血中のGTPとALTの増加の原因。 GTRを決定することの重要性。 研究の特徴と許容される分析基準

細胞 人体 特定のタンパク質酵素、ガンマ-グルタミルトランスペプチダーゼ（GGT）が含まれています。 この物質は、γ-グルタミルトランスフェラーゼとも呼ばれ、細胞の代謝プロセスに関与しています。 それはさまざまな器官に存在します。 細胞内で常に発生する再生プロセスのため、この物質は通常、血液中に最小量で見られます。 しかし、病理学的プロセスがさまざまな臓器で発生すると、このタンパク質酵素の大量が血流に入ります。 これはまさにGGTの生化学的血液検査が明らかにするものです。

この分析とは

肝臓検査には試験が必須です。 このタンパク質は、肝臓と胆道系の疾患のマーカーと考えられています。 また、γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、膵臓および他の重要な臓器の疾患の発症を示す可能性があります。

注意！ γ-グルタミルトランスフェラーゼの生産の増加は、アルコール乱用を背景に発生することに注意してください。 この場合、血液中の物質のレベルの増加は、特定の病理学的プロセスの発達による肝細胞の死を示していません。

研究指定

血液中のγ-グルタミルトランスペプチダーゼのレベルを決定するために設計された血液生化学は、肝臓、膵臓、胆道系の考えられる病状を確認するために行われます。 分析を割り当てる必要があります。

  • 手術前。
  • 肝臓の病理学的過程の診断に。
  • 前立腺と膵臓の腫瘍の発生が疑われる場合。
  • 腫瘍学の治療における治療法を監視する。
  • 強力な薬物の身体への毒性効果を評価する。
  • アルコール依存症による肝硬変または肝炎の発症が疑われる場合。
  • 慢性アルコール依存症に苦しむ人々の予防的モニタリングのため。


ごくまれに、特定の肝病変の発症を疑って、医師が定期検査中にGGTの分析を処方することがあります。 以下のような患者の不満に基づいて、研究が推奨される場合があります。

  • 右心気症における周期的な牽引痛の発生
  • 絶え間ない弱さを背景に疲労を伴います。
  • 食欲がまったくない。
  • 定期的に吐き気を感じます。
  • 尿の黒ずみと糞便の白化。

勉強の準備

GGTのレベルの研究のための採血の準備をする必要があります。 献血は空腹時に行う必要があります。つまり、食事は分析の8時間前までに行う必要があります。 さらに、信頼できる結果を得るには、次のことを行う必要があります。

  • 採血する前に 少量 普通の水。
  • 試験の約30分前に、あなたは禁煙する必要があります。
  • 分析の2日前に、高脂肪の料理やアルコール飲料を除外するために食事を見直します。
  • 分析の前日に、増加した身体活動を放棄することをお勧めします。
  • 献血する前に、心を落ち着かせる必要があります。

重要！ 分析の歪んだ結果は、蛍光透視法、フルオログラフィー、超音波または理学療法の手順の後に得られる可能性があることを覚えておく必要があります。

研究の特徴と許容可能な分析基準

この研究には、静脈採血が含まれます。 これには、通常の使い捨て注射器またはバキュイナーを使用できます。 分析は速度論的比色法に基づいています。 原則として、1日で結果を得ることができます。

GGTの決定とともに、ALT、ASTなどの他の物質の含有量の血液検査 アルカリホスファターゼ、ビリルビン、コレステロール、アルブミン。 ベースのみ 統合分析 得られたデータ、最終診断を下すことができ、治療の決定を下すことができます。


人間の血液中のGGTの規範的指標 異なる年齢の さらに、標準の人の性別への依存があります。 12歳までは、基準は年齢によってのみ変化します。 分析を解読するには、次のインジケーターを使用します。

  • 最大5日-最大185 U / l。
  • 最大6か月-最大202ユニット/リットル。
  • 最大12か月-最大34ユニット/リットル。
  • 最大3年-最大18ユニット/リットル。
  • 最大6年-最大22ユニット/リットル。
  • 最大12年-最大16ユニット/リットル。

12年後、標準は性別によってすでに異なります。 分析を解読するには、次のインジケーターを使用します。

  • 最大17歳-男性の場合-最大45ユニット/リットル、女性の場合-最大33ユニット/リットル。
  • 大人-男性の場合-10〜71単位/リットルの範囲、女性の場合-6〜42単位/リットルの範囲。

新生児の血中の物質のレベルが高いのは、新生児では胎盤が供給源であるという事実によって説明されます。 しばらくしてから、γ-グルタミルトランスフェラーゼは赤ちゃんの肝臓によって生産され始めます。


男性の場合 レートの増加 このタンパク質は前立腺に含まれているためです。 出産期間中の女性の血中物質のその他の規範的指標。 それらは学期によって異なります：

  • 最大13週間-0〜17 U / l
  • 14-26週間-最大33ユニット/リットル。
  • 27〜39週間-32ユニット/リットル以下。

規範的指標からの逸脱の理由

GGTの標準パラメーターを超えると、さまざまな臓器に病変が存在することを示します。 まず、血液中のタンパク質量の増加は、以下の肝疾患の発症を示している可能性があります：

