अंतःस्रावी तंत्र अपने जटिल विनियमन, पदानुक्रम और अंगों के बीच अंतर्संबंधों के एक जटिल के साथ अंतःस्रावी ग्रंथियों की एक प्रणाली है। संपूर्ण शरीर का अंतःस्रावी तंत्र आंतरिक वातावरण में स्थिरता बनाए रखता है, जो शारीरिक प्रक्रियाओं के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए आवश्यक है। इसके अलावा, अंतःस्रावी तंत्र, तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ, शरीर के प्रजनन कार्य, वृद्धि और विकास, गठन, उपयोग और भंडारण (ग्लाइकोजन या वसायुक्त ऊतक के रूप में "रिजर्व में") ऊर्जा प्रदान करते हैं। इस प्रणाली में संकेतों की भूमिका हार्मोन द्वारा निभाई जाती है।
हार्मोन एक सख्त विशिष्ट और चयनात्मक प्रभाव वाले जैविक सक्रिय पदार्थ हैं, जो शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बदलने में सक्षम हैं। सभी हार्मोन में विभाजित हैं:
- स्टेरॉयड हार्मोन - अधिवृक्क प्रांतस्था में, गोनाड में कोलेस्ट्रॉल से उत्पन्न होता है।
- पॉलीपेप्टाइड हार्मोन - प्रोटीन हार्मोन (इंसुलिन, प्रोलैक्टिन, ACTH, आदि)
- अमीनो एसिड से प्राप्त हार्मोन - एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, आदि।
- फैटी एसिड से प्राप्त हार्मोन - प्रोस्टाग्लैंडीन।

उनकी शारीरिक क्रिया के अनुसार, हार्मोन को विभाजित किया जाता है:
- स्टार्ट-अप (पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, हाइपोथैलेमस के हार्मोन)। अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों को प्रभावित करते हैं।
- कलाकार - ऊतकों और अंगों में व्यक्तिगत प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं।

हार्मोन की शारीरिक क्रिया का उद्देश्य है:
1) प्रावधान विनोदी , अर्थात। रक्त के माध्यम से किया जाता है, जैविक प्रक्रियाओं का विनियमन;
2) आंतरिक वातावरण की अखंडता और स्थिरता बनाए रखना, शरीर के सेलुलर घटकों के बीच सामंजस्यपूर्ण बातचीत;
3) वृद्धि, परिपक्वता और प्रजनन प्रक्रियाओं का विनियमन।
इस हार्मोन के प्रति प्रतिक्रिया करने वाला अंग है लक्ष्य अंग (प्रभावक)। इस अंग की कोशिकाएं रिसेप्टर्स से लैस होती हैं।

हार्मोन शरीर में सभी कोशिकाओं की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। वे सोच की तीक्ष्णता और शारीरिक गतिशीलता, काया और ऊंचाई को प्रभावित करते हैं, बालों के विकास, आवाज के स्वर, सेक्स ड्राइव और व्यवहार को निर्धारित करते हैं। अंतःस्रावी तंत्र के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति शारीरिक और भावनात्मक तनाव के लिए मजबूत तापमान में उतार-चढ़ाव, भोजन की अधिकता या कमी के अनुकूल हो सकता है। अंतःस्रावी ग्रंथियों की शारीरिक क्रिया के अध्ययन ने यौन क्रिया के रहस्यों और बच्चों के जन्म के चमत्कार को प्रकट करने के साथ-साथ उत्तर देना संभव बना दिया
सवाल यह है कि क्यों कुछ लोग लंबे होते हैं, जबकि अन्य छोटे होते हैं, कुछ मोटे होते हैं, अन्य पतले होते हैं, कुछ धीमे होते हैं, अन्य चुस्त होते हैं, कुछ मजबूत होते हैं, अन्य कमजोर होते हैं।
एक सामान्य अवस्था में, अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि, तंत्रिका तंत्र की स्थिति और लक्षित ऊतकों (लक्षित ऊतक) की प्रतिक्रिया के बीच एक सामंजस्यपूर्ण संतुलन होता है। इनमें से प्रत्येक लिंक में कोई भी उल्लंघन जल्दी से आदर्श से विचलन की ओर ले जाता है। हार्मोन का अधिक या अपर्याप्त उत्पादन शरीर में गहन रासायनिक परिवर्तनों के साथ-साथ विभिन्न बीमारियों का कारण बनता है।
वह शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि और अंतःस्रावी ग्रंथियों के सामान्य और रोग संबंधी शरीर क्रिया विज्ञान में हार्मोन की भूमिका का अध्ययन करता है। अंतःस्त्राविका .

बुढ़ापा और अंतःस्रावी तंत्र

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया अंतःस्रावी तंत्र के कई विकारों के साथ होती है। अक्सर यह निर्धारित करना मुश्किल होता है कि इन विकारों का कारण क्या है - स्वयं बुढ़ापा या इसके साथ होने वाली बीमारियाँ।

पुराने जानवरों में, अधिकांश हार्मोन की सांद्रता कम हो जाती है। अंतःस्रावी ग्रंथियों की प्रतिक्रियाओं की बाहरी प्रभावों से तुलना करने पर युवा और वृद्ध जीवों के बीच का अंतर और भी अधिक ध्यान देने योग्य होता है। इस प्रकार, पुराने चूहों की पिट्यूटरी ग्रंथि कम उष्णकटिबंधीय हार्मोन स्रावित करके हाइपोथैलेमिक रिलीजिंग कारकों (लिबरिन) की कार्रवाई का जवाब देती है। पुराने चूहों की पिट्यूटरी ग्रंथि में गायब पदार्थों की कृत्रिम रूप से भरपाई करके, प्रजनन समारोह के कमजोर होने, ट्यूमर के विकास और थाइमस ग्रंथि (थाइमस) के शामिल होने में देरी या उलट करना संभव है।

अंतःस्रावी विनियमन के कमजोर होने का एक अन्य कारण हार्मोन की संरचना में उम्र से संबंधित परिवर्तन और, तदनुसार, उनकी गतिविधि है। तो, उम्र बढ़ने के साथ, आणविक भार में परिवर्तन होता है और थायरोट्रोपिन (TSH) की गतिविधि कम हो जाती है। कुछ मामलों में, कोशिका में कैल्शियम का कृत्रिम परिचय हार्मोन के प्रति इसकी प्रतिक्रिया में कमी को रोकता है। शायद यह एक नई चिकित्सा रणनीति का सुझाव देता है। कोशिका में कैल्शियम के बंधन में भी परिवर्तन होते हैं।

वृद्धावस्था में, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण भाग में कैटेकोलामाइंस का निर्माण बढ़ जाता है। दूसरी ओर, एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर कैटेकोलामाइन की कार्रवाई से प्रेषित प्रभाव कमजोर हो जाते हैं। यह सब अत्यधिक पर्यावरणीय प्रभावों के लिए संभावित प्रतिक्रियाओं की सीमा को कम करता है। पोषक तत्वों के बेहतर उपयोग के लिए शायद अतिरिक्त मात्रा में कैटेकोलामाइन की आवश्यकता होती है: एडिपोसाइट्स पर कार्य करना, कैटेकोलामाइन लिपोलिसिस को बढ़ाते हैं। यकृत के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से, वे ग्लाइकोजेनोलिसिस को भी सक्रिय करते हैं।

वृद्धावस्था में, ग्लूकोज चयापचय के नियमन में परिवर्तन होते हैं। अग्न्याशय में पी-कोशिकाओं की संख्या घट जाती है। ग्लूकोज एकाग्रता में वृद्धि के जवाब में, वे रक्त प्रवाह में कम इंसुलिन छोड़ते हैं। प्रतिक्रिया जो जिगर द्वारा ग्लूकोज की रिहाई को दबाती है (रक्त में इसकी एकाग्रता में वृद्धि के साथ) अधिक धीमी गति से कार्य करती है। इंसुलिन गतिविधि क्रमशः कम हो जाती है, मांसपेशियों द्वारा ग्लूकोज का अवशोषण बिगड़ा हुआ है। इन परिवर्तनों का परिणाम ग्लूकोज सहिष्णुता में कमी है, और कभी-कभी मधुमेह मेलेटस का विकास होता है।
उम्र बढ़ने और अंतःस्रावी तंत्र के बीच संबंध का वर्णन डायलमैन के उन्नयन सिद्धांत द्वारा किया गया है।

डायलमैन का उन्नयन सिद्धांत

1950 के दशक की शुरुआत में, प्रसिद्ध रूसी गेरोन्टोलॉजिस्ट वी.एम. दिलमैन ने एक एकल नियामक तंत्र के अस्तित्व के विचार को आगे बढ़ाया और प्रमाणित किया जो शरीर के विभिन्न होमोस्टैटिक (आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने) प्रणालियों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों के पैटर्न को निर्धारित करता है। दिलमैन की परिकल्पना के अनुसार, दोनों विकास के तंत्र में मुख्य कड़ी (अक्षांश। एलिवेटियो - वृद्धि, एक आलंकारिक अर्थ में - विकास) और बाद में शरीर की उम्र बढ़ने से हाइपोथैलेमस - अंतःस्रावी तंत्र का "कंडक्टर" है। डिलमैन सहित कुछ जेरोन्टोलॉजिस्ट का मानना ​​है कि शरीर में एक व्यक्ति की उम्र के रूप में दिखाई देने वाले कई बदलाव हार्मोनल नियंत्रण और मस्तिष्क विनियमन के माध्यम से होमोस्टैसिस को बनाए रखने की शरीर की क्षमता के क्रमिक नुकसान के कारण होते हैं। उम्र बढ़ने के कई लक्षण हार्मोन के उत्पादन पर नियंत्रण के नुकसान के लिए जिम्मेदार प्रतीत होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे या तो बहुत अधिक या बहुत कम उत्पन्न होते हैं और जीवन प्रक्रियाओं का नियमन असंतुलित होता है। रजोनिवृत्ति, उदाहरण के लिए, अंडाशय द्वारा उत्पादित हार्मोन एस्ट्रोजन के नुकसान के कारण होता है। इससे प्रजनन क्षमता में कमी और योनि स्राव में कमी (जो संभोग में बाधा उत्पन्न कर सकती है), मांसपेशियों की टोन में कमी, रिसने और शुष्क त्वचा की ओर जाता है। क्लाइमेक्टेरिक अवधि के दौरान, कोलेस्ट्रॉल और रक्त की मात्रा बढ़ जाती है, जिसका अर्थ है कि मासिक धर्म की समाप्ति के बाद, महिलाओं को पुरुषों के साथ समान आधार पर हृदय रोग का खतरा होता है, जो इस तथ्य से जुड़े हैं कि कोलेस्ट्रॉल जमा रक्त को अवरुद्ध करता है। दिल की आपूर्ति। उम्र बढ़ने का मुख्य कारण तंत्रिका तंत्र और अंतःस्रावी ग्रंथियों से नियामक संकेतों के लिए हाइपोथैलेमस की संवेदनशीलता में उम्र से संबंधित कमी है। 1960 और 80 के दशक के दौरान। प्रायोगिक अध्ययनों और नैदानिक ​​टिप्पणियों की सहायता से, यह पाया गया कि यह वह प्रक्रिया है जो प्रजनन प्रणाली और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली के कार्यों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों की ओर ले जाती है, जो ग्लूकोकार्टिकोइड्स का आवश्यक स्तर प्रदान करती है। अधिवृक्क प्रांतस्था - "तनाव हार्मोन", उनकी एकाग्रता में दैनिक उतार-चढ़ाव और तनाव के दौरान स्राव में वृद्धि, और अंततः, तथाकथित "हाइपरडैप्टोसिस" की स्थिति के विकास के लिए। चयापचय होमोस्टैट प्रणाली में समान आयु-संबंधी परिवर्तनों का परिणाम, जो शरीर के कार्यों की भूख और ऊर्जा आपूर्ति को नियंत्रित करता है, उम्र के साथ शरीर में वसा में वृद्धि, इंसुलिन (प्रीडायबिटीज) के लिए ऊतक संवेदनशीलता में कमी और एथेरोस्क्लेरोसिस का विकास है।
अंतःस्रावी विनियमन:

ऊंचाई सिद्धांत के विकास में एक महत्वपूर्ण चरण उम्र से संबंधित परिवर्तनों की भूमिका की स्थापना थी जो स्वाभाविक रूप से इन तीन मुख्य "सुपरहोमोस्टैट्स" (प्रजनन, अनुकूली और चयापचय) में होते हैं, ऐसी घटनाओं के गठन में जो महत्वपूर्ण महत्व की हैं किसी व्यक्ति के जीवन काल के लिए, जैसे कि मेटाबोलिक इम्यूनोसप्रेशन और कैंक्रोफिलिया, अर्थात ... घातक नियोप्लाज्म के उद्भव के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण। लगभग 40 वर्षों तक अपनी अवधारणा को विकसित और गहरा करते हुए, वी.एम. दिलमैन इस नतीजे पर पहुंचे कि उम्र बढ़ने (और उम्र बढ़ने से जुड़ी मुख्य बीमारियां) को प्रोग्राम नहीं किया जाता है, लेकिन विकास के आनुवंशिक कार्यक्रम के कार्यान्वयन का एक उप-उत्पाद है, और इसलिए उम्र बढ़ने की घटना आनुवंशिक कार्यक्रम में निहित पैटर्न के साथ होती है। दिलमैन की अवधारणा के अनुसार, उम्र बढ़ने और संबंधित रोग ओण्टोजेनेसिस के आनुवंशिक कार्यक्रम के कार्यान्वयन का एक उप-उत्पाद है - एक जीव का विकास।
उम्र से संबंधित विकृति विज्ञान के ओटोजेनेटिक मॉडल ने समय से पहले बूढ़ा होने और इससे जुड़ी बीमारियों की रोकथाम के लिए नए दृष्टिकोण खोले हैं
उम्र और मानव मृत्यु के मुख्य कारण हैं: हृदय रोग, घातक नवोप्लाज्म, स्ट्रोक, चयापचय इम्यूनोसप्रेशन, एथेरोस्क्लेरोसिस, बुजुर्गों का मधुमेह और मोटापा, मानसिक अवसाद, ऑटोइम्यून और कुछ अन्य बीमारियां। ओटोजेनेटिक मॉडल से यह इस प्रकार है कि यदि जीव के विकास के अंत तक होमोस्टैसिस की स्थिति को स्तर पर स्थिर किया जाता है, तो रोगों के विकास और प्राकृतिक वृद्ध परिवर्तनों को धीमा किया जा सकता है। अगर आप उम्र बढ़ने की दर को धीमा करते हैं , फिर, जैसा कि वी.एम. दिलमैन, मानव जीवन की प्रजातियों की सीमा को बढ़ाना संभव है।

कैलोरी-प्रतिबंधित आहार, एंटीडायबिटिक बिगुआनाइड्स, पीनियल ग्रंथि और मेलाटोनिन पेप्टाइड्स, कुछ न्यूरोट्रोपिक दवाओं (विशेष रूप से, एल-डीओपीए और मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर डेप्रेनिल) के जीरोप्रोटेक्टिव प्रभाव के तंत्र के बारे में आधुनिक विचार, स्यूसिनिक एसिड से संकेत मिलता है कि यह दृष्टिकोण है होनहार।

दुर्भाग्य से, इलेक्ट्रॉनिक रूप में दिलमैन के लेख अभी तक उपलब्ध नहीं हैं, लेकिन आप उनकी मुख्य रचना "द बिग बायोलॉजिकल क्लॉक" पढ़ सकते हैं।

इस प्रकार, डायलमैन का सिद्धांत क्रमादेशित मृत्यु सिद्धांतों के एक समूह का सामान्यीकरण है। डायलमैन के सिद्धांत का आधुनिक संस्करण न्यूरोएंडोक्राइन सिद्धांत है। मुख्य उम्र से जुड़े विकारों में से एक हार्मोनल उत्तेजनाओं के लिए कोशिकाओं की असंवेदनशीलता है।

पीनियल ग्रंथि और उम्र बढ़ने के तंत्र

अब वैज्ञानिक दुनिया में एक लोकप्रिय अभिव्यक्ति बन गई है "एपिफिसिस शरीर की धूपघड़ी है।" पृथ्वी पर जीवित प्रकृति के लिए सबसे महत्वपूर्ण घटना दिन और रात, प्रकाश और अंधेरे का परिवर्तन है। इसका अपनी धुरी के चारों ओर घूमना और साथ ही सूर्य के चारों ओर हमारे जीवन के दिनों, मौसमों और वर्षों को मापता है। शरीर के कार्यों के मुख्य पेसमेकर के रूप में पीनियल ग्रंथि (पीनियल ग्रंथि) की भूमिका के बारे में अधिक से अधिक जानकारी जमा हो रही है। प्रकाश मेलाटोनिन के उत्पादन और स्राव को रोकता है, और इसलिए पीनियल ग्रंथि में इसका अधिकतम स्तर और कई प्रजातियों के मनुष्यों और जानवरों में रक्त रात में मनाया जाता है, और न्यूनतम - सुबह और दोपहर में। उम्र बढ़ने के साथ, पीनियल ग्रंथि का कार्य कम हो जाता है, जो मुख्य रूप से मेलाटोनिन स्राव की लय में गड़बड़ी से प्रकट होता है, और इसके स्राव के स्तर में कमी (टिटौ, 2001; रेइटर एट अल।, 2002)।
60-74 आयु वर्ग के लोगों में, अधिकांश शारीरिक मानदंड सर्कैडियन लय (~ 1.5-2 घंटे) में सकारात्मक चरण बदलाव दिखाते हैं, जिसके बाद 75 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इसके बाद के डीसिंक्रोनाइज़ेशन होते हैं (गुबिन, 2001)। यदि पीनियल ग्रंथि की तुलना शरीर की जैविक घड़ी से की जाती है, तो मेलाटोनिन की तुलना एक पेंडुलम से की जा सकती है, जो इन घड़ियों की गति को सुनिश्चित करता है और जिसके आयाम में कमी से उनका ठहराव होता है। शायद पीनियल ग्रंथि की तुलना सूंडियल से करना अधिक सटीक होगा, जिसमें मेलाटोनिन एक सूक्ति से छाया की भूमिका निभाता है - एक छड़ जो सूर्य से छाया डालती है। दिन के दौरान, सूरज ऊंचा होता है और छाया कम होती है (मेलाटोनिन का स्तर न्यूनतम होता है), रात के मध्य में पीनियल ग्रंथि द्वारा मेलाटोनिन संश्लेषण और रक्त में इसके स्राव का चरम होता है। इसी समय, यह महत्वपूर्ण है कि मेलाटोनिन की एक दैनिक लय हो, अर्थात, इसकी माप की इकाई एक कालानुक्रमिक मेट्रोनोम है - अपनी धुरी के चारों ओर पृथ्वी का दैनिक रोटेशन।
यदि पीनियल ग्रंथि शरीर की सूंडियल है, तो, जाहिर है, दिन के उजाले की अवधि में कोई भी परिवर्तन इसके कार्यों और अंततः, इसकी उम्र बढ़ने की दर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करना चाहिए। सर्कैडियन लय न केवल शरीर के शारीरिक कार्यों के अस्थायी संगठन के लिए, बल्कि उसके जीवन की अवधि के लिए भी बहुत महत्वपूर्ण है। यह पाया गया कि उम्र के साथ, सुप्राचैस्मैटिक न्यूक्लियस की न्यूरोनल गतिविधि कम हो जाती है, जबकि, जब लगातार प्रकाश की स्थिति में रखा जाता है, तो ये विकार तेजी से विकसित होते हैं (वातानाबे एट अल, 1995)। पुराने जानवर क्लॉर्जिलिन की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी हैं, जो चौबीसों घंटे प्रकाश की स्थिति में मेलाटोनिन के जैवसंश्लेषण को उत्तेजित करता है; हाइपोथैलेमस के सुप्राचैस्मिक नाभिक के विनाश का एक ही प्रभाव होता है (ऑक्सेनक्रग, रिक्विंटिना, 1998)। कई अध्ययनों में, यह दिखाया गया था कि फोटोपरियोड के उल्लंघन से जानवरों के जीवन काल में उल्लेखनीय कमी आ सकती है (पिटेंड्रिघ और मिनिस, 1972; पिटेंड्रिघ, दान, 1974)।
एम. डब्ल्यू. हर्ड और एम. आर. राल्फ (1998) ने ताऊ पेसमेकर उत्परिवर्तन के साथ गोल्डन हैम्स्टर मेसोक्रिसेटस ऑराटस में उम्र बढ़ने में सर्कैडियन लय की भूमिका की जांच की। लेखकों को हैम्स्टर के 3 समूह प्राप्त हुए; एक जंगली प्रकार (+ / +), होमोजीगोट्स ताऊ- / ताऊ- और हेटेरोजाइट्स ताऊ - / +, और फिर उनके संकर। प्रारंभिक तीन साल के अवलोकन से पता चला है कि ताऊ - / + हेटेरोजाइट्स का जीवन काल होमोज़ाइट्स की तुलना में 20% कम था। उत्परिवर्ती विषमयुग्मजी ताऊ - / + का जीवनकाल 14 घंटे - प्रकाश, 10 घंटे - अंधेरे के शासन के तहत रखा गया, होमोजाइट्स + / + या ताऊ- / ताऊ- (पी) के समूहों की तुलना में लगभग 7 महीने छोटा था।< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).

