Naršyklėje turite išjungti „Java“ scenarijų, turite jį įgalinti, kitaip negalėsite gauti visos informacijos apie straipsnio eritrocitozę ir pasireiškimo simptomus.

Taip pat siūlome naudotis mūsų internetine ligų diagnozavimo tarnyba, kuri pasirenka galimas ligas pagal jūsų įvestus simptomus.

Ligos su panašiais simptomais:

Alporto sindromas arba paveldimas nefritas yra inkstų liga, kuri yra paveldima. Kitaip tariant, liga taikoma tik tiems, kurie turi genetinį polinkį. Vyrai yra jautriausi ligai, tačiau šia liga serga ir moterys. Pirmieji simptomai pasireiškia vaikams nuo 3 iki 8 metų. Pati liga gali būti besimptomė. Dažniausiai diagnozuojama per įprastas patikrinimas  arba diagnozuojant kitą, foninę ligą.

Nutukimas vaikams yra lėtinė medžiagų apykaitos sutrikimo forma, kurią lydi gausus riebalinio audinio kaupimasis. Verta paminėti, kad tokia liga diagnozuojama maždaug 12% vaikų visame pasaulyje. Tokios ligos išsivystymą gali lemti daugybė predisponuojančių veiksnių, tarp kurių yra genetinis polinkis, valgyti daug maisto ir trūkti fizinio aktyvumo.

Eritrocitozė, Wakez'io liga yra lėtinė liga, kurios priežastis yra ląstelės - mielopoezės pirmtakas - pažeidimas, pasireiškiantis neribotu eritroido proliferacija ir išsaugotu gebėjimu diferencijuotis į 4 kraujodaros daigus. Pagal struktūrą ir vidutinius metinius sergamumo rodiklius ji užima 4 vietą po. Eritrocitozė yra liga, daugiausia pagyvenusiems ir pagyvenusiems žmonėms ( vidutinis amžius  - 60 metų). Yra dažni ligos atvejai tiek jauniems, tiek jauniems vaikystė. Jauniems žmonėms liga yra nepalankesnė.

Eritrocitozės simptomai:

Eritrocitozė pasižymi ilgu ir santykinai gerybiniu kursu.

Klinikinėje eigoje išskiriami keli etapai:

pradinė arba mažai simptominė stadija, paprastai trunkanti 5 metus, su minimaliomis klinikinėmis apraiškomis;
iIA stadija - išskleista eriteminė stadija, be mieloidinės blužnies metaplazijos, jos trukmė gali siekti 10-20 metų;
iIB stadija - išskleista eriteminė stadija su mieloidine blužnies metaplazija;
iII stadija - poodromioidinės mieloidinės metaplazijos stadija (aneminė stadija) su mielofibroze ar be jos; galimas rezultatas ūmus,.
Tačiau atsižvelgiant į įprastą pagyvenusių ir senyvų žmonių ligos pradžią, toli gražu ne visi pacientai, ji praeina per visus tris etapus.

Daugelio pacientų istorijoje, ilgai iki diagnozės nustatymo, yra požymių, kad po vandens procedūrų yra „geras“, šiek tiek pervertintas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, dvylikapirštės žarnos opa. Dėl padidėjusios cirkuliuojančių raudonųjų kraujo kūnelių masės padidėja kraujo klampumas, mikrovaskuliaro sąstingis ir padidėja periferinių kraujagyslių pasipriešinimas, todėl veido oda, ausys, nosies galiukas, pirštų distalinės dalys ir matomos gleivinės turi įvairaus laipsnio raudonai cianotinę spalvą. Padidėjęs klampumas paaiškina aukštą kraujagyslių, daugiausia smegenų, nusiskundimų dažnį: nemiga, sunkumo jausmas galvoje, pablogėjęs regėjimas. Galimi epileptiformos priepuoliai, paralyžius. Pacientai skundžiasi laipsniškai blogėjančia atmintimi. Pradiniame ligos etape arterinė hipertenzija  nustatyta 35–40% pacientų. Ląstelių hiperkatabolizmas ir iš dalies neveiksminga eritropoezė sukelia padidintą šlapimo rūgšties endogeninę sintezę ir sutrikusį uratų metabolizmą. Klinikinės uratų (šlapimo rūgšties) diatezės apraiškos apsunkina IIB ir III stadijų eigą. Visceralinės komplikacijos apima skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, jų dažnis, įvairių autorių duomenimis, yra nuo 10 iki 17%.