  • さまざまな理由で胆管の閉塞に関連する閉塞性黄疸。
  • 肝臓がん。
  • 肝硬変。
  • 急性および慢性肝炎。
  • 感染性の単核球症。

血中のこのタンパク質のレベルの増加が人のアルコールへの渇望につながるという事実を考慮すると、この分析は慢性アルコール中毒の診断に広く使用されています。 血液中のGGTの増加は、他の臓器の病状の進行とともに、つまり次の場合にも発生します。

  • 膵炎。
  • 糖尿病。
  • 肥満。
  • 前立腺がん。
  • 肺の腫瘍性腫瘍。
  • 乳腺の悪性腫瘍。
  • 甲状腺機能亢進症。
  • 心血管系の器官の機能障害。
  • 心筋梗塞の発症。


様々な薬を服用している間、GGTのレベルが上昇する可能性があることも覚えておくべきです：

  • アスピリン
  • パラセタモール
  • アスコルビン酸、長期使用。
  • 抗生物質。
  • 抗うつ薬。
  • ホルモン剤。

血中のGGTレベルの低下は、アルコール依存症の治療後、アルコールをやめた約1か月後に観察されます。 これは、エタノールであるGGTの生成の人工刺激装置の体からの消失によるものです。 また、GGTの数が減少する理由は次のとおりです。

  • 甲状腺機能低下症の発症。
  • ホルモン剤、クロフィブラートを服用。

血液中のGGTの含有量の血液検査では、特定の診断を正確に確立することはできません。 この点で、それは他の研究と組み合わせてのみ使用することができます。

γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、肝臓と膵臓の酵素（タンパク質）であり、血液中のその活性は、肝疾患やアルコール乱用とともに増加します。

同義語ロシア語

ガンマグルタミン酸トランスペプチダーゼ、ガンマグルタミン酸トランスフェラーゼ、GGT、ガンマグルタミン酸トランスペプチダーゼ、ガンマグルタミン酸トランスフェラーゼ、GGTP。

同義語英語

ガンマグルタミルトランスフェラーゼ、ガンマグルタミルトランスペプチダーゼ、GGTP、ガンマGT、GTP。

研究方法

速度論的比色法。

単位

U / L（リットルあたりの単位）。

研究に使用できる生体材料は何ですか？

静脈、毛細血管血。

研究の準備方法は？

  • 分析前に12時間は食べないでください。
  • 肉体的および感情的なストレスを取り除き、献血する前に30分間喫煙しないでください。

調査の概要

胆汁は肝臓の細胞で形成され、胆管と呼ばれる微小管のシステムによって分泌されます。 次に、肝臓を超えて延びる肝管に合流し、小腸に流入する総胆管を形成します。 食物からの脂肪の吸収には胆汁が必要です。 また、いくつかの薬用物質は胆汁を通して分泌されます。 それは常に形成されますが、食事中と食後にのみ腸に入ります。 必要のない場合は胆嚢に溜まります。

γ-グルタミルトランスペプチダーゼは、肝臓や胆道の細胞に見られる酵素で、特定の生化学反応の触媒です。 それは血流に含まれず、細胞にのみ含まれ、破壊されるとその内容物が血流に入ります。 通常、一部の細胞は再生されているため、血中に特定のGGT活性が検出されます。 多くの細胞が死ぬと、その活動は著しく増加します。

GGTテストは胆汁の停滞-胆汁うっ滞の最も敏感なテストです。 胆管内の結石など、胆汁の流出を妨げるときのGGTの活性は、アルカリ性ホスファターゼの活性よりも早く増加します。 ただし、この増加は非特異的です。これは、急性ウイルス性肝炎や癌など、肝臓や胆管のほとんどの急性疾患で発生するためです。通常、この結果は、肝障害を引き起こした特定の疾患または状態を確立する際にはあまり有益ではありません。

他の肝酵素とは異なり、GGTの生成はアルコールによって「誘発」されるため、GGTを乱用する個人では、肝疾患がなくてもその活性を高めることができます。 さらに、GGTの生成はフェノバルビタールやパラセタモールなどの特定の薬物によって刺激されるため、摂取量を背景にして、肝臓に損傷を与えることなくGGTの増加が期待できます。

GGTは腎臓、脾臓、膵臓、脳、前立腺にも見られ、その活性の増加は肝臓障害にのみ非特異的です。

研究は何に使用されていますか？

  • 肝臓と胆管の疾患を確認するため、特に胆管の結石または膵臓の腫瘍による胆道の閉塞の疑いがある場合。
  • アルコール依存症またはアルコール性肝炎の治療の有効性を監視する。
  • 胆道、原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎に影響を与える疾患の診断のため。
  • アルカリホスファターゼ活性、肝疾患または骨病変の増加の原因を特定するため。
  • GGTが上昇している疾患の患者の状態を監視したり、治療の有効性を評価したりする。