मेलाटोनिन और उम्र बढ़ने

मेलाटोनिन "रात का हार्मोन" है, एक पीनियल ग्रंथि हार्मोन जो सर्कैडियन लय को नियंत्रित करता है। मेलाटोनिन का मुख्य शारीरिक प्रभाव गोनैडोट्रोपिन के स्राव को रोकना है। इसके अलावा, कम हो जाता है, लेकिन कुछ हद तक, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के अन्य उष्णकटिबंधीय हार्मोन का स्राव - कॉर्टिकोट्रोपिन, थायरोट्रोपिन, वृद्धि हार्मोन।
मेलाटोनिन का स्राव सर्कैडियन लय के अधीन होता है, जो बदले में, गोनैडोट्रोपिक प्रभाव और यौन क्रिया की लय निर्धारित करता है। मेलाटोनिन का संश्लेषण और स्राव रोशनी पर निर्भर करता है - प्रकाश की अधिकता इसके गठन को रोकती है, और रोशनी में कमी से हार्मोन के संश्लेषण और स्राव में वृद्धि होती है। मनुष्यों में, मेलाटोनिन के दैनिक उत्पादन का 70% रात में होता है।

पहली बार, चूहों के जीवनकाल को बढ़ाने के लिए मेलाटोनिन की क्षमता को डब्ल्यू. पियरपाओली और जी.जे.एम. मेस्ट्रोनी (पियरपाओली, मेस्ट्रोनी, 1987) द्वारा स्थापित किया गया था। नवंबर 1985 में, लेखकों ने 10 पुरुष C57BL / 6J चूहों को पीने के पानी (10 मिलीग्राम / एल) में मेलाटोनिन का दैनिक प्रशासन शुरू किया। 10 नियंत्रण जानवरों को 0.01% इथेनॉल समाधान प्राप्त हुआ, जो मेलाटोनिन के लिए विलायक के रूप में कार्य करता था। प्रयोग की शुरुआत में, चूहे 575 दिन (लगभग 19 महीने पुराने) के थे, और वे सभी काफी स्वस्थ थे। जानवरों ने 18.00 से 8.30 बजे तक मेलाटोनिन प्राप्त किया। प्रयोग शुरू होने के 5 महीने बाद, नियंत्रण वाले जानवरों ने वजन कम करना शुरू कर दिया, निष्क्रिय थे, और गंजे हो गए। मेलाटोनिन की शुरूआत ने जानवरों को उम्र से संबंधित वजन घटाने से बचाया और यह 18 महीने के स्तर पर बना रहा। मेलाटोनिन के प्रभाव में चूहों के औसत जीवनकाल में 20% की वृद्धि हुई, जो नियंत्रण समूह में 931 ± 80 दिन बनाम 752 ± 81 की राशि थी। लेखकों की गणना के अनुसार, अंतर महत्वपूर्ण है (पी 0.05)।
1991 में डब्ल्यू. पियरपोली एट अल. (1991) ने विभिन्न उपभेदों के चूहों को मेलाटोनिन के पुराने प्रशासन के साथ प्रयोगों की तीन श्रृंखलाओं के परिणाम प्रस्तुत किए। सभी प्रयोगों में, मेलाटोनिन को केवल रात में पीने के पानी (10 मिलीग्राम / एल) के साथ प्रशासित किया गया था। मेलाटोनिन को 12 महीने की उम्र में C3 / He स्ट्रेन के 15 मादा चूहों को दिया गया। नियंत्रण समूह में 14 चूहे शामिल थे। मेलाटोनिन ने न केवल इन चूहों के जीवनकाल में वृद्धि की, बल्कि नियोप्लाज्म की घटनाओं में वृद्धि की, मुख्य रूप से प्रजनन प्रणाली के अंगों (लिम्फ - या रेटिकुलोसारकोमा, डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा) को प्रभावित किया। औसत जीवन प्रत्याशा और नियंत्रण और प्रायोगिक समूहों में नियोप्लाज्म की आवृत्ति पर डेटा प्रदान नहीं किया गया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सीजेडएन / नॉट लाइन की मादा चूहों को सहज स्तन ट्यूमर (स्टोरर, 1966) की एक उच्च घटना की विशेषता है, लेकिन लेखक नियंत्रण या प्रयोगात्मक समूहों में उनके पता लगाने के बारे में कोई जानकारी नहीं देते हैं। मेलाटोनिन से उपचारित चूहे नियंत्रण से औसतन 2 महीने कम रहते हैं।
प्रयोगों की दूसरी श्रृंखला में, मेलाटोनिन को दिन के दौरान या रात में मादा एनजेडबी (न्यूजीलैंड ब्लैक) चूहों को प्रशासित किया गया था, जो ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, नेफ्रोस्क्लेरोसिस, और टाइप ए या बी के प्रणालीगत या स्थानीयकृत रेटिकुलोसेलुलर ट्यूमर की एक उच्च घटना की विशेषता थी। प्रत्येक समूह में 10 जानवर थे, और मेलाटोनिन को चार महीने की उम्र से प्रशासित किया जाने लगा। दिन के दौरान मेलाटोनिन की शुरूआत ने चूहों के अस्तित्व को प्रभावित नहीं किया, और उन सभी की मृत्यु 20 महीने की उम्र में हुई (नियंत्रण में - जीवन के 19 वें महीने तक)। 20 महीने की उम्र में रात में मेलाटोनिन की शुरूआत के साथ, इस समूह के 10 में से 4 चूहे जीवित थे, और 2 चूहे 22 महीने की उम्र तक जीवित रहे। अंतिम माउस 2 महीने तक जीवित रहा, यानी नियंत्रण समूह में अधिकतम जीवन प्रत्याशा से 4 महीने अधिक। लेखकों ने नियंत्रण और प्रायोगिक समूहों में मृत्यु के कारणों में कोई अंतर नहीं देखा।
प्रयोगों की तीसरी श्रृंखला C57BL / 6 लाइन के नर चूहों के साथ प्रयोग की पुनरावृत्ति थी। इस बार 19 महीने की उम्र में नियंत्रण समूह में 20 चूहे और प्रायोगिक समूह में 15 चूहे थे। नियंत्रण में औसत जीवन प्रत्याशा 743 ± 84 दिन थी, और मेलाटोनिन प्राप्त करने वाले समूह में - 871 ± 118 दिन (पी 0.05 जब छात्र के टी परीक्षण का उपयोग करके गणना की जाती है)। नियंत्रण के साथ तुलना करने पर मेलाटोनिन की शुरूआत ने चूहों के शरीर के वजन को एक दिशा या किसी अन्य में महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया।
बाद में डब्ल्यू. पियरपाओली और डब्ल्यू. रेगल्सन (1994) ने पुराने डेटा को संक्षेप में प्रस्तुत किया और विभिन्न उपभेदों के चूहों के जीवन पर मेलाटोनिन के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए नए प्रयोगों के परिणाम प्रस्तुत किए। मेलाटोनिन को रात में (18:00 से 8:30 बजे तक) पीने के पानी (10 मिलीग्राम / एल) के साथ प्रशासित किया गया था। 15 महीने की उम्र में मादा BALB/c चूहों को हार्मोन दिया गया। 26 नियंत्रण वाले जानवरों का औसत जीवनकाल 715 दिन था, जबकि मेलाटोनिन प्राप्त करने वाले 12 चूहे औसतन 843 दिन, यानी 18% अधिक जीवित रहते थे। नियंत्रण समूह में माध्यिका क्रमशः 24.8 महीने और प्रायोगिक समूह में 28.1 महीने थी, और अधिकतम जीवन प्रत्याशा क्रमशः 27.2 और 29.4 महीने थी। लेखकों ने दोनों समूहों के चूहों के बीच शरीर के वजन में कोई अंतर नहीं देखा। एक अन्य प्रयोग में, मेलाटोनिन को 18 महीने की उम्र से शुरू होने वाले नर BALB / c चूहों को 10 मिलीग्राम / एल की खुराक पर रात में पीने के पानी के साथ प्रशासित किया गया था और जोखिम शुरू होने के 4, 7 और 8 महीने बाद समूहों में मार दिया गया था। 8 महीने के अवलोकन के बाद, थाइमस, अधिवृक्क ग्रंथियों और चूहों के अंडकोष का वजन मेलाटोनिन के साथ इलाज किया गया, जो समान आयु नियंत्रण वाले लोगों से काफी भिन्न था। इसी तरह, परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या, जस्ता, टेस्टोस्टेरोन और थायराइड हार्मोन के स्तर जैसे संकेतकों में सुधार हुआ। लेखकों का मानना ​​​​है कि मेलाटोनिन के चक्रीय प्रशासन का चूहों पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिससे उनमें अंतःस्रावी और थाइमिक-लिम्फोइड अंगों की एक छोटी अवस्था बनी रहती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि समूहों में पुराने चूहों की संख्या बेहद कम (5-6) थी, और 3 महीने के चूहों के नियंत्रण समूह में केवल 3 जानवर शामिल थे।
एस. पी. लेन्ज़ एट अल। (1995) महिला एनजेडबी / डब्ल्यू चूहों में मेलाटोनिन को 100 माइक्रोग्राम प्रति माउस (2-3.5 मिलीग्राम / किग्रा) की एक खुराक पर रोजाना सुबह (08.00 और 10.00 घंटे के बीच) या शाम को (17.00 और 19.00 घंटे के बीच) इंजेक्ट किया जाता है। , आठ महीने की उम्र से शुरू होकर और 9 महीने के भीतर। प्रत्येक समूह में 15 जानवर शामिल थे। यह पाया गया कि सुबह के घंटों में मेलाटोनिन की शुरूआत महत्वपूर्ण होती है<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
ई. Mocchegiani एट अल. (1998) 18 महीने की उम्र से शुरू होने वाले 50 नर बाल्ब / सी चूहों को रात में पीने के पानी (10 ग्राम / लीटर) के साथ मेलाटोनिन दिया गया। दूसरे समूह के 50 चूहों को जिंक सल्फेट (22 मिलीग्राम / एल) के साथ पूरक पानी मिला और 50 को बरकरार नियंत्रण के रूप में परोसा गया। प्राकृतिक मृत्यु तक चूहों की निगरानी की गई, नियमित रूप से वजन किया गया, और भोजन का सेवन निर्धारित किया गया। मेलाटोनिन और जिंक के उपयोग ने जानवरों के जीवित रहने के वक्रों को दाईं ओर स्थानांतरित कर दिया और बरकरार नियंत्रण की तुलना में जानवरों के अधिकतम जीवन काल में क्रमशः 2 और 3 महीने की वृद्धि की। न तो मेलाटोनिन और न ही जस्ता ने जानवरों के आहार सेवन और शरीर के वजन की गतिशीलता को प्रभावित किया।
ए. कोंटी और जी.जे.एम. मेस्ट्रोनी (1998) ने महिला एनओडी (गैर-मोटे मधुमेह) चूहों के जीवनकाल पर मेलाटोनिन के प्रभाव का अध्ययन किया, जो इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह की एक उच्च घटना की विशेषता है। चूहों के समूहों में से एक (एन = 25) जन्म के तुरंत बाद एपिफेसिस्टोमी से गुजरता है, समूह 2 (एन = 30) को 4 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर 4 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर सप्ताह में 5 बार, 4 सप्ताह की उम्र से शुरू होकर मेलाटोनिन प्राप्त होता है। और जीवन के 38वें सप्ताह तक। तीसरे समूह के चूहों को उसी योजना के अनुसार गोजातीय सीरम (पीबीएस) के साथ सूक्ष्म रूप से इंजेक्ट किया गया था, और उन्होंने समूह 2 के नियंत्रण के रूप में कार्य किया। चौथे समूह (एन = 17) के चूहों को पीने के पानी (10 मिलीग्राम) के साथ मेलाटोनिन का इंजेक्शन लगाया गया। / एल) जीवन के 4 वें से 38 वें सप्ताह तक सप्ताह में एक बार रात 5 बजे; समूह 5 में 29 अक्षुण्ण जानवर शामिल थे। एपिफिसेक्टोमाइज्ड चूहों की मृत्यु 19 सप्ताह की उम्र में होने लगी, उनकी ऑटोइम्यून मधुमेह तेजी से बढ़ी और जीवन के 32 वें सप्ताह तक, इस समूह के सभी जानवरों में से 92% की मृत्यु हो गई। नियंत्रण में, जीवन के 18वें सप्ताह से चूहों की मृत्यु शुरू हो गई; हालाँकि, जीवित रहने की अवस्था का ढलान काफी कम था, और जीवन के 50वें सप्ताह तक, 65.5% नियंत्रण वाले जानवरों की मृत्यु हो गई। 33 सप्ताह के लिए मेलाटोनिन के जीर्ण उपचर्म प्रशासन ने रोग के विकास की दर को काफी धीमा कर दिया और मृत्यु दर को कम कर दिया। चमड़े के नीचे मेलाटोनिन का इंजेक्शन लगाने वाले केवल 10% चूहे 50 सप्ताह की आयु तक जीवित नहीं रह पाए। दिलचस्प बात यह है कि गोजातीय सीरम के इंजेक्शन ने भी मधुमेह के विकास को धीमा कर दिया, लेकिन इस समूह के केवल 32% चूहे ही 50 सप्ताह की आयु तक जीवित रहे। पीने के पानी के साथ मेलाटोनिन प्रशासन का प्रभाव इसके उपचर्म प्रशासन की तुलना में कम स्पष्ट था: इस समूह में 58.8% चूहे नियंत्रण में 34.5% बनाम अवलोकन अवधि के अंत तक जीवित रहे (р<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
एक अन्य बड़े अध्ययन में, आहार मेलाटोनिन (11 पीपीएम या 68 माइक्रोग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू / दिन) पुरुष C57BL / 6 चूहों को 18 महीने की उम्र से खिलाया गया था (लिपमैन एट अल।, 1998)। मेलाटोनिन के प्रभाव में शरीर के वजन और भोजन की खपत की गतिशीलता नियंत्रण जानवरों से काफी भिन्न नहीं थी। मेलाटोनिन से खिलाए गए नियंत्रण चूहों और चूहों के समूह में मृत्यु दर में भी कोई अंतर नहीं था। इस प्रकार, नियंत्रण में 50% मृत्यु दर 26.5 महीने की उम्र में हुई, और मेलाटोनिन की शुरूआत के साथ - 26.7 महीनों में। मृत्यु दर वक्र, साथ ही विभिन्न समूहों में जानवरों के अधिकतम जीवन काल के आंकड़े काम में प्रस्तुत नहीं किए गए हैं। इसके अलावा, उन्हें 24 महीने की उम्र में (कोहोर्ट 1) या उस उम्र में मार दिया गया जब समूह के सभी जानवरों में से आधे की मृत्यु हो गई (50% मृत्यु दर की उम्र), यानी प्रयोग शुरू होने के 6 या 8.5 महीने बाद ( कोहॉर्ट 2)। अंतिम, तीसरे समूह में ऐसे चूहे शामिल थे जिनकी मृत्यु दो वर्ष की आयु से पहले या 50% मृत्यु दर की आयु तक पहुंचने से पहले हो गई थी। पहले कॉहोर्ट में 20 नियंत्रण और मेलाटोनिन-उपचारित चूहे थे, दूसरे में क्रमशः 7 और 13 चूहे, और तीसरे में क्रमशः 38 और 30 जानवर थे। इन तीन समूहों में, विकसित रोग प्रक्रियाओं की आवृत्ति का अलग-अलग मूल्यांकन किया गया था। लेखकों को नियंत्रण समूह और मेलाटोनिन-उपचारित चूहों के बीच रोग प्रक्रियाओं की समग्र आवृत्ति में कोई अंतर नहीं मिला। हालाँकि, यह निष्कर्ष, हमारी राय में, पूरी तरह से सही नहीं है और लेख में प्रस्तुत आंकड़ों द्वारा इसका खंडन किया जाता है। इसलिए, लेखकों ने सभी रोग प्रक्रियाओं को एक शीर्षक के तहत एकजुट किया है, जिसमें अपक्षयी-एट्रोफिक, लिम्फोप्रोलिफेरेटिव और नियोप्लाज्म शामिल हैं। उसी समय, यदि नियंत्रण समूह में चूहों के बीच लिम्फोमा की आवृत्ति और मेलाटोनिन (तीसरा समूह) प्राप्त करने वाले समूह में समान (क्रमशः 21.1 और 23.3%) था, तो 50% मृत्यु दर तक जीवित रहने वालों में यह क्रमशः 28.6 और 77.9% थी। यह अत्यंत आश्चर्य की बात है कि कोहोर्ट 1 में चूहों में लिम्फोमा का कोई उल्लेख नहीं है, जो कि 24 महीने की उम्र में मारे गए हैं, जो कि कोहोर्ट 2 की तुलना में केवल 2.5-3 महीने कम है, जबकि लिम्फोमा का पता उन लोगों में पाया गया जिनकी मृत्यु हो गई थी। इस अवधि से पहले 21-23% मामलों में। लेख में विभिन्न समूहों के चूहों में अन्य स्थानीयकरणों के नियोप्लाज्म के बारे में पूरी तरह से जानकारी का अभाव है। हमें यह बताना होगा कि लिपमैन एट अल का काम । (1998) में कई गंभीर कार्यप्रणाली त्रुटियां हैं जो पूरे कार्य के परिणामों और उसके निष्कर्षों पर सवाल उठाती हैं।
अनीसिमोव (अनीसिमोव एट अल।, 2001) के प्रयोगों में, छह महीने की उम्र से शुरू होने वाली 50 प्रयोगात्मक मादा सीबीए चूहों को पाठ्यक्रम में पीने के पानी के साथ मेलाटोनिन (20 मिलीग्राम / एल) इंजेक्शन दिया गया था (महीने में एक बार लगातार 5 दिन) ) 50 अक्षुण्ण महिलाओं ने नियंत्रण के रूप में कार्य किया। जानवरों की तब तक निगरानी की गई जब तक कि वे स्वाभाविक रूप से मर नहीं गए। चूहों का मासिक वजन किया गया, और खपत किए गए भोजन की मात्रा निर्धारित की गई। हर तीन महीने में एस्ट्रस फंक्शन, मांसपेशियों की ताकत, थकान, चूहों की मोटर गतिविधि की जांच की गई और शरीर के तापमान को मापा गया। सभी जानवरों को विच्छेदित किया गया था। पाए गए ट्यूमर की हिस्टोलॉजिकल जांच की गई। यह पाया गया कि मादा सीबीए चूहों को मेलाटोनिन के दीर्घकालिक प्रशासन ने उनमें एस्ट्रस फ़ंक्शन में उम्र से संबंधित परिवर्तनों को धीमा कर दिया और उनकी शारीरिक गतिविधि पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ा। प्रयोग के दौरान, यह पाया गया कि नियंत्रण समूह में चूहों के शरीर का तापमान कम नहीं हुआ, लेकिन प्रयोग के 9वें महीने में यह 6वें महीने की तुलना में काफी अधिक था। इसके विपरीत, मेलाटोनिन के साथ इलाज किए गए चूहों में, पूरे प्रयोग के दौरान शरीर के तापमान में काफी कमी आई (पी .)< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
चूहों के जीवनकाल पर मेलाटोनिन के प्रभाव के आंकड़ों के अनुसार, यह देखा जा सकता है कि जीवित रहने की गतिशीलता 22 महीने की उम्र तक दोनों समूहों में भिन्न नहीं थी, जिसके बाद के प्रभाव में मृत्यु दर में स्पष्ट कमी आई थी। मेलाटोनिन। यदि दो साल की उम्र तक कोई नियंत्रण चूहे नहीं बचे, तो मेलाटोनिन प्राप्त करने वाले 9 चूहे थे। इस प्रकार, मेलाटोनिन प्राप्त करने वाले चूहों के जीवित रहने की अवस्था को नियंत्रण चूहों के उत्तरजीविता वक्र की तुलना में दाईं ओर स्थानांतरित कर दिया गया था। दोनों समूहों में चूहों का औसत जीवनकाल महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं था, जबकि मेलाटोनिन के प्रभाव में अधिकतम जीवनकाल में लगभग 2.5 महीने की वृद्धि हुई।
इस प्रकार, मेलाटोनिन के उपयोग का मादा सीबीए चूहों में सहज कार्सिनोजेनेसिस को बढ़ाने का एक निश्चित प्रभाव था।प्रायोगिक समूह में घातक ट्यूमर वाले चूहों की संख्या नियंत्रण समूह की तुलना में काफी (20%) अधिक थी। मेलाटोनिन के प्रभाव में, फेफड़ों के 4 ल्यूकेमिया और 5 एडेनोकार्सिनोमा की उपस्थिति का उल्लेख किया गया था।<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
उसी लेख में, अनिसिमोव ने उम्र बढ़ने-विरोधी योजना का प्रस्ताव रखा, जिसमें मेलाटोनिन भी एक भूमिका निभाता है:


SHR महिलाओं पर किए गए प्रयोगों में, मेलाटोनिन को रात में पीने के पानी के साथ दो खुराक (2 और 20 मिलीग्राम / एल), लगातार 5 दिन मासिक, 3 महीने की उम्र से शुरू किया गया था (अनीसिमोव एट अल।, 2003)। मेलाटोनिन का उपयोग एस्ट्रस फ़ंक्शन के आयु-संबंधित बहिष्करण में मंदी, शरीर के वजन में मामूली कमी (कम खुराक में) और पिछले 10% चूहों के औसत जीवनकाल में वृद्धि के साथ था। 2 मिलीग्राम / एल की खुराक पर मेलाटोनिन ने इस तनाव के चूहों में ट्यूमर के विकास को काफी हद तक रोक दिया (अखंड नियंत्रण की तुलना में 1.9 गुना)। इसी समय, स्तन ग्रंथि के एडेनोकार्सिनोमा के संबंध में सबसे स्पष्ट प्रभाव प्रकट हुआ, जिसकी आवृत्ति 4.3 गुना कम हो गई।
इस प्रकार, जीवन पर मेलाटोनिन के प्रभाव और विभिन्न उपभेदों के चूहों में सहज ट्यूमर के विकास पर डेटा बल्कि विरोधाभासी हैं।
यदि आप ध्यान में नहीं रखते हैं तो V.I के प्रयोगों का कोई प्रभाव नहीं पड़ा। जब जानवरों को सेक्स से विभाजित किया गया, तो यह पता चला कि मेलाटोनिन ने पुरुषों पर किए गए 5 में से 4 प्रयोगों में एक जीरोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदर्शित किया, जबकि महिलाओं में 15 में से केवल 8 प्रयोगों का सकारात्मक परिणाम मिला। 14 में से 8 प्रयोगों में मेलाटोनिन अपेक्षाकृत कम उम्र (6 महीने तक) में शुरू किया गया था, परिणाम सकारात्मक था, और 6 में कोई प्रभाव नहीं पड़ा। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्णित अधिकांश प्रयोग कम संख्या में जानवरों पर किए गए थे, जो निस्संदेह ऐसे प्रयोगों में प्राप्त परिणामों की विश्वसनीयता को कम करता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रयोगों की 4 श्रृंखलाओं में जिनमें पर्याप्त संख्या में जानवर थे (प्रत्येक समूह में 50), तीन ने सकारात्मक परिणाम दिए, अर्थात् मेलाटोनिन का जीरोप्रोटेक्टिव प्रभाव था।