Kraujagyslių komplikacijos atstovauja didžiausias pavojus  pacientams, sergantiems policitemija. Išskirtinis šios ligos bruožas yra tuo pat metu vyraujantis polinkis tiek į trombozę, tiek į kraujavimą. Mikrocirkuliaciniai sutrikimai, atsirandantys dėl trombofilijos, pasireiškia eritromelalgija - aštriu pirštų ir kojų pirštų distalinių dalių paraudimu ir patinimu, kartu su deginančiu skausmu. Nuolatinė eritromialgija gali būti didesnio indo, sukėlusio pirštus, kojas, kojas, sukėlėja. vainikinės kraujagyslės stebimos 7–10% pacientų. Vystymąsi lemia daugybė veiksnių: vyresnis nei 60 metų, kraujagyslių anamnezė, arterinė hipertenzija, bet kokia lokalizacija, kraujo išsiliejimas ar trombocitaferezė, atliekama nepaskyrus antikoaguliantų ar dezagregantiškos terapijos. Trombozinės komplikacijos, ypač miokardo infarktas, išeminės ir yra bendra priežastis  šių pacientų mirtis.

Hemoraginis sindromas pasireiškia savaiminiu dantenų, kraujavimu iš nosies, ekchimozėmis, būdingais trombocitų ir kraujagyslių hemostazės sutrikimais. Mikrocirkuliacinio kraujavimo patogenezė daugiausia priklauso nuo trombocitų sugedusios, neoplastinės kilmės agregacijos sumažėjimo.

IIA stadijoje padidėja blužnis, to priežastis yra padidėjęs kraujo ląstelių nusėdimas ir sekvestracija. IIB stadijoje progresuojanti mieloidinė metaplazija sukelia splenomegaliją. Ją lydi kairioji pamaina leukocitų skaičiuseritrokariocitozė. Padidėjusios kepenys dažnai lydi splenomegalija. Tai būdinga abiem etapams. Poreremtrinės stadijos eiga kintama. Kai kuriems pacientams ji yra gana gerybinė, blužnis ir kepenys didėja lėtai, raudonojo kraujo kiekis ilgą laiką išlieka normalus. Tuo pat metu galimas greitas splenomegalijos progresavimas, augimas, augimas ir pūtimo transformacijos vystymasis. Ūmus gali išsivystyti tiek eriteminėje stadijoje, tiek pooperemitinės mieloidinės metaplazijos stadijoje.

Eritrocitozės priežastys:

Įgimtas:
didelis hemoglobino afinitetas deguoniui;
žemas 2,3-difosfoglicerrato kiekis;
autonominė eritropoetino gamyba.
Įgytas:
fiziologinio ir patologinio pobūdžio arterinė hipoksemija:
„Mėlyna“;
lėtinės plaučių ligos;
rūkymas
prisitaikymas prie aukščio sąlygų.
inkstų liga:
navikai;
hidronefrozė;
cistinis pažeidimas;
inkstų parenchimos difuzinės ligos;
inkstų arterijos stenozė.
navikai:
smegenėlių hemangioblastoma;
bronchų karcinoma.
endokrininės ligos:
antinksčių navikai.
kepenų liga:
hepatitas;
cirozė;
budd-Chiari sindromas;
hepatoma;
tuberkuliozė.

Eritrocitozės gydymas:

Skubi pagalba. Esant eritrocitozei, pagrindinis pavojus yra kraujagyslių komplikacijos. Tai daugiausia virškinimo traktas, priešinfarktas, kartotiniai plaučių kraujagyslių, arteriniai ir pakartotiniai veniniai, t. neatidėliotinas gydymas, kurio pagrindinis tikslas yra sustabdyti ir toliau užkirsti kelią trombinėms ir hemoraginėms komplikacijoms.

Įprastinė terapija. Šiuolaikinę terapiją sudaro kraujo išpylimai, citostatiniai vaistai, radioaktyvusis fosforas ir interferonas.