研究はいつ予定されていますか？

  • 計画的に使用できる標準の診断パネルを実行する場合 健康診断、手術の準備中。
  • 肝機能の評価に使用される「肝臓検査」を行う場合。
  • 脱力感、疲労感、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛（特に右軟骨膜内）、黄疸、尿の黒ずみ、または便の色が薄くなる、皮膚のかゆみを伴う。
  • アルコール乱用が疑われる場合、またはアルコール依存症またはアルコール性肝炎の治療を受けている患者を監視する場合。

結果はどういう意味ですか？

参考値

年齢、性別

参考値

5日-6か月

ほとんどの場合、次の記述が当てはまります。GGTの活性が高ければ高いほど、肝臓または胆管へのより深刻な損傷です。

GGT活動の増加の原因

  • 肝臓と胆道の損傷
    • 胆管の閉塞に関連する閉塞性黄疸。
      • 胆管の石、手術後の胆管の瘢痕。
      • 胆管の腫瘍。
      • 膵頭部がん、総胆管の機械的圧迫を伴う胃がん。胆管から胆管が十二指腸に入ります。
    • アルコール依存症。 アルコールを拒否すると、GGTの活動は1か月で正常に戻ります。 アルコール依存症の3分の1が正常なGGT活動を持っていますが。
    • 肝臓がん、肝臓の他の臓器の腫瘍の転移。
    • 肝硬変は、正常な肝組織がすべての肝機能を阻害する瘢痕性肝組織によって置き換えられる病理学的プロセスです。
    • 任意の起源、特にアルコール性の急性および慢性肝炎。
    • 感染性単核球症。 辛い ウイルス感染これは通常、発熱、咽頭の炎症、リンパ節の増加によって現れます。 この場合、肝臓はしばしば病理学的過程に関与しています。
    • 原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎- まれな病気成人に見られ、胆管への自己免疫損傷に関連しています。 GGTとアルカリホスファターゼの非常に高い活性を伴います。
  • その他の理由
    • 膵炎は膵臓の急性炎症です。 多くの場合、アルコール中毒によって引き起こされます。
    • 前立腺がん。
    • 肝転移を伴う乳がんと肺がん。
    • 全身性エリテマトーデス-自分の組織に対する抗体が産生される疾患。
    • 心筋梗塞。 心筋梗塞の急性期では、GGT活動は通常は正常のままですが、心不全による二次的な肝臓の関与を反映して3〜4日後に増加することがあります。
    • 心不全。
    • 甲状腺機能亢進症-機能の増加 甲状腺.
    • 糖尿病。

GGT活動の低下の原因

  • 甲状腺機能低下症は、甲状腺機能が低下した状態です。

結果には何が影響しますか？

  • GGTの活動は肥満と増加することができます。
  • アスピリン、パラセタモール、フェノバルビタール、スタチン（コレステロールを下げる薬）、抗生物質、ヒスタミン遮断薬（胃液の分泌を減らすために使用）、抗真菌薬、抗うつ薬、経口避妊薬、テストステロン、およびその他の多くの薬は、GGTの活性を高めることができます。
  • アスコルビン酸の長期摂取は、GGTの活性の低下につながる可能性があります。

重要な注意事項

病理学で 骨組織 アルカリホスファターゼとは異なり、GGT活性は正常のままで、骨の成長、妊娠、腎不全に関連する状態でも維持されます。

誰が研究を処方しますか？

一般開業医、セラピスト、胃腸科医、感染症専門医、血液学者、内分泌学者、外科医。

疑わしい疾患P（P）または疾患のはっきりした写真をもつ人の血液検査の結果は、標準の指標と比較されます。その範囲（標準の下限と上限）は、実験室で必ず示されます。 健康な個人の2.5％は同時に生化学的検査Pの異常な増加があるかもしれません 通常値 肝疾患を完全に除外するものではありません。 したがって、肝臓サンプルのすべての異常値のデコードは、この患者の診療所を考慮に入れてのみ実行されるべきです。 異常な肝臓検査の初期評価には、 詳しい話、薬のリスト（ビタミン、ハーブを含む）と健康診断。 患者の疾患Pの危険因子が評価されます-薬物療法、アルコール消費、付随する疾患、疾患Pの兆候および症状。その結果、医師は特定の疾患を疑う可能性があり、肝臓の結果を解読することは推定診断の確立を目的としています。 臨床的鍵がない場合、または疑わしい診断を検証できない場合は、肝臓のトランスクリプトアルゴリズムが使用されます。 特定の肝臓検査の基準からの逸脱は、臨床情報のみを考慮して解釈（転記）する必要があります。

別の肝血液サンプル-異常

ほとんどの臨床検査室は、以下の指標のすべてまたはほとんどを含むことが多い、複雑な生化学的肝臓検査を提供しています（肝臓パネル）：

  • ビリルビン
  • アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）
  • アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、
  • ガンマグルタミルトランスペプチダーゼ（GGTP）
  • アルカリホスファターゼ
  • 乳酸脱水素酵素（LDH）