बेशक, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में मेलाटोनिन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए प्रयोग जारी रहेगा।

इंसुलिन एक हार्मोन है जो चयापचय को नियंत्रित करता है। हाल के वर्षों में, हृदय रोगों ने मृत्यु दर में पहला स्थान प्राप्त किया है। और वे सीधे इंसुलिन असंतुलन से संबंधित हैं। विकसित हो रहा है , काव्यात्मक रूप से वैज्ञानिकों द्वारा "मृत्यु का चतुर्भुज" कहा जाता है। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, चयापचय सिंड्रोम की सभी अभिव्यक्तियों का एकीकृत आधार प्राथमिक इंसुलिन प्रतिरोध और सहवर्ती प्रणालीगत हाइपरिन्सुलिनमिया (रक्त में इंसुलिन के स्तर में वृद्धि) है। हाइपरिन्सुलिनमिया, एक ओर, प्रतिपूरक है, अर्थात, इंसुलिन प्रतिरोध को दूर करना और कोशिकाओं में ग्लूकोज के सामान्य परिवहन को बनाए रखना आवश्यक है; दूसरी ओर, पैथोलॉजिकल, चयापचय, हेमोडायनामिक और अंग विकारों के उद्भव और विकास में योगदान, अंततः टाइप 2 मधुमेह मेलेटस, कोरोनरी धमनी रोग और एथेरोस्क्लेरोसिस की अन्य अभिव्यक्तियों के विकास के लिए अग्रणी। यह बड़ी संख्या में प्रायोगिक और नैदानिक ​​अध्ययनों से सिद्ध हो चुका है।

अब तक, पेट के मोटापे में इंसुलिन प्रतिरोध के विकास के सभी संभावित कारणों और तंत्रों का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, चयापचय सिंड्रोम के सभी घटकों को इंसुलिन प्रतिरोध द्वारा स्पष्ट रूप से जोड़ा और समझाया नहीं जा सकता है। सिंड्रोम के कारणों की आधुनिक समझ आरेख द्वारा प्रस्तुत की गई है:

इंसुलिन प्रतिरोध इंसुलिन के प्रति संवेदनशील ऊतकों की प्रतिक्रिया में कमी है जब यह पर्याप्त रूप से केंद्रित होता है। इंसुलिन प्रतिरोध के विकास को निर्धारित करने वाले आनुवंशिक कारकों के अध्ययन ने इसकी पॉलीजेनिक प्रकृति को दिखाया। इंसुलिन संवेदनशीलता विकारों के विकास में, इंसुलिन रिसेप्टर सब्सट्रेट (एसआईआर -1), ग्लाइकोजन सिंथेटेस, हार्मोन-संवेदनशील लाइपेस, बी 3-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-ए, अनप्लगिंग प्रोटीन (यूसीपी -1) के जीन में उत्परिवर्तन। साथ ही प्रोटीन के आणविक दोष जो इंसुलिन संकेतों को प्रसारित करते हैं (मांसपेशियों के ऊतकों में रेड प्रोटीन और यूपीसी -1 इंसुलिन रिसेप्टर टाइरोसिन किनसे के अवरोधक की अभिव्यक्ति में वृद्धि, झिल्ली एकाग्रता में कमी और इंट्रासेल्युलर ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर्स जीएलयूटी -4 की गतिविधि) मांसपेशी ऊतक में)।

इंसुलिन प्रतिरोध और संबंधित चयापचय संबंधी विकारों के विकास और प्रगति में एक महत्वपूर्ण भूमिका उदर क्षेत्र के वसा ऊतक, पेट के मोटापे के साथ न्यूरोहोर्मोनल विकारों और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की बढ़ी हुई गतिविधि द्वारा निभाई जाती है।
आंत-पेट के मोटापे से जुड़े हार्मोनल विकार:
- बढ़ा हुआ कोर्टिसोल
- महिलाओं में टेस्टोस्टेरोन और androstenedione में वृद्धि
- प्रोजेस्टेरोन में कमी
- पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन में कमी
- वृद्धि हार्मोन में कमी
- इंसुलिन में वृद्धि
- नॉरपेनेफ्रिन में वृद्धि;
हार्मोनल विकार मुख्य रूप से आंत क्षेत्र में वसा के जमाव में योगदान करते हैं, साथ ही प्रत्यक्ष या परोक्ष रूप से इंसुलिन प्रतिरोध और चयापचय संबंधी विकारों के विकास में योगदान करते हैं।
प्रतिक्रियाओं का एक जटिल झरना उम्र से संबंधित बीमारियों और मृत्यु की शुरुआत और विकास की ओर जाता है।

कीयो यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के जापानी वैज्ञानिकों द्वारा "मेटाबोलिक सिंड्रोम, आईजीएफ -1 और इंसुलिन एक्शन" लेख इन मुद्दों पर विस्तार से चर्चा करता है।

इंसुलिन विरोधाभास

उम्र से जुड़े रोगों के समूहों में से एक - विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के प्रकट होने के अलग-अलग समय होते हैं, उनके विकास में विभिन्न प्रोटीन शामिल होते हैं। रोग के पारिवारिक रूप जीवन के पांचवें दशक में प्रकट होते हैं, छिटपुट मामले - 70 वर्षों के बाद। कुछ समय पहले तक, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया और जहरीले प्रोटीन के एकत्रीकरण (न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की एक सामान्य विशेषता) के बीच संबंध स्पष्ट नहीं था। इंसुलिन और इंसुलिन जैसी वृद्धि कारक 1 (IGF1) का सिग्नलिंग मार्ग जीवनकाल, चयापचय और तनाव प्रतिरोध को नियंत्रित करता है और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से जुड़ा होता है। इस मार्ग के खोने से मधुमेह हो जाता है, लेकिन इससे जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हो सकती है और विषाक्त प्रोटीन के एकत्रीकरण में कमी आ सकती है। द साल्क इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल स्टडीज के कोहेन ई और डिलिन ए के हालिया पेपर में, द इंसुलिन पैराडॉक्स: एजिंग, प्रोटीन टॉक्सिसिटी, और न्यूरोडीजेनेरेटिव डिजीज, लेखक इस विरोधाभास और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के इलाज के लिए इस सिग्नलिंग मार्ग को प्रभावित करने की चिकित्सीय क्षमता पर चर्चा करते हैं।

उम्र और हार्मोन से जुड़े कैंसर

जैसा कि आप जानते हैं कि उम्र के साथ कैंसर के मामले बढ़ते जाते हैं। उम्र से जुड़े ट्यूमर के प्रकारों को प्रोस्टेट कैंसर, स्तन कैंसर, गर्भाशय एडेनोकार्सिनोमा, डिम्बग्रंथि के कैंसर, अग्नाशय के कैंसर और थायरॉयड कैंसर माना जाता है। सबसे आम वयस्क कैंसर, स्तन कैंसर पर विचार करें। महिलाओं में, स्तन कैंसर पुरुषों की तुलना में कम से कम 100 गुना अधिक बार होता है, लंबे समय से शोधकर्ताओं ने यह स्वीकार करने के लिए मजबूर किया है कि प्रजनन प्रणाली की स्थिति का आकलन इस ट्यूमर के रोगजनन के अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण दृष्टिकोणों में से एक है। यह, विशेष रूप से, इस तथ्य में परिलक्षित होता है कि स्तन कैंसर के जोखिम कारकों में, जिसके महत्व की पुष्टि कई और बहुकेंद्रीय महामारी विज्ञान के अध्ययनों से की गई है, साथ ही रक्त संबंधियों में एक ही बीमारी की उपस्थिति और सौम्य प्रक्रियाओं के लिए पिछली बायोप्सी। ग्रंथि में, मेनार्चे की प्रारंभिक शुरुआत प्रस्तुत की जाती है। , देर से रजोनिवृत्ति और देर से पहले बच्चे का जन्म। (इस आधार पर, सूचीबद्ध स्टिग्मास - गेल एट अल।, 1989 के "वाहक" में बीमारी के विकास के व्यक्तिगत जोखिम को संख्यात्मक रूप में भविष्यवाणी करने के लिए कई मॉडल बनाए गए हैं।) हालांकि, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि यदि प्रारंभिक पहले मासिक धर्म और देर से रजोनिवृत्ति का संयोजन, विशेष रूप से, एक लंबी प्रजनन अवधि (और, तदनुसार, स्तन ग्रंथि की एक लंबी हार्मोनल उत्तेजना), फिर देर से पहले जन्म, एक नियम के रूप में, विभिन्न पदों से माना जाता है - देरी से पूरा होना अंग की पूर्ण कार्यात्मक परिपक्वता के लिए। इस संबंध में, इस बात पर जोर दिया जाता है कि किशोरावस्था से शुरू होने वाले स्तन ग्रंथि के सेलुलर तत्वों का भेदभाव पहले जन्म और दुद्ध निकालना के बाद अपने चरम पर पहुंच जाता है, इसके बाद रजोनिवृत्ति के दौरान एक प्रतिगमन होता है। इन परिवर्तनों की एक महत्वपूर्ण विशेषता आदिम नलिकाओं का अनुपात है, जिन्हें लोब्यूल्स 1 और 2 के रूप में वर्गीकृत किया गया है, और विभेदित ग्रंथियों की संरचनाएं (लोब्यूल्स 3 और 4), जो एक साथ तथाकथित तथाकथित बनाते हैं। टर्मिनल डक्ट-लोबुलर इकाइयां। यह माना जाता है कि लोब्यूल्स 1 और 2 में प्रसार का एक उच्च स्तर हार्मोनल उत्तेजना के प्रति उनकी उच्च संवेदनशीलता का परिणाम है, और, परिणामस्वरूप, इन लोब्यूल्स में लोब्यूल्स 3 और 4 की तुलना में अधिक बार, एटिपिया या कार्सिनोमा इन सीटू के लक्षण पाए जाते हैं (रूसो, रूसो, 1997)। इन उदाहरणों में, कोई कई "वैक्टर" के प्रतिच्छेदन को देख सकता है, विशेष रूप से, लक्ष्य ऊतक की स्थिति क्या होनी चाहिए, कौन से हार्मोन उस पर प्रोब्लास्टोमोजेनिक प्रभाव डालने में सक्षम हैं, और किस उम्र में वे सबसे प्रभावी ढंग से कार्य करते हैं। संबंध (अर्थात सेल पुनर्जनन को बढ़ावा देना)। बाद के मुद्दे के संबंध में, वर्तमान में प्रसवकालीन और विशेष रूप से जीवन की अंतर्गर्भाशयी अवधि पर काफी ध्यान दिया जा रहा है। यह माना जाता है कि इस समय, एक प्रकार की स्टेम कोशिकाएं "चयनित" होती हैं जो गर्भाशय में प्रतिकूल हार्मोनल प्रभावों के लिए कम से कम प्रतिरोधी होती हैं और आगे बढ़ने में सक्षम होती हैं, जो पहले से ही वयस्कता में हार्मोनल उत्तेजना से गुजर रही हैं, सच्चे ट्यूमर कोशिकाओं (एडमी) की विशेषताओं को प्राप्त कर रही हैं। एट अल।, 1995)। इसी समय, स्तन कैंसर के विकास के लिए पूर्व / प्रसवपूर्व प्रवृत्ति के मार्कर एक बड़े द्रव्यमान के साथ जन्म, नवजात शिशुओं का पीलिया, गर्भावस्था के विषाक्तता की अनुपस्थिति, आदि वृद्धि कारक जैसे IGF-1 (मिशेल एट अल।) 1996; बर्शेटिन, 1997; एकबॉम एट अल।, 1997)। इन हार्मोन और हार्मोन जैसे कारकों का प्रभाव तेजी से या, इसके विपरीत, विलंबित हो सकता है, स्तन कैंसर के विभिन्न रोगजनक रूपों के उद्भव के लिए स्थितियां पैदा कर सकता है और इस बीमारी में उम्र (अस्थायी) कारक के महत्व की पुष्टि कर सकता है (सेमीग्लाज़ोव, 1980, सेमिग्लाज़ोव, 1997; दिलमैन, 1987)। इस स्थिति का नैदानिक ​​​​प्रतिबिंब, सबसे पहले, स्तन कैंसर के पूर्व और पोस्टमेनोपॉज़ल रूपों का अस्तित्व और घटनाओं में दो या कम अलग-अलग आयु-विशिष्ट चोटियां हैं, जो लगभग एक दशक के समय में अलग हो जाती हैं। रोग के पूर्व और पोस्टमेनोपॉज़ल वेरिएंट न केवल कई नैदानिक ​​​​विशेषताओं में भिन्न होते हैं, बल्कि कुछ महामारी विज्ञान जोखिम कारकों का पता लगाने की आवृत्ति में और हार्मोनल-चयापचय संबंधी विकारों के स्पेक्ट्रम में भी भिन्न होते हैं। एक विशिष्ट उदाहरण शरीर के अतिरिक्त वजन की भूमिका और इसकी संरचना में अंतर ("वसा / दुबले वजन के अनुपात में") एक ही शरीर के वजन पर है: एक बड़ा वजन और शरीर में वसा के अनुपात में वृद्धि से विकास का खतरा बढ़ जाता है पोस्टमेनोपॉज़ल स्तन कैंसर और, इसके विपरीत, इसके प्रीमेनोपॉज़ल संस्करण (बर्शटिन, 1997) के उद्भव से "रक्षा" करता है। मोटापा विभिन्न अंतःस्रावी होमियोस्टैट्स में असामान्यताओं की विशेषता है, और, तदनुसार, इंसुलिन प्रतिरोध उन मापदंडों में से एक है, जो स्टेरॉयड उत्पादन में विकारों के साथ, वर्तमान में स्तन कैंसर के विकास के लिए प्रमुख पूर्वाग्रह कारकों में से एक माना जाता है (ब्रिंग एट अल) ।, 1992; गामायुनोवा एट अल।, 1987)। इंसुलिन और IGF-1 के बीच इस संबंध में अंतर यह है कि, संभावित रूप से, परिसंचरण में अतिरिक्त IGF-1 प्रीमेनोपॉज़ल स्तन कैंसर (हैंकिंसन एट अल। , 1998), जबकि हाइपरिन्सुलिनमिया और इंसुलिन प्रतिरोध रोग के दोनों रूपों के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं (ब्रूनिंग एट अल।, 1992)। यौवन के दौरान लंबाई में शरीर की त्वरित वृद्धि पिछले दो कारकों (बर्की एट अल।, 1999) के समान कार्य करती है।

स्टेरॉयड की ओर मुड़ते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्तन कैंसर का बढ़ता जोखिम न केवल एस्ट्रोजेन और लक्ष्य ऊतक के उनके अत्यधिक उत्तेजना से निर्धारित होता है। कुछ रिपोर्टों के अनुसार, रजोनिवृत्ति में एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टिन का संयोजन प्राप्त करने वाली महिलाओं में स्तन कैंसर की घटनाओं में वृद्धि लगभग उतनी ही होती है जितनी अकेले एस्ट्रोजेन के साथ इलाज करने वाली महिलाओं में होती है, या बाद की तुलना में भी अधिक होती है (शायरर एट अल।, 2000); यह इस धारणा के अनुरूप है कि प्रोजेस्टेरोन का स्तन उपकला पर माइटोजेनिक प्रभाव होता है (पाइक, 1987; हेंडरसन एट अल।, 1997)। एक ही समस्या के साथ एण्ड्रोजन का जुड़ाव दो मुख्य मामलों में प्रकट होता है: स्तन कैंसर के विकास का जोखिम, कुछ के अनुसार, लेकिन सभी नहीं, उपलब्ध संभावित अध्ययन, योगदान देता है, एक तरफ, अधिवृक्क एण्ड्रोजन के उत्पादन में कमी , विशेष रूप से डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट (जो तथाकथित बालब्रुक विवेचक के महत्व के बारे में पिछले निष्कर्षों के साथ मेल खाता है, - बुलब्रुक एट अल।, 1971, और, दूसरी ओर, टेस्टोस्टेरोन जैसे मुख्य रूप से गोनाडल एण्ड्रोजन की अधिकता (कौले एट) अल।, 1999)। गोनाड और अधिवृक्क प्रांतस्था में एण्ड्रोजन के उत्पादन पर इंसुलिन के विभिन्न प्रभाव के कारण हो सकता है, जो बदले में, विश्लेषण प्रक्रिया में स्टेरॉयड और पेप्टाइड हार्मोन की संयुक्त भागीदारी का अतिरिक्त सबूत है। प्लाज्मा में प्रोलैक्टिन का स्तर और बाद में स्तन कैंसर का विकास (हैंकिंसन एट अल।, 1999)।
स्वेतलाना उक्रांतसेवा एट अल द्वारा हाल के एक लेख में। जनसंख्या स्वास्थ्य और उम्र बढ़ने के केंद्र से 5) उम्र से संबंधित बीमारियों के हार्मोनल पहलू और कई अन्य।

अंतःस्रावी तंत्र में उम्र से संबंधित परिवर्तन

हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी विनियमन: हाइपोथैलेमस संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से असमान रूप से उम्र के साथ-साथ हाइपोथैलेमस के कुछ नाभिक में न्यूरॉन्स की मृत्यु के साथ, दूसरों में परिवर्तन बहुत स्पष्ट नहीं होते हैं। हाइपोथैलेमस के नाभिक में न्यूरोसेकेरेटरी प्रक्रियाओं की गतिविधि कम हो जाती है या नहीं बदलती है। रिफ्लेक्स (त्वचा-दर्दनाक जलन) या अभिवाही तंत्रिका उत्तेजनाओं के लिए न्यूरोसेकेरेटरी सिस्टम का कमजोर होना, और विनोदी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया - एड्रेनालाईन की शुरूआत - बढ़ जाती है।

बुजुर्गों में पिट्यूटरी ग्रंथि वजन में मामूली परिवर्तन करती है। इसकी सेलुलर संरचना बेसोफिलिक एडेनोसाइट्स में वृद्धि और ईोसिनोफिलिक एडेनोसाइट्स में कमी की ओर बदल जाती है। इन वर्षों में, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का उत्पादन करने वाले बेसोफिलिक एडेनोसाइट्स की स्रावी गतिविधि धीरे-धीरे कम हो जाती है, और केशिका नेटवर्क की एक महत्वपूर्ण कमी पिट्यूटरी ग्रंथि में होती है, विशेष रूप से पश्च लोब में।

उम्र बढ़ने के साथ, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम के विभिन्न हिस्सों में असमान परिवर्तन विकसित होते हैं। उन्हें एक ओर, कार्यों की बढ़ती सीमा द्वारा, और दूसरी ओर, अनुकूली और नियामक तंत्रों के संघटन द्वारा विशेषता दी जाती है।

अधिवृक्क ग्रंथियां: उम्र के साथ, प्रांतस्था के गांठदार हाइपरप्लासिया के कारण अधिवृक्क ग्रंथियों में मामूली वृद्धि, 50 वर्षों के बाद ग्लोमेरुलर और जालीदार क्षेत्रों का एक महत्वपूर्ण शोष होता है, इसलिए, 17-केटोस्टेरॉइड्स, एस्ट्रोजन, प्रोग्नैन्डिओल का मूत्र उत्सर्जन कम हो जाता है। अधिवृक्क प्रांतस्था की हार्मोनल गतिविधि में उम्र से संबंधित कमी से शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी आती है।

थायराइड ग्रंथि: रोम के आकार में कमी, कोशिकाओं की संख्या में कमी, स्राव का क्रिस्टलीकरण, इसके घनत्व में वृद्धि होती है। स्ट्रोमा, कोलेजन और लोचदार फाइबर में वृद्धि रोम के गायब होने और प्रतिस्थापन फाइब्रोसिस के गठन के कारण होती है।

थायरॉयड ग्रंथि में शामिल प्रक्रियाएं आयोडीन के अवशोषण में कमी के साथ होती हैं, जबकि रक्त में आयोडीन की मात्रा बढ़ सकती है। बूढ़ा हाइपोथायरायडिज्म की घटना को एक शारीरिक घटना के रूप में माना जाना चाहिए।

महिलाओं में रजोनिवृत्ति 45-48 वर्षों में देखी जाती है: एस्ट्रोजन का उत्पादन कम हो जाता है, मासिक धर्म चक्र बाधित हो जाता है, गर्भाशय आकार में कम हो जाता है; पुरुषों में - 45 साल बाद।

अंतःस्रावी ग्रंथियां, हार्मोन के माध्यम से रक्त में छोड़ती हैं, सभी शारीरिक कार्यों के समन्वय में शामिल होती हैं। हार्मोन सबसे महत्वपूर्ण विशिष्ट रासायनिक नियामक हैं। वे एक ट्रिगरिंग प्रभाव उत्पन्न कर सकते हैं, जिसमें एक अंग की गतिविधि, एक सुधारात्मक प्रभाव, कार्यों को बढ़ाने या दबाने, चयापचय की तीव्रता को बदलने और विकास और विकास को प्रभावित करना शामिल है।