Kraujo leidimas, suteikiantis greitą klinikinį poveikį, gali būti savarankiškas gydymo metodas arba papildyti citostatinę terapiją. Pradiniame etape, kuris prasideda padidėjus raudonųjų kraujo kūnelių kiekiui, kas 3–5 dienas vartojama 2–3 500 ml kraujo praliejimo, po to įpilama pakankamo kiekio reopoliglukino arba fiziologinio tirpalo. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, per 1 procedūrą pašalinama ne daugiau kaip 350 ml kraujo, ištraukiama ne daugiau kaip 1 kartą per savaitę. Kraujo leidimas nekontroliuoja leukocitų ir trombocitų skaičiaus, kartais sukeldamas reaktyvųjį. Paprastai eritromialgija, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, nepašalinama atliekant kraują. Juos galima pakeisti eritrocitafereze, kompensuojant pašalintų raudonųjų kraujo kūnelių tūrį druskos tirpalu ir reopoligliucinu. Procedūra yra gerai toleruojama pacientų ir sukelia normalų raudonųjų kraujo ląstelių kiekį 8–12 mėnesių.

Citostatine terapija siekiama slopinti padidėjusį kaulų čiulpų proliferacinį aktyvumą, jo veiksmingumas turėtų būti įvertintas po 3 mėnesių. po gydymo, nors leukocitų ir trombocitų skaičius sumažėja daug anksčiau.

Citostatinės terapijos indikacija yra leukocitozė, trombocitozė ir splenomegalija, niežėjimas, vidaus organų ir kraujagyslių komplikacijos; nepakankamas ankstesnio kraujo praliejimo poveikis, silpna jų tolerancija.

Kontraindikacijos citostatinei terapijai - vaikai ir paaugliai pacientams, atsparus gydymas ankstesniais etapais ir pernelyg aktyvus citostatinis gydymas yra kontraindikuotinas dėl hematopoezės pavojaus.

Gydymui naudojami šie vaistai:

alkilinantys agentai - mielozanas, alkeranas, ciklofosfamidas.
hidroksikarbamidas, kuris yra pasirinktas vaistas, dozė 40-50 mg / kg per parą. Sumažinus leukocitų ir trombocitų skaičių, paros dozė sumažinama iki 15 mg / kg 2–4 savaites, vėliau paskirta palaikomoji 500 mg paros dozė.
Nauja terapijos kryptis yra interferono preparatų, skirtų sumažinti mielo proliferaciją, trombocitų skaičių ir kraujagyslių komplikacijas, vartojimas. Terapinio poveikio pradžia yra 3–8 mėnesiai. Visų kraujo parametrų normalizavimas vertinamas kaip optimalus poveikis, 50% sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių eksfuzijų poreikis - kaip neišsami. Efekto pasiekimo laikotarpiu rekomenduojama skirti 9 milijonus vienetų per dieną 3 kartus per savaitę, pereinant prie palaikomosios dozės, pasirinktos individualiai. Gydymas paprastai yra gerai toleruojamas ir skirtas daugelį metų. Vienas neabejotinų vaisto pranašumų yra leukemogeninio poveikio nebuvimas.

Norėdami pagerinti gyvenimo kokybę, pacientams taikoma simptominė terapija:

šlapimo rūgšties diatezė (su klinikinėmis apraiškomis

Raudonieji kraujo kūneliai  - mažų raudonųjų kraujo kūnelių, kurie turi didelę reikšmę  normaliam kūno funkcionavimui. Jų misija yra transportuoti deguonį ir anglies dioksidą. Sumažėjęs ar padidėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius rodo žmogaus gyvybės palaikymo sistemų sutrikimus.

Eritrocitozė - tipai

Padidėjęs eritrocitų skaičius (eritrocitozė) nėra laikomas savarankiška liga. Tai greičiau kūno anomalija ar atsakas į įvairias ligas. Kartu padidėja raudonos spalvos masė kraujo ląstelės  žymiai padidina hemoglobino lygį. Medicinoje yra priimta tokia raudonųjų kraujo kūnelių klasifikacija:

• pirminis;
• vidurinis.

Pastaroji yra padalinta į:

• absoliutus;
• giminaitis.