これらの分析（肝臓サンプル）のうち、Pに特異的なのはGGTPだけです。肝臓サンプルの複合体からの指標の1つの増加が、ソースがPではなく他のものであるという疑いを引き起こします（表1）。 肝臓検査のいくつかの結果が同時に正常範囲と異なる場合、Pをソースとして考慮せずにそれらを解釈することは受け入れられません。

表1.個々の肝臓サンプルの標準からの逸脱の肝外ソース。

分析

肝外ソース

ビリルビン

赤血球（溶血、血腫）

骨格筋、心筋、赤血球

骨格筋、心筋、腎臓

心臓、赤血球（溶血など）

アルカリホスファターゼ（アルカリホスファターゼ）

骨、胎盤、妊娠初期、腎臓、腸

腎臓、膵臓、腸、脾臓、心臓、脳、精嚢。 最高濃度は腎臓ですが、肝臓は血清酵素活性の源と考えられています。

肝臓検査としてのGGTPのレベルは高すぎるため、疾患Pがないか、疾患が明らかでない場合に上昇することがよくあります。 GGTPテストは次の2つの場合にのみ有効です：（1）アルカリホスファターゼのレベルが増加し、酵素Pに有利な酵素の活性が並行して増加します。 GGTPは、アルコール禁酒の監視に使用できます。 疾患Pの追加の臨床リスク因子がない場合、GGTPレベルの孤立した増加は評価できません。LDHはすべての体組織に存在するため、LDH分析は感度が低く、特異的ではありません。

肝疾患Pの評価-血清酵素

疾患Pの通常の有用な分類は、主に3つのカテゴリに分類されます。 肝細胞、-肝細胞、細胞Pに対する一次損傷; 胆汁うっ滞- 胆管への一次損傷と 浸潤性P浸潤物または肝細胞が、腫瘍やアミロイドなどの非肝臓物質に置き換わっています。

肝細胞性疾患と胆汁うっ滞性疾患を区別するのに最も有用なのは、各肝臓検査の指標-AST、ALT、アルカリホスファターゼの分析です。

浸潤性疾患の肝臓検査としての酵素

たとえば、ASTとアルカリホスファターゼの血液検査の結果を解読する必要があります。 酵素の増加の程度をそれらの標準の値と比較します。 患者のASTレベルは120 IU / ml（通常、≤40IU / ml）であり、アルカリホスファターゼ130 IU / ml（通常、≤120IU / ml）です。 ASTのレベルは標準の上限より3倍高いため、結果は肝細胞病変Pを反映していますが、アルカリホスファターゼのレベルは標準よりわずかに高いだけです。

肝細胞疾患の肝臓検査としてのASTとALT

血清アミノトランスフェラーゼ-ALTとASTは、P細胞への損傷を反映する肝臓検査の最も有用な指標の2つですが、ASTはALTレベルよりもPに特異的ではありません。 ACTの増加は、心筋梗塞または骨格筋の損傷-横紋筋融解症を反映していると見なすこともできます。 ALTレベルのより少ない増加は、骨格筋の損傷で観察され、激しいトレーニングでも観察されます。 したがって、臨床診療では、心筋梗塞や横紋筋融解症などの非肝疾患では、ASTとALTのレベルの上昇は珍しくありません。 ウイルス性肝炎など、主に肝細胞に影響を与える疾患では、ASTとALTのレベルが異常に高く（通常の10〜40倍）、アルカリホスファターゼの増加は3倍未満です。 比率AST / ALTは、急性アルコール性肝炎を除いて、Pの損傷の原因を特定するのにあまり役立ちません。ただし、急性アルコール性肝炎では、通常2より大きい（AST / ALT\u003e 2）。

異なる研究所のALTノルムの上限は、原則として約40 IU / lです。 ただし、最近の研究では、ALT値がわずかに高いか、上限（35-40 IU / L）内にいる人は、疾患による死亡のリスクが高いため、P ALTサンプルのしきい値レベルの上限を下げる必要があることが示されています P.また、女性の方がやや低いため、性別をお勧めします 通常レベル 男性よりALT。 の患者 最小値 アミノトランスフェラーゼのサンプル、数週間後にテストを繰り返すことをお勧めします。 一般的な理由 ASTおよびALTのわずかな増加には、非アルコール性脂肪性疾患P（NAFLD）、C型肝炎、アルコール性脂肪性疾患Pおよび薬物の影響（たとえば、スタチンによる）が含まれます。