अंतःस्रावी ग्रंथियां, तंत्रिका तंत्र के साथ निकट संपर्क में होने के कारण, शरीर के सामान्य एकीकृत न्यूरोहुमोरल विनियमन को अंजाम देती हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियां प्रसवपूर्व अवधि में कार्य करना शुरू कर देती हैं, जो भ्रूण और भ्रूण के ऊतकों और अंगों के विकास और विकास को प्रभावित करती हैं। अधिकांश हार्मोन अंतर्गर्भाशयी विकास के दूसरे महीने में पहले से ही उनके द्वारा संश्लेषित किए जाते हैं। अंतःस्रावी ग्रंथियों का विभेदन और विकास पूरे बचपन में विषमलैंगिक रूप से किया जाता है, वे किशोरावस्था और प्रारंभिक वयस्कता में अपनी अधिकतम अंतःस्रावी गतिविधि तक पहुँचते हैं, फिर स्राव के अपेक्षाकृत स्थिर स्तर को बनाए रखते हैं, बुढ़ापे में धीरे-धीरे और असमान रूप से कार्यात्मक गतिविधि को कम करते हैं।

यौवन की शुरुआत से पहले, पिट्यूटरी वृद्धि हार्मोन, थायरॉयड हार्मोन, अग्नाशयी इंसुलिन और फिर सेक्स हार्मोन अंगों और प्रणालियों के विकास को विनियमित करने में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। यौवन (यौवन) की अवधि महत्वपूर्ण है। इस समय, अंतःस्रावी तंत्र में एक पुनर्गठन होता है, गोनाडों की वृद्धि बढ़ जाती है, जो इस अवधि तक पीनियल ग्रंथि के हार्मोन द्वारा नियंत्रित होने तक, अधिवृक्क ग्रंथियों और थायरॉयड ग्रंथि की गतिविधि बढ़ जाती है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि रजोनिवृत्ति है। महिलाओं के लिए, यह 45-55 साल में होता है, पुरुषों के लिए - 55-60 साल में। इस समय, गोनाडों के कार्य फीके पड़ जाते हैं, शरीर में अंतःस्रावी ग्रंथियों और हार्मोनल होमियोस्टेसिस के बीच एक संपूर्ण परिवर्तन के रूप में एकीकरण संबंध।

पिट्यूटरी।अपने पूर्वकाल लोब की कोशिकाओं द्वारा ट्रॉपिक हार्मोन के उत्पादन के कारण, यह अंतःस्रावी तंत्र की मुख्य ग्रंथियों में से एक की भूमिका निभाता है, जो लगभग सभी अंतःस्रावी अंगों को प्रभावित करता है। इसकी गतिविधि, बदले में, हाइपोथैलेमस (डायनेसेफेलॉन का एक खंड) के साथ कार्यात्मक रूप से जुड़ी हुई है। हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली पीनियल ग्रंथि के निरोधात्मक प्रभाव के कमजोर होने के साथ बनती है - 7 साल की उम्र तक। इस प्रणाली के माध्यम से, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रभाव विभिन्न अंतःस्रावी ग्रंथियों और उनके माध्यम से शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों तक पहुंचता है। हाइपोथैलेमस न्यूरोवस्कुलर बंडल के साथ पिट्यूटरी ग्रंथि को निर्देशित रिलीजिंग कारक जारी करता है, जो संबंधित हार्मोन के उत्पादन के लिए पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (एडेनोहाइपोफिसिस) की कोशिकाओं की गतिविधि के नियामक के रूप में काम करता है।

पीनियल ग्रंथि के हार्मोन - पीनियल ग्रंथि - पिट्यूटरी ग्रंथि के कार्य को बाधित करते हैं, एक तरफ हाइपोथैलेमस द्वारा लिबेरिन (सक्रिय करने वाले कारकों को सक्रिय करना) का उत्पादन कम करते हैं, और दूसरी ओर, सीधे की गतिविधि को रोकते हैं। गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के गठन को दबाने वाले एडेनोहाइपोफिसिस। पीनियल ग्रंथि के हार्मोन के प्रभाव में, गोनाडों का समय से पहले विकास बाधित होता है, यौन कार्यों की चक्रीयता बनती है, मासिक धर्म चक्र की अवधि निर्धारित होती है, आदि। मध्य विद्यालय में पीनियल ग्रंथि का उम्र से संबंधित समावेश उम्र हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के बीच संबंध को बढ़ाती है। हाइपोथैलेमस पिट्यूटरी ग्रंथि की स्रावी गतिविधि को उत्तेजित करना शुरू कर देता है। नतीजतन, पिट्यूटरी ग्रंथि तेजी से रक्त में वृद्धि हार्मोन और गोनैडोट्रोपिक हार्मोन की रिहाई को बढ़ाती है, जो गोनाड और अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा सेक्स हार्मोन के स्राव को बढ़ाती है। शरीर में, इन हार्मोनों के प्रभाव में, विकास प्रक्रियाओं को बढ़ाया जाता है, और यौवन को तेज किया जाता है।

नवजात शिशु में पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 0.12 ग्राम होता है, 10 वर्ष की आयु तक यह दोगुना हो जाता है, 15 वर्ष की आयु तक यह तीन गुना हो जाता है। 20 साल की उम्र तक, इसका द्रव्यमान अधिकतम - 0.53-0.56 ग्राम तक पहुंच जाता है। बाद के वर्षों में, यह मुश्किल से बदलता है, 60 साल बाद थोड़ा कम हो जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि के विकास हार्मोन का स्तर नवजात शिशुओं में सबसे अधिक होता है, फिर यह धीरे-धीरे बढ़ता है, और 6 साल की उम्र में अधिक महत्वपूर्ण रूप से बढ़ता है, जिससे ऊंचाई और वजन में वृद्धि होती है। इसके स्राव में सबसे महत्वपूर्ण वृद्धि संक्रमण काल ​​(मध्य विद्यालय की आयु) के दौरान होती है, जिससे शरीर की लंबाई में तेज वृद्धि होती है। इस अवधि के दौरान, प्राथमिक यौन विशेषताओं (गोनाड और जननांग) और माध्यमिक यौन विशेषताओं (विशेषता शरीर के बाल, आवाज के समय में परिवर्तन, स्तन ग्रंथियों की वृद्धि) का निर्माण होता है। इसी समय, शरीर के आकार और आकार की विशिष्ट विशेषताओं, मांसपेशियों और वसा ऊतक के अनुपात, शरीर में उत्तरार्द्ध का वितरण, और किशोरों की व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के गठन के साथ एक व्यक्तिगत रूपात्मक प्रकार बनता है। व्यक्तित्व पूर्ण होता है।

संक्रमण काल ​​​​के दौरान संपूर्ण अंतःस्रावी तंत्र की गतिविधि का एक महत्वपूर्ण पुनर्गठन शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों में परिवर्तन में परिलक्षित होता है। व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों के रूपात्मक और कार्यात्मक विकास की असंगति नोट की जाती है। हृदय की वृद्धि दर शरीर की लंबाई में वृद्धि की दर से पिछड़ जाती है, रक्त वाहिकाओं के लुमेन की वृद्धि मायोकार्डियल संकुचन की शक्ति में वृद्धि से पिछड़ जाती है, अंगों के लंबे होने की दर से शरीर की वृद्धि दर . ये परिवर्तन आंदोलनों के समन्वय के अस्थायी उल्लंघन का कारण बनते हैं, मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को कम करते हैं। कार्य क्षमता में कमी शरीर के आकार में वृद्धि के साथ ऊर्जा की खपत में वृद्धि के साथ भी जुड़ी हुई है, जो किशोरों के शरीर की मांसपेशियों के काम के लिए ऊर्जा आपूर्ति की संभावनाओं को सीमित करती है। किशोरावस्था में प्रवेश करने वाले किशोरों में, शरीर के रूपात्मक मानदंड एक वयस्क के करीब होते हैं, लेकिन उनके कार्यात्मक भंडार अपर्याप्त होते हैं।

पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का स्राव, जीवन के पहले वर्षों में महत्वहीन, यौवन के दौरान बढ़ जाता है, रजोनिवृत्ति तक बढ़ता रहता है, बुढ़ापे में कम हो जाता है।

अधिवृक्क ग्रंथि... नवजात शिशु में, जीवन के पहले सप्ताह में, जन्मपूर्व अवधि के अंत तक पहुंचने वाले अंग द्रव्यमान का लगभग आधा हिस्सा खो जाता है। यह उच्च कार्यात्मक तनाव के कारण होता है - बच्चे के जन्म के दौरान और जीवन के पहले दिनों में नवजात शिशु द्वारा अनुभव किया जाने वाला तनाव, जब नई जीवन स्थितियों के लिए अनुकूलन होता है। जन्म के बाद, भ्रूण प्रांतस्था के समावेश के समानांतर में, निश्चित प्रांतस्था का निर्माण होता है, इसके ग्लोमेरुलर और फासिकुलर जोन। यौवन से पहले जालीदार क्षेत्र खराब विकसित होता है। यौवन के अंत में, अधिवृक्क प्रांतस्था एक निश्चित संरचना प्राप्त कर लेती है।

नवजात शिशु में अधिवृक्क ग्रंथियों का द्रव्यमान लगभग 7 ग्राम होता है। उनकी वृद्धि 29-30 वर्ष तक जारी रहती है। 20 साल की उम्र तक उनका वजन नवजात शिशुओं की तुलना में 1.5-2 गुना ज्यादा हो जाता है। भविष्य में, उनका आकार लगभग अपरिवर्तित रहता है। महिलाओं में, अधिवृक्क ग्रंथियां पुरुषों की तुलना में कुछ बड़ी होती हैं।

अधिवृक्क मज्जा की मुख्य वृद्धि 3-8 वर्ष की आयु के बच्चों और यौवन में देखी जाती है। इसकी कार्यात्मक गतिविधि, वयस्कता में लगभग अपरिवर्तित रहती है, बुजुर्गों और बुजुर्गों में घट जाती है।

वृद्धावस्था में कॉर्टिकल पदार्थ के विभिन्न क्षेत्रों द्वारा हार्मोन उत्पादन की गतिविधि असमान रूप से घट जाती है। ग्लोमेरुलर ज़ोन, जिसकी कोशिकाएँ मिनरलोकॉर्टिकोइड्स (एल्डोस्टेरोन) को संश्लेषित करती हैं, वयस्कता में लंबे समय तक बनी रहती है, शरीर में खनिज चयापचय को नियंत्रित करती है, और बुढ़ापे में काफी कम हो जाती है। बंडल ज़ोन लंबे समय तक कार्य करता है, वृद्धावस्था में इसकी कोशिकाओं द्वारा ग्लूकोकार्टिकोइड्स का उत्पादन घटते चयापचय रूप से सक्रिय शरीर के वजन के अनुपात में कम हो जाता है। ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की मात्रा में धीरे-धीरे कमी से कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और वसा चयापचय में कमी आती है, हानिकारक प्रभावों के लिए शरीर के प्रतिरोध में कमी आती है। सेक्स हार्मोन का उत्पादन करने वाले जालीदार क्षेत्र की कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि 50 वर्षों के बाद कम हो जाती है, हालांकि, गोनाडों के शामिल होने के बाद यह फिर से बढ़ जाती है, और अधिवृक्क ग्रंथियां फिर से सेक्स हार्मोन का एकमात्र स्रोत बन जाती हैं।

थाइरोइड... एक नवजात शिशु में, इसका वजन 1-5 ग्राम होता है, अधिकतम वजन - 14-15 ग्राम - 15-16 वर्ष की आयु तक पहुंच जाता है। इसके आयोडीन युक्त हार्मोन चयापचय और ऊर्जा, माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं, ऊतकों की वृद्धि और भेदभाव, शरीर के अनुपात के गठन और मानस के विकास को नियंत्रित करते हैं। प्रसवोत्तर अवधि में, इन हार्मोनों का उत्पादन बढ़ जाता है, जिससे शारीरिक, मानसिक और यौन विकास सुनिश्चित होता है। बचपन में ग्रंथि के हाइपोफंक्शन से क्रेटिनिज्म, विकास मंदता, शरीर में असंतुलन का विकास, मानसिक मंदता होती है। यौवन के दौरान, ग्रंथि की कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि होती है, जो तंत्रिका तंत्र की बढ़ी हुई उत्तेजना से प्रकट होती है। वयस्कता में ग्रंथि की गतिविधि में कमी देखी जा सकती है।

पैराथाइराइड ग्रंथियाँ... नवजात शिशुओं में, उनका कुल वजन (अधिक बार चार से अधिक) लगभग 5 मिलीग्राम होता है, वयस्कों में - 75-85 मिलीग्राम। नवजात शिशु की ग्रंथियां संरचनात्मक रूप से परिपक्व और कार्यात्मक रूप से सक्रिय होती हैं। उनकी बढ़ी हुई कार्यात्मक गतिविधि जीवन के पहले 7 वर्षों में बनी रहती है, खासकर पहले 2 वर्षों में। पैराथायरायड हार्मोन, थायरॉयड ग्रंथि के थायरॉयड कैल्सीटोनिन के साथ, रक्त में कैल्शियम की सामग्री और विनिमय को नियंत्रित करता है। 11-13 वर्ष की आयु में ग्रंथियों में वसा कोशिकाएं दिखाई देती हैं, बाद में उनमें ग्रंथियों के ऊतकों का अनुपात कम हो जाता है, वसा और संयोजी ऊतक बढ़ता है।

सेक्स ग्रंथियां... पुरुष यौन ग्रंथियां। अंतर्गर्भाशयी विकास के 11-17 सप्ताह में, एक पुरुष भ्रूण में एण्ड्रोजन का स्तर एक वयस्क शरीर की विशेषता के उच्च मूल्यों तक पहुंच जाता है, जिसके कारण एक पुरुष भ्रूण का विकास होता है। जन्म के समय अंडकोष का द्रव्यमान 0.3 ग्राम होता है। हार्मोन के उत्पादन में इसकी गतिविधि कम हो जाती है, 12-13 वर्ष की आयु से यह धीरे-धीरे बढ़ जाती है, 16-17 वर्ष की आयु तक वयस्क स्तर तक पहुंच जाती है। गतिविधि में वृद्धि से यौवन वृद्धि में तेजी आती है, माध्यमिक यौन विशेषताओं की उपस्थिति होती है, और 15 वर्षों के बाद - शुक्राणुजनन की सक्रियता। इस अवधि से, प्रोस्टेट ग्रंथि, जो पहले केवल एक पेशी अंग था, अपने ग्रंथि भाग को विकसित करता है।

यौवन से पहले, वृषण धीरे-धीरे बढ़ते हैं। 1 से 3 वर्ष की आयु में उनका द्रव्यमान 1.48 ग्राम, 5-10 वर्ष की आयु में - 1.67 ग्राम, 14 वर्ष की आयु में 7 ग्राम, 15-16 वर्ष की आयु में - 15.6 ग्राम होता है। 20 -22 वर्षों के बाद पुराने अंडकोष का आकार और वजन थोड़ा बदल जाता है।

10-12 साल की उम्र तक, प्रोस्टेट ग्रंथि धीरे-धीरे बढ़ती है, किशोरावस्था में 8.8 ग्राम (1-2 साल की उम्र में 1.2 ग्राम की तुलना में) की मात्रा। 20-25 की उम्र तक यह पूरी तरह से विकसित हो जाता है। 40 वर्षों के बाद, इसका द्रव्यमान अक्सर बढ़ जाता है। 55 साल के बाद 30-50% पुरुषों में इसकी अतिवृद्धि देखी जाती है।

महिला सेक्स ग्रंथियां। नवजात शिशुओं में अंडाशय श्रोणि गुहा के बाहर स्थित होते हैं, 4-7 वर्ष की आयु में छोटे श्रोणि में उतरते हैं, जब वे वयस्क महिलाओं की स्थिति की विशेषता प्राप्त करते हैं। अंडाशय का प्रारंभिक द्रव्यमान 0.16 ग्राम है, 4-7 वर्ष की आयु तक - 3.3 ग्राम, किशोरावस्था में - 6 ग्राम। 40-50 वर्षों के बाद महिलाओं में, उनकी गतिविधि के कमजोर होने के कारण अंडाशय का द्रव्यमान कम हो जाता है, कॉर्टिकल और मेडुला के द्रव्यमान में कमी।

जन्म के बाद, डिम्बग्रंथि गतिविधि की तीन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: तटस्थ (जन्म से 6-7 वर्ष की आयु तक), प्रीपुबर्टल (8 वर्ष की आयु से पहली माहवारी तक), यौवन (पहले मासिक धर्म से रजोनिवृत्ति तक)। सभी चरणों में, अंडाशय द्वारा अलग-अलग मात्रा में एस्ट्रोजेन का उत्पादन होता है। 8 वर्ष की आयु तक एस्ट्रोजन का निम्न स्तर महिला प्रकार के अनुसार हाइपोथैलेमस के विभेदन की संभावना पैदा करता है। यौवन में एस्ट्रोजन का उत्पादन कंकाल वृद्धि में तेजी के साथ-साथ माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास के लिए पर्याप्त है। एस्ट्रोजन उत्पादन में क्रमिक वृद्धि से मेनार्चे (पहली माहवारी) होती है और मासिक धर्म चक्र आगे बढ़ता है।

एक मानव शरीर में कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों का एकीकरण, बाहरी वातावरण में विभिन्न परिवर्तनों के लिए इसका अनुकूलन या स्वयं जीव की जरूरतों को तंत्रिका और हास्य विनियमन के माध्यम से किया जाता है। neurohumoral विनियमन की प्रणाली एक एकल, निकट से संबंधित तंत्र है। निम्नलिखित उदाहरणों में तंत्रिका और हास्य नियामक प्रणालियों के बीच संबंध स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

सबसे पहले, बायोइलेक्ट्रिक प्रक्रियाओं की प्रकृति भौतिक रासायनिक है, अर्थात। आयनों के ट्रांसमेम्ब्रेन आंदोलनों में शामिल हैं। दूसरे, एक तंत्रिका कोशिका से दूसरे या एक कार्यकारी अंग में उत्तेजना का स्थानांतरण मध्यस्थ के माध्यम से होता है। और अंत में, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम के स्तर पर इन तंत्रों के बीच निकटतम संबंध का पता लगाया जा सकता है। Phyogeny में हास्य विनियमन पहले दिखाई दिया। बाद में, विकास की प्रक्रिया में, इसे अत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका तंत्र द्वारा पूरक किया गया था। तंत्रिका तंत्र तंत्रिका संवाहकों की मदद से अंगों और ऊतकों पर अपने नियामक प्रभावों का प्रयोग करता है जो तंत्रिका आवेगों को प्रसारित करते हैं।

तंत्रिका संकेत संचारित करने में एक सेकंड का एक अंश लगता है। इसलिए, तंत्रिका तंत्र बाहरी या आंतरिक वातावरण में परिवर्तन के लिए तेजी से अनुकूली प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करता है। हास्य विनियमन शरीर के आंतरिक वातावरण (रक्त, लसीका, शराब) में प्रवेश करने वाले पदार्थों की मदद से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं का नियमन है। हास्य विनियमन लंबे समय तक अनुकूली प्रतिक्रिया प्रदान करता है। हास्य विनियमन के कारकों में हार्मोन, इलेक्ट्रोलाइट्स, मध्यस्थ, किनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन, विभिन्न मेटाबोलाइट्स आदि शामिल हैं।

अंतःस्रावी तंत्र का सामान्य शरीर विज्ञान

हास्य विनियमन का उच्चतम रूप हार्मोनल है। शब्द "हार्मोन" का प्रयोग पहली बार 1902 में स्टार्लिंग और बेलिस द्वारा उनके द्वारा खोजे गए पदार्थ के संबंध में किया गया था, जो ग्रहणी, सेक्रेटिन में निर्मित होता है। ग्रीक में "हार्मोन" शब्द का अर्थ है "उत्तेजक क्रिया", हालांकि सभी हार्मोन का उत्तेजक प्रभाव नहीं होता है।

हार्मोन जैविक रूप से अत्यधिक सक्रिय पदार्थ हैं जो अंतःस्रावी ग्रंथियों, या अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा शरीर के आंतरिक वातावरण में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं, और उनके स्राव के स्थान से दूर के अंगों और शरीर प्रणालियों के कार्यों पर एक नियामक प्रभाव पड़ता है। अंतःस्रावी ग्रंथि एक शारीरिक रचना है जो उत्सर्जन नलिकाओं से रहित होती है, जिसका एकमात्र या मुख्य कार्य हार्मोन का आंतरिक स्राव है। अंतःस्रावी ग्रंथियों में पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां (मज्जा और प्रांतस्था), पैराथायरायड ग्रंथियां शामिल हैं।

आंतरिक स्राव के विपरीत, बाह्य स्राव बाहरी वातावरण में उत्सर्जन नलिकाओं के माध्यम से एक्सोक्राइन ग्रंथियों द्वारा किया जाता है। कुछ अंगों में दोनों प्रकार के स्राव एक साथ मौजूद होते हैं। अंतःस्रावी कार्य अंतःस्रावी ऊतक द्वारा किया जाता है, अर्थात। एक अंग में अंतःस्रावी कार्य के साथ कोशिकाओं का संचय जिसमें ऐसे कार्य होते हैं जो हार्मोन के उत्पादन से संबंधित नहीं होते हैं। मिश्रित प्रकार के स्राव वाले अंगों में अग्न्याशय और गोनाड शामिल हैं। एक ही अंतःस्रावी ग्रंथि हार्मोन का उत्पादन कर सकती है जो उनकी क्रिया में असमान हैं। उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि थायरोक्सिन और थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन करती है। इसी समय, एक ही हार्मोन का उत्पादन विभिन्न अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सेक्स हार्मोन सेक्स ग्रंथियों और अधिवृक्क ग्रंथियों दोनों द्वारा निर्मित होते हैं।