Pirminė eritrocitozė

Ši būklė yra nepriklausoma kraujodaros sistemos liga ir turi genetinę prigimtį. Jis vystosi dėl raudonųjų kraujo kūnelių mutacijos, dėl kurios sutrinka jų pagrindinė funkcija - deguonies transportavimas. Paveldima eritrocitozė yra reta. Medicinoje ji yra žinoma kaip įgimta policitemija arba Wakeko liga. Ši patologija išprovokuoja padidėjusį kaulų čiulpų tūrį ir padidėjusią raudonųjų kraujo kūnelių bei hemoglobino gamybą.

Antrinė eritrocitozė

Ši rūšis laikoma ūmių ar lėtinių ligų simptomais, kuriems būdingi lėtinio deguonies trūkumo pasireiškimai. Dėl to organizme gaminasi daugiau raudonųjų kraujo kūnelių. Simptominė eritrocitozė dažnai atsiranda dėl deguonies trūkumo žmonėms, gyvenantiems kalnuotose vietose.

Absoliuti ir santykinė eritrocitozė

Tai yra dvi antrinės policitemijos formos. Santykinė eritrocitozė atsiranda dėl bendro kraujo tūrio sumažėjimo dėl sunkios dehidratacijos. Padidėjęs eritrocitų skaičius lemia plazmos dydžio sumažėjimą. Absoliuti eritrocitozė yra padidėjusios eritropoezės - eritrocitų susidarymo kaulų čiulpuose - rezultatas. Ši forma  patologija visada yra susijusi su liga vidaus organai  arba visos sistemos.

Eritrocitozė - priežastys

Remiantis statistika, policitemija diagnozuojama abiejų lyčių pacientams įvairaus amžiaus. Moterų eritrocitozės priežastys priklauso nuo jos formos. Tarp labiausiai paplitusių yra šie:

1. Pirminė anomalija visada yra hematopoezės defekto genetiniu lygiu arba įgimtų širdies ydų rezultatas.

2. Antrinė policitemija yra įgytas reiškinys, todėl turi keletą priežasčių:

• apsinuodijimas anglies monoksidu rūkymo metu;
• gyvenimas aukštai kalnuose išprovokuoja hipoksiją, dėl kurios padidėja raudonųjų kraujo kūnelių gamyba;
• lėtinės ligos  kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sistema;
• inkstų liga
• įvairių etiologijų onkologija;
• santykinė eritrocitozė gali atsirasti dėl užsitęsusių menstruacijų ar gimdos kraujavimo;
•   į moters kūnas  provokuoja raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimą;
• ūminės infekcinės ligos, kurias lydi vėmimas ir viduriavimas;
• hipertenzija
• stresinės situacijos;
• antsvoris.

Eritrocitozė - simptomai

Raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas yra lėtas. Todėl šios patologijos simptomai yra silpnai išreikšti. Įgytos ligos formos atveju pacientas gali pastebėti šiuos eritrocitozės požymius:

• reikšmingas kraujo sustorėjimas, kuris ypač pastebimas su įpjovimais;
• sutrikęs koordinavimas, dažnas galvos svaigimas;
• alpimo sąlygos;
• galvos skausmai, pasireiškiantys migrena;
• kraujavimas iš nosies;
• rausvai cianotiškas odos tonas;
• lėtinis nuovargis;
• miego sutrikimas ir dienos mieguistumas;
• emocinis labilumas;
• lėtinių ligų paūmėjimas;
• odos perdegimas po maudymosi procedūrų;
• urogenitalinės sistemos pažeidimas - požymis  moterų policitemija.

Eritrocitozė - diagnozė

Siekiant išsiaiškinti gausybės priežastis, atliekama vidaus organų ultragarsinė diagnozė, plaučių rentgeno tyrimas, širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas. Jei nustatomas polinkis į krešulius, būtina pasikonsultuoti su specialistu. Po paciento apsilankymo klinikoje gydytojas paskiria laboratorinių ir instrumentinių tyrimų seriją. Tarp pirmųjų - biocheminė analizė  kraujas. Eritrocitozės diagnozė patvirtinama, jei raudonųjų kraujo kūnelių lygis moterų kraujo serume yra 6,5–7,5x1012 / L.