胆汁うっ滞性疾患の試験Pとしてのアルカリホスファターゼ

サンプルPの血清アルカリホスファターゼには、不均一な酵素のグループ-アイソザイムが含まれています。 Pでは、アルカリホスファターゼは肝細胞の管状膜で最も密に表されます。 したがって、主に肝細胞の分泌に影響を与える疾患（例えば、閉塞性疾患）は、血清アルカリホスファターゼの増加を伴う。 胆管の閉塞、原発性硬化性胆管炎（PSC）、および原発性胆汁性肝硬変（PBC）は、アルカリ性ホスファターゼのPレベルのサンプルがトランスアミナーゼのサンプルPのレベルよりも多く見られる疾患の例です（表2）。

表2-血清酵素の顕著な増加を伴う疾患P

異常なサンプル値の場合の追加の研究

浸潤性疾患Pの場合、肝臓検査の逸脱のパターンは、胆汁うっ滞性疾患Pによく似ています。疾患を区別するために、P。超音波の画像がしばしば必要です。 cTスキャン （CT）または磁気共鳴画像法（MRI）は、腫瘍などの浸潤性病変Pを診断できます。 逆行性胆道膵管造影、経皮経肝胆管造影、または磁気共鳴胆管造影を使用して臓器を検査すると、胆汁うっ滞性疾患の原因となる胆管の病変を特定できます。

    医師は、ガンマGTの増加のさまざまな理由を特定します。 このミクロソーム要素は、アミノ酸の形成に関与しています。 細胞内の代謝過程が妨害されると、血液中のガンマ-HTの量が急速に増加し始めます。 高いレベル γ-グルタミルトランスフェラーゼは独立した疾患ではなく、症状の1つにすぎません。 このミクロソーム酵素の過剰量が分析で検出された場合、人は追加の診断のための紹介を受けます。 調査結果は、基準を超えた理由を示しています。

    1胆汁うっ滞の兆候

    胆汁うっ滞は、体内の胆汁の停滞です。 この病理は、人が肝臓の機能に問題があるときに発生します。 胆汁うっ滞では、胆汁の形成が妨げられ、次に、十二指腸に出ず、肝管に蓄積します。 この疾患は、GGTPの増加の最も一般的な原因です。 これは、ガンマグルタミルトランスフェラーゼの主要部分が産生されるのは肝臓にあるという事実によるものです。


    肝内胆汁うっ滞の原因は次の要因です：

    • アルコールの乱用
    • 薬物中毒;
    • 肝硬変;
    • ウイルス性の肝炎;
    • プライマリとセカンダリ。

    もあります。 医師はその形成の以下の理由を示しています：

    • 胆嚢内の石の存在;
    • 胆管の腫瘍学的病理;
    • 胃または膵臓の腫瘍。

    胆汁うっ滞では、胆汁酸が細胞膜の壁を腐食します。 このプロセスの結果、酵素が放出され、その中にガンマ-GTが存在します。 追加の症状が現れることもあり、ガンマグルタミルトランスフェラーゼの増加を示しています。 かゆみ、黒ずみなどが発生することがあります。


    ガンマGTは尿と血球に集中しています。 胆汁鬱滞がこのミクロソーム酵素の急速な増加の原因である場合、治療はできるだけ早く開始されるべきです。 治療は根本的な原因を取り除くことを目的とすべきです。 胆嚢に石がある場合は、外科的に取り除く必要があります。 腫瘍も迅速に治療されます。 胆汁うっ滞が治まると、γ-グルタミルトランスフェラーゼレベルは自然に正常に戻ります。

    2細胞溶解の症状

    細胞溶解症候群は、肝細胞の死を特徴としています。 崩壊プロセスはヒットを引き起こす 多数 血中のガンマGT。 これは、グルタミルトランスペプチダーゼが増加するためです。 以下の要因が細胞溶解の原因になる可能性があります：

    • ウイルス性肝疾患;
    • アルコールをたくさん飲む;
    • 特定の医薬品の長期使用;
    • 様々な自己免疫疾患。


    人がエリテマトーデスに罹患している場合、彼は常にガンマ-GTのレベルが増加しています。 これは、肝臓組織に対する抗体が体内で産生されるという事実によるものです。 臓器が徐々に破壊されると、細胞溶解が起こり、結果としてミクロソーム酵素が成長します。

    γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルは、ウイルス性B型およびC型肝炎では常に上昇しています。 長い時間 病気自体は現れません。 予防的な生化学的研究は、高レベルのガンマ-GTを明らかにします。 この場合、医師は患者に処方します 追加の分析、その結果は肝炎の存在を示しています。

    ミクロソーム酵素の数を減らすために、患者は肝炎を取り除く必要があります。 グルタミルトランスフェラーゼは長い間正常に戻っています。 場合によっては、肝臓の修復に2年かかることがあります。 Epstein-Barrウイルスには有害な影響があり、単核球症の発症を引き起こします。これは、細胞溶解の発生とガンマHTのレベルの上昇につながります。

    治療目的のために、以下の薬が使用されます：

    • ヘプトラル;
    • ヘプター;
    • 必須;
    • カーシル;
    • Legalon;
    • うるそさんなど

    上記 薬 肝保護剤のグループの一部です。 それらは肝臓の機能を回復させ、酵素レベルの正常化に貢献します。 細胞膜は圧縮されており、γ-グルタミルトランスフェラーゼは血液中に無制限に放出されません。