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन न केवल अंतःस्रावी ग्रंथियों का कार्य है, बल्कि अन्य पारंपरिक रूप से गैर-अंतःस्रावी अंगों का भी है: गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग, हृदय। इन अंगों की विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा निर्मित सभी पदार्थ "हार्मोन" की अवधारणा के लिए शास्त्रीय मानदंडों को पूरा नहीं करते हैं। इसलिए, "हार्मोन" शब्द के साथ, हार्मोन जैसी और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (बीएएस), स्थानीय हार्मोन की अवधारणाओं का भी हाल ही में उपयोग किया गया है। उदाहरण के लिए, उनमें से कुछ को उनके लक्षित अंगों के इतने करीब संश्लेषित किया जाता है कि वे रक्तप्रवाह में प्रवेश किए बिना प्रसार द्वारा उन तक पहुंच सकते हैं। वे कोशिकाएँ जो ऐसे पदार्थ उत्पन्न करती हैं, पैरासरीन कोशिकाएँ कहलाती हैं। "हार्मोन" शब्द को सटीक रूप से परिभाषित करने में कठिनाई कैटेकोलामाइन - एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के उदाहरण में विशेष रूप से स्पष्ट है। अधिवृक्क मज्जा में उनके उत्पादन पर विचार करते समय, उन्हें आमतौर पर हार्मोन कहा जाता है, जब उनके गठन और सहानुभूति के अंत से मुक्त होने की बात आती है, तो उन्हें मध्यस्थ कहा जाता है।

नियामक हाइपोथैलेमिक हार्मोन - हाल ही में खोजे गए एनकेफेलिन और एंडोर्फिन सहित न्यूरोपैप्टाइड्स का एक समूह, न केवल हार्मोन के रूप में कार्य करता है, बल्कि एक प्रकार का मध्यस्थ कार्य भी करता है। कुछ नियामक हाइपोथैलेमिक पेप्टाइड्स न केवल मस्तिष्क के न्यूरॉन्स में पाए जाते हैं, बल्कि अन्य अंगों की विशेष कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, आंत: यह पदार्थ पी, न्यूरोटेंसिन, सोमैटोस्टैटिन, कोलेसीस्टोकिनिन, आदि। कोशिकाएं जो इन पेप्टाइड्स का उत्पादन करती हैं। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, विभिन्न अंगों और ऊतकों में बिखरी हुई कोशिकाओं से मिलकर एक फैलाना न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम बनाते हैं।

इस प्रणाली की कोशिकाओं को एक उच्च अमीन सामग्री, अमीन अग्रदूतों को पकड़ने की क्षमता, और अमाइन डिकारबॉक्साइलेज की उपस्थिति की विशेषता है। इसलिए सिस्टम का नाम अंग्रेजी शब्दों के पहले अक्षरों पर आधारित है अमीन प्रीकर्सर्स अपटेक और डिकार्बोक्सिलेटिंग सिस्टम - एपीयूडी-सिस्टम - अमीन अग्रदूतों को पकड़ने और उन्हें डीकार्बोक्सिलेटिंग करने के लिए एक प्रणाली। इसलिए, न केवल अंतःस्रावी ग्रंथियों के बारे में बात करना वैध है, बल्कि अंतःस्रावी तंत्र के बारे में भी है, जो शरीर के सभी ग्रंथियों, ऊतकों और कोशिकाओं को एकजुट करता है जो विशिष्ट नियामक पदार्थों को आंतरिक वातावरण में छोड़ते हैं।

हार्मोन और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रासायनिक प्रकृति भिन्न होती है। इसकी जैविक क्रिया की अवधि हार्मोन की संरचना की जटिलता पर निर्भर करती है, उदाहरण के लिए, मध्यस्थों और पेप्टाइड्स के लिए एक सेकंड के अंश से लेकर स्टेरॉयड हार्मोन और आयोडोथायरोनिन के लिए घंटों और दिनों तक। हार्मोन की रासायनिक संरचना और भौतिक रासायनिक गुणों का विश्लेषण उनकी क्रिया के तंत्र को समझने, जैविक तरल पदार्थों में उनके निर्धारण के तरीकों को विकसित करने और उनके संश्लेषण को पूरा करने में मदद करता है।

रासायनिक संरचना द्वारा हार्मोन और बीएबी का वर्गीकरण:

अमीनो एसिड के डेरिवेटिव: टायरोसिन के डेरिवेटिव: थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन, डोपामाइन, एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन; ट्रिप्टोफैन डेरिवेटिव: मेलाटोनिन, सेरोटोनिन; हिस्टिडीन के डेरिवेटिव: हिस्टामाइन।

प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन: पॉलीपेप्टाइड्स: ग्लूकागन, कॉर्टिकोट्रोपिन, मेलानोट्रोपिन, वैसो-प्रेसिन, ऑक्सीटोसिन, पेट और आंतों के पेप्टाइड हार्मोन; सरल प्रोटीन (प्रोटीन): इंसुलिन, वृद्धि हार्मोन, प्रोलैक्टिन, पैराथाइरॉइड हार्मोन, कैल्सीटोनिन; जटिल प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन): थायरोट्रोपिन, फॉलिट्रोपिन, लुट्रोपिन।

स्टेरॉयड हार्मोन: कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल, कॉर्टिकोस्टेरोन); सेक्स हार्मोन: एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन), एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन।

फैटी एसिड के डेरिवेटिव: एराकिडोनिक एसिड और इसके डेरिवेटिव: प्रोस्टाग्लैंडीन, प्रोस्टेसाइक्लिन, थ्रोम्बोक्सेन, ल्यूकोट्रिएन।

इस तथ्य के बावजूद कि हार्मोन में विभिन्न रासायनिक संरचनाएं होती हैं, वे कुछ सामान्य जैविक गुणों को साझा करते हैं।

हार्मोन के सामान्य गुण:

शारीरिक क्रिया की सख्त विशिष्टता (उष्णकटिबंधीय)।

उच्च जैविक गतिविधि: हार्मोन बहुत कम मात्रा में अपना शारीरिक प्रभाव डालते हैं।

कार्रवाई की दूर की प्रकृति: लक्ष्य कोशिकाएं आमतौर पर हार्मोन के निर्माण की साइट से दूर स्थित होती हैं।

कई हार्मोन (स्टेरॉयड और अमीनो एसिड डेरिवेटिव) में कोई प्रजाति विशिष्टता नहीं होती है।

सामान्यीकृत कार्रवाई।

लंबी कार्रवाई।

शरीर पर चार मुख्य प्रकार की शारीरिक क्रियाएँ स्थापित की गई हैं: गतिज, या शुरू, जिससे कार्यकारी अंगों की एक निश्चित गतिविधि होती है; चयापचय (चयापचय परिवर्तन); मॉर्फोजेनेटिक (ऊतकों और अंगों का अंतर, विकास पर प्रभाव, मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रिया की उत्तेजना); सुधारात्मक (अंगों और ऊतकों के कार्यों की तीव्रता में परिवर्तन)।

हार्मोनल प्रभाव की मध्यस्थता निम्नलिखित मुख्य चरणों द्वारा की जाती है: रक्तप्रवाह में संश्लेषण और प्रवेश, परिवहन के रूप, हार्मोन क्रिया के सेलुलर तंत्र। स्राव के स्थान से, हार्मोन को तरल पदार्थ प्रसारित करके लक्षित अंगों तक पहुंचाया जाता है: रक्त, लसीका। रक्त में, हार्मोन कई रूपों में प्रसारित होते हैं: 1) एक मुक्त अवस्था में; 2) रक्त प्लाज्मा के विशिष्ट प्रोटीन के संयोजन में; 3) प्लाज्मा प्रोटीन के साथ एक गैर-विशिष्ट परिसर के रूप में; 4) रक्त कोशिकाओं पर अधिशोषित अवस्था में। आराम करने पर, 80% विशिष्ट प्रोटीन वाले कॉम्प्लेक्स पर पड़ता है। जैविक गतिविधि हार्मोन के मुक्त रूपों की सामग्री से निर्धारित होती है। हार्मोन के बाध्य रूप हैं, जैसा कि यह था, एक डिपो, एक शारीरिक रिजर्व, जिसमें से हार्मोन आवश्यकतानुसार सक्रिय मुक्त रूप में गुजरते हैं।

हार्मोन के प्रभावों की अभिव्यक्ति के लिए एक शर्त रिसेप्टर्स के साथ इसकी बातचीत है। हार्मोनल रिसेप्टर्स कोशिका के विशेष प्रोटीन होते हैं, जिनकी विशेषता है: 1) हार्मोन के लिए उच्च आत्मीयता; 2) उच्च चयनात्मकता; 3) सीमित बाध्यकारी क्षमता; 4) ऊतकों में रिसेप्टर्स के स्थानीयकरण की विशिष्टता। दर्जनों विभिन्न प्रकार के रिसेप्टर्स एक ही कोशिका झिल्ली पर स्थित हो सकते हैं। कार्यात्मक रूप से सक्रिय रिसेप्टर्स की संख्या विभिन्न स्थितियों और पैथोलॉजी में भिन्न हो सकती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, मायोमेट्रियम में एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स गायब हो जाते हैं, और ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर्स की संख्या बढ़ जाती है। मधुमेह मेलिटस के कुछ रूपों में, द्वीपीय तंत्र की कार्यात्मक अपर्याप्तता होती है, अर्थात। रक्त में इंसुलिन का स्तर अधिक होता है, लेकिन कुछ इंसुलिन रिसेप्टर्स इन रिसेप्टर्स के लिए स्वप्रतिपिंडों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। 50% मामलों में, रिसेप्टर्स लक्ष्य सेल की झिल्लियों पर स्थानीयकृत होते हैं; 50% - पिंजरे के अंदर।

हार्मोन क्रिया के तंत्र। कोशिका स्तर पर हार्मोन की क्रिया के दो मुख्य तंत्र हैं: कोशिका झिल्ली की बाहरी सतह से प्रभाव का कार्यान्वयन और कोशिका में हार्मोन के प्रवेश के बाद प्रभाव का कार्यान्वयन।

पहले मामले में, रिसेप्टर्स कोशिका झिल्ली पर स्थित होते हैं। रिसेप्टर के साथ हार्मोन की बातचीत के परिणामस्वरूप, एक झिल्ली एंजाइम, एडिनाइलेट साइक्लेज सक्रिय होता है। यह एंजाइम हार्मोनल प्रभावों के कार्यान्वयन के लिए सबसे महत्वपूर्ण इंट्रासेल्युलर मध्यस्थ के एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी) से गठन को बढ़ावा देता है - चक्रीय 3,5-एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी)। सीएमपी सेलुलर एंजाइम प्रोटीन किनेज को सक्रिय करता है, जो हार्मोन की क्रिया को लागू करता है। यह स्थापित किया गया है कि हार्मोन-निर्भर एडिनाइलेट साइक्लेज एक सामान्य एंजाइम है, जिस पर विभिन्न हार्मोन द्वारा कार्य किया जाता है, जबकि हार्मोन रिसेप्टर्स प्रत्येक हार्मोन के लिए कई और विशिष्ट होते हैं। सीएमपी के अलावा, माध्यमिक मध्यस्थ चक्रीय 3,5-ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी), कैल्शियम आयन, इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट हो सकते हैं। इस प्रकार पेप्टाइड, प्रोटीन हार्मोन, टायरोसिन डेरिवेटिव - कैटेकोलामाइन कार्य करते हैं। इन हार्मोनों की क्रिया की एक विशिष्ट विशेषता प्रतिक्रिया की शुरुआत की सापेक्ष गति है, जो पहले से संश्लेषित एंजाइम और अन्य प्रोटीन की सक्रियता के कारण होती है।

दूसरे मामले में, हार्मोन के लिए रिसेप्टर्स कोशिका के कोशिका द्रव्य में स्थित होते हैं। क्रिया के इस तंत्र के हार्मोन, उनके लिपोफिलिसिटी के कारण, आसानी से झिल्ली को लक्ष्य कोशिका में प्रवेश करते हैं और विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन द्वारा इसके साइटोप्लाज्म में बांधते हैं। हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स कोशिका नाभिक में शामिल होता है। नाभिक में, जटिल विघटित हो जाता है, और हार्मोन परमाणु डीएनए के कुछ क्षेत्रों के साथ संपर्क करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक विशेष दूत आरएनए का निर्माण होता है। मैसेंजर आरएनए नाभिक को छोड़ देता है और राइबोसोम पर प्रोटीन या प्रोटीन एंजाइम के संश्लेषण को बढ़ावा देता है। इस प्रकार स्टेरॉयड हार्मोन और टायरोसिन डेरिवेटिव - थायराइड हार्मोन - कार्य करते हैं। उनकी कार्रवाई सेलुलर चयापचय के गहरे और दीर्घकालिक पुनर्गठन की विशेषता है।

हार्मोन की निष्क्रियता प्रभावकारी अंगों में होती है, मुख्य रूप से यकृत में, जहां हार्मोन ग्लुकुरोनिक या सल्फ्यूरिक एसिड से बंध कर या एंजाइम की क्रिया के परिणामस्वरूप विभिन्न रासायनिक परिवर्तनों से गुजरते हैं। आंशिक रूप से हार्मोन अपरिवर्तित मूत्र में उत्सर्जित होते हैं। कुछ हार्मोनों की क्रिया एक विरोधी प्रभाव वाले हार्मोन के स्राव के कारण अवरुद्ध हो सकती है।

हार्मोन शरीर में निम्नलिखित महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:

ऊतकों और अंगों की वृद्धि, विकास और विभेदन का विनियमन, जो शारीरिक, यौन और मानसिक विकास को निर्धारित करता है।

अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों के लिए जीव के अनुकूलन को सुनिश्चित करना।

होमोस्टैसिस के रखरखाव को सुनिश्चित करना।

हार्मोन का कार्यात्मक वर्गीकरण:

प्रभावकारी हार्मोन हार्मोन होते हैं जो सीधे लक्षित अंग पर कार्य करते हैं।

ट्रिपल हार्मोन हार्मोन होते हैं जिनका मुख्य कार्य संश्लेषण और प्रभावकारी हार्मोन की रिहाई को नियंत्रित करना है। एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा उत्सर्जित।

रिलीजिंग हार्मोन हार्मोन होते हैं जो एडेनोहाइपोफिसिस के हार्मोन के संश्लेषण और रिलीज को नियंत्रित करते हैं, मुख्य रूप से ट्रिपल वाले। वे हाइपोथैलेमस की तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं।

हार्मोन इंटरैक्शन के प्रकार। प्रत्येक हार्मोन अकेले काम नहीं करता है। इसलिए, उनकी बातचीत के संभावित परिणामों को ध्यान में रखना आवश्यक है।

Synergism दो या दो से अधिक हार्मोन की एकतरफा क्रिया है। उदाहरण के लिए, एड्रेनालाईन और ग्लूकागन यकृत ग्लाइकोजन के ग्लूकोज में टूटने को सक्रिय करते हैं और रक्त शर्करा में वृद्धि का कारण बनते हैं।

विरोध हमेशा सापेक्ष होता है। उदाहरण के लिए, इंसुलिन और एड्रेनालाईन का रक्त शर्करा के स्तर पर विपरीत प्रभाव पड़ता है। इंसुलिन हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बनता है, एड्रेनालाईन हाइपरग्लाइसेमिया का कारण बनता है। इन प्रभावों का जैविक महत्व एक चीज तक कम हो जाता है - ऊतकों के कार्बोहाइड्रेट पोषण में सुधार।

हार्मोन की अनुमेय क्रिया यह है कि हार्मोन स्वयं, शारीरिक प्रभाव पैदा किए बिना, एक कोशिका या अंग की प्रतिक्रिया के लिए दूसरे हार्मोन की कार्रवाई के लिए स्थितियां बनाता है। उदाहरण के लिए, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, संवहनी मांसपेशी टोन और यकृत ग्लाइकोजन के टूटने को प्रभावित किए बिना, ऐसी स्थिति पैदा करते हैं जिसके तहत एड्रेनालाईन की छोटी सांद्रता भी रक्तचाप को बढ़ाती है और यकृत में ग्लाइकोजेनोलिसिस के परिणामस्वरूप हाइपरग्लाइसेमिया का कारण बनती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्यों का विनियमन

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि का विनियमन तंत्रिका और विनोदी कारकों द्वारा किया जाता है। हाइपोथैलेमस, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क मज्जा और क्रोमैफिन ऊतक के अन्य क्षेत्रों के न्यूरोएंडोक्राइन क्षेत्र सीधे तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं। ज्यादातर मामलों में, अंतःस्रावी ग्रंथियों के लिए उपयुक्त तंत्रिका तंतु स्रावी कोशिकाओं को नहीं, बल्कि रक्त वाहिकाओं के स्वर को नियंत्रित करते हैं, जिस पर रक्त की आपूर्ति और ग्रंथियों की कार्यात्मक गतिविधि निर्भर करती है। विनियमन के शारीरिक तंत्र में मुख्य भूमिका न्यूरोहोर्मोनल और हार्मोनल तंत्र द्वारा निभाई जाती है, साथ ही उन पदार्थों की अंतःस्रावी ग्रंथियों पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जिनकी एकाग्रता इस हार्मोन द्वारा नियंत्रित होती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का नियामक प्रभाव हाइपोथैलेमस के माध्यम से किया जाता है। हाइपोथैलेमस मस्तिष्क के अभिवाही मार्गों के माध्यम से बाहरी और आंतरिक वातावरण से संकेत प्राप्त करता है। हाइपोथैलेमस की न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाएं अभिवाही तंत्रिका उत्तेजनाओं को हास्य कारकों में बदल देती हैं, जिससे हार्मोन जारी होता है। हार्मोन जारी करना एडेनोहाइपोफिसिस कोशिकाओं के कार्यों को चुनिंदा रूप से नियंत्रित करता है। जारी करने वाले हार्मोनों में, लिबेरिन होते हैं, जो एडेनोहाइपोफिसिस से हार्मोन के संश्लेषण और रिलीज के उत्तेजक होते हैं, और स्टैटिन, जो स्राव अवरोधक होते हैं। उन्हें संबंधित ट्रॉपिक हार्मोन कहा जाता है: थायरोलिबरिन, कॉर्टिकोलिबरिन, सोमाटोलिबरिन, आदि। बदले में, एडेनोहाइपोफिसिस के ट्रॉपिक हार्मोन कई अन्य परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों (अधिवृक्क प्रांतस्था, थायरॉयड ग्रंथि, गोनाड) की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। ये तथाकथित प्रत्यक्ष डाउनस्ट्रीम नियामक संचार हैं।

उनके अलावा, इन प्रणालियों के भीतर रिवर्स आरोही स्व-विनियमन लिंक हैं। प्रतिक्रिया परिधीय ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि दोनों से आ सकती है। शारीरिक क्रिया की दिशा से, प्रतिक्रियाएँ नकारात्मक और सकारात्मक हो सकती हैं। नकारात्मक लिंक सिस्टम के काम को आत्म-सीमित कर रहे हैं। सकारात्मक संबंध उसे शुरू करते हैं। तो, रक्त के माध्यम से थायरोक्सिन की कम सांद्रता हाइपोथैलेमस द्वारा पिट्यूटरी ग्रंथि और थायरोलिबरिन द्वारा थायराइड-उत्तेजक हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि करती है। हाइपोथैलेमस परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों से हार्मोनल संकेतों के लिए पिट्यूटरी ग्रंथि की तुलना में काफी अधिक संवेदनशील है। प्रतिक्रिया तंत्र के लिए धन्यवाद, हार्मोन के संश्लेषण में एक संतुलन स्थापित होता है, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन की एकाग्रता में कमी या वृद्धि का जवाब देता है।

कुछ अंतःस्रावी ग्रंथियां, जैसे अग्न्याशय, पैराथायरायड ग्रंथियां, पिट्यूटरी हार्मोन से प्रभावित नहीं होती हैं। इन ग्रंथियों की गतिविधि उन पदार्थों की एकाग्रता पर निर्भर करती है, जिनका स्तर इन हार्मोनों द्वारा नियंत्रित होता है। इस प्रकार, पैराथाइरॉइड हार्मोन और थायरॉइड कैल्सीटोनिन का स्तर रक्त में कैल्शियम आयनों की सांद्रता से निर्धारित होता है। ग्लूकोज अग्न्याशय द्वारा इंसुलिन और ग्लूकागन के उत्पादन को नियंत्रित करता है। इसके अलावा, इन ग्रंथियों का कामकाज प्रतिपक्षी हार्मोन के स्तर के प्रभाव के कारण होता है।

पिट्यूटरी

अंतःस्रावी ग्रंथियों की प्रणाली में पिट्यूटरी ग्रंथि की एक विशेष भूमिका होती है। यह अपने हार्मोन की मदद से अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि में पूर्वकाल (एडेनोहाइपोफिसिस), मध्यवर्ती और पश्च (न्यूरोहाइपोफिसिस) लोब होते हैं। मनुष्यों में मध्यवर्ती लोब व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन

एडेनोहाइपोफिसिस में, निम्नलिखित हार्मोन बनते हैं: एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक (एसीटीएच), या कॉर्टिकोट्रोपिन; थायराइड-उत्तेजक (TSH), या थायरोट्रोपिन, गोनाडोट्रोपिक: कूप-उत्तेजक (FSH), या फॉलिट्रोपिन, और ल्यूटिनाइजिंग (LH), या ल्यूट्रोपिन, सोमाटोट्रोपिक (STH), या विकास हार्मोन, या सोमाटोट्रोपिन, प्रोलैक्टिन। पहले 4 हार्मोन तथाकथित परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्यों को नियंत्रित करते हैं। ग्रोथ हार्मोन और प्रोलैक्टिन स्वयं लक्ष्य ऊतक पर कार्य करते हैं।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच), या कॉर्टिकोट्रोपिन, अधिवृक्क प्रांतस्था पर उत्तेजक प्रभाव डालता है। अधिक हद तक, इसका प्रभाव बंडल ज़ोन पर व्यक्त किया जाता है, जिससे ग्लूकोकार्टिकोइड्स के निर्माण में कुछ हद तक वृद्धि होती है - ग्लोमेरुलर और जालीदार क्षेत्रों पर, इसलिए, इसका उत्पादन पर महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है मिनरलोकॉर्टिकोइड्स और सेक्स हार्मोन। प्रोटीन संश्लेषण (सीएमपी-निर्भर सक्रियण) को बढ़ाकर, अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरप्लासिया होता है। ACTH कोलेस्ट्रॉल के संश्लेषण और कोलेस्ट्रॉल से प्रेग्नेंसीलोन के बनने की दर को बढ़ाता है। ACTH के अतिरिक्त अधिवृक्क प्रभाव लिपोलिसिस (वसा भंडार से वसा जुटाते हैं और वसा ऑक्सीकरण को बढ़ावा देते हैं), इंसुलिन और वृद्धि हार्मोन के स्राव में वृद्धि, मांसपेशियों की कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का संचय, हाइपोग्लाइसीमिया, जो इंसुलिन के बढ़े हुए स्राव के साथ जुड़ा हुआ है, को उत्तेजित करना है। वर्णक कोशिकाओं पर मेलानोफोर्स की क्रिया के कारण रंजकता ...