Taip pat atsižvelgiama į kitus rodiklius:

• padidėjęs hemoglobino kiekis viršija 140 g / l;
• padidėjęs leukocitų ir trombocitų skaičius.

Eritrocitozė - gydymas

Moterų eritrocitozės gydymas yra skirtas sumažinti raudonųjų kraujo kūnelių kiekį. Norint sumažinti kraujo klampumą ir išvengti kraujo krešulių, taikoma kompleksinė terapija, kurią sudaro keli etapai:

1. Paskirkite vaistų pagrindinei ligai gydyti, nes policitemija gali būti vienas iš jos simptomų.

2. Jei eritrocitozę sukelia audinių hipoksija, atliekamos procedūros naudojant deguonį.

4. Kraujo skiedimui skiriami antitrombocitiniai ir antikoaguliantai:

• Aspirinas;
• Trentalis;
• Heparinas.

5. Kartu su gydymas narkotikais  hirudoterapija yra plačiai naudojama. Šis metodas susideda iš medicininių dėlių, kurios išsiurbia perteklinį kraują ir aprūpina organizmą specialia medžiaga - hirudinu, naudojimo. Gydymas atliekamas kursais, 2 kartus per metus.

  - Tai yra žmogaus kūno būklė, susijusi su patologiniu raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimu ir hemoglobino lygio padidėjimu kraujyje atitinkamai iki 6 T / L ir 170 g / L (ar daugiau). Eritrocitozė yra patologijos rodiklis, bet ne liga.

Dažniausiai ši būklė vertinama iš adaptacinės padėties ir atspindi vieną iš kūno funkcijų tam tikrame patofiziologiniame procese. Kai kuriais atvejais eritrocitozė yra hipoksijos pasireiškimas jos lėtinio eigos metu arba.

Eritrocitozės priežastys

Eritrocitozės atsiradimą palengvina kelios priežastys, kurios priklauso nuo šios patologijos veislių. Panašioje būsenoje giminaitis ir tikroji forma. Būdinga santykinė eritrocitozė daug  eritrocitų tūrio vienete kraujo, o kraujo plazma žymiai sumažėja. Raudonųjų kraujo kūnelių skaičius nesikeičia.

Santykinė eritrocitozė atsiranda dėl šių priežasčių:

kūnas netenka didelis skaičius skystas, bet negali to visiškai papildyti;

hipertenzinės krizės;

Tikroji eritrocitozė suprantama kaip raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimas kraujyje dėl intensyvaus jų pasirodymo kaulų čiulpuose.

Absoliučios eritrocitozės atsiradimą palengvina kelios priežastys:

Genetika Raudonųjų kraujo kūnelių, atsakingų už deguonies prisitvirtinimą ir grąžinimą, pokyčiai fermentiniame lygmenyje. Deguonies trūkumas audiniuose ir organuose suaktyvina raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimo kaulų čiulpuose mechanizmą.

Hipoksiniai pokyčiai. Aukštas hemoglobino lygis dėl anglies monoksido poveikio (ypač dažnai pasireiškia rūkaliams), kvėpavimo takų ligų, Pickwicko sindromo ir širdies ydų sukelia panašią būklę.

Didelis eritropoetino - raudonųjų kraujo kūnelių susidarymo stimuliatorius, atsirandantis dėl inkstų ligų (inkstų cistos, hidronefrozė, hipernefroma) ir piktybinių navikų (feochromocitomos, hepatomos, hipofizės adenomos, smegenų hemangioblastomos), stimuliatorius.

   Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir dar keletą žodžių, paspauskite „Ctrl“ + „Enter“

Eritrocitozės simptomai

Eritrocitozės simptomai priklauso nuo kurso stadijos patologinė būklė.

Pirmasis (pradinis) etapas atitinka vidutinio sunkumo kraujo eritrocitozę su šiais simptomais:

paneliozės atsiradimas raudonuosiuose kaulų čiulpuose;

kraujagyslių ir vidaus organų komplikacijų nebuvimas;

nežymus blužnies padidėjimas, nenusileidžiantis.

Šis etapas gali užtrukti ilgai, per kelerius metus.

ryškios prigimties gausybė;

hepatosplenomegalijos atsiradimas;

pasikartojanti trombozė;

kūno išsekimas;

bazofilinių ląstelių augimas;

padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujo serume.