    3過度の飲酒

    γ-GTは、アルコール飲料の体系的な使用によって増加します。 この酵素は受け取りに敏感です。 エチルアルコール 体に。 アルコールはすべてのシステムの機能に有毒な影響を及ぼします。 最初に肝臓を攻撃した。 体から有害物質を処分および除去する責任があるのは彼女です。 過剰な負荷により、細胞膜が破裂し、γ-グルタミルトランスフェラーゼが放出されます。


    医師は、分析のために彼から血液を採取することにより、人がアルコールを飲んでいるかどうかを明確に判断できます。 ガンマGTは標準を超えます 前回 アルコールは一週間前に消費されました。 このテストは、アルコール中毒を特定し、中毒者の治癒過程を監視するのに役立ちます。 アルコール含有飲料を10日間飲まないと、ミクロソーム要素の数が50％減少します。 しかし、これは追加の肝疾患がない場合にのみ適用されます。

    医師は、ガンマGTの量が基準を超えた場合、完全にアルコール飲料を断念することを強く推奨します。 男性と女性の許容料金は異なります。 これは、分析をデコードするときに考慮する必要があります。 この現象は、γ-グルタミルトランスフェラーゼが肝臓や膵臓だけでなく、男性の前立腺にも集中しているという事実によって説明されます。 両方の性別の代表者が同じ用量のアルコールを摂取した場合、男性の体内のガンマHTの量は女性よりも多くなります。

    4医薬品の効果

    多くの薬がガンマGTの増加を引き起こします。 合成物質は血流に入り、肝臓で中和されます。 それらはより強い性の膵臓、胆嚢および前立腺の機能に悪影響を及ぼします。


    人が長期にわたる抗菌療法または抗ウイルス療法を受ける場合、その後の生化学は必須です。 この分析により、血液の構成要素を特定できます。 ほとんどの場合、生化学の結果は、γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルが高いことを示しています。

    次の種類の薬物がこの酵素の量に影響します：

  1. 1.循環器：スタチン、利尿薬、抗凝固薬。
  2. 2.抗精神病薬：ハロペリドール、クロルプロマジン。
  3. 3.非ステロイド性抗炎症薬：アスピリン、パラセタモール、ニメスリド、ジクロフェナク。
  4. 4.抗結核薬：リファンピシン、イソニアジド。
  5. 5.人工ホルモン：避妊薬、 同化ステロイドホルモン とコルチコステロイド。
  6. 6.癌の病状の治療のための手段。 薬の正確な名前は、がんの種類によって異なります。
  7. 7.抗生物質：テトラサイクリン、クラリスロマイシン、アモキシクラブなど。

ミクロソーム酵素の過剰な分泌を引き起こす薬はたくさんあります。 最も一般的で一般的に処方される薬は上記にリストされています。 肝臓の正常な機能を回復するために、主な治療後の患者には、ビタミンと肝保護剤の複雑な摂取が処方されます。


5腫瘍形成

肝臓ががんの影響を受ける可能性があります。 病原性細胞は胆管内で活発に増殖し、健康な細胞の死を引き起こします。 これは、Gamma-GTを含むのリリースにつながります。 肝臓癌の分析を解読すると、γ-グルタミルトランスフェラーゼのレベルが非常に高いことがわかります。

膵臓または前立腺の癌では、酵素活性の増加が観察されます。 ガンマグルタミルトランスフェラーゼを含むアミノ酸が形成されるのはこれらの器官です。 寛解期には、酵素の活性が低下します。 転移が発生した場合、または基礎疾患が進行した場合、Gamma-GTは再び成長し始めます。

別の好ましくない要因は、化学療法と放射線療法の必要性です。 これらの治療は、病原性細胞の駆除を示唆しています。 その結果、免疫が抑制され、肝臓が正常に機能しなくなります。 そのため、腫瘍学の患者さんは常に体の防御力を高め、肝臓を回復させる薬を処方されています。

γ-グルタミルトランスフェラーゼを増加させるには多くの理由があり、それらはすべて異なります。 これは、医師だけが正確な診断を確立し、効果的な治療コースを処方できることを意味します。 治療を開始するのが早ければ早いほど、酵素のレベルはより早く正常に戻ります。

そして、秘密について少し...

