембрийской фауны - в Канаде, Гренландии, Китае и России (Алдан).
Энциклопедия Биология. 2012
Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое КЕМБРИЙСКИЙ ПЕРИОД в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:
- ПЕРИОД в Словаре музыкальных терминов:
(от греч. - обход, определенный круг времени) - построение, в котором изложена более или менее завершенная музыкальная мысль. иногда в … - ПЕРИОД
СРЕДНЕСРОЧНЫЙ - см СРЕДНЕСРОЧНЫЙ ПЕРИОД … - ПЕРИОД в Словаре экономических терминов:
ПРОЦЕНТНЫЙ - см. ПРОЦЕНТНЫЙ … - ПЕРИОД в Словаре экономических терминов:
НАЛОГОВЫЙ - см. НАЛОГОВЫЙ ПЕРИОД … - ПЕРИОД в Словаре экономических терминов:
ЛЬГОТНЫЙ - см. ЛЬГОТНЫЙ ПЕРИОД … - ПЕРИОД в Словаре экономических терминов:
ГРАЦИОННЫЙ - см ГРАЦИОННЫЙ … - ПЕРИОД в Словаре экономических терминов:
БЮДЖЕТНЫЙ - см БЮДЖЕТНЫЙ … - ПЕРИОД в Литературной энциклопедии:
[греч. periodos — «обход», «окружность»] — термин, введенный Аристотелем для обозначения «речи, имеющей в себе самой начало и конец и … - ПЕРИОД в Большом энциклопедическом словаре:
в музыке, см. Музыкальная … - ПЕРИОД в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
Период - промежуток времени, по прошествии которого известные событиявозвращаются в прежнем порядке. В астрономии употребляется в значениивремени оборота планеты или … - ПЕРИОД в Современном энциклопедическом словаре:
(от греческого periodos - обход, круговращение, определенный круг времени), 1) промежуток времени, охватывающий какой-либо законченный процесс. 2) Этап общественного развития, … - ПЕРИОД
[от греческого обход, круговращение] 1) промежуток времени, охватывающий какой-либо законченный процесс; 2) в астрономии промежуток времени, в течение которого проходят … - ПЕРИОД в Энциклопедическом словарике:
а, м. 1. Промежуток времени, в течение которого что-нибудь происходит (начинается, развивается и заканчива-ется). П. цветения. Инкубационный п. болезни. Периодизация … - ПЕРИОД в Энциклопедическом словаре:
, -а, м. 1. Промежуток времени, в течение к-рого что-н. происходит (начинается, развивается и заканчивается). Послевоенный п. П. расцвета. Инкубационный … - ПЕРИОД
ПЕР́ИОД ПОЛУРАСПАДА радионуклида (Т 1/2), промежуток времени, за к-рый число радиоактивных ядер в среднем уменьшается … - ПЕРИОД в Большом российском энциклопедическом словаре:
ПЕР́ИОД КОЛЕБАНИЙ, наим. промежуток времени, через к-рый колеблющаяся система возвращается к исходному состоянию. П.к.- величина, обратная частоте … - ПЕРИОД в Большом российском энциклопедическом словаре:
ПЕР́ИОД (геол.), крупный интервал геол. времени, в течение к-рого образовались горн. породы, составляющие геол. систему. П. разделяются на геол. … - ПЕРИОД в Большом российском энциклопедическом словаре:
ПЕР́ИОД (муз.), см. Музыкальная форма … - ПЕРИОД в Большом российском энциклопедическом словаре:
ПЕР́ИОД, в поэтике (особенно в риторике), развёрнутое сложноподчинённое предложение с чёткой интонацией и членением на колоны (пример - всё … - ПЕРИОД в Большом российском энциклопедическом словаре:
ПЕР́ИОД (от греч. рeriodos - обход, круговращение, определ. круг времени), промежуток времени, охватывающий к.-л. законченный процесс. Этап обществ. развития, обществ. … - ПЕРИОД в Полной акцентуированной парадигме по Зализняку:
пери"од, пери"оды, пери"ода, пери"одов, пери"оду, пери"одам, пери"од, пери"оды, пери"одом, пери"одами, пери"оде, … - ПЕРИОД в Словаре лингвистических терминов:
(греч. periodos—обход, круг, круговращение). Сильно распространенное простое предложение или многочленное сложное предложение, характеризующееся со стороны содержания значительной полнотой и … - ПЕРИОД в Словаре для разгадывания и составления сканвордов:
Одна треть хоккейного … - ПЕРИОД в Тезаурусе русской деловой лексики:
- ПЕРИОД в Новом словаре иностранных слов:
(гр. pertodos обход, круговращение) 1) промежуток времени, в течение которого происходит что-л.; 2) этап общественного развития, общественного движения; 3) … - ПЕРИОД в Словаре иностранных выражений:
[ 1. промежуток времени, в течение которого происходит что-л.; 2. этап общественного развития, общественного движения; 3. астр, промежуток времени, в … - ПЕРИОД в Тезаурусе русского языка:
1. ‘отрезок времени, в течение которого происходят какие-либо процессы, события’ Syn: время, пора, эпоха, времена, век, срок, отрезок, промежуток; этап, … - ПЕРИОД в Словаре синонимов Абрамова:
см. … - КЕМБРИЙСКИЙ в Новом толково-словообразовательном словаре русского языка Ефремовой:
прил. 1) Соотносящийся по знач. с сущ.: кембрий, связанный с ним. 2) Свойственный кембрию, характерный для … - КЕМБРИЙСКИЙ в Словаре русского языка Лопатина.
- КЕМБРИЙСКИЙ в Полном орфографическом словаре русского языка.
- КЕМБРИЙСКИЙ в Орфографическом словаре.
- ПЕРИОД в Словаре русского языка Ожегова:
период функции В математике: величина, при прибавлении которой к аргументу некоторой функции значение функции не меняется период промежуток времени, в … - ПЕРИОД в Словаре Даля:
муж. срок или промежуток времени, продолжительность; время от одного события до другого. История делится на периоды, сроки. Период первозданный - … - ПЕРИОД в Толковом словаре русского языка Ушакова:
периода, м. (греч. periodos) (книжн.). 1. Промежуток времени, в течение к-рого заканчивается какой-н. повторяющийся процесс (науч.). Синодический период обращения планеты … - КЕМБРИЙСКИЙ в Толковом словаре Ефремовой:
кембрийский прил. 1) Соотносящийся по знач. с сущ.: кембрий, связанный с ним. 2) Свойственный кембрию, характерный для … - КЕМБРИЙСКИЙ в Новом словаре русского языка Ефремовой:
- КЕМБРИЙСКИЙ в Большом современном толковом словаре русского языка:
прил. 1. соотн. с сущ. кембрий, связанный с ним 2. Свойственный кембрию, характерный для …
Кембрийский период в некоторых научных источниках называют просто кембрием. Название это дали ему по месту первого исследования отложений того периода, острову Уэллсу. Как часто принято в научных кругах, использовалось имя более древнее, то, которое дали этой земле римляне на латыни. Это название происходит от имени царя Камбрела, который по непроверенным источникам правил этим островом.
Кембрийский период открывает палеозойскую эру. Первым исследователем этого периода (который и выделил его в отдельный временной интервал) был англичанин А. Седжвик. Он и определил приблизительные его временные рамки: 541-485 миллионов лет назад. Получается, что данный промежуток охватывает около 56 миллионов лет.
Понятно, что кембрий слишком большой по времени, и в его начале и конце многие процессы в живой и неживой природе происходили по-разному. Поэтому учёные разделили это время на эпохи, надъярусы и ярусы (в некоторых источниках века).
Кембрийский период делится на:
первая эпоха – верхний кембрий (фуронгский), надъярус – Кыршабактинский (века – Батырбайский, Аксайский, Сакский, Аюсокканский);
вторая эпоха – средний кембрий (аккадский), надъярус – Якутский (века – Майский, Амгинский);
третья эпоха – нижний кембрий, надъярусы – Ленский (века – Тойонский, Ботомский), Алданский (века – Атдабанский, Томмотский).
Однако, такое деление принимается не для всей пощади планеты. Это происходит потому, что века, надъярусы и эры определяются не по времени, а по проходившим изменениям. В Северной Америке существует другая временная шкала, а для некоторых других зон она не определена до сих пор. Это связанно с особенностями протекания эволюционного процесса в том или ином регионе.
Что же происходило на в это время?
География в кембрийский период
Нужно начать с процессов, которые происходили в неживой природе, так как они и явились факторами, которые двигали эволюцию, заставляя животный и растительный мир кембрийского периода приспосабливаться к условиям окружающей среды.
Поверхность Земли в эти далёкие времена была абсолютно другой, современные материки ещё не были на привычном современному человеку месте. Их основные платформы только зарождались, но до конца сформированы не были. Большая платформа сформировалась в районе экватора и южного полушария. Многие учёные считают её праматерью таких современных частей света, как Южная Америка, южная Европа, Африка, Индийская Азия. Называют этот участок суши Гондвана.
Кроме неё в период кембрия на поверхности Земли выделяют ещё четыре материка. Это Лаврентия – праматерь Северной Америки, Сибирский материк – основа современной Сибири, Китайский – основа территории современного Китая и Русский – теперешняя северная Европа. В кембрийский период на Земле суши было больше, чем воды.
Земная кора в то время была довольно подвижна, что не могло, не отразится на уже существовавшей суше. Образовывались самые старые горные цепи мира. Это Северные Аппалачи, горы Чингизтау на территории Казахстана, Салаиро – основа Саянского хребта.
Морское дно в этот период тоже не отличалось большой стабильностью, так как процесс формирования материков ещё не был завершён. Уровень воды существенно колебался, то повышаясь, то понижаясь.
Геологический состав земной поверхности в кембрийский период характеризуют известняк, сланцы, доломиты, песчаник и глины. На формирование многих из них, например, на известняк, повлиял молодой животный и растительный мир планеты. Именно из находок и известковых отложениях учёные узнали, как выглядели живые существа кембрийского периода.
Климат кембрийского периода
Несмотря на нестабильность земной коры, климат кембрийского периода был благоприятный для развития флоры и фауны на нашей планете. Его температура в среднем была выше современной. Он больше походил на условия сегодняшних тропиков и субтропиков, зон, известных своим видовым разнообразием.
Однако, климат кембрия не был однородным, и уже начал разделяться на отдельные погодные зоны. В северном полушарии климат был жаркий и сухой, а южнее – жаркий и влажный. На суше ещё не было флоры, поэтому почва там ещё не образовалась. Отсутствие этого сказывалось и на климате. На материках были сильные ветра. Из-за повышенной влажности не редки были и осадки.
Некоторые учёные предполагают, что на части суши, которая была расположена в северном полушарии, климат был не столь благоприятен. Некоторые даже предполагают, что на севере Китайского материка были ледники. Но даже при этом, всё способствовало поддержанию зародившейся жизни.
Кембрийский взрыв — скачок в эволюции
В кембрий в живом мире Земли наблюдается резкий скачок в эволюции, хотя до этого развитие животного и растительного мира шло довольно медленными темпами. Потребовалось целых 700 миллионов лет, чтобы одноклеточные организмы превратились в простейшие многоклеточные формы.
А в кембрийский период сформировались все основные типы животных современного мира, организм которых имел не только множество клеток, но и все клетки которого имели разное строение и выполняли разные функции. То есть эволюция пошла сразу по многим направлениям. Природа как бы проводила эксперимент, какой вариант лучше. Революционным оказалось и то, что животные стали обретать более плотную оболочку и даже прообраз современного скелета.
Существует несколько теорий, чем был вызван такой резкий прогресс в живой природе кембрийского периода:
некоторые связывают его с благоприятным климатом: земная поверхность стала более стабильной, тёплая температура (в современном мире разнообразие животных форм наблюдается именно в тропиках) была почти на всей территории;
некоторые – с изменениями химических условий существования, ведь благодаря растениям на планете стало намного больше свободного кислорода, который стал попадать в атмосферу;
некоторые с тем, что изменился химический состав воды из-за попадания туда пород с поверхности материков, которые из-за отсутствия растительного покрова и почвы, смывались осадками в океан в большом количестве;
нашлись среди учёных и такие радикально настроенные элементы, которые отрицают и саму теорию «эволюционного взрыва» в этот период. Они утверждают, что типы животных выделились гораздо раньше, и просто не имели твёрдых составляющих в составе организма (раковин, хитиновых покровов, хорд), так что их отложения, в отличии от твёрдых собратьев не сохранились.
Наверно, свою роль сыграли все вышеприведенные факторы. Также, как и частично правы оказались ученые, которые считали, что формирование типов животных началось раньше кембрия. Недавно были открыты эдиакарская фауна, а также менее известные хайнаньская фауна и фауна Доушаньто. Следы животных, которые там нашли, были похожи на фауну кембрийского периода, но ещё имели совершенно мягкие тела.
Животный мир кембрийского периода
Выше говорилось, что в животном мире кембрийского периода произошло два координальных изменения: разделение на современные типы и образование твёрдых составляющих организма.
В кембрийский период животные в своём большинстве ещё не заселили сушу. Все жизненные и эволюционные процессы происходили в воде. Это и наложило свой отпечаток на формирование типов животного мира. Почти все они кроме мшанки, сохранились и в современной фауне земли. Это черви, головоногие, моллюски, полипы, многоножки и членистоногие и хордовые.
Однако не следует думать, что животный мир кембрия был похож на тот, что можно наблюдать на Земле сейчас. Были животные, которые трудно отнести к какому-либо современному типу, настолько их строение не обычно. Некоторые организмы изменились до неузнаваемости, и только специалисты могут выделить их общие признаки с сегодняшними видами. Некоторые виды существ исчезли, не выдержав сурового естественного отбора, или погибли в результате природных катаклизмов.
Особенно благоприятен этот период был для трилобитов. Они обитали на морском дне, и играли большую роль в его формировании. Внешне они походили на многоножку в твёрдом панцире. Вода на всех уровнях была наполнена медузами и головоногими, которые были похожи на современных осьминогов и кальмаров. Жили на морском дне и ахеоциты. Были они не подвижны и являлись прародителями современных кораллов и губок. Внешне, как и эти животные они больше походили на растения, однако являлись хищниками, так как пищей им служил кембрийский планктон. А в морском иле копошились разные виды червей, как кольчатых, так и кишечнополостных, и многоножек. Появились первые хордовые и панцирные рыбы.
Растения кембрийского периода
Растительный мир в кембрийский период не мог пока похвастаться таким разнообразием, как животный. Его составляли водоросли различных типов: красные, зелёные и сине-зелёные. И если отдельные простейшие из животного мира пытались укрепиться на суше, то растения в это время обитали исключительно в воде.
Многие из водорослей выделяли известь, с чем некоторые ученые и связывают причину формирования твёрдых частей в кембрийских животных организмах. Такие растительные организмы до наших дней не сохранились. В конце стали появляться простейшие растения из высших.
Конец кембрийского периода
К концу кембрийского периода и в живой и в неживой природе стали происходить изменения. Климат похолодел, начался период оледенения. Морское дно приподнялось на значительную величину. Так как эти изменения происходили не за один день, флора и фауна планеты стала приспосабливаться к ним и тоже меняться.
По дну стали ползать ракообразные, которые стали вытеснять другие формы жизни. Хитинный покров позволял им быть проворнее, выше подниматься над морским дном, они были лучше защищены от разнообразных хищников. Всё это помогло им одержать победу в естественном отборе. К концу кембрия некоторые из них стали осваивать и пресные водоемы, которые уже существовали на суше. Это были далёкие предки современных речных раков.
Готовились к выходу на земную поверхность и многие многоножки и черви, их организм имел уже все, что нужно для жизни в атмосфере. Лапки же многоножек были развиты настолько хорошо, что даже в воде они предпочитали передвигаться пробежками по морскому дну, а не плавать.
Физическое развитие видов, не могло не повлечь за собой и развитие систем внутренних органов. Особенно это заметно по их нервной системе. У некоторых видов имелся и головной мозг. По своему функционалу у некоторых видов животных он не уступал, данному органу у современных насекомых и членистоногих.
В кембрийский период появились и первые хордовые, которые относятся к позвоночным. В настоящее время к данному классу относятся рыбы, пресмыкающиеся, земноводные, птицы, звери и даже венец творения – человек. Эти хордовые относились к классу рыб, имели головной мозг.
Кстати, многие учёные именно к этому периоду относят появление первых ядовитых животных, которые в процессе эволюции научились так охотиться и защищаться от врагов.
К концу кембрийского периода стали появляться и первые высшие растения. Правда, пока они были примитивными и ещё не начали заселять сушу, преобразуя её в удобное для жизни место. Однако повысить количество атмосферного кислорода они смогли.
В истории планеты начался новый период – ордовикский (ордовик). Флора и фауна готовились к освоению суши.
ТРЕТЬЯ - БОЛЬШАЯ ПРАЛАЙЯ
600 – 570 млн. лет назад - ТРЕТЬЯ ПРАЛАЙЯ ЖИЗНИ (СОН) .Космос, Природа разрушается только, чтобы вновь проявиться на более совершенном плане после каждой Пралайи.
Во время Пралайи до начала 4-го Кругооборота все формы жизни находились в высоко-духовном состоянии АРУПА - бесформенное состояние развития.
570 млн. лет назад произошло смещение твёрдой внешней коры Земли относительно внутренних пластов. Произошёл сдвиг оси вращения планеты на 90 градусов. Регионы находившиеся на Северном и Южном полюсах переместились на экватор, а земли экваториальные стали новыми полюсами.
ЧЕТВЁРТЫЙ КРУГООБОРОТ
530 млн. л. назад начался ЧЕТВЁРТЫЙ КРУГООБОРОТ .Начало Четвёртого Кругооборота повторяет эволюционную работу предыдущих Кругооборотов на высшей ступени.
530-505 млн. л. н. КЕМБРИЙСКИЙ Период
530-250 млн. л. н. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ Эра
«КОВЧЕГ»
530 млн. лет назад на Землю был послан космический корабль (КОВЧЕГ) с солнечной системы СИРИУСА-В.
"Этот корабль округлый и имеет форму диска с плоским низом и верхом. Его оболочка имеет толщину от 3-х до 5-ти атомов. Он прозрачен для человеческого глаза. Корабль приводится в движение Силой Мысли и чувствами (психическая энергия). Этот корабль навечно был привязан к Духу Земли. С тех пор он выполнял функции защитника Земли".
"Получеловек-полузмей Номмо, который, имел красные глаза и три пары гибких конечностей без суставов и тело гладкое, блестящее, покрытое зелёными водорослями. Бог Амма поручил Номмо заселить Землю. С этой целью был построен огромный двухпалубный корабль с круглым дном. Корабль был разделён на 60 отсеков, содержавших все земные существа и способы бытия. Приближаясь к Земле корабль 8 периодов кружился по небу с востока на запад, отклоняясь то к северу, то к югу. Он вращался вокруг собственной оси и при спуске описал двойную спираль. Вращению помогал "кружащий вихрь" вырывающийся из корабля наружу через отверстие имевшее форму этого ветра. В момент приземления корабль скользнул по грязи, а яма образовавшаяся после удара о грунт заполнилась водой и стала озером Дебо (старица р. Нигер, Африка).
13 цивилизаций участвовало в предоставлении Земли видов своего Животного Мира от простейших беспозвоночных, хордовых, до позвоночных (скелет), земноводных (амфибии), насекомых, пресмыкающихся, сумчатых, млекопитающих (живородящие).
РАННИЙ КЕМБРИЙ
«КЕМБРИЙСКИЙ ВЗРЫВ»
Планета Земля 530 млн. лет назад
530 млн. л. назад произошёл "КЕМБРИЙСКИЙ ВЗРЫВ".
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ
Многочисленные группы многоклеточных были представлены мелкими организмами (миллиметры или первые сантиметры).
Простые беспозвоночные
Радиолярии - подкласс простейших класса саркодовых. Морские планктонные организмы, близки к амебам, но имеют твердый скелет, состоящий, как и у диатомей, из кремнезема. Он часто образует сферическую решетку с выступающими во все стороны шипами. Кембрий-ныне.
Радиолярия
Фораминиферы - подкласс простейших класса саркодовых. Строят известковые, органические и кремнийорганические раковины. Фораминифер очень много в морском планктоне, где они питаются более мелкими организмами. Их длинные нитевидные псевдоподии выступают из отверстии в раковинке во все стороны и захватывают частицы пищи. Некоторые фораминиферы бывают размером с ноготь. Кембрий-ныне.
Фораминиферы
Тропические побережья материков окаймляли гигантские рифы из строматолитов, во многом напоминавшие коралловые рифы современных тропических вод. По рифы эти понемногу уменьшались в размерах, поскольку бурно развивавшиеся многоклеточные животные активно их поедали.
Коралловый риф - это огромная колония, составленная из мириадов крохотных существ - коралловых полипов . Их длина - всего несколько миллиметров. Они впитывают кальций, растворённый в морской воде, образуя из него известковый остов колонии. На поверхности рифов видны впадинки: в них притаились полипы и поджидают свою добычу. Полипы ловят планктон с помощью стрекательных капсул. Питаются полипы одноклеточными, а также личинками червей и крохотными рачками, кишащими в планктоне. Кроме того, они поглощают питательные вещества, содержащиеся в воде. Некоторые кораллы живут в симбиозе с одноклеточными водорослями. Водоросли снабжают своих соседей-полипов кислородом. Эти растения тоже выигрывают от сожительства с кораллами, поглощая выделяемые ими вещества. Именно водоросли и окрашивают тропические коралловые рифы в удивительные цвета.
Ученые так и не пришли к единому мнению по вопросу происхождения его имени. Некоторые считают, что оно происходит от греческого слова «koraillon», обозначающее твёрдый известковый скелет коралловых животных, или от - «kura halos», обозначающее морских фей, так как коралловые веточки выглядят, иногда, как эти маленькие фигурки. Другие считают вероятным происхождение от еврейского - «goral», камень-жребий.
Гидра - пресноводный полип практически бессмертен. Молодые клетки, образующиеся у неё в области рта путём постоянного деления, спускаются к её подошве. Благодаря этой подпитке гидра не стареет и в благоприятных условиях может жить неограниченно долго.
Гидра
Некоторые животные, например, такие как медузы, умеют управлять своими генами и в нужный момент заставляют свои клетки "жить вспять", возвращаясь на раннюю стадию развития. Медузы живут практически вечно, а если погибают, то в результате несчастного случая.
Одноклеточная зигота превращается в многоклеточное тело зародыша. Зародыш становится похожим на микроскопический полый шарик. Часть стенки клетки впячивается во внутреннюю полость. Однослойная замкнутая бластула превращается в двухслойное образование с новой полостью, которая сообщается с внешней средой.
1. ЭКТОДЕРМА - наружный слой. У позвоночных образуется покровный эпителий, нервная система и органы чувств.
2. ЭНДОДЕРМА - внутренний слой. Эпителий кишечника и лёгких, поджелудочная железа и печень.
У кишечнополостных только два слоя.
3. Между эктодермой и эндодермой появляется - МЕЗОДЕРМА (у позвоночных из неё образуется костный скелет, мышцы, кровеносная система, почки)
.
Дело в том, что крайне низкий уровень клеточной интеграции оставляет губкам единственно возможную "профессию" - прикрепленный пассивный фильтратор органической взвеси. Любая губка (включая археоциат) представляет собою открытый сверху мешок, стенки которого пронизаны каналами; вода постоянно движется сквозь них во внутреннюю (парагастральную) полость, выходя затем наружу через верхнее отверстие (устье), а входящие в состав стенок каналов хоаноциты (воротничковые жгутиковые клетки) отфильтровывают содержащуюся в воде органику и бактерий. Вопрос для школьной олимпиады: какая сила заставляет воду двигаться сквозь каналы в неподвижной стенке? Ответ: та же самая, что создает печную тягу - разница давлений на высоте поддувала и на высоте конца трубы в соответствии с законом Бернулли: если водная среда, в которой находится губка, имеет ненулевую скорость, то слой движущейся жидкости над устьем создает "подсос". Известное дело: чем выше труба - тем лучше тяга; соответственно, губка может прокачивать сквозь себя воду лишь когда ее устье приподнято над субстратом. (Сходный механизм обеспечивает вентиляцию нор сусликов и иных грызунов. Тот из выходов, через который при рытье норы выбрасывали грунт, оказывается заключен в холмик-"кротовину" и несколько приподнимается над землей; в итоге внутри норы возникает устойчивый ток воздуха от "низкого" выхода к "высокому"). Подъем же устья над субстратом можно обеспечить лишь при наличии твердого опорного скелета - органического или минерального (у современных губок есть оба варианта). Отсутствие в предшествующих отложениях этих легко обнаруживаемых скелетных элементов - спикул - свидетельствует о том, что данная группа живых организмов действительно возникла лишь в начале кембрия, т.е. когда уже несомненно существовали и настоящие многоклеточные животные.
Основу тогдашних экосистем, однако, составляли водоросли, строившие небольшие известковые постройки - биогермы, и вымершая группа организмов - археоциаты.
Археоциаты
(по-гречески - "древние кубки") похожи на небольшие бокалы (кубки) с двуслойной стенкой; образ жизни-прикреплённый; диаметр колеблется от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, в Сибири найдены и исполинские формы размером до 1,5 м.
Археоциаты. (а) – Archaeocyatida, (б) – Capsulocyatida, (в) – Kazachstanicyatida, (г) – Archaeocyatida.
Природа их долго вызывала споры (неясно было даже - животные это или растения, или вообще отдельное царство), однако в последнее время почти все исследователи согласны с тем, что их следует относить к губкам. Более того - не так давно в Тихом океане была найдена странная глубоководная губка Vacletia, оказавшаяся по рассмотрении дожившим до наших дней археоциатом и пополнившая собою галерею "живых ископаемых" (вроде кистеперой рыбы или гинкго).
Вся геологическая история археоцат (появление, расцвет - около 300 родов, - упадок и вымирание) укладывается в крохотный по геологическим меркам интервал в 15-20 млн. лет. Уже во второй половине кембрия эта процветавшая в начале периода группа исчезает, и при этом на смену ей не приходит никто - то есть конкурентное вытеснение здесь предположить трудно. Создается впечатление, что археоциаты эксплуатировали некий ресурс, который сперва был в изобилии, а затем стал резко дефицитным. Группа эта процветала в тот относительно краткий и принципиально неустойчивый период, когда развитие пеллетного транспорта уже обогатило придонные слои кислородом, но еще не сконцентрировало большую часть органики внутри осадка; этот расклад, как полагает А.Г. Пономаренко, должен быть весьма благоприятен для "тонких" фильтраторов. Для того, чтобы эксплуатировать открывшийся ресурс, нет нужды в "квалифицированной рабочей силе" - вполне достаточно макроскопических организмов, даже не являющихся многотканевыми. Однако дальнейшее развитие ситуации с запасанием органики в осадке (что позволяет и сделать ее переработку более равномерной, и улучшить снабжение кислородом придонных слоев) резко ухудшает положение бактерий и пассивных фильтраторов, но зато благоприятствует илоедам. Время археоциат кончается, и наступает время трилобитов.
Плоские ЧЕРВИ - у них двусторонняя симметрия тела, более совершенная нервная система, они гермафродитные (имеют мужские и женские половые органы).
Кольчатые ЧЕРВИ, аннелиды - тип высших червей; родственны членистоногим. У них впервые образуется кровеносная система (замкнутая), кровь бесцветная. Питаются они гниющими растительными остатками. Кембрий-ныне.
От кольчатых червей произошли моллюски (беспозвоночные водные животные).
Конодонтен
- самый ранний зубастый червь найден в слое возрастом 515 млн. лет. Зубы этого древнего животного - пластинки костной ткани размером до 6 мм. Конодонтены были хищниками и населяли Землю в течение примерно 300 млн. лет, исчезли они ко времени расцвета динозавров. По мнению исследователей, «зубы» некоторых конодонтов представляли собой подобие фильтровальных аппаратов, при помощи которых планктон отфильтровывался из воды и отправлялся в глотку. Другие зубы, исходя из их строения, по их мнению, предназначались для того, чтобы «хватать и разрывать плоть». Боковое расположение глаз конодонтов, однако, заставляет считать маловероятным их хищный образ жизни. Сохранившиеся отпечатки мускулатуры позволяют предположить, что некоторые конодонты (Промисумы, во всяком случае) были умелыми пловцами, неспособными, однако, к стремительным броскам.
По одиннадцати известным полным окаменелым отпечаткам конодонтоносителей можно сделать вывод, что они представляли собой угреподобные создания, ротовой аппарат которых состоял из 15 или, реже, 19 элементов и радикально отличался от челюстей современных животных. Форма элементов - зубовидная, гребенчатая, листообразная; состав - фосфат кальция.
Среди конодонтоносителей были как совсем крошечные (длиной около 1 см), так и гигантские (напр., Promissum, длина которого достигала 40 см). В настоящее время археологи сходятся во мнении, что для конодонтоносителей характерно наличие больших глаз, плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры.
Конодонтоносителей в настоящее время относят к хордовым благодаря наличию плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры.
Некоторые исследователи относят конодонтоносителей к подтипу позвоночных. Своим внешним обликом они похожи на современных миксин и миног. Кембрий-Триас.
Животное Царство делится на два подразделения: первичноротые и вторичноротые.
ПЕРВИЧНОРОТЫЕ
- у представителей которого ротовое отверстие взрослого животного возникает на месте зародышевого рта.
Приапулиды - тип морских первичноротых, сближаемых с круглыми червями. Обитают в толще морских донных осадков. Большинство представителей ведёт роющий образ жизни или обитает в интерстициали. Два вида рода Maccabeus являются полусидячими сестонофагами. Выделительная система связана с половой системой. Раздельнополы, развитие с метаморфозом. Кембрий-ныне; расцвет в Кембрии.
Ottoia prolifica - ископаемое животное Кембрийского периода из приапулид, морской червь. Большое количество её ископаемых останков палеонтологи обнаружили в сланцах Бёрджес. Ottoia жила в норах на морском дне и вела хищнический образ жизни.
Ottoia prolifica
Древнейшим лобоподом (и древнейшим членистоногим вообще) считается Diania cactiformis (класс Xenusia) известный по ископаемым остаткам из маотяньшанских сланцев в провинции Юннань (Китай), датируемых возрастом около 520 млн лет. Конечности диании были, по всей видимости, защищены броней, которая впоследствии дала начало экзоскелету, встречающемуся сегодня у всех членистоногих - твёрдому и очень прочному панцирю из хитина.
Самым знаменитым (благодаря сериалу BBC «Прогулки с монстрами») из лобопод является аномалокарис.
Древнейшее членистоногое Diania cactiformis
Различные кембрийские животные: лобоподы (а-б), члнистоногие неясного систематического положения (в-д), трилобиты (е-ж). (а) – Xenusion; (б) – Aysheaia; (в) – Wiwaxia; (г) – Anomalacaris; (д) – Opabinia; (е) – Olenoides , (ж) -Ogygopsis.
Самыми высокоорганизованными среди первичноротых являются членистоногие и моллюски.
МОЛЛЮСКИ
- беспозвоночные водные животные, они имеют сердце, незамкнутую кровеносную систему. Они произошли от кольчатых червей.
Хиолиты
(лат. Hyolitha) - класс типа моллюсков, близкий к лопатоногим. Хиолиты - двусторонне-симметричные животные с раковиной из двух створок. Раковину имели коническую или пирамидальную, от 0,1 до 15 см в длину, открытую на широком конце; устье раковины закрывалось крышечкой. Раковины некоторых хиолитов были разделены поперечными перегородками на ряд воздушных камер и одну жилую. Раковина некоторых видов была «украшена» полосами и кольцами. Некоторые хиолиты имели пару тонких длинных придатков, отходящих от устья, назначение которых неизвестно.Одни учёные рассматривают хиолитов как класс Моллюсков (причём, сближают с Лопатоногими (Scaphopoda)), другие считают их отдельным типом животных. Некоторые данные позволяют сближать их с Сипункулидами.Хиолиты - руководящие ископаемые, важные для стратиграфии кембрийских отложений. Кембрий-Пермь; расцвет в Кембрии.
Хиолит
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
(крабы, амары, лангусты, креветки, рачки-дафнии) произошли от кольчатых червей. Появляются членистоногие конечности, развиваются сложные глаза.
Быть незаметными и неуязвимыми большинству существ живущих в мелководных морях помогали их тела покрытые крепкими наружными скелетами. Эти панцирные животные назывались АРТРОПОДЫ
(ЧЛЕНИСТОНОГИЕ - высший тип первичноротых, представители которого имеют членистый наружный скелет из хитина. Объединяет как первичноводных животных, дышащих жабрами, так и наземных и вторичноводных, дышащих при помощи "книжечных" лёгких и трахей). От них произойдут насекомые и пауки. У них были развиты органы чувств, были конечности, скелет-позвоночник и сердце.
Хелицеровые
- подтип членистоногих, объединяющий как первичноводные формы с жаберным дыханием (мечехвосты и ракоскорпионы), так и наземные, с лёгочным и трахеидным дыханием (паукообразные). Кембрий-ныне.
Трилобиты
- класс жабродышащих членистоногих; исключительно морские бентосные формы. Морфология тела трилобитов полностью соответствует организации типа членистоногих, однако у них есть черты сходства с типом кольчатых червей (в частности, их туловище состояло из множества гомономных сегментов). Строение тела трилобитов несёт свидетельства приспособленности к придонному образу жизни: мощный панцирь, уплощённость, сложные глаза на верхней стороне тела, расположение рта и ног на брюшной стороне тела.
Конечности трилобитов мультифункциональные, то есть выполняли сразу несколько функций - двигательную, дыхательную и жевательную. Придатки брюшной стороны, открытые в последнее время, состоят: 1) из четырёх пар конечностей над головным щитом по бокам ротового отверстия, состоящих из 6-7 члеников и служивших частью в качестве жевательных органов. Конечные члены задней пары имели вид плавательных лопастей; 2) из парных двуветвистых конечностей, находящихся как под туловищными, так и под хвостовыми сегментами, состоящих из некоторого числа члеников, оканчивающихся коготками. Над наружной ветвью находились ещё особые двуветвистые и спирально свернутые придатки, рассматриваемые как жабры.
Туловище распадается на среднюю, или осевую, часть (рахис) и боковые части (плевры), тогда как на хвостовом щите как на продолжении 3 соответствующих частей туловища отличают осевую лопасть и боковые лопасти. Осевые части туловища и хвостового щита в окаменелом состоянии открыты снизу, так как они были прикрыты при жизни тонкой кожицей, но у боковых частей сохранился твёрдый заворот, отличающийся обыкновенно особыми украшающими его линиями.
Головной щит (цефалон) имеет форму полукруга. Средняя часть головного щита называется глабелью, боковые - щеками (либригены); задние углы щёк нередко вытянуты в более или менее длинные щёчные остроконечия. Головной щит редко состоит из одной неразрывной части, обыкновенно же разделяется с помощью особых линий или так называемых швов на несколько отдельных частей, по которым после смерти и при процессах окаменения нередко происходило распадение головного щита. К этим отдельным частям принадлежит и особая пластинка на завороченной части щита, так называемая гипостома (или верхняя губа), служившая, вероятно, прикрытием живота. По предположениям учёных, в голове трилобитов располагался желудок, сердце и мозг.
У некоторых трилобитов различимы органы осязания - пара длинных усиков-антенн на голове впереди ротового отверстия. Трилобиты обладали фасеточными глазами, которые были посажены на стебельки у тех животных, которые зарывались в ил. Представители отряда Agnostida совершенно лишены глаз, что, по-видимому, связано с жизнью на большой глубине либо в мутной воде.
Среди трилобитов некоторые группы питались илом, другие мелкими беспозвоночными, а некоторые - планктоном. Многие трилобиты, вероятно, были хищниками, несмотря на отсутствие челюстей. Для измельчения пищи им служили видоизменённые придатки на основаниях конечностей (гнатобазы). Встречались свободноплавающие, ползающие, а также роющие животные.
Развитие трилобитов происходило с метаморфозом: яйцо, личинка, взрослая особь. Значительная часть ископаемых находок трилобитов приходится на спинные панцири, которые животные сбрасывали во время линьки, и на которых потому отсутствует подвижная часть щеки. Сохранились свидетельства того, что трилобиты последовательно линяли, причём после каждой линьки их туловище увеличивалось на несколько сегментов. Сохранились ископаемые яйца и личинки трилобитов. Такой способ размножения присущ современным мечехвостам. Ученые считают, что трилобиты были двуполыми. Свидетельством этого является наличие выводковой сумки.
По одной из версий, предком трилобитов являлась сприггина - организм Вендского Периода длиной около 3 см. Популярность этой гипотезы сейчас меньше, чем в прошлом; вполне вероятно, что сходство этих организмов чисто поверхностное. Кембрий-Пермь.
Трилобит Order Phacopida
ВТОРИЧНОРОТЫЕ
- у представителей которого в онтогенезе происходит замыкание рта зародыша и возникновение ротового отверстия взрослого животного на ином месте.
Брахиоподы
(Brachiopoda) - тип вторичноротых беспозвоночных; имеют двустворчатую раковину и по внешнему виду сходны с двустворчатыми моллюсками. Они составляли 30% видов известной кембрийской фауны. Прочные раковины большинства кембрийских видов брахиопод состояли из хитинового вещества, пропитанного фосфатом кальция, тогда как раковины более поздних форм состояли преимущественно из карбоната кальция. Скапливаясь брахиоподы в благоприятных местах в неисчислимых количествах, брахиоподы давали значительную часть материала при образовании подводных рифов и барьеров. В морской фауне палеозоя брахиоподы своей численностью превышают все другие типы животных. Они присутствуют практически во всех морских отложениях этого времени. Кембрий-ныне. Расцвет в Девоне.
Примитивные ордовикские брахиоподы рода Plectorthis в породе. Ортиды(Є-Р) - вероятнее всего были предками всех замковых плеченогих.
Брахиопод. Представитель отряда Spiriferida среднедовонский Mucrospirifer.
Вершину эволюции вторичноротых представляют собой позвоночные.
К обитателям раковин и жилых трубок добавляются существа с принципиально иными типами твёрдого скелета - внутренним (хордовые) и подвижным наружным (членистоногие).
ХОРДОВЫЕ
- тип высших вторичноротых животных, объединяющий, позвоночных и ланцетников. Кембрий-ныне.
ЛАНЦЕТНИКИ
- класс хордовых, формирующий отдельный подтип-бесчерепные.
Мелкие рыбообразные животные, зарывающиеся в песок на морских мелководьях. Кембрий-ныне.
ПОЗВОНОЧНЫЕ - высший подтип типа хордовых, представители которого имеют костный или хрящевой внутренний скелет. Делится на надклассы рыбообразных (бесчелюстные, хрящевые рыбы и костные рыбы) и тетрапод (амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Ордовик - ныне.
Первыми добились успеха членистоногие и близкие к ним артроподоподобные формы. Самым крупным хищником тех времён был аномалакарис.
Анамалокарис
Глаза аномалокариса
Целый ряд неродственных между собой групп начинают в это время независимо приобретать отдельные признаки членистоногих, в результате чего они достигают артроподного уровня организации.
"Многие животные - особенно среди низших видов позвоночных-имеют "Третий Глаз", ныне атрофированный, но который несомненно действовал при своём возникновении. У некоторых водных позвоночных этот орган сохранил строение глаза - с хрусталиком и фоторецепторами" .
ПОЗДНИЙ КЕМБРИЙ
В конце кембрия появились головоногие моллюски. Это были малоподвижные формы, родственные современному наутилусу, но с незакрученной конической раковиной, так называемые прямые головоногие. Они безраздельно господствовали в придонных слоях океана примерно до середины силура; на Ордовик приходится пик видового разнообразия этой группы животных (около 150 родов).
Наутилоидеи
- подкласс головоногих моллюсков, имеющих наружную раковину, прямую или свёрнутую. Наутилус
- головоногий моллюск, единственный доживших до современности представитель наутилоидей. Распространён в юго-западной части Тихого океана.
Хищники из числа членистоногих (ракообразные и водные хелицеровые - мечехвосты и ракоскорпионы) и позвоночных (бесчелюстные - родственники современных миног) оказываются "неконкурентоспособными" и занимают в экосистемах подчиненное положение.
Азот
Атмосфера постепенно становилась кислородно-углекисло-азотной. Главную роль стал приобретать АЗОТ. Содержание углекислого газа уменьшается, а кислорода увеличивается.
3.5 млрд. л. назад возник ФОТОСИНТЕЗ - создание пигментных систем для использования световой энергии. Фотосинтез - процесс, проходящий под действием солнечного света, в результате которого из СО2 и воды образуются углеводы и выделяется кислород. Сообщества фотоавтотрофов формируют своеобразные кислородные оазисы в бескислородной пустыне; их возможностей хватает на создание окислительных обстановок (и осаждение железа в окислой форме) лишь в своём непосредственном окружении
.
2.7 млрд. л. назад в атмосфере стали преобладать окислительные процессы, земная кора по своему составу становилась более кислой, начался стремительный рост гранитов.
В атмосферу начал выделяться свободный кислород. Содержание кислорода в атмосфере достигло 1% от современного.
Аэробное окисление
постепенно вытесняет анаэробное (бескислородное).
1.4 млрд. л. назад в земной коре стали образовываться красноцветные толщи гранита, в результате содержание кислорода в атмосфере увеличилось. Более поздние геологические процессы постепенно добавляли кислород в атмосферу. 650-600 млн. л. назад вся гидросфера оказалась насыщенной кислородом до того уровня, который допускает существование макроскопических животных.
В последнюю эпоху образования гранитов, ок. 400 млн. л. н. его содержание приблизилось к современному уровню.
До 450 млн. л. н. (Силур) на планете господствовали очень тёплые климатические условия.
В конце Кембрия около 500 млн. лет назад произошло вымирание , что повлекло невиданное обновление фауны и образование новых экологических ниш в Ордовикском периоде. В результате в начале Ордовика (485 млн. лет назад) разнообразие морской фауны в два раза превышало кембрийское, а в середине Ордовика (470 млн. лет назад) - уже пятикратно. Так называемая кембрийская эволюционная фауна со своими доминирующими группами животных сменилась палеозойской, уже со своими доминантами.
КЕМБРИЙСКАЯ СИСТЕМА (ПЕРИОД), кембрий (от латинского Cambria - старое название Уэльса), первая система (период) палеозойской эратемы (эры). В глобальной стратиграфической (геохронологической) шкале следует после вендской системы (периода) (эдиакария) докембрия и предшествует ордовикской системе (периоду). Кембрийский период начался приблизительно 535 миллионов лет назад (дополнения к Стратиграфическому кодексу России Межведомственного стратиграфического комитета, 2000) и продолжался около 45 миллионов лет до начала ордовикского периода (490 миллионов лет назад). Комплекс горных пород, отвечающий кембрийской системе, был выделен А. Седжвиком в 1835 году в Великобритании (на территории Уэльса), где им были установлены три отдела. Уточнения, произведённые американским геологом Ч. Уолкоттом, английским геологом Ч. Лапуорсом и др., привели к выделению отделов кембрия, принятому 4-м Международным геологическим конгрессом в 1888 году.
Подразделения . Подразделения кембрийской системы различаются в российской и международной (глобальной) стратиграфических шкалах (таблица). В российской шкале кембрийская система разделена на 3 отдела и 10 ярусов, в международной - на 4 отдела и 10 ярусов.
В России стратотип (эталон) нижней границы кембрийской системы установлен в Восточной Сибири, в обнажениях в долине реки Алдан, и определяется подошвой первой зоны томмотского яруса (зона Nochoroicyathus sunnaginicus). Стратотип нижней границы кембрия международной шкалы установлен в разрезе острова Нью-фаундленд по появлению следов Trichophycus pedum (единственный случай использования trace fossils для установления границ систем). Ярусное расчленение кембрийской системы российской шкалы было утверждено в 1983 (предложено И. Т. Журавлёвой, Л. Н. Репиной, А. Ю. Розановым, В. В. Хоментовским, Н. Е. Чернышёвой, Г. Х. Ергалиевым, М. Апполоновым, М. Н. Чугаевой). Стратотипы ярусов нижнего и среднего отделов кембрия находятся в разрезах Сибирской платформы. Ярусное деление верхнего отдела кембрия разработано в хребте Каратау (на территории Казахстана). Ярусы нижнего и среднего отделов кембрия российской шкалы использовались в разных странах, но в конце 1990-х годов были безосновательно упразднены Международной подкомиссией по кембрийской системе.
Во многих районах мира разработаны схемы зонального (более дробного, чем ярусное) расчленения кембрийской системы по археоциатам, трилобитам, мелкораковинным ископаемым (SSF, small shelly fossils), плеченогим (брахиоподам), акритархам. Для среднего и верхнего отделов на некоторых интервалах возможна субглобальная зональная корреляция по трилобитам.
На территории России отложения кембрийской системы распространены очень широко, особенно на Сибирской и Восточно-Европейской платформах, в Алтае-Саянской складчатой области; известны на Урале, Кавказе, в Северо-Восточной Сибири (бассейн реки Колыма), Забайкалье и Приамурье, а также вскрыты бурением в Западной Сибири. На Сибирской платформе кембрийские отложения представлены главным образом толщей карбонатных пород мощностью до 1000 м; наиболее характерны красноцветные и чёрные битуминозные известняки, различные органогенные карбонатные породы, содержащие в большом количестве остатки фауны. На Восточно-Европейской платформе маломощные (несколько сотен метров) кембрийские отложения широко распространены в её северной части, а также известны в западных районах. Нижний кембрий представлен морскими песчано-глинистыми отложениями, часто слабо изменёнными, содержащими редкие остатки фауны (наиболее известны так называемые синие глины побережья Балтийского моря). Средний кембрий в основном мелководный (пляжевые пески); достоверные верхнекембрийские отложения установлены только в нескольких пунктах. В складчатых областях кембрийские отложения представлены комплексом формаций мощностью несколько тысяч метров (толщи органогенных карбонатных, вулканогенных и терригенных пород).
Общая характеристика периода . В кембрийском периоде очертания и расположение континентов сильно отличались от современных. Существовавший в конце венда - начале кембрия суперконтинент распался. Южно-Американская, Африкано-Аравийская, Индостанская, Австралийская, Антарктическая платформы в начале кембрия вошли в состав южного континента Гондвана. Севернее располагались континенты Лаврентия (в основном соответствует Северо-Американской платформе), Балтика (главным образом Восточно-Европейская платформа) и Сибирь (Сибирская платформа). Гондвану и северные континенты разделял океанический бассейн. Все континентальные блоки, вероятно, окружал океан Палеопацифик, на границе которого с платформами развивались активные и пассивные континентальные окраины. В океанах существовали микроконтиненты (например, Центральноказахстанский, Тувино-Монгольский, Баргузино-Витимский, Центральномонгольский). В их окраинных частях развивались вулканические островные дуги. В тылу островных дуг обособились окраинные моря. Во 2-й половине кембрия столкновение островных дуг с континентами и микроконтинентами вызвало тектогенез (салаирская фаза каледонского тектогенеза), в результате которого были сформированы складчато-надвигово-покровные горные сооружения в пределах Урало-Охотского подвижного пояса (ряд складчатых систем и зон Алтае-Саянской, Байкало-Патомской и Монголо-Охотской складчатых областей), Тасманского подвижного пояса (складчатая система Аделаида-Канманту) и Трансантарктического подвижного пояса (Росская складчатая система).
На основной части континентов северного ряда ранний кембрий был временем обширных морских трансгрессий, когда большая часть материков покрывалась мелкими морями с обильной фауной. Предполагается, что в морях Сибири в раннем кембрии температура воды не опускалась ниже 25°С. В тёплых эпиконтинентальных морях Сибири (Сибирская платформа) накапливались преимущественно карбонатные осадки. В юго-западной части этого континента в начале кембрия образовался обширный солеродный бассейн, на юге обрамлённый байкальскими горно-складчатыми сооружениями, а на севере отделяющийся от простиравшегося на северо-востоке моря полосой биогермов. В мелководных морях Балтики (Восточно-Европейская платформа) в раннем кембрии осаждались песчано-глинистые и глинистые отложения. Начиная со среднего кембрия на Восточно-Европейской и Сибирской платформах площадь морских бассейнов постепенно сокращалась. В морях Лаврентии (Северо-Американская платформа) в течение кембрия на западе протекало в основном карбонатное, на востоке - главным образом терригенное осадконакопление. Большая часть Гондваны, за исключением северной и восточной периферии, на протяжении кембрийского периода испытывала поднятие.
В начале кембрия главные структурные элементы платформ и подвижных поясов были унаследованы от предшествующего этапа развития. В ряде районов конфигурация тектонических структур заметно изменилась на границе томмотского и атдабанского веков (например, Московская и Балтийская синеклизы Восточно-Европейской платформы). Со среднего кембрия вследствие активизации тектонических движений во многих регионах (особенно в подвижных поясах) произошла перестройка структурного плана. В конце кембрия рельеф Земли в результате горообразования стал значительно более контрастным; сформировались предгорные (передовые) и межгорные прогибы, заполнявшиеся молассой, усилилась вулканическая деятельность. Активизация тектонических движений вызвала большую фрагментарность разрезов среднего и верхнего кембрия в складчатых зонах.
В отложениях нижней части кембрийской системы в удалённых регионах, например, в Восточной Сибири и Австралии, обнаруживаются близкие сообщества ископаемых бентосных организмов, что обусловлено существованием в конце венда - начале кембрия единого континента, позднее распавшегося. В среднем и позднем кембрии, в связи с более существенной климатической дифференциацией, сформировались достаточно отчётливые биогеографические провинции.
Органический мир. Начало кембрийского периода ознаменовалось широким распространением многочисленных скелетных организмов. На самых ранних этапах (томмотский век) появляются организмы с фосфатным скелетом (SSF, small shelly fossils) - хиолительминты, томмотиды и др. Для морей раннего кембрия особенно характерны археоциаты и трилобиты, по которым производится расчленение отложений этого времени. Преобладают трилобиты надсемейств Olenelloidea, Eodiscidea и Redlicheoidea. В значительных количествах присутствуют губки, плеченогие, хиолиты, брюхоногие моллюски, черви, ракушковые, реже встречаются кишечнополостные (гидроконозоа, строматопороидеи, сцифоидные и протемедузы), моноплакофоры, двустворчатые моллюски и очень примитивные головоногие. Много зелёных и красных водорослей. Широкое развитие получил микрофитопланктон (акритархи), по которому проводится расчленение кембрийских отложений Восточно-Европейской платформы и других регионов с тем же типом осадконакопления. К концу раннего кембрия происходит практически полное вымирание археоциатов. Возрастает количество замковых брюхоногих моллюсков. В позднем кембрии появляются табуляты и граптолиты. Очень заметную роль продолжают играть трилобиты (Dikelacephaloidea, Ptychoparioidea и др.).
К концу кембрия были представлены почти все типы животного царства.
Полезные ископаемые. Ранний кембрий - одна из крупнейших эпох накопления фосфоритов и солей (каменной и калийных) в истории Земли. Месторождения фосфоритов имеются на территории Казахстана (Каратауский фосфоритоносный бассейн), Монголии (Хубсугульский бассейн), Китая, Австралии. Крупные запасы каменной и калийных солей заключены в кембрийских отложениях на юге Восточной Сибири (в Иркутской области). Нефтяные месторождения известны на юге Восточной Сибири (Иркутская область), в Прибалтике, в Северной Африке (месторождение Хасси-Месауд в Алжире). Кембрийский возраст имеют месторождения колчеданно-полиметаллических руд в Саянах и горах Прибайкалья, руд свинца - в Северной Африке и Северной Америке. С отложениями кембрийской системы связаны залежи руд марганца в Кузнецком Алатау.
Лит.: Томмотский ярус и проблема нижней границы кембрия. М., 1969; Wolfart R. The Cambrian system in the Near and Middle East. Ottawa, 1983; Ярусное расчленение нижнего кембрия. Стратиграфия / Отв. редакторы А. Ю. Розанов, Б. С. Соколов. М., 1984; The Cambrian system in Australia, Antarctica and New Zealand. Ottawa, 1985; Chang W. Т. The Cambrian system in Eastern Asia. Ottawa, 1988; Mens К., Bergstrӧm J., Lendrizon К. The Cambrian system on the East European Platform. Ottawa, 1990; The Cambrian system on the Siberian Platform. Ottawa, 1991; Кембрий Сибири / Ред. Л. Н. Репина, А. Ю. Розанов. Новосиб., 1992; The Cambrian system of the Foldbelts of Russia and Mongolia. Ottawa, 1995; Кембрий Сибирской платформы. М.; Новосиб., 2008. Кн. 1: Алдано-Ленский регион / Отв. редакторы А. Ю. Розанов, А. Н. Варламов.