ACTH का उत्पादन एक दैनिक आवधिकता के अधीन होता है, जो कॉर्टिकोलिबरिन की रिहाई की लय से जुड़ा होता है। ACTH की अधिकतम सांद्रता सुबह 6 - 8 घंटे, न्यूनतम - 18 से 23 घंटे तक नोट की जाती है। ACTH का निर्माण हाइपोथैलेमस के कॉर्टिकोलिबरिन द्वारा नियंत्रित होता है। ACTH का स्राव तनाव के साथ-साथ तनावपूर्ण परिस्थितियों का कारण बनने वाले कारकों के प्रभाव में बढ़ता है: ठंड, दर्द, शारीरिक परिश्रम, भावनाएं। हाइपोग्लाइसीमिया ACTH के उत्पादन को बढ़ाता है। एक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा स्वयं ग्लूकोकार्टिकोइड्स के प्रभाव में ACTH उत्पादन का निषेध होता है।

अतिरिक्त ACTH हाइपरकोर्टिसोलिज्म की ओर ले जाता है, अर्थात। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का बढ़ा हुआ उत्पादन, मुख्य रूप से ग्लुकोकोर्टिकोइड्स। यह रोग पिट्यूटरी एडेनोमा के साथ विकसित होता है और इसे इटेन्को-कुशिंग रोग कहा जाता है। इसकी मुख्य अभिव्यक्तियाँ: उच्च रक्तचाप, मोटापा, जिसमें एक स्थानीय चरित्र (चेहरा और धड़), हाइपरग्लाइसेमिया, शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा में कमी है।

हार्मोन की कमी से ग्लूकोकार्टोइकोड्स के उत्पादन में कमी आती है, जो चयापचय के उल्लंघन और विभिन्न पर्यावरणीय प्रभावों के लिए शरीर के प्रतिरोध में कमी से प्रकट होता है।

थायराइड उत्तेजक हार्मोन (TSH), या थायरोट्रोपिन, थायरॉयड ग्रंथि के कार्य को सक्रिय करता है, इसके ग्रंथियों के ऊतकों के हाइपरप्लासिया का कारण बनता है, और थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। थायरोट्रोपिन का निर्माण हाइपोथैलेमस के थायरोलिबरिन द्वारा प्रेरित होता है, और सोमैटोस्टैटिन द्वारा बाधित होता है। थायरोलिबरिन और थायरोट्रोपिन का स्राव एक प्रतिक्रिया तंत्र के अनुसार आयोडीन युक्त थायराइड हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है। शरीर के ठंडा होने से थायरोट्रोपिन का स्राव भी बढ़ता है, जिससे थायरॉइड हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि होती है और गर्मी में वृद्धि होती है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स थायरोट्रोपिन उत्पादन को रोकता है। थायरोट्रोपिन का स्राव भी आघात, दर्द, संज्ञाहरण द्वारा बाधित होता है।

थायरोट्रोपिन की अधिकता थायरॉयड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन द्वारा प्रकट होती है, थायरोटॉक्सिकोसिस की एक नैदानिक ​​तस्वीर।

कूप-उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच), या फॉलिट्रोपिन, डिम्बग्रंथि के रोम को बढ़ने और परिपक्व होने और उन्हें ओव्यूलेशन के लिए तैयार करने का कारण बनता है। पुरुषों में, शुक्राणु का निर्माण एफएसएच के प्रभाव में होता है।

ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच), या ल्यूट्रोपिन, एक परिपक्व कूप की झिल्ली को तोड़ने में मदद करता है, अर्थात। ओव्यूलेशन और एक कॉर्पस ल्यूटियम का निर्माण। एलएच महिला सेक्स हार्मोन - एस्ट्रोजेन के निर्माण को उत्तेजित करता है। पुरुषों में, यह हार्मोन पुरुष सेक्स हार्मोन - एण्ड्रोजन के निर्माण को बढ़ावा देता है।

एफएसएच और दवाओं के स्राव को हाइपोथैलेमस के गोनैडोलिबरिन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। गोनैडोलिबरिन, एफएसएच और एलएच का निर्माण एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन के स्तर पर निर्भर करता है और एक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। एडेनोहाइपोफिसिस प्रोलैक्टिन का हार्मोन गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को रोकता है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स का एलएच की रिहाई पर एक निरोधात्मक प्रभाव होता है।

ग्रोथ हार्मोन (एसटीएच), या ग्रोथ हार्मोन, या ग्रोथ हार्मोन, वृद्धि और शारीरिक विकास के नियमन में भाग लेता है। विकास प्रक्रियाओं का उत्तेजना शरीर में प्रोटीन के गठन को बढ़ाने, आरएनए संश्लेषण को बढ़ाने और रक्त से कोशिकाओं तक अमीनो एसिड के परिवहन को बढ़ाने के लिए सोमाटोट्रोपिन की क्षमता के कारण होता है। हार्मोन का प्रभाव हड्डी और उपास्थि ऊतक पर सबसे अधिक स्पष्ट होता है। सोमाटोट्रोपिन की क्रिया "सोमैटोमेडिन्स" के माध्यम से होती है, जो सोमाटोट्रोपिन के प्रभाव में यकृत में बनते हैं। यह पाया गया कि सामान्य सोमाटोट्रोपिन सामग्री की पृष्ठभूमि के खिलाफ पाइग्मी में सोमैटोमेडिन सी नहीं बनता है, जो शोधकर्ताओं के अनुसार, उनके छोटे कद का कारण है। ग्रोथ हार्मोन कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करता है, इंसुलिन जैसा प्रभाव प्रदान करता है। हार्मोन डिपो से वसा के एकत्रीकरण और ऊर्जा चयापचय में इसके उपयोग को बढ़ाता है।

ग्रोथ हार्मोन उत्पादन सोमाटोलिबरिन और हाइपोथैलेमिक सोमैटोस्टैटिन द्वारा नियंत्रित होता है। ग्लूकोज और फैटी एसिड की सामग्री में कमी, रक्त प्लाज्मा में अमीनो एसिड की अधिकता से भी वृद्धि हार्मोन के स्राव में वृद्धि होती है। वैसोप्रेसिन, एंडोर्फिन ग्रोथ हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं।

यदि पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल लोब का हाइपरफंक्शन बचपन में ही प्रकट होता है, तो इससे लंबाई में आनुपातिक वृद्धि होती है - विशालता। यदि एक वयस्क में हाइपरफंक्शन होता है, जब पूरे शरीर का विकास पहले ही पूरा हो चुका होता है, तो शरीर के केवल उन हिस्सों में वृद्धि होती है जो अभी भी बढ़ने में सक्षम हैं। ये उंगलियां और पैर की उंगलियां, हाथ और पैर, नाक और निचले जबड़े, जीभ, छाती के अंग और पेट की गुहाएं हैं। इस स्थिति को एक्रोमेगाली कहा जाता है। इसका कारण पिट्यूटरी ग्रंथि का एक सौम्य ट्यूमर है। बचपन में पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि का हाइपोफंक्शन विकास मंदता में व्यक्त किया जाता है - बौनावाद ("पिट्यूटरी बौनावाद")। मानसिक विकास बाधित नहीं होता है।

ग्रोथ हार्मोन प्रजाति विशिष्ट है।

प्रोलैक्टिन स्तन ग्रंथियों के विकास को उत्तेजित करता है और दूध उत्पादन को बढ़ावा देता है। हार्मोन दूध में प्रोटीन - लैक्टलबुमिन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। प्रोलैक्टिन कॉर्पस ल्यूटियम के निर्माण और प्रोजेस्टेरोन के उत्पादन को भी उत्तेजित करता है। शरीर के पानी-नमक चयापचय को प्रभावित करता है, शरीर में पानी और सोडियम को बनाए रखता है, एल्डोस्टेरोन और वैसोप्रेसिन के प्रभाव को बढ़ाता है, कार्बोहाइड्रेट से वसा के गठन को बढ़ाता है।

प्रोलैक्टिन का निर्माण हाइपोथैलेमस के प्रोलैक्टोलिबरिन और प्रोलैक्टोस्टैटिन द्वारा नियंत्रित होता है। यह भी स्थापित किया गया था कि प्रोलैक्टिन स्राव की उत्तेजना हाइपोथैलेमस द्वारा स्रावित अन्य पेप्टाइड्स के कारण भी होती है: थायरोलिबेरिन, वासोएक्टिव आंतों के पॉलीपेप्टाइड (वीआईपी), एंजियोटेंसिन II, शायद अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड बी-एंडोर्फिन। बच्चे के जन्म के बाद प्रोलैक्टिन का स्राव बढ़ जाता है और स्तनपान के दौरान प्रतिवर्त रूप से उत्तेजित होता है। एस्ट्रोजेन प्रोलैक्टिन के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करते हैं। हाइपोथैलेमस का डोपामाइन प्रोलैक्टिन के उत्पादन को रोकता है, जो संभवतः हाइपोथैलेमस की कोशिकाओं को भी रोकता है, गोनैडोलिबरिन को स्रावित करता है, जिससे मासिक धर्म चक्र में व्यवधान होता है - लैक्टोजेनिक एमेनोरिया।

कुछ गर्भ निरोधकों के उपयोग के साथ, मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस, मस्तिष्क आघात, अतिरिक्त एस्ट्रोजन के साथ सौम्य पिट्यूटरी एडेनोमा (हाइपरप्रोलैक्टिनेमिक एमेनोरिया) के साथ प्रोलैक्टिन की अधिकता देखी जाती है। इसकी अभिव्यक्तियों में गैर-स्तनपान कराने वाली महिलाओं (गैलेक्टोरिया) और एमेनोरिया में दूध उत्पादन शामिल है। औषधीय पदार्थ जो डोपामाइन रिसेप्टर्स (विशेष रूप से अक्सर मनोदैहिक क्रिया) को अवरुद्ध करते हैं, वे भी प्रोलैक्टिन स्राव में वृद्धि का कारण बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप गैलेक्टोरिया और एमेनोरिया हो सकता है।

पश्च पिट्यूटरी हार्मोन

ये हार्मोन हाइपोथैलेमस में निर्मित होते हैं। उनका संचय neurohypophysis में होता है। हाइपोथैलेमस के सुप्राओप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक की कोशिकाओं में, ऑक्सीटोसिन और एंटीडाययूरेटिक हार्मोन संश्लेषित होते हैं। संश्लेषित हार्मोन हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी पथ के साथ एक न्यूरोफिसिन ट्रांसपोर्टर प्रोटीन की मदद से अक्षीय परिवहन द्वारा पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब में ले जाया जाता है। यहां, हार्मोन जमा होते हैं और बाद में रक्त में छोड़े जाते हैं।

मूत्रवर्धक। एक हार्मोन (एडीएच), या वैसोप्रेसिन, शरीर में 2 मुख्य कार्य करता है। पहला कार्य इसकी एंटीडाययूरेटिक क्रिया है, जो डिस्टल नेफ्रॉन में जल पुनर्अवशोषण की उत्तेजना में व्यक्त की जाती है। यह क्रिया V-2 प्रकार के वैसोप्रेसिन रिसेप्टर्स के साथ हार्मोन की बातचीत के कारण होती है, जिससे नलिकाओं की दीवार की पारगम्यता में वृद्धि होती है और पानी के लिए नलिकाएं एकत्र होती हैं, इसका पुन: अवशोषण और मूत्र की एकाग्रता होती है। नलिकाओं की कोशिकाओं में, हयालूरोनिडेस भी सक्रिय होता है, जिससे हयालूरोनिक एसिड के डीपोलाइमराइज़ेशन में वृद्धि होती है, जिसके परिणामस्वरूप पानी का पुन: अवशोषण बढ़ जाता है और परिसंचारी द्रव की मात्रा बढ़ जाती है।

बड़ी खुराक (औषधीय) में, एडीएच धमनियों को संकुचित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्तचाप में वृद्धि होती है। इसलिए इसे वैसोप्रेसिन भी कहते हैं। सामान्य परिस्थितियों में, रक्त में इसकी शारीरिक सांद्रता पर, यह प्रभाव महत्वपूर्ण नहीं होता है। हालांकि, खून की कमी, दर्द के झटके के साथ, एडीएच की रिहाई में वृद्धि होती है। इन मामलों में वाहिकासंकीर्णन अनुकूली हो सकता है।

एडीएच का गठन रक्त के आसमाटिक दबाव में वृद्धि, बाह्य और इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ की मात्रा में कमी, रक्तचाप में कमी, रेनिन-एंजियोटेंसिन प्रणाली और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की सक्रियता के साथ बढ़ता है।

एडीएच के अपर्याप्त गठन के साथ, मधुमेह इन्सिपिडस विकसित होता है, या मधुमेह इन्सिपिडस, जो कम घनत्व के मूत्र की बड़ी मात्रा (प्रति दिन 25 लीटर तक) की रिहाई से प्रकट होता है, प्यास में वृद्धि होती है। डायबिटीज इन्सिपिडस के कारण तीव्र और जीर्ण संक्रमण हो सकते हैं जिसमें हाइपोथैलेमस प्रभावित होता है (इन्फ्लूएंजा, खसरा, मलेरिया), क्रानियोसेरेब्रल आघात, हाइपोथैलेमिक ट्यूमर।

एडीएच का अत्यधिक स्राव, इसके विपरीत, शरीर में जल प्रतिधारण की ओर ले जाता है।

ऑक्सीटोसिन गर्भाशय की चिकनी मांसपेशियों पर चुनिंदा रूप से कार्य करता है, जिससे यह बच्चे के जन्म के दौरान सिकुड़ जाता है। कोशिकाओं की सतह झिल्ली पर विशेष ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर्स होते हैं। गर्भावस्था के दौरान, ऑक्सीटोसिन गर्भाशय की सिकुड़ा गतिविधि को नहीं बढ़ाता है, लेकिन बच्चे के जन्म से पहले, एस्ट्रोजन की उच्च सांद्रता के प्रभाव में, ऑक्सीटोसिन के लिए गर्भाशय की संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। ऑक्सीटोसिन लैक्टेशन प्रक्रिया में शामिल है। स्तन ग्रंथियों में मायोफिथेलियल कोशिकाओं के संकुचन को बढ़ाकर, यह दूध के स्राव को बढ़ावा देता है। ऑक्सीटोसिन स्राव में वृद्धि गर्भाशय ग्रीवा के रिसेप्टर्स से आवेगों के प्रभाव में होती है, साथ ही स्तनपान के दौरान स्तन के निपल्स के मैकेनोसेप्टर्स भी होते हैं। एस्ट्रोजेन ऑक्सीटोसिन के स्राव को बढ़ाते हैं। पुरुष शरीर में ऑक्सीटोसिन के कार्यों को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। इसे ADH प्रतिपक्षी माना जाता है।

ऑक्सीटोसिन उत्पादन में कमी के कारण श्रम में कमजोरी आती है।

थायराइड। पैराथाइराइड ग्रंथियाँ

थाइरोइड

थायरॉयड ग्रंथि में दो लोब होते हैं जो एक इस्थमस से जुड़े होते हैं और थायरॉयड उपास्थि के नीचे श्वासनली के दोनों किनारों पर गर्दन पर स्थित होते हैं। इसकी एक लोब्युलर संरचना होती है। ग्रंथि ऊतक में कोलाइड से भरे रोम होते हैं, जिसमें आयोडीन युक्त हार्मोन थायरोक्सिन (टेट्राआयोडोथायरोनिन) और प्रोटीन थायरोग्लोबुलिन से बंधे ट्राईआयोडोथायरोनिन होते हैं। इंटरफॉलिक्युलर स्पेस में, पैराफॉलिक्युलर कोशिकाएं होती हैं जो हार्मोन थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन करती हैं। रक्त में थायरोक्सिन की मात्रा ट्राईआयोडोथायरोनिन की तुलना में अधिक होती है। हालांकि, ट्राईआयोडोथायरोनिन की गतिविधि थायरोक्सिन की तुलना में अधिक है। ये हार्मोन आयोडीन द्वारा अमीनो एसिड टायरोसिन से बनते हैं। ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ युग्मित यौगिकों के निर्माण के माध्यम से यकृत में निष्क्रियता होती है।

आयोडीन युक्त हार्मोन शरीर में निम्नलिखित कार्य करते हैं: 1) सभी प्रकार के चयापचय (प्रोटीन, लिपिड, कार्बोहाइड्रेट) को मजबूत करना, बेसल चयापचय को बढ़ाना और शरीर में ऊर्जा उत्पादन में वृद्धि करना; 2) विकास प्रक्रियाओं, शारीरिक और मानसिक विकास पर प्रभाव; 3) हृदय गति में वृद्धि; 4) पाचन तंत्र की उत्तेजना: भूख में वृद्धि, आंतों की गतिशीलता में वृद्धि, पाचक रस के स्राव में वृद्धि; 5) गर्मी के उत्पादन में वृद्धि के कारण शरीर के तापमान में वृद्धि; 6) सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की बढ़ी हुई उत्तेजना।

थायराइड हार्मोन के स्राव को एडेनोहाइपोफिसिस के थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन, हाइपोथैलेमस के थायरोलिबरिन और रक्त में आयोडीन की सामग्री द्वारा नियंत्रित किया जाता है। रक्त में आयोडीन की कमी के साथ-साथ आयोडीन युक्त हार्मोन, सकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा, थायरोलिबरिन का उत्पादन बढ़ जाता है, जो थायराइड-उत्तेजक हार्मोन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, जो बदले में वृद्धि की ओर जाता है। थायराइड हार्मोन का उत्पादन। नकारात्मक प्रतिक्रिया का तंत्र काम करता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन की उत्तेजना थायरॉयड ग्रंथि के हार्मोन बनाने वाले कार्य को उत्तेजित करती है, पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन की उत्तेजना - इसे रोकती है।

थायरॉयड ग्रंथि की शिथिलता इसके हाइपोफंक्शन और हाइपरफंक्शन द्वारा प्रकट होती है। यदि बचपन में कार्य की कमी विकसित हो जाती है, तो इससे विकास मंदता, शरीर के अनुपात में कमी, यौन और मानसिक विकास होता है। इस रोग संबंधी स्थिति को क्रेटिनिज्म कहा जाता है। वयस्कों में, हाइपोथायरायडिज्म एक रोग स्थिति के विकास की ओर जाता है - myxedema। इस बीमारी के साथ, न्यूरोसाइकिक गतिविधि का निषेध देखा जाता है, जो खुद को सुस्ती, उनींदापन, उदासीनता, कम बुद्धि, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति वाले हिस्से की उत्तेजना में कमी, बिगड़ा हुआ यौन कार्य, सभी प्रकार के चयापचय के निषेध और में कमी में प्रकट होता है। बेसल चयापचय ऊतक द्रव की मात्रा में वृद्धि और चेहरे की सूजन के कारण नोट किया जाता है। इसलिए इस रोग का नाम: myxedema - श्लेष्मा शोफ

थायरॉइड ग्रंथि का हाइपोफंक्शन उन क्षेत्रों में रहने वाले लोगों में विकसित हो सकता है जहां पानी और मिट्टी में आयोडीन की कमी होती है। यह तथाकथित स्थानिक गण्डमाला है। इस रोग में थायरॉइड ग्रंथि (गण्डमाला) बढ़ जाती है, फॉलिकल्स की संख्या बढ़ जाती है, हालांकि, आयोडीन की कमी के कारण, कुछ हार्मोन बनते हैं, जो शरीर में संबंधित विकारों की ओर जाता है, जो हाइपोथायरायडिज्म के रूप में प्रकट होता है।

थायरॉयड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथ, रोग थायरोटॉक्सिकोसिस (फैलाना विषाक्त गण्डमाला, ग्रेव्स रोग, ग्रेव्स रोग) विकसित करता है। इस बीमारी के विशिष्ट लक्षण थायरॉयड ग्रंथि (गण्डमाला), एक्सोफथाल्मोस, टैचीकार्डिया में वृद्धि, चयापचय में वृद्धि, विशेष रूप से मुख्य एक, शरीर के वजन में कमी, भूख में वृद्धि, शरीर के गर्मी संतुलन में असंतुलन, उत्तेजना और चिड़चिड़ापन में वृद्धि है।