健康な肝臓は長寿の鍵です。 この体は膨大な数の重要な機能を果たします。 胃腸管または肝臓の疾患の最初の症状、すなわち、眼の強膜の黄変、吐き気、まれなまたは頻繁な便が認められた場合は、単に対処する必要があります。

多くの患者は、主治医のガンマグルタミルトランスフェラーゼのレベルが増加するというフレーズを聞いています。 しかし、これが何を意味するのか、どのような理由でそのような逸脱が発生したのか、戻ることが可能かどうか、そしてそれを行う方法を誰もが知っているわけではありません。

GGTは、肝臓組織、脾臓、腎臓、前立腺（男性）に蓄積する特定のタンパク質です。 ただし、この物質の最高濃度は肝臓で正確に観察されるため、医師はGTPのガンマが増加する正確な理由を見つけようとすると、まず患者をこの特定の臓器の機能の検査に送ります。 肝臓検査は最も有益でしばしば処方される検査の一つです。 GGTのレベルが決定され、必要な治療が処方されるのは、その助けです。

GGTPの増加の原因としての肝臓の問題

高血圧のガンマが増加する理由はたくさんありますが、かなりの頻度で、それらは肝機能障害に関連しています。 これらには以下が含まれます：

  • 胆汁うっ滞;
  • 細胞溶解;
  • 身体のアルコール毒素への長期暴露;
  • 肝臓を破壊する薬物の制御されていないまたは長期間の使用;
  • 肝臓における腫瘍過程の存在。

血液中のGGT増加の最も一般的な原因を簡単に個別に検討する必要があります。

胆汁うっ滞、または胆汁の停滞

胆汁の停滞によりガンマグルタモトランスフェラーゼが増加した-それはどういう意味ですか？ これは、肝臓、胆嚢、またはその管に関連する病理の発生が患者の体内で発生したことを意味します。 同時に、胆汁うっ滞は別の病気ではありません-それは多くの肝疾患の一つの症状です。 これらは：

  • 肝炎;
  • 肝硬変;
  • 硬化性胆管炎（原発性または再発性）;
  • エタノールの崩壊生成物による肝臓への損傷;
  • 薬物療法による肝機能障害。

これらは、成人でガンマグロブリンが上昇する理由であり、肝臓の機能に直接関係しています。 他の要因が胆汁うっ滞症候群の発症を引き起こす可能性がある場合。 これらには以下が含まれます：

  • 胆石症（胆石症）;
  • 胆嚢またはその管における良性または悪性新生物の存在;
  • 胃または膵臓の腫瘍学。

注意。 胆汁うっ滞の治療は、その発症の原因によって異なります。 正確に取り付けられるまで、アクションは実行できません。

細胞溶解

細胞溶解は、GGTPレベルが上昇する可能性があるもう1つの理由です。 これは、次の原因で発生する別の症状です。

上記の理由のいずれかでGGT率が上昇しているのは、医師だけが、肝臓の酵素に関する結果を得て、さらに機器による研究（特に、肝臓とGPの超音波検査）を行った後でしかわかりません。

アルコール中毒

最高品質のアルコール製品でさえ、強い飲み物を過剰に摂取すると、身体に深刻な中毒を引き起こす可能性があります。 少量でもガンマGTの生成プロセスを刺激するので、大量のエタノールを摂取すると体内で何が起こるかを想像するのは簡単です。


したがって、パニックに陥ったり、血液生化学におけるガンマグルタミルトランスフェラーゼ（ggt）のレベルが上昇した場合の意味を考えたりする前に、テストの前日または2〜3日前にアルコールを飲んでいないかどうかを覚えておいてください。

薬を服用

GGTが 生化学分析 血液は上昇していますが、患者の健康に変化はありません。このタンパク質のレベルの急激な増加は、グループに属する薬物への曝露が原因である可能性があります。

  • 非ステロイド性抗炎症薬;
  • 抗菌薬;
  • 抗真菌剤;
  • 麻酔薬;
  • 低張薬;
  • 抗凝固剤;
  • 利尿薬;
  • スタチン;
  • 抗狭心症薬;
  • 免疫抑制剤など

そして、これは血液生化学におけるGGTのレベルが増加するという事実につながる可能性がある薬物のグループの完全なリストではありません。 以前に服用した薬に関する患者の情報に基づいて、およびその後に、どのような物質がそのような逸脱を引き起こしたかを正確に見つけることが可能 実験室研究 血液。

腫瘍のプロセス

GGTPの分析が2または3倍に増加する場合、これは、肝臓、胆嚢またはその管における腫瘍様腫瘍の発生を示している可能性があります。 この場合、転移期があるとさらに上昇することがあります。 寛解中、ガンマグルタミルトランスフェラーゼレベルは、 通常の指標しかし、悪化の間に、このタンパク質のレベルの急上昇が再び起こります。

肝炎

GGTPの分析でタンパク質レベルが2倍以上増加している場合、これは患者の感染を示している可能性があります ウイルス性肝炎。 この場合、患者は診断を確認するか完全に否定する追加の機器および臨床研究を受けます。

増加の他の理由

グルタミルトランスフェラーゼのガンマが数倍に増加すると、これは次のようになるでしょう：

  • 糖尿病;
  • 膵炎;
  • 甲状腺中毒症;
  • 肝臓の心臓硬変の発症に寄与する重度の心不全;
  • 腎病変：腎盂腎炎、糸球体腎炎、ネフローゼ症候群を伴う、慢性腎不全;
  • 神経病理;
  • 機械的損傷;
  • gMの病理;
  • 重症度3〜4度のやけど;
  • 甲状腺機能を正常化するために処方されたホルモン剤を服用する。