Šiame etape diagnozuojama eritrocitozė.

Kitas - aneminis - etapas yra išsekimo stadija, kai:

kepenų ir blužnies padidėjimas;

pancitopenija kraujyje tampa vis labiau prisotinta;

raudonojo kaulų čiulpuose pastebimi mielofibrozės židiniai.

Stebimi visi pagrindinės ligos simptomai pacientams, kuriems nustatyta nustatyta eritrocitozė:

ypatinga raudona cianozė;

kraujavimas iš nosies;

dažnos trombinės komplikacijos.

Pirminė ir antrinė eritrocitozė

Eritrocitozės etiologija jas suskirsto į pirmines arba paveldimas ir antrines, t. įgytas.

Antrinė eritrocitozė būdinga įvairioms somatinėms ligoms ir turi labai skirtingą klinikinį vaizdą. Hemograma, kaip taisyklė, atskleidžia pervertintus raudonųjų kraujo kūnelių rodiklius - vidutinius ar reikšmingus. Baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų kiekis yra normalus.

Tuo atveju, kai atlikus tyrimą pacientas pašalina antrinės eritrocitozės buvimą, jie kalba apie paveldimą patologinės būklės pobūdį.

Pirminė eritrocitozė dažniausiai diagnozuojama vaikams ir paaugliams. Liga turi keletą bruožų:

veido spalvos pasikeitimas arba raudona cianozė;

kraujo tyrime užfiksuotas per didelis raudonųjų kraujo kūnelių, hemoglobino ir hematokrito rodiklis;

leukocitų ir trombocitų skaičius yra normos ribose;

kraujo klampumas padidėjo dėl kraujagyslių perpildymo;

kraujo tėkmė induose sulėtėja.

Negydant tokio tipo eritrocitozės, galimos kraujagyslių komplikacijos, ypač atsižvelgiant į krešėjimo faktorių, kuris lemia formavimąsi.

Pagrindinis eritrocitozės gydymo tikslas yra pašalinti perteklinius, per daug susidarančius raudonuosius kraujo kūnelius, sumažinant kraujo klampumo laipsnį. Terapijoje naudojamas metodų rinkinys, naudojant narkotikus. Jei eritrocitozė yra susijusi su kvėpavimo ar širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, tada jos pirmiausia gydo pagrindinę ligą. Pagrindinė kovos su eritrocitozė taisyklė yra patologinės būklės priežasties pašalinimas.

Hipoksinei eritrocitozei reikia terapinių priemonių, naudojant deguonį. Kraujagyslių šuntai yra gydomi operacija.

Išimtiniais atvejais, kai neįmanoma nustatyti pagrindinės eritrocitozės priežasties, būtina įvertinti realią grėsmę ir nepageidaujamų pasekmių bei komplikacijų atsiradimo tikimybę.

Dažnas yra toks gydymo metodas, kaip kraujo praliejimas.  Tačiau reikia atsargiai gydyti tokias ligas kaip lėtinis obstrukcija plaučiuose, įvairios kilmės širdies ydos. Panašios ligos, susijusios su eritrocitozė, leidžia atlikti kraujo pūtimo metodus. Kraujo tūris tokių procedūrų metu neturėtų viršyti 200 ml per savaitę, kai hematokritas yra ne mažesnis kaip 50%. Kraujotakos santykinė indikacija yra nuo 50 iki 60% hematokrito, o 60% barjeras yra aiški tokios procedūros indikacija.

Esant bet kokio tipo eritrocitozei, gydymas citostatiniais vaistais nėra atliekamas. Gydymas taip pat neįtraukia vitaminų kompleksų. Patologinės būklės vystymosi ir visiško pasveikimo prognozė priklauso nuo pagrindinės ligos.

Klinikinis kraujo tyrimas leidžia nustatyti daugybę skirtingų rodiklių, įskaitant besivystančią eritrocitozę. Tiksliai atlikęs šios analizės rezultatą patyręs gydytojas galės įvertinti kraują sudarančių organų būklę ir žmogaus kūno organų bei sistemų darbą. Kompetentingas ir savalaikis gydymas padės išvengti rimtų komplikacijų ir nustatyti normalų kraujotakos sistemos darbą.