कैल्सीटोनिन, या थायरोकैल्सीटोनिन, पैराथाइरॉइड हार्मोन के साथ, कैल्शियम चयापचय के नियमन में शामिल है। इसके प्रभाव में, रक्त में कैल्शियम का स्तर कम हो जाता है (हाइपोकैल्सीमिया)। यह हड्डी के ऊतकों पर हार्मोन की कार्रवाई के परिणामस्वरूप होता है, जहां यह ऑस्टियोब्लास्ट के कार्य को सक्रिय करता है और खनिजकरण की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। इसके विपरीत, अस्थि ऊतक को नष्ट करने वाले ऑस्टियोक्लास्ट का कार्य बाधित होता है। गुर्दे और आंतों में, कैल्सीटोनिन कैल्शियम के पुनर्अवशोषण को रोकता है और फॉस्फेट के पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है। प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन रक्त प्लाज्मा में कैल्शियम के स्तर द्वारा नियंत्रित होता है। कैल्शियम सामग्री में कमी के साथ, थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन बाधित होता है, और इसके विपरीत।

पैराथायरायड (पैराथायरायड) ग्रंथियां

एक व्यक्ति के पास 2 जोड़ी पैराथायरायड ग्रंथियां होती हैं जो पीछे की सतह पर स्थित होती हैं या थायरॉयड ग्रंथि के अंदर दबी होती हैं। इन ग्रंथियों की मुख्य, या ऑक्सीफिलिक, कोशिकाएं पैराथाइरॉइड हार्मोन, या पैराथाइरिन, या पैराथाइरॉइड हार्मोन (पीटीएच) का उत्पादन करती हैं। पैराथायराइड हार्मोन शरीर में कैल्शियम के आदान-प्रदान को नियंत्रित करता है और रक्त में इसके स्तर को बनाए रखता है। हड्डी के ऊतकों में, पैराथाइरॉइड हार्मोन ऑस्टियोक्लास्ट के कार्य को बढ़ाता है, जिससे हड्डी का विघटन होता है और प्लाज्मा कैल्शियम (हाइपरलकसीमिया) में वृद्धि होती है। गुर्दे में, पैराथाइरॉइड हार्मोन कैल्शियम के पुनःअवशोषण को बढ़ाता है। आंत में, कैल्सीट्रियोल के संश्लेषण पर पैराथाइरॉइड हार्मोन के उत्तेजक प्रभाव के कारण कैल्शियम पुनर्अवशोषण में वृद्धि होती है, जो विटामिन डी3 का एक सक्रिय मेटाबोलाइट है। विटामिन डी3 पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आने पर त्वचा में निष्क्रिय अवस्था में बनता है। पैराथायरायड हार्मोन के प्रभाव में, यह यकृत और गुर्दे में सक्रिय होता है। कैल्सीट्रियोल आंतों की दीवार में कैल्शियम-बाध्यकारी प्रोटीन के निर्माण को बढ़ाता है, जो कैल्शियम के पुन: अवशोषण को बढ़ावा देता है। कैल्शियम चयापचय को प्रभावित करते हुए, पैराथाइरॉइड हार्मोन एक साथ शरीर में फास्फोरस के आदान-प्रदान को प्रभावित करता है: यह फॉस्फेट के पुन: अवशोषण को रोकता है और मूत्र (फॉस्फेटुरिया) में उनके उत्सर्जन को बढ़ाता है।

पैराथायरायड ग्रंथियों की गतिविधि रक्त प्लाज्मा में कैल्शियम सामग्री द्वारा निर्धारित की जाती है। यदि रक्त में कैल्शियम की मात्रा बढ़ जाती है, तो इससे पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्राव में कमी आती है। रक्त में कैल्शियम के स्तर में कमी से पैराथाइरॉइड हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि होती है।

जानवरों में पैराथायरायड ग्रंथियों को हटाने या मनुष्यों में उनके हाइपोफंक्शन से न्यूरोमस्कुलर उत्तेजना में वृद्धि होती है, जो एकल मांसपेशियों के फाइब्रिलर ट्विचिंग द्वारा प्रकट होती है, मांसपेशियों के समूहों, मुख्य रूप से अंगों, चेहरे और गर्दन के स्पास्टिक संकुचन में बदल जाती है। टेटनिक आक्षेप से पशु की मृत्यु हो जाती है।

पैराथाइरॉइड हाइपरफंक्शन से हड्डी का विघटन होता है और ऑस्टियोपोरोसिस का विकास होता है। हाइपरलकसीमिया गुर्दे में पथरी बनने की प्रवृत्ति को बढ़ाता है, हृदय की विद्युत गतिविधि में गड़बड़ी के विकास में योगदान देता है, पेट में गैस्ट्रिन और एचसीएल की बढ़ी हुई मात्रा के परिणामस्वरूप जठरांत्र संबंधी मार्ग में अल्सर की उपस्थिति, का गठन जो कैल्शियम आयनों द्वारा प्रेरित होता है।

अधिवृक्क ग्रंथि

अधिवृक्क ग्रंथियां युग्मित ग्रंथियां हैं। यह एक अंतःस्रावी अंग है जो महत्वपूर्ण है। अधिवृक्क ग्रंथियों में, दो परतें प्रतिष्ठित होती हैं - कॉर्टिकल और सेरेब्रल। कॉर्टिकल परत मेसोडर्मल मूल की है, मज्जा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि की शुरुआत से विकसित होती है।

अधिवृक्क प्रांतस्था हार्मोन

अधिवृक्क प्रांतस्था में, 3 क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: बाहरी - ग्लोमेरुलर, मध्य - बंडल और आंतरिक - जालीदार। ग्लोमेरुलर ज़ोन में, मुख्य रूप से मिनरलोकॉर्टिकोइड्स का उत्पादन होता है, बंडल ज़ोन में - ग्लूकोकार्टिकोइड्स, रेटिकुलर ज़ोन में - सेक्स हार्मोन, मुख्य रूप से एण्ड्रोजन)। रासायनिक संरचना से, अधिवृक्क हार्मोन स्टेरॉयड हैं। सभी स्टेरॉयड हार्मोन की क्रिया का तंत्र कोशिका नाभिक के आनुवंशिक तंत्र पर सीधा प्रभाव डालता है, संबंधित आरएनए के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, प्रोटीन और एंजाइमों को परिवहन करने वाले एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करता है, साथ ही झिल्ली पारगम्यता में वृद्धि करता है। अमीनो एसिड के लिए।

मिनरलोकॉर्टिकोइड्स। इस समूह में एल्डोस्टेरोन, डीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन, 18-ऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन, 18-ऑक्सीडॉक्सी-कॉर्टिकोस्टेरोन शामिल हैं। ये हार्मोन खनिज चयापचय के नियमन में शामिल हैं। मिनरलोकॉर्टिकोइड्स का मुख्य प्रतिनिधि एल्डोस्टेरोन है। एल्डोस्टेरोन दूरस्थ वृक्क नलिकाओं में सोडियम और क्लोरीन आयनों के पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है और पोटेशियम आयनों के पुनर्अवशोषण को कम करता है। नतीजतन, मूत्र में सोडियम का उत्सर्जन कम हो जाता है और पोटेशियम का उत्सर्जन बढ़ जाता है। सोडियम पुनर्अवशोषण की प्रक्रिया में, जल पुनर्अवशोषण भी निष्क्रिय रूप से बढ़ता है। शरीर में पानी की अवधारण के कारण, परिसंचारी रक्त की मात्रा बढ़ जाती है, रक्तचाप का स्तर बढ़ जाता है और मूत्र उत्पादन कम हो जाता है। लार और पसीने की ग्रंथियों में सोडियम और पोटेशियम के चयापचय पर एल्डोस्टेरोन का समान प्रभाव पड़ता है।

एल्डोस्टेरोन एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देता है। इसका विरोधी भड़काऊ प्रभाव ऊतक और ऊतक शोफ में रक्त वाहिकाओं के लुमेन से तरल पदार्थ के बढ़े हुए उत्सर्जन के साथ जुड़ा हुआ है। एल्डोस्टेरोन के उत्पादन में वृद्धि के साथ, वृक्क नलिकाओं में हाइड्रोजन आयनों और अमोनियम का स्राव भी बढ़ जाता है, जिससे अम्ल-क्षार अवस्था में परिवर्तन हो सकता है - क्षार।

रक्त में एल्डोस्टेरोन के स्तर के नियमन में कई तंत्र हैं, जिनमें से मुख्य रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली है। कुछ हद तक, एल्डोस्टेरोन का उत्पादन एडेनोहाइपोफिसिस के ACTH को उत्तेजित करता है। प्रतिक्रिया हाइपोनेट्रेमिया या हाइपरकेलेमिया एल्डोस्टेरोन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। एल्डोस्टेरोन का प्रतिपक्षी अलिंद नैट्रियूरेटिक हार्मोन है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स। ग्लूकोकार्टिकोइड हार्मोन में कोर्टिसोल, कोर्टिसोन, कॉर्टिकोस्टेरोन, 11-डीऑक्सीकोर्टिसोल, 11-डीहाइड्रोकोर्टिकोस्टेरोन शामिल हैं। मनुष्यों में, सबसे महत्वपूर्ण ग्लुकोकोर्तिकोइद कोर्टिसोल है। ये हार्मोन कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और वसा के चयापचय को प्रभावित करते हैं:

ग्लूकोकार्टिकोइड्स प्लाज्मा ग्लूकोज (हाइपरग्लेसेमिया) में वृद्धि का कारण बनते हैं। यह प्रभाव यकृत में ग्लूकोनेोजेनेसिस प्रक्रियाओं की उत्तेजना के कारण होता है, अर्थात। अमीनो एसिड और फैटी एसिड से ग्लूकोज का निर्माण। ग्लूकोकार्टिकोइड्स एंजाइम हेक्सोकाइनेज की गतिविधि को रोकता है, जिससे ऊतकों द्वारा ग्लूकोज के उपयोग में कमी आती है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स कार्बोहाइड्रेट चयापचय के नियमन में इंसुलिन विरोधी हैं।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स का प्रोटीन चयापचय पर एक कैटोबोलिक प्रभाव होता है। साथ ही, उनके पास एक स्पष्ट एंटी-एनाबॉलिक प्रभाव भी होता है, जो विशेष रूप से मांसपेशी प्रोटीन के संश्लेषण में कमी से प्रकट होता है, क्योंकि ग्लुकोकोर्टिकोइड्स रक्त प्लाज्मा से मांसपेशी कोशिकाओं तक एमिनो एसिड के परिवहन को रोकता है। नतीजतन, मांसपेशियों में कमी आती है, ऑस्टियोपोरोसिस विकसित हो सकता है, और घाव भरने की दर कम हो जाती है।

वसा चयापचय पर ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का प्रभाव लिपोलिसिस को सक्रिय करना है, जिससे रक्त प्लाज्मा में फैटी एसिड की एकाग्रता में वृद्धि होती है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स भड़काऊ प्रतिक्रिया के सभी घटकों को रोकते हैं: केशिका पारगम्यता को कम करते हैं, एक्सयूडीशन को रोकते हैं और ऊतक शोफ को कम करते हैं, लाइसोसोमल झिल्ली को स्थिर करते हैं, जो प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की रिहाई को रोकता है जो एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास में योगदान करते हैं, सूजन फोकस में फागोसाइटोसिस को रोकते हैं। ग्लूकोकार्टिकोइड्स बुखार को कम करते हैं। यह क्रिया ल्यूकोसाइट्स से इंटरल्यूकिन -1 / की रिहाई में कमी के साथ जुड़ी हुई है, जो हाइपोथैलेमस में गर्मी उत्पादन के केंद्र को उत्तेजित करती है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स में एंटीएलर्जिक प्रभाव होता है। यह क्रिया विरोधी भड़काऊ कार्रवाई के अंतर्निहित प्रभावों के कारण होती है: एलर्जी की प्रतिक्रिया को बढ़ाने वाले कारकों के गठन का निषेध, एक्सयूडीशन में कमी, लाइसोसोम का स्थिरीकरण। रक्त में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के स्तर में वृद्धि से ईोसिनोफिल की संख्या में कमी आती है, जिसकी एकाग्रता आमतौर पर एलर्जी प्रतिक्रियाओं में बढ़ जाती है।

ग्लुकोकोर्टिकोइड्स सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा दोनों को रोकता है। वे टी- और बी-लिम्फोसाइटों के उत्पादन को कम करते हैं, एंटीबॉडी के गठन को कम करते हैं, और प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी को कम करते हैं। ग्लूकोकार्टिकोइड्स के लंबे समय तक उपयोग के साथ, थाइमस और लिम्फोइड ऊतक का समावेश हो सकता है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार के साथ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कमजोर होना एक गंभीर दुष्प्रभाव है, क्योंकि एक माध्यमिक संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी के अवसाद के कारण ट्यूमर प्रक्रिया विकसित होने का जोखिम बढ़ जाता है। दूसरी ओर, ग्लूकोकार्टिकोइड्स के ये प्रभाव हमें उन्हें सक्रिय इम्यूनोसप्रेसेन्ट के रूप में मानने की अनुमति देते हैं।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स कैटेकोलामाइंस के लिए संवहनी चिकनी मांसपेशियों की संवेदनशीलता को बढ़ाते हैं, जिससे रक्तचाप में वृद्धि हो सकती है। यह उनके छोटे मिनरलोकॉर्टिकॉइड प्रभाव द्वारा सुगम है: शरीर में सोडियम और जल प्रतिधारण।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करते हैं।

अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का निर्माण एडेनोहाइपोफिसिस के ACTH द्वारा प्रेरित होता है। रक्त में ग्लूकोकार्टिकोइड्स की अधिकता से हाइपोथैलेमस द्वारा ACTH और कॉर्टिकोलिबरिन के संश्लेषण को रोक दिया जाता है। इस प्रकार, हाइपोथैलेमस, एडेनोहाइपोफिसिस और अधिवृक्क प्रांतस्था कार्यात्मक रूप से संयुक्त होते हैं और इसलिए एक एकल हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली को अलग करते हैं। तीव्र तनावपूर्ण स्थितियों में, रक्त में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का स्तर तेजी से बढ़ता है। अपने चयापचय प्रभाव के कारण, वे शरीर को ऊर्जा सामग्री के साथ जल्दी से प्रदान करते हैं।

अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपोफंक्शन कॉर्टिकॉइड हार्मोन की सामग्री में कमी से प्रकट होता है और इसे एडिसन (कांस्य) रोग कहा जाता है। इस बीमारी के मुख्य लक्षण हैं: कमजोरी, रक्त की मात्रा में कमी, धमनी हाइपोटेंशन, हाइपोग्लाइसीमिया, त्वचा की रंजकता में वृद्धि, चक्कर आना, अस्पष्ट पेट दर्द, दस्त।

अधिवृक्क ट्यूमर में, ग्लूकोकार्टिकोइड्स के अत्यधिक गठन के साथ अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरफंक्शन विकसित हो सकता है। यह तथाकथित प्राथमिक हाइपरकोर्टिसोलिज्म, या इटेन्को-कुशिंग सिंड्रोम है। इस सिंड्रोम की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ इटेनको-कुशिंग रोग के मामले में समान हैं।

सेक्स हार्मोन केवल बचपन में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं, जब गोनाडों का अंतःस्रावी कार्य अभी भी खराब विकसित होता है। अधिवृक्क प्रांतस्था के सेक्स हार्मोन माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास में योगदान करते हैं। वे शरीर में प्रोटीन संश्लेषण को भी उत्तेजित करते हैं। ACTH एण्ड्रोजन के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करता है। अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा सेक्स हार्मोन के अत्यधिक उत्पादन के साथ, एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम विकसित होता है। यदि एक ही लिंग के हार्मोन का अत्यधिक निर्माण होता है, तो यौन विकास की प्रक्रिया तेज हो जाती है, यदि विपरीत लिंग के, तो दूसरे लिंग में निहित माध्यमिक यौन विशेषताएं प्रकट होती हैं।

अधिवृक्क मज्जा हार्मोन

अधिवृक्क मज्जा catecholamines पैदा करता है; एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन। एपिनेफ्रीन में लगभग 80%, नॉरपेनेफ्रिन में लगभग 20% हार्मोनल स्राव होता है। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन का स्राव क्रोमैफिन कोशिकाओं द्वारा अमीनो एसिड टायरोसिन (टायरोसिन-डीओपीए-डोपामाइन-नॉरपेनेफ्रिन-एड्रेनालाईन) से किया जाता है। निष्क्रियता मोनोमाइन ऑक्सीडेज और कैटेचोल-मिथाइलट्रांसफेरेज द्वारा की जाती है।

एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिन के शारीरिक प्रभाव सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की सक्रियता के समान हैं, लेकिन हार्मोनल प्रभाव अधिक स्थायी है। इसी समय, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन की उत्तेजना से इन हार्मोनों का उत्पादन बढ़ाया जाता है। एड्रेनालाईन हृदय की गतिविधि को उत्तेजित करता है, वाहिकाओं को संकुचित करता है, कोरोनरी वाहिकाओं को छोड़कर, फेफड़े के जहाजों, मस्तिष्क, काम करने वाली मांसपेशियों, जिस पर इसका वासोडिलेटिंग प्रभाव होता है। एड्रेनालाईन ब्रांकाई की मांसपेशियों को आराम देता है, क्रमाकुंचन और आंतों के स्राव को रोकता है और स्फिंक्टर्स के स्वर को बढ़ाता है, पुतली को पतला करता है, पसीना कम करता है, अपचय और ऊर्जा उत्पादन की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। एड्रेनालाईन की अभिव्यक्ति कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करती है, जिससे यकृत और मांसपेशियों में ग्लाइकोजन का टूटना बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप प्लाज्मा ग्लूकोज में वृद्धि होती है। एड्रेनालाईन लिपोलिसिस को सक्रिय करता है। कैटेकोलामाइन थर्मोजेनेसिस की सक्रियता में शामिल हैं।

एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन की क्रियाओं को ए और बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ उनकी बातचीत द्वारा मध्यस्थ किया जाता है, जो बदले में, फार्माकोलॉजिकल रूप से ए 1-, ए 2-, बी 1- और बी 2-रिसेप्टर्स में विभाजित होते हैं। एड्रेनालाईन में बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, नॉरपेनेफ्रिन - ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए अधिक आत्मीयता है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, पदार्थों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है जो इन रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से उत्तेजित या अवरुद्ध करते हैं।

अधिवृक्क ग्रंथियों के क्रोमैफिन पदार्थ के एक ट्यूमर में कैटेकोलामाइन का अत्यधिक स्राव देखा जाता है - फियोक्रोमोसाइटोमा। इसकी मुख्य अभिव्यक्तियों में शामिल हैं: रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता के हमलों, सांस की तकलीफ में पैरॉक्सिस्मल बढ़ जाता है।

जब शरीर विभिन्न प्रकृति (आघात, हाइपोक्सिया, शीतलन, जीवाणु नशा, आदि) के चरम या रोग संबंधी कारकों के संपर्क में आता है, तो शरीर में एक ही प्रकार के गैर-विशिष्ट परिवर्तन होते हैं, जिसका उद्देश्य इसके निरर्थक प्रतिरोध को बढ़ाना है, जिसे सामान्य अनुकूलन सिंड्रोम कहा जाता है ( जी। सेली) ... अनुकूलन सिंड्रोम के विकास में पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली मुख्य भूमिका निभाती है।

अग्न्याशय

अग्न्याशय एक मिश्रित ग्रंथि है। अग्नाशयी आइलेट्स (लैंगरहैंस के आइलेट्स) द्वारा हार्मोन के उत्पादन के कारण अंतःस्रावी कार्य किया जाता है। आइलेट्स मुख्य रूप से ग्रंथि की पूंछ में स्थित होते हैं, और उनमें से एक छोटी संख्या सिर में होती है। आइलेट्स में कई प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: a, b, d, G, और PP। ए-कोशिकाएं ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं, बी-कोशिकाएं इंसुलिन का उत्पादन करती हैं, डी-कोशिकाएं सोमैटोस्टैटिन का संश्लेषण करती हैं, जो इंसुलिन और ग्लूकागन के स्राव को रोकता है। जी-कोशिकाएं गैस्ट्रिन का उत्पादन करती हैं, जबकि पीपी-कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड का उत्पादन करती हैं, जो एक कोलेसीस्टोकिनिन विरोधी है। मुख्य द्रव्यमान बी-कोशिकाओं से बना होता है जो इंसुलिन का उत्पादन करते हैं।

इंसुलिन सभी प्रकार के चयापचय को प्रभावित करता है, लेकिन सभी कार्बोहाइड्रेट से ऊपर। इंसुलिन के प्रभाव में, रक्त प्लाज्मा में ग्लूकोज की एकाग्रता कम हो जाती है (हाइपोग्लाइसीमिया)। ऐसा इसलिए है क्योंकि इंसुलिन यकृत और मांसपेशियों (ग्लाइकोजेनेसिस) में ग्लूकोज को ग्लाइकोजन में बदलने को बढ़ावा देता है। यह ग्लूकोज को लीवर ग्लाइकोजन में बदलने में शामिल एंजाइमों को सक्रिय करता है और ग्लाइकोजन को तोड़ने वाले एंजाइम को रोकता है। इंसुलिन ग्लूकोज के लिए कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को भी बढ़ाता है, जो ग्लूकोज के उपयोग को बढ़ाता है। इसके अलावा, इंसुलिन ग्लूकोनोजेनेसिस प्रदान करने वाले एंजाइम की गतिविधि को रोकता है, जिससे अमीनो एसिड से ग्लूकोज के निर्माण को रोकता है। इंसुलिन अमीनो एसिड से प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित करता है और प्रोटीन अपचय को कम करता है। इंसुलिन वसा चयापचय को नियंत्रित करता है, लिपोजेनेसिस की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है: यह कार्बोहाइड्रेट चयापचय के उत्पादों से फैटी एसिड के गठन को बढ़ावा देता है, वसा ऊतक से वसा के जमाव को रोकता है और वसा डिपो में वसा के जमाव को बढ़ावा देता है।