それでも、医師によると、ガンマGTのレベルが2倍以上増加する場合、原因を正確に肝臓で探す必要があります。 長期間にわたる多くの肝病変は、治癒しない場合があるため、それらを検出する唯一の方法はGGT分析によるものです。

男性の場合

男性の生物学的血液検査でggtのレベルが増加する場合、ほとんどの場合、これは前立腺の機能不全を示しています。 しかし、男性と女性の患者の血液中のこのタンパク質の性能を比較すると、前者では常にはるかに高いという事実を考慮する価値があります。 これは当然です 生理学的特徴 男性の体。 事実はそれらのガンマグルタミルトランスフェラーゼが前立腺、腎臓および肝臓に蓄積することであり、これは結果に反映せざるを得ません 生化学研究 血液。

しかし、病理学的過程がある場合、男性の血液検査でガンマGTのレベルが上昇する理由を説明できるいくつかの要因があります：

  • 前立腺がん;
  • 前立腺機能障害;
  • 肝疾患の移行または潜在的な経過;
  • 慢性アルコール依存症。

メモについて。 男性における高レベルのGGTは、効力を高めるためのホルモン薬の乱用に起因する可能性があります。 肝臓に害を及ぼさず、体内のホルモンのバランスに深刻な不均衡をもたらさないために、そのような薬物の使用とその投与量は医師に同意されるべきです。

女性の間で

女性のガンマ高血圧のレベルが上昇する理由は、乳腺、甲状腺、または腎臓の障害に隠れている可能性があります。 ただし、胆嚢の機能に関する問題やホルモンの背景の乱れをこのリストから除外することはできません。

したがって、GGTが数回増加した場合、これは患者の乳腺に悪性腫瘍が発生していることを示している可能性があります。 このタンパク質の血中濃度は、発がん過程が広がるにつれて増加します。 乳癌転移の段階で特に高い率が観察され、この状態はすでに女性にとって生命を脅かす可能性があります。

ガンマグルタミルトランスフェラーゼが上昇しているが、異常がある場合 内臓 見つからない場合、患者にホルモン検査が処方されることがあります。 その実施は、女性が長期間にわたって経口ホルモン避妊薬を服用する場合に特に重要です。 あなたがガンマGTのレベルを取ることをやめると、7〜14日後に正常に戻ります。

女性は男性の2倍の頻度で甲状腺中毒症などの病状に苦しんでいることが証明されています。 したがって、血液検査で高血圧のガンマが増加していることが示された場合は、患者の逸脱を慎重に検査する必要があります（ この場合 -甲状腺の機能亢進）。

妊娠中の女性では、血中のこのタンパク質のレベルも大幅に増加する可能性があります。 まず、これは腎臓への負荷によるものです。 さらに、妊婦の腎盂腎炎または糸球体腎炎の発症は、悲しいかな、珍しいことではありません。

肝臓の問題、体重の急激な増加、心筋機能の障害は除外されません。 これらすべての要因はまた、血中のGTPのガンマが増加するという事実につながる可能性があります。

GGTタンパク質のレベルを正常化することは可能ですか？

ほとんどの場合、正常からの逸脱を引き起こした病理の治療なしでは、血中のGGTのレベルを正常化することは不可能です。 しかし、血液検査でGGTが増加する要因は次のとおりです。

  • 肥満;
  • 栄養失調;
  • 圧倒的 体操;
  • ホルモン薬の乱用による効力の増強または望まない妊娠の防止;
  • 過度の飲酒

その後、状況はかなり修正可能であり、深刻な結果をもたらす人を脅かしません。 それを修正するには、ライフスタイルとダイエットを見直して変更するだけです。

しかし、医師の助けなしに、膵炎、心臓発作、または腎疾患で血液検査の血中濃度が上昇した場合、これらの指標を減らすことは不可能です。 この場合、すべてのジャンクフードを排除する1つの食事療法ではできません。 患者が直ちに入院し、その後、疾患の完全な治癒または長期の寛解期への移行を目的とする治療手順が必要になる可能性があります。 悪性腫瘍が存在する場合、患者は緊急手術を受けることがあります。

GGTとALTが数回増加した場合は、 深刻な問題 肝臓では、患者は薬物療法を必要とします。 並行して、彼はまた、肝臓と胆嚢への不健康な食物の影響を減らす治療食を処方されています。

将来的にGGTPのレベルの上昇を避けるために、あなたの健康を注意深く監視し、定期的に予防を受ける必要があります 健康診断。 健康的なライフスタイルのルールを無視しないでください 適切な栄養。 これは、お気に入りのスポーツでお気に入りの料理やクラスをすべて放棄する必要があるという意味ではありません。 身体に十分注意を払い、リラックスして回復する機会を与えるだけです。 そうしてはじめて、健康問題は人間の生活の質を著しく低下させることはありません。

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