ast alt gtpを増やします。生化学的血液検査におけるGGT、その標準および警告指標

医師は、ガンマHTの増加のさまざまな理由を特定します。このミクロソーム要素は、アミノ酸の形成に関与しています。細胞内の代謝過程が妨害されると、血液中のガンマ-HTの量が急速に増加し始めます。ガンマグルタミルトランスフェラーゼのレベルの上昇は、独立した疾患ではなく、症状の1つにすぎません。このミクロソーム酵素の過剰量が分析で検出された場合、人は追加の診断のための紹介を受けます。調査結果は、基準を超えた理由を示しています。

1胆汁うっ滞の兆候

胆汁うっ滞は、体内の胆汁の停滞です。この病状は、人が肝臓の機能に問題があるときに発生します。胆汁うっ滞では、胆汁の形成が妨げられ、次に、十二指腸に入らず、肝管に蓄積します。この病気は、GGTPレベルの増加の最も一般的な原因です。これは、大量のγ-グルタミルトランスフェラーゼが産生されるのは肝臓にあるという事実によるものです。

肝内胆汁うっ滞の発症の理由は以下の要因です：

アルコールの乱用;
薬物中毒;
肝硬変;
ウイルス性肝炎;
プライマリとセカンダリ。

もあります。医師はその形成の以下の理由を示しています：

胆嚢内の石の存在;
胆管の腫瘍学的病理;
胃または膵臓の腫瘍。

胆汁うっ滞では、胆汁酸は細胞膜の壁を食い尽くします。このプロセスの結果、酵素が放出され、その中にガンマHTも存在します。時々、追加の症状が現れ、γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルの増加を示します。かゆみ、黒ずみなどが発生することがあります。

ガンマHTは尿と血球に集中しています。胆汁鬱滞がこのミクロソーム酵素の急速な増加の原因である場合、治療はできるだけ早く開始されるべきです。治療は根本的な原因に向けられるべきです。胆嚢に石がある場合は、外科的に取り除く必要があります。腫瘍も迅速に治療されます。胆汁うっ滞が後退すると、ガンマグルタミルトランスフェラーゼのレベルは自然に正常に戻ります。

2細胞溶解の症状

細胞溶解症候群は、肝細胞の死を特徴としています。崩壊プロセスは、大量のガンマHTの血液への進入を引き起こします。これは、グルタミルトランスペプチダーゼが増加しているためです。次の要因が細胞溶解を引き起こす可能性があります：

ウイルス性肝疾患;
たくさんのアルコールを飲む;
特定の医薬品の長期使用;
様々な自己免疫疾患。

人がエリテマトーデスを患っている場合、彼は常にガンマ-HTのレベルが増加しています。これは、体が肝臓組織に対する抗体を産生するという事実によるものです。臓器が徐々に破壊されると、細胞溶解が起こり、結果としてミクロソーム酵素が成長します。

γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルは常に増加しますウイルス性肝炎 BとC 長い時間病気は決して現れない。予防的な生化学的研究は、高レベルのガンマ-HTを明らかにします。この場合、医師は患者を処方します追加の分析、その結果は肝炎の存在を示しています。

ミクロソーム酵素の量を減らすために、患者は肝炎を取り除く必要があります。グルタミルトランスフェラーゼが正常に戻るには長い時間がかかります。場合によっては、肝臓の修復プロセスに2年かかることがあります。 Epstein-Barrウイルスには有害な影響があり、単核球症の発生を引き起こします。これは、細胞溶解の発生とガンマHTのレベルの上昇につながります。

次の薬は治療目的で使用されます：

ヘプトラル;
ヘプター;
Essentiale;
カーシル;
Legalon;
うるそさんなど

上記薬肝保護剤のグループに含まれています。彼らは肝臓の機能を回復し、酵素レベルを正常化するのに役立ちます。細胞膜はより密になり、γ-グルタミルトランスフェラーゼは無制限の量で血中に放出されません。

3過度のアルコール消費

ガンマHTは、アルコール飲料の体系的な消費量とともに増加します。この酵素は摂取量に急激に反応しますエチルアルコール体に。アルコールはすべてのシステムの機能に有毒です。肝臓が最初にヒットします。身体から有害物質を利用および除去する責任があるのは彼女です。過度のストレスにより、細胞膜が破裂し、γ-グルタミルトランスフェラーゼが放出されます。