इंसुलिन उत्पादन प्लाज्मा ग्लूकोज के स्तर द्वारा नियंत्रित होता है। हाइपरग्लेसेमिया इंसुलिन के उत्पादन को बढ़ाता है, हाइपोग्लाइसीमिया रक्त में हार्मोन के गठन और प्रवाह को कम करता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के कुछ हार्मोन, जैसे गैस्ट्रिक इनहिबिटरी पेप्टाइड, कोलेसीस्टोकिनिन, सेक्रेटिन, इंसुलिन के उत्पादन को बढ़ाते हैं। वेगस तंत्रिका और एसिटाइलकोलाइन इंसुलिन उत्पादन को बढ़ाते हैं, सहानुभूति तंत्रिकाएं और नॉरपेनेफ्रिन इंसुलिन स्राव को दबाते हैं।

कार्बोहाइड्रेट चयापचय पर उनकी कार्रवाई की प्रकृति से इंसुलिन विरोधी ग्लूकागन, एसीटीएच, वृद्धि हार्मोन, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, एड्रेनालाईन, थायरोक्साइन हैं। इन हार्मोनों का प्रशासन हाइपरग्लेसेमिया का कारण बनता है।

अपर्याप्त इंसुलिन स्राव एक बीमारी की ओर जाता है जिसे मधुमेह मेलेटस कहा जाता है। इस बीमारी के मुख्य लक्षण हाइपरग्लेसेमिया, ग्लूकोसुरिया, पॉल्यूरिया, पॉलीडिप्सिया हैं। मधुमेह के रोगियों में, न केवल कार्बोहाइड्रेट, बल्कि प्रोटीन और वसा चयापचय भी परेशान होता है। बड़ी मात्रा में अनबाउंड फैटी एसिड के निर्माण के साथ लिपोलिसिस को बढ़ाया जाता है, और कीटोन बॉडी को संश्लेषित किया जाता है। प्रोटीन अपचय से वजन कम होता है। वसा के टूटने के अम्लीय उत्पादों का गहन गठन और यकृत में अमीनो एसिड का बहरापन एसिडोसिस की ओर रक्त प्रतिक्रिया में बदलाव और हाइपरग्लाइसेमिक डायबिटिक कोमा के विकास का कारण बन सकता है, जो चेतना, श्वसन और संचार संबंधी विकारों के नुकसान से प्रकट होता है।

रक्त में अत्यधिक इंसुलिन (उदाहरण के लिए, आइलेट कोशिकाओं के ट्यूमर या बहिर्जात इंसुलिन की अधिकता के साथ) हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बनता है और मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ ऊर्जा आपूर्ति और चेतना की हानि (हाइपोग्लाइसेमिक कोमा) हो सकता है।

लैंगरहैंस के आइलेट्स की α-कोशिकाएं ग्लूकागन को संश्लेषित करती हैं, जो एक इंसुलिन विरोधी है। ग्लूकागन के प्रभाव में, यकृत में ग्लाइकोजन ग्लूकोज में टूट जाता है। नतीजतन, रक्त शर्करा का स्तर बढ़ जाता है। ग्लूकागन वसा भंडार से वसा के एकत्रीकरण को बढ़ावा देता है। ग्लूकागन का स्राव रक्त में ग्लूकोज की सांद्रता पर भी निर्भर करता है। हाइपरग्लेसेमिया ग्लूकागन, हाइपोग्लाइसीमिया के गठन को रोकता है, इसके विपरीत, इसे बढ़ाता है।

सेक्स ग्रंथियां

सेक्स ग्रंथियां, या गोनाड - पुरुषों में वृषण (वृषण) और महिलाओं में अंडाशय मिश्रित स्राव वाली ग्रंथियों में से हैं। बाहरी स्राव नर और मादा रोगाणु कोशिकाओं - शुक्राणु और अंडे के निर्माण से जुड़ा होता है। अंतःस्रावी कार्य नर और मादा सेक्स हार्मोन का स्राव और रक्त में उनकी रिहाई है। वृषण और अंडाशय दोनों पुरुष और महिला दोनों सेक्स हार्मोन का संश्लेषण करते हैं, लेकिन पुरुषों में एण्ड्रोजन और महिलाओं में एस्ट्रोजेन काफी प्रमुख हैं। सेक्स हार्मोन भ्रूण के भेदभाव में योगदान करते हैं, जननांगों के बाद के विकास और माध्यमिक यौन विशेषताओं की उपस्थिति में, यौवन और मानव व्यवहार का निर्धारण करते हैं। महिला शरीर में, सेक्स हार्मोन डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र को नियंत्रित करते हैं, और गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम और दूध स्राव के लिए स्तन ग्रंथियों की तैयारी भी सुनिश्चित करते हैं।

पुरुष सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन)

वृषण अंतरालीय कोशिकाएं (लेडिग कोशिकाएं) पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन करती हैं। कम मात्रा में, वे पुरुषों और महिलाओं में अधिवृक्क प्रांतस्था के जालीदार क्षेत्र में और महिलाओं में अंडाशय की बाहरी परत में भी उत्पन्न होते हैं। सभी सेक्स हार्मोन स्टेरॉयड हैं और एक अग्रदूत, कोलेस्ट्रॉल से संश्लेषित होते हैं। एण्ड्रोजन में सबसे महत्वपूर्ण टेस्टोस्टेरोन है। टेस्टोस्टेरोन यकृत में नष्ट हो जाता है, और इसके मेटाबोलाइट्स मूत्र में 17-केटोस्टेरॉइड्स के रूप में उत्सर्जित होते हैं। रक्त प्लाज्मा में टेस्टोस्टेरोन की एकाग्रता में दैनिक उतार-चढ़ाव होता है। अधिकतम स्तर सुबह 7-9 बजे, न्यूनतम - 24 से 3 घंटे तक मनाया जाता है।

टेस्टोस्टेरोन गोनाड के यौन भेदभाव में शामिल है और प्राथमिक (लिंग और अंडकोष की वृद्धि) और माध्यमिक (पुरुष प्रकार के बाल विकास, कम आवाज, विशेषता शरीर संरचना, मानस और व्यवहार) यौन विशेषताओं के विकास को सुनिश्चित करता है, की उपस्थिति यौन सजगता। हार्मोन पुरुष जनन कोशिकाओं - शुक्राणुजोज़ा की परिपक्वता में भी शामिल होता है, जो वीर्य नलिकाओं के शुक्राणुजन्य उपकला कोशिकाओं में बनते हैं। टेस्टोस्टेरोन का एक स्पष्ट उपचय प्रभाव होता है, अर्थात। प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाता है, विशेष रूप से मांसपेशियों में, जिससे मांसपेशियों में वृद्धि, वृद्धि का त्वरण और शारीरिक विकास होता है। हड्डी के प्रोटीन मैट्रिक्स के निर्माण में तेजी लाने के साथ-साथ इसमें कैल्शियम लवण के जमाव से हार्मोन हड्डी की वृद्धि, मोटाई और मजबूती प्रदान करता है। एपिफिसियल कार्टिलेज के ossification को बढ़ावा देकर, सेक्स हार्मोन व्यावहारिक रूप से हड्डियों के विकास को रोकते हैं। टेस्टोस्टेरोन शरीर की चर्बी को कम करता है। हार्मोन एरिथ्रोपोएसिस को उत्तेजित करता है, जो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में लाल रक्त कोशिकाओं की अधिक संख्या की व्याख्या करता है। टेस्टोस्टेरोन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को प्रभावित करता है, पुरुषों में यौन व्यवहार और विशिष्ट साइकोफिजियोलॉजिकल लक्षणों का निर्धारण करता है।

टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को एक प्रतिक्रिया तंत्र के माध्यम से एडेनोहाइपोफिसिस के ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। रक्त में टेस्टोस्टेरोन का बढ़ा हुआ स्तर ल्यूट्रोपिन के उत्पादन को रोकता है, कम स्तर इसे तेज करता है। शुक्राणु की परिपक्वता एफएसएच के प्रभाव में होती है। सर्टोली कोशिकाएं, शुक्राणुजनन में भागीदारी के साथ, हार्मोन को संश्लेषित करती हैं और अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के लुमेन में स्रावित करती हैं, जो एफएसएच के उत्पादन को रोकता है।

पुरुष सेक्स हार्मोन के उत्पादन में कमी वृषण पैरेन्काइमा (प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म) में एक रोग प्रक्रिया के विकास और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी अपर्याप्तता (द्वितीयक हाइपोगोनाडिज्म) के परिणामस्वरूप हो सकती है। जन्मजात और अधिग्रहित प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म के बीच भेद। जन्मजात कारणों में सेमिनिफेरस ट्यूबल डिसजेनेसिस, टेस्टिकुलर डिसजेनेसिस या अप्लासिया हैं। एक्वायर्ड टेस्टिकुलर डिसफंक्शन सर्जिकल कैस्ट्रेशन, आघात, तपेदिक, सिफलिस, गोनोरिया, ऑर्काइटिस की जटिलताओं के परिणामस्वरूप होता है, उदाहरण के लिए, कण्ठमाला के साथ। रोग की अभिव्यक्तियाँ उस उम्र पर निर्भर करती हैं जिस पर वृषण क्षति हुई है।

अंडकोष के जन्मजात अविकसितता के साथ या यौवन से पहले उन्हें नुकसान के साथ, नपुंसकता होती है। इस बीमारी के मुख्य लक्षण: आंतरिक और बाहरी जननांग अंगों का अविकसित होना, साथ ही साथ माध्यमिक यौन विशेषताएं। ऐसे पुरुषों के पास एक छोटा धड़ और लंबे अंग होते हैं, छाती, जांघों और निचले पेट पर वसा के जमाव में वृद्धि, मांसपेशियों का खराब विकास, आवाज का एक उच्च समय, स्तन ग्रंथियों में वृद्धि (गाइनेकोमास्टिया), कामेच्छा की कमी और बांझपन। यौवन के बाद की उम्र में विकसित होने वाली बीमारी के साथ, जननांगों का अविकसित होना कम स्पष्ट होता है। कामेच्छा को अक्सर बरकरार रखा जाता है। कोई कंकाल असंतुलन नहीं हैं। Demasculinization के लक्षण देखे जाते हैं: बालों के विकास में कमी, मांसपेशियों की ताकत में कमी, महिला मोटापा, नपुंसकता तक शक्ति का कमजोर होना, बांझपन। बचपन में पुरुष सेक्स हार्मोन का बढ़ा हुआ उत्पादन समय से पहले यौवन की ओर जाता है। यौवन के बाद की उम्र में अतिरिक्त टेस्टोस्टेरोन हाइपरसेक्सुअलिटी और बालों के बढ़ने का कारण बनता है।

महिला सेक्स हार्मोन

ये हार्मोन महिला प्रजनन ग्रंथियों में निर्मित होते हैं - अंडाशय, गर्भावस्था के दौरान - नाल में, साथ ही पुरुषों में वृषण की सर्टोली कोशिकाओं द्वारा थोड़ी मात्रा में। डिम्बग्रंथि के रोम में, एस्ट्रोजन का संश्लेषण होता है, अंडाशय का कॉर्पस ल्यूटियम प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करता है।

एस्ट्रोजेन में एस्ट्रोन, एस्ट्राडियोल और एस्ट्रिऑल शामिल हैं। एस्ट्राडियोल में सबसे बड़ी शारीरिक गतिविधि होती है। एस्ट्रोजेन प्राथमिक और माध्यमिक महिला यौन विशेषताओं के विकास को प्रोत्साहित करते हैं। उनके प्रभाव में, अंडाशय, गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब, योनि और बाहरी जननांग अंगों की वृद्धि होती है, एंडोमेट्रियम में प्रसार प्रक्रियाओं को बढ़ाया जाता है। एस्ट्रोजेन स्तन ग्रंथियों के विकास और विकास को उत्तेजित करते हैं। इसके अलावा, एस्ट्रोजेन कंकाल के विकास को प्रभावित करते हैं, इसकी परिपक्वता में तेजी लाते हैं। एपिफिसियल कार्टिलेज पर कार्रवाई के कारण, वे लंबाई में हड्डियों के विकास को रोकते हैं। एस्ट्रोजेन का एक स्पष्ट उपचय प्रभाव होता है, वसा के गठन और इसके वितरण को बढ़ाता है, जो एक महिला के आंकड़े के लिए विशिष्ट है, और बालों के महिला पैटर्न में भी योगदान देता है। एस्ट्रोजेन नाइट्रोजन, पानी और लवण को बरकरार रखते हैं। इन हार्मोन के प्रभाव में महिलाओं की भावनात्मक और मानसिक स्थिति बदल जाती है। गर्भावस्था के दौरान, एस्ट्रोजेन गर्भाशय की मांसपेशियों के ऊतकों के विकास को बढ़ावा देते हैं, प्रभावी गर्भाशय-अपरा परिसंचरण, प्रोजेस्टेरोन और प्रोलैक्टिन के साथ, स्तन ग्रंथियों के विकास को बढ़ावा देते हैं।

अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम में ओव्यूलेशन के दौरान, जो एक फटने वाले कूप की साइट पर विकसित होता है, एक हार्मोन का उत्पादन होता है - प्रोजेस्टेरोन। प्रोजेस्टेरोन का मुख्य कार्य एक निषेचित अंडे के आरोपण के लिए एंडोमेट्रियम तैयार करना और गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करना है। यदि निषेचन नहीं होता है, तो कॉर्पस ल्यूटियम पतित हो जाता है। गर्भावस्था के दौरान, प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजेन के साथ, गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों में रूपात्मक परिवर्तन का कारण बनता है, प्रसार और स्रावी गतिविधि की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। नतीजतन, एंडोमेट्रियल ग्रंथियों के स्राव में, लिपिड और ग्लाइकोजन की एकाग्रता बढ़ जाती है, जो भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक हैं। हार्मोन ओव्यूलेशन प्रक्रिया को रोकता है। गैर-गर्भवती महिलाओं में, प्रोजेस्टेरोन मासिक धर्म चक्र के नियमन में शामिल होता है। प्रोजेस्टेरोन बेसल चयापचय को बढ़ाता है और बेसल शरीर के तापमान को बढ़ाता है, जिसका उपयोग ओव्यूलेशन के समय को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। प्रोजेस्टेरोन में एक एंटी-एल्डोस्टेरोन प्रभाव होता है। रक्त प्लाज्मा में कुछ महिला सेक्स हार्मोन की एकाग्रता मासिक धर्म चक्र के चरण पर निर्भर करती है।

डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म (मासिक धर्म) चक्र

मासिक धर्म चक्र प्रजनन कार्य के लिए आवश्यक विभिन्न प्रक्रियाओं के समय में एकीकरण सुनिश्चित करता है: अंडे की परिपक्वता और ओव्यूलेशन, एक निषेचित अंडे के आरोपण के लिए एंडोमेट्रियम की आवधिक तैयारी, आदि। डिम्बग्रंथि चक्र और गर्भाशय चक्र के बीच भेद। महिलाओं में औसतन पूरा मासिक धर्म 28 दिनों का होता है। 21 से 32 दिनों तक बदलाव संभव है। डिम्बग्रंथि चक्र में तीन चरण होते हैं: कूपिक (चक्र के पहले से 14 वें दिन तक), अंडाकार (चक्र का 13 वां दिन) और ल्यूटियल (चक्र के 15 वें से 28 वें दिन तक)। कूपिक चरण में एस्ट्रोजन की मात्रा प्रबल होती है, ओव्यूलेशन से एक दिन पहले अधिकतम तक पहुंचती है। ल्यूटियल चरण में, प्रोजेस्टेरोन प्रबल होता है। गर्भाशय चक्र में 4 चरण होते हैं: विलुप्त होने (अवधि 3-5 दिन), पुनर्जनन (चक्र के 5-6 दिनों तक), प्रसार (14 दिनों तक) और स्राव (15 से 28 दिनों तक)। एस्ट्रोजेन प्रोलिफेरेटिव चरण का कारण बनते हैं, जिसके दौरान एंडोमेट्रियल म्यूकोसा मोटा हो जाता है और इसकी ग्रंथियां विकसित होती हैं। प्रोजेस्टेरोन स्रावी चरण में योगदान देता है।

एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन के उत्पादन को एडेनोहाइपोफिसिस के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसका उत्पादन 9-10 वर्ष की आयु की लड़कियों में बढ़ता है। रक्त में एस्ट्रोजेन की एक उच्च सामग्री के साथ, एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा एफएसएच और एलएच का स्राव, साथ ही हाइपोथैलेमस द्वारा गोनैडोलिबरिन को रोक दिया जाता है। प्रोजेस्टेरोन एफएसएच उत्पादन को रोकता है। मासिक धर्म चक्र के पहले दिनों में, एफएसएच के प्रभाव में, कूप परिपक्व हो जाता है। इस समय, एस्ट्रोजन की एकाग्रता भी बढ़ जाती है, जो न केवल एफएसएच पर, बल्कि एलएच पर भी निर्भर करती है। चक्र के मध्य में, एलएच स्राव तेजी से बढ़ता है, जिससे ओव्यूलेशन होता है। ओव्यूलेशन के बाद, प्रोजेस्टेरोन की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है। रिवर्स नेगेटिव कनेक्शन द्वारा, एफएसएच और एलएच का स्राव दबा दिया जाता है, जो एक नए कूप की परिपक्वता को रोकता है। कॉर्पस ल्यूटियम का अध: पतन होता है। प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजन का स्तर गिर जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सामान्य मासिक धर्म चक्र के नियमन में शामिल होता है। जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक स्थिति विभिन्न बहिर्जात और मनोवैज्ञानिक कारकों (तनाव) के प्रभाव में बदल जाती है, तो मासिक धर्म की समाप्ति तक मासिक धर्म चक्र बाधित हो सकता है।

महिला सेक्स हार्मोन का अपर्याप्त उत्पादन अंडाशय पर रोग प्रक्रिया के प्रत्यक्ष प्रभाव से हो सकता है। यह तथाकथित प्राथमिक hylogonodism है। माध्यमिक हाइपोगोनाडिज्म एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा गोनैडोट्रोपिन के उत्पादन में कमी के साथ होता है, जिसके परिणामस्वरूप अंडाशय द्वारा एस्ट्रोजन के स्राव में तेज कमी होती है। प्राथमिक डिम्बग्रंथि अपर्याप्तता यौन भेदभाव के विकारों के कारण जन्मजात हो सकती है, साथ ही अंडाशय के शल्य चिकित्सा हटाने या संक्रामक प्रक्रिया (सिफलिस, तपेदिक) द्वारा क्षति के परिणामस्वरूप प्राप्त की जा सकती है। बचपन में अंडाशय को नुकसान के साथ, गर्भाशय, योनि, प्राथमिक एमेनोरिया (मासिक धर्म की अनुपस्थिति), स्तन ग्रंथियों का अविकसित होना, प्यूबिस और बगल पर बालों की अनुपस्थिति या खराब बाल, नपुंसक अनुपात: एक संकीर्ण श्रोणि, सपाट नितंब नोट किए जाते हैं . वयस्कों में रोग के विकास के साथ, जननांगों का अविकसित होना कम स्पष्ट होता है। माध्यमिक अमेनोरिया होता है, वनस्पति न्यूरोसिस के विभिन्न अभिव्यक्तियाँ नोट की जाती हैं।

प्लेसेंटा। एपिफेसिस। थाइमस

नाल

प्लेसेंटा एक अस्थायी अंग है जो गर्भावस्था के दौरान बनता है। यह भ्रूण और माँ के शरीर के बीच एक संबंध प्रदान करता है: यह ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति को नियंत्रित करता है, और हानिकारक क्षय उत्पादों को हटाता है। प्लेसेंटा एक बाधा कार्य भी करता है, जिससे भ्रूण को हानिकारक पदार्थों से बचाया जा सकता है।

इसलिए, गर्भावस्था के 16वें सप्ताह तक, अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम व्यावहारिक रूप से बुझ गया था। प्लेसेंटा ने हार्मोनल उत्पादन का ख्याल रखा। यह बच्चे के शरीर को आवश्यक प्रोटीन और हार्मोन प्रदान करता है। देखें कि उनकी सीमा कितनी प्रभावशाली है: प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजन अग्रदूत, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, कोरियोनिक वृद्धि हार्मोन, कोरियोनिक थायरोट्रोपिन, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन, ऑक्सीटोसिन। आराम करो।

प्लेसेंटा हार्मोन एक सामान्य गर्भावस्था सुनिश्चित करते हैं। सबसे अधिक अध्ययन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन है। अपने शारीरिक गुणों में, यह पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन के करीब है। हार्मोन का भ्रूण के भेदभाव और विकास की प्रक्रियाओं पर और साथ ही मां के चयापचय पर प्रभाव पड़ता है: यह पानी और नमक को बरकरार रखता है, एंटीडाययूरेटिक हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करता है और स्वयं एक एंटीडायरेक्टिक प्रभाव होता है, प्रतिरक्षा के तंत्र को उत्तेजित करता है। भ्रूण के साथ प्लेसेंटा के निकट कार्यात्मक संबंध के कारण, यह "भ्रूण-अपरा परिसर" या "भ्रूण-अपरा तंत्र" के बारे में बात करने के लिए प्रथागत है।

तथ्य यह है कि भ्रूण और प्लेसेंटा दोनों अलग-अलग हैं, स्टेरॉयड हार्मोन के स्वतंत्