医師は分析のために血液を採取することで、人がアルコールを飲むかどうかを明確に判断できます。たとえガンマHTが標準を超えても前回アルコール飲料は一週間前に消費されました。このテストは、アルコール依存症を特定し、中毒者の治療プロセスを制御するのに役立ちます。アルコール飲料を10日間摂取しないと、ミクロソーム要素の量が50％減少します。しかし、これは追加の肝疾患がない場合にのみ当てはまります。

医師は、ガンマHTの量が標準を超える場合は、アルコール飲料を完全に断念することを強くお勧めします。男性と女性の許容料金は異なります。これは、分析をデコードするときに考慮する必要があります。この現象は、γ-グルタミルトランスフェラーゼが肝臓や膵臓だけでなく、男性の前立腺にも集中しているという事実によって説明されます。両方の性別が同じ用量のアルコールを摂取した場合、男性の体のガンマHTの量は女性よりも多くなります。

4医薬品の影響

多くの薬がガンマHTの増加を引き起こします。合成物質は血液に入り、肝臓で中和されます。それらはより強い性の膵臓、胆嚢および前立腺の働きに悪影響を及ぼします。

人が長期にわたる抗菌療法または抗ウイルス療法を受ける場合、その後の生化学は必須です。この分析により、血液の構成要素を特定できます。ほとんどの場合、生化学の結果は、γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルが高いことを示しています。

この酵素の量は、次の種類の薬の影響を受けます：

1.循環器：スタチン、利尿薬、抗凝固薬。
2.抗精神病薬：ハロペリドール、クロルプロマジン。
3.非ステロイド性抗炎症薬：アスピリン、パラセタモール、ニメスリド、ジクロフェナク。
4.抗結核薬：リファンピシン、イソニアジド。
5.人工ホルモン：避妊薬、同化ステロイドホルモンとコルチコステロイド。
6.腫瘍性病変の治療のための手段。薬の正確な名前は、がんの種類によって異なります。
7.抗生物質：テトラサイクリン、クラリスロマイシン、アモキシクラブなど。

ミクロソーム酵素の過剰な分泌を引き起こす多くの薬物があります。上記は最も一般的で一般的に処方されている救済策です。肝臓の正常な機能を回復するために、主な治療後の患者には、ビタミンと肝保護剤の複雑な摂取が処方されます。

5がん教育

肝臓がガン化することがあります。病原性細胞は胆管内で活発に増殖し、健康な細胞の死を引き起こします。これは、Gamma-HTを含むリリースにつながります。肝臓癌の分析を解読すると、γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルが非常に高いことがわかります。

膵臓または前立腺の癌では、酵素活性の増加が観察されます。ガンマグルタミルトランスフェラーゼを含むアミノ酸が形成されるのはこれらの器官です。寛解期には、酵素の活性が低下します。転移が発生したり、基礎疾患が進行したりすると、ガンマHTが再び成長し始めます。

別の好ましくない要因は、化学療法と放射線療法の必要性です。これらの治療は、病原性細胞の排除を伴います。その結果、免疫が抑制され、肝臓が正常に機能しなくなります。そのため、腫瘍学の患者は常に体の防御力を高め、肝臓を回復させる薬を処方されています。

γ-グルタミルトランスフェラーゼの増加には多くの理由があり、それらはすべて異なります。つまり、正確な診断を確立し、効果的な治療コースを処方できるのは医師だけです。治療を開始するのが早ければ早いほど、酵素レベルは通常に戻ります。

そして、秘密について少し...

健康な肝臓は長寿の鍵です。この臓器は膨大な数の重要な機能を果たします。胃腸管または肝臓の疾患の最初の症状、すなわち、眼の強膜の黄変、吐き気、まれなまたは頻繁な便が認められた場合は、単に行動を起こす必要があります。

細胞人体特定のタンパク質酵素γ-グルタミルトランスペプチダーゼ（GGT）が含まれています。この物質は、γ-グルタミルトランスフェラーゼとも呼ばれ、細胞の代謝プロセスに関与しています。それは多種多様な臓器に見られます。細胞で絶えず発生する再生プロセスのため、この物質は通常、血液中に最小限の量で見られます。しかし、病理学的プロセスがさまざまな臓器で発生すると、このタンパク質酵素の大量が血流に入ります。これは、GGTの生化学的血液検査が明らかにするものです。

この分析とは

肝臓検査を実施する場合、この試験は必須です。このタンパク質は、肝臓および胆道系疾患のマーカーと考えられています。また、γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、膵臓および他の重要な臓器の疾患の発症を示す可能性があります。

注意！ γ-グルタミルトランスフェラーゼの生産の増加は、アルコール乱用を背景に発生することに注意してください。この場合、血液中の物質のレベルの増加は、特定の病理学的プロセスの発達による肝細胞の死を示していません。

研究の目的

血液中のγ-グルタミルトランスペプチダーゼのレベルを測定するために設計された血液生化学は、肝臓、膵臓、胆道系の考えられる病状を確認するために行われます。分析を割り当てる必要があります。

手術前。
肝臓の病理学的過程の診断に。
前立腺や膵臓の腫瘍の発生が疑われる場合。
腫瘍学の治療における治療措置のモニタリングに。
強力な薬物の身体への毒性効果を評価する。
アルコール依存症を背景に肝硬変または肝炎の発症が疑われる場合。
慢性アルコール中毒に苦しむ人々の予防的観察のため。

ごくまれに、特定の肝病変の発症を疑って、医師が定期検査中にGGTの分析を処方することがあります。以下のような患者の不満に基づいて研究を推奨できます。

右心気症における周期的な牽引痛の発生
絶え間ない弱さを背景に疲れを感じる。
食欲がまったくない。
繰り返し吐き気がする。
尿の黒ずみと糞便の清澄化。

研究の準備

GGTのレベルを調べるには、採血の準備を適切に行う必要があります。献血は空腹時に行われます。つまり、分析の8時間前までに食物を摂取する必要があります。さらに、信頼できる結果を得るには、次のことを行う必要があります。

採血する前に飲まないでくださいたくさんの普通の水。
テストの約30分前に、あなたは禁煙する必要があります。
分析の2日前に、高脂肪の料理やアルコール飲料を除外するように食事を修正します。
分析の前日、身体活動の増加をあきらめることをお勧めします。
献血する前に、心を落ち着かせる必要があります。

重要！透視、透視、超音波または理学療法の手順の後に歪んだ分析結果が得られる可能性があることを覚えておいてください。

研究機能と許容可能な分析基準

この研究では、静脈血の採取を行います。このために、従来の使い捨て注射器またはバキュテナーを使用することができる。分析は、速度論的比色法に基づいて行われます。原則として1日で結果が得られます。

GGTの決定とともに、ALT、ASTなどの他の物質の含有量について血液検査が行われます。アルカリホスファターゼ、ビリルビン、コレステロール、アルブミン。のみに基づいて統合分析得られたデータから、最終的な診断を下すことができ、治療の決定を下すことができます。

人間の血中GGTの規範的指標異なる年齢さらに、標準の人の性別への依存があります。 12歳までは、年齢によってのみ料金が変わります。次のインジケーターは、分析を解読するために使用されます。

最大5日-最大185 U / l。
最大6か月-最大202 U / l。
最大12か月-最大34 U / l
最大3年-最大18 U / l。
最大6歳-最大22 U / l。
最大12歳-最大16 U / l。

12年後、この率はすでに性別によって異なります。次のインジケーターは、分析を解読するために使用されます。

最大17年-男性の場合-最大45 U / l、女性の場合-最大33 U / l。
大人-男性の場合-10-71 U / l以内、女性の場合-6-42 U / l以内

新生児の血中の物質のレベルが高いのは、新生児の出所が胎盤であるという事実によって説明されます。しばらくすると、γ-グルタミルトランスフェラーゼが子供の肝臓で産生され始めます。

男性の場合パフォーマンスの向上このタンパク質が前立腺にあるという事実に関連しています。出産期間中の女性の血中物質のその他の規範的指標。それらは学期によって異なります：

最大13週間-0-17 U / l
期間14-26週間-最大33 U / l。
27-39週間-32 U / l以下。

標準指標からの逸脱の理由

標準のGGT指標の超過は、さまざまな臓器に病変が存在することを示しています。まず、血液中のタンパク質量の増加は、以下の肝疾患の発症を示している可能性があります：

さまざまな理由で胆管の閉塞に関連する閉塞性黄疸。
肝臓がん。
肝硬変。
急性および慢性肝炎。
感染性単核球症。

人のアルコール中毒が血中のこのタンパク質のレベルの増加につながるという事実を考慮すると、分析は慢性アルコール中毒の診断に広く使用されています。血液中のGGTの増加は、他の臓器の病状の進行とともにも発生します：

膵炎。
糖尿病。
肥満。
前立腺がん。
肺の腫瘍性腫瘍。
乳腺の悪性腫瘍。
甲状腺機能亢進症。
心血管系の器官の機能の違反。
心筋梗塞の発症。

さまざまな薬を服用している間、GGTのレベルが上昇する可能性があることも覚えておく必要があります。

アスピリン。
パラセタモール。
アスコルビン酸、長期使用。
抗生物質。
抗うつ薬。
ホルモン剤。

アルコール中毒の治療後、アルコールをやめた約1か月後に、血中のGGTレベルの低下が観察されます。これは、エタノールであるGGT生成の人工刺激装置の体からの消失によるものです。また、GGTの量が減少する理由は次のとおりです。

甲状腺機能低下症の発症。
ホルモン剤を服用している、クロフィブラート。

血液中のGGTの含有量の血液検査では、特定の診断を確実に確立することはできません。この点で、それは他の研究と組み合わせてのみ使用することができます。

γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、肝臓と膵臓の酵素（タンパク質）であり、血液中のその活性は、肝疾患とアルコール乱用とともに増加します。

同義語ロシア語

ガンマグルタミン酸トランスペプチダーゼ、ガンマグルタミン酸トランスフェラーゼ、GGT、ガンマグルタミン酸トランスペプチダーゼ、ガンマグルタミン酸トランスフェラーゼ、GGTP。

英語の同義語

ガンマグルタミルトランスフェラーゼ、ガンマグルタミルトランスペプチダーゼ、GGTP、ガンマGT、GTP。

研究方法

速度論的比色法。

単位

U / L（リットルあたりの単位）。

研究に使用できる生体材料は何ですか？

静脈、毛細血管血。

研究の適切な準備方法は？

テストする前の12時間以内に食べないでください。
肉体的および感情的なストレスを取り除き、献血する前に30分間喫煙しないでください。

研究に関する一般情報

胆汁は肝細胞で産生され、胆管と呼ばれる微小管のシステムを通じて分泌されます。次に、肝臓の外に伸びる肝管に合流して、小腸に流れ込む総胆管を形成します。胆汁は食物からの脂肪の吸収に不可欠です。また、いくつかの薬用物質は胆汁を通して排泄されます。それは常に形成されますが、食事中と食後にのみ腸に入ります。必要のないときは胆嚢に溜まります。

γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、肝臓と胆道の細胞に見られる酵素で、特定の生化学反応の触媒です。それは血流には含まれず、細胞にのみ含まれ、破壊されるとその内容物が血液に入ります。通常、一部の細胞は再生されるため、特定のGGT活性が血中に見られます。多くの細胞が死ぬと、その活動は著しく増加します。

GGTテストは胆汁うっ滞-胆汁うっ滞の最も敏感なテストです。胆管内の結石など、胆汁の流出を妨げるときのGGTの活性は、アルカリ性ホスファターゼの活性よりも早く増加します。ただし、この増加は非特異的です。これは、肝臓や胆管のほとんどの急性疾患、たとえば急性ウイルス性肝炎や癌で発生するためであり、通常、このような結果は、肝障害を引き起こした特定の疾患または状態の確立にはあまり有益ではありません。

他の肝臓酵素とは異なり、GGTの生成はアルコールによって「誘発」されるため、GGTを乱用する人は、肝疾患がなくてもその活性を高めることができます。さらに、GGTの生成はフェノバルビタールやパラセタモールなどの一部の薬物によって刺激されるため、それらを服用している間は、肝臓を損傷することなくGGTの増加を期待できます。

GGTは腎臓、脾臓、膵臓、脳、前立腺にも見られ、その活性の増加は肝臓障害にのみ非特異的です。

研究は何に使用されますか？

肝臓と胆管の疾患を確認するため、特に胆管の結石や膵臓の腫瘍による胆管の閉塞の疑いがある場合。
アルコール依存症またはアルコール性肝炎の治療効果を監視する。
胆道に影響を与える疾患の診断-原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎。
アルカリホスファターゼ活性の増加が肝疾患または骨の病理によって引き起こされるかどうかを判断します。
GGTが増加している疾患の患者の状態を監視する、またはその治療の有効性を評価する。

研究はいつ予定されていますか？

外科的介入の準備として、通常の診察に使用できる標準の診断パネルを実行する場合。
肝機能の評価に使用される「肝臓検査」を行う場合。
脱力感、疲労感、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛（特に右軟骨下層）、黄疸、尿の黒ずみ、または便の白み、かゆみを訴えます。
アルコール乱用の疑いがある場合、またはアルコール依存症またはアルコール性肝炎の治療を受けている患者を監視する場合。

結果はどういう意味ですか？

参考値

年齢、性別		参考値

5日-6か月

ほとんどの場合、次の説明が当てはまります。GGT活性が高いほど、肝臓または胆管への損傷が深刻になります。

GGTの活動が増加した理由

肝臓と胆道の損傷
- 胆管の閉塞に関連する閉塞性黄疸。
  - 胆管結石、手術後の胆管瘢痕。
  - 胆管の腫瘍。
  - 膵臓の頭のがん、総胆管の機械的圧迫による胃がん、胆管から十二指腸に入る。
- アルコール依存症。アルコールをやめた後、GGTの活動は1か月で正常に戻ります。アルコール依存症の3分の1が正常なGGT活動を持っていますが。
- 肝臓がん、他の臓器の腫瘍の肝臓への転移。
- 肝硬変は、正常な肝組織が瘢痕組織に置き換わり、すべての肝機能を阻害する病理学的プロセスです。
- 任意の起源、特にアルコール性の急性および慢性肝炎。
- 感染性単核球症。辛いウイルス感染これは通常、発熱、喉の痛み、リンパ節の腫れによって現れます。この場合、肝臓はしばしば病理学的過程に関与しています。
- 原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎- まれな病気成人で発生し、胆管への自己免疫損傷に関連しています。それらはGGTとアルカリホスファターゼの非常に高い活性を伴います。
その他の理由
- 膵炎は膵臓の急性炎症です。多くの場合、アルコール中毒によって引き起こされます。
- 前立腺がん。
- 肝転移を伴う乳がんと肺がん。
- 全身性エリテマトーデスは、自分の組織に対して抗体が産生される病気です。
- 心筋梗塞。心筋梗塞の急性期では、GGT活動は通常は正常のままですが、心不全による二次的な肝臓の関与を反映して3〜4日後に増加することがあります。
- 心不全。
- 甲状腺機能亢進症-機能の増加甲状腺.
- 糖尿病。

GGT活動の減少の理由

甲状腺機能低下症は、甲状腺の機能が低下した状態です。

結果には何が影響しますか？

GGTの活動は肥満で増加します。
アスピリン、パラセタモール、フェノバルビタール、スタチン（コレステロールを低下させる薬物）、抗生物質、ヒスタミン遮断薬（胃酸分泌を低下させるために使用）、抗真菌薬、抗うつ薬、経口避妊薬、テストステロン、および他の多くの薬物は、GGTの活性を高めることができます。
アスコルビン酸の長期摂取は、GGT活性の低下につながる可能性があります。

重要な注意事項

病理学で骨組織アルカリホスファターゼとは対照的に、GGTの活性は正常のままであり、骨の成長、妊娠、腎不全に関連する状態でも同様です。

誰が研究を注文しますか？

一般開業医、セラピスト、胃腸科医、感染症専門医、血液学者、内分泌学者、外科医。

GGTまたはγ-グルタミルトランスペプチダーゼは人体の血液中の酵素であり、その増加は多くの可能な病理学的過程を示しています

一部の医学的定義と略語では、定義するのが難しい普通の人、たとえば、生化学分析血液解読GGT？この血液検査は症状のある肝うっ血が疑われる場合に処方されます：

疲労の症状。
黄疸。
弱点。
嘔吐と吐き気。
食欲減少。
皮膚のかゆみ。
右の軟骨膜の痛み症候群の発症中。
妊娠中の。

心筋の病気を確認または反駁するために、喘息と組み合わせて処方することもできます。

この酵素は、細胞の大規模な破壊の間に人間の血液中で成長し始めます。最も頻繁に、増加の挑発的な理由として血中GGTP 酵素は胆汁の停滞とともに発生します。肝細胞の細胞溶解によっても増加します。

マーカーの一種である酵素GGT。時々、血液検査はそれが上昇していることを明らかにします。これは通常、解読が胆汁うっ滞または肝細胞の破壊の可能性を示すことを意味します。

血液中のGGTが不適切な生活水準と存在によって増加することも同様に重要悪い習慣... たとえば、この酵素は、喫煙中、妊娠中、および塩辛い食べ物や甘い食べ物の過剰摂取によっても増加します。

それにもかかわらず、患者が十分に食べていないが、定期的にビタミンやミネラルを摂取している場合、生化学的血液検査でこれが結果に影響を与える可能性が非常に高く、つまり正常化します。

レートで指標をデコードする

すべての復号化は後に実行されます完全な試験、そして理由だけでなく生化学研究 GGTで。たとえば、次のものが含まれます。一般的な分析血、ast、ALAT、ChE。多くの要因が結果に影響を与えます。

これらまたはこれらの指標は、人の年齢によって異なります。

生後12か月まで、子供では、GGTは常に減少しており、分析すると、指標は151 IU / lから34になります。どちらも標準です。
3歳未満の子供では、レベルは約10 IU / Lで変動する可能性があります。
6歳までの場合、これらの率は15〜23 IU / Lの範囲です。
6から12約16。
12歳から17歳までの男の子は約45 IU / L、女の子は約33です。
男性では17歳以上から、比率は10〜71、女性では6〜42 IU / lです。

で増加した率男性の体のGGTは前立腺に影響を与えます。要するに、成長すると、この酵素は少量の男性の前立腺にも分泌されるということです。

分析中の血液中の喘息の指標が増減した場合、特定の疾患を発症する可能性が高くなります。

GGTと関連する原因の増加

結果がggtの増加を示している場合、これは患者が以下を持っていることを意味します：

このリストで最も危険なことは、多くの病気が初期段階で潜在的であるということです。これは、特定の時点まで、病理学は決して現れないことを意味します。これにもかかわらず、分析中に、マーカーが検出され、それに応じてデコードされます。

この事実は医者に確立する機会を与えます本当の理由追加の研究活動を通じて酵素を増やします。さらに、指標が100-150％だけ超えた場合、おそらく疾患は迅速な治療、それから健康へのリスクはありません。

同様に重要なことは、テストの12時間前に有害な製品を食べることは禁じられています。なぜなら、それらは指標を変更し、それにより全体像を混乱させる可能性があるからです。 GGTマーカーを何度も超える場合は、得られた結果に応じて、早期の検査と適切な治療を処方する必要があることを示しています。

胆汁は肝臓細胞で形成されます。これは、食物からの脂肪の吸収と特定の薬用物質の除去に必要です。胆汁の形成の過程は連続的ですが、それは食べるときまたはその後にのみ腸に入る。残りの時間は、胆嚢に蓄積します。に関して最も敏感な研究はGGTPテストです。これはどのような分析であり、どのような情報を提供し、どのように実行されますか？これについては、この記事で説明します。

GGTP：一般情報

肝臓の細胞や胆道には、生化学反応の触媒の一種である酵素があります。これはGGTP（γ-グルタミルトランスペプチダーゼ）と呼ばれ、破壊されたときに血流に入るときにのみ細胞に含まれます。一部の細胞の再生は完全に正常なプロセスであるため、血液中の存在少量 GGTPは許容されます。しかし、かなりの数の細胞が破壊されると、この酵素が大量に放出される可能性があり、これは警告信号です。この状況は、急性肝疾患または胆道疾患の存在を示しています。

GGTPを決定することの重要性

GGTP（この酵素のレベルを決定するための血液検査）の活性の診断には、非常に重要次のプロセスを特定する：

細胞溶解（細胞破壊）;
肝臓の腫瘍増殖;
薬物またはアルコール中毒。

価値特別な注意最後のポイントを研ぎます。アルコールと特定の薬物は、GGTPの生産を妨害します。どういう意味ですか？肝疾患がない場合でも酵素量が大幅に増加する可能性があるという事実。そして、この現象は、アルコールを乱用したり、特定の種類の薬物（たとえば、「パラセタモール」や「フェノバルビタール」）を服用している人々に見られます。この点で、GGTPのテストはアルコール依存症の治療によく使用されます。

さらに、この酵素の血中濃度は次の目的で測定されます：

胆道閉塞の疑いを確認するため（胆管に膵臓または結石の腫瘍がある場合）;
硬化性胆管炎および胆汁性肝硬変（原発性）の診断のため;
原因（骨の病理または肝疾患）を特定するため;
gGTPが増加した患者の状態と治療の成功を監視する。

GGTPは、肝臓や胆道疾患に対して最も敏感な酵素であると言えます。そのレベルは、例えばアルカリホスファターゼよりも速く上昇します。これが、他の指標が「遅れている」または確認が必要な特定の疾患の診断に特に価値がある理由です。

分析の目的

GGTPはどのような場合に患者に処方され、誰がどのように処方するのですか？ガンマグルタミルトランスペプチダーゼに関連する質問の連絡先となる専門家は、肝臓専門医です。血液中のこの酵素の含有量を知ることが重要な状況はいくつかあります。

1.まず、この酵素のレベルを決定するテストは、この器官の機能を評価するために使用される実施時に重要です。

2.黄疸を伴う、吐き気、嘔吐、持続的な脱力感、腹痛、皮膚のかゆみ、糞便の白化または尿の黒ずみがある場合。

3.アルコール乱用またはアルコール性肝炎の患者の治療の場合。

4.計画中健康診断または手術の準備。

研究のために、静脈血または毛細血管血が採取されます。止血帯と静脈の穿刺を適用するプロセスでは、医師が通常事前に警告する非常に心地よい感覚が発生しない場合があります。さらに、診断の準備では、患者はいくつかのことについて知らされます重要なルール... したがって、分析の12時間前には食事を中止し、30分前に食事を中止する必要があります。喫煙はしないでください。肉体的または感情的なストレスを避けてください。これは正しいデータを取得します。

研究成果とその意義

テストの結果に基づいて、GGTP値が増加しているか、正常であることがわかります。これは頻繁には起こりませんが、この酵素は血中に完全に存在しない可能性があるため（最初は細胞にのみ含まれています）、他に方法はありません。 GGTP（そのレベル）のデコードは次のとおりです。

女性の場合、それらの範囲は0から32-38単位/ lです。
男性の場合、この指標はより高くなります-0から50-55単位/ lまで。

レベルが高いほど、胆管または肝臓への損傷が深刻になります。最も見てみましょう一般的な理由この酵素のレベルを上げます。

GGTPレベルの増加の原因

調査の結果、高いレベルこの酵素の、それから私たちは標準からの逸脱について話すことができます。 GGTP活性の増加は、以下の障害に関連している可能性があります。

肝臓と胆道へのあらゆる種類の損傷-閉塞性黄疸、瘢痕、結石または胆管の腫れ、胃の癌または膵臓の頭;
肝硬変-正常な肝組織が瘢痕組織に置き換わり、その結果、この臓器の機能が破壊されます。
他の臓器の腫瘍を伴って肝臓に転移した肝がんまたは転移;
アルコール性を含む肝炎（急性および慢性の両方）;
感染性単核球症;
胆道への自己免疫損傷、これは原発性胆汁性肝硬変または硬化性胆管炎を引き起こします;
膵臓の急性炎症;
乳がん、前立腺がん、肺がんの結果としての肝転移;
心不全および心筋梗塞（二次性肝障害を伴う）;
甲状腺機能亢進症および真性糖尿病。

ご覧のとおり、GGTPのレベルが上がる理由はたくさんあります。いずれにせよ、それらはすべて肝臓の働きに関連しています。さらに、この酵素は膵臓、脾臓、腎臓、前立腺に含まれています（少量ですが）。したがって、これらの臓器の病気も血中のレベルに影響を与えます。ただし、γ-グルタミルトランスペプチダーゼの濃度の増加は、肝機能障害の場合にのみ非特異的です。 GGTPの低下の理由は、甲状腺機能の低下と代償不全肝硬変である可能性があります。

結論

記事では、そのようなことを検討しました重要な酵素GGTPのように。それが何であるか、そしてそのレベルが決定される理由も教えられました。 GGTPの分析がいつ処方され、どのように実行されるかと同様に、何が関連付けられ、血中濃度の変化が何を示すかを発見しました。この情報がお役に立てば幸いです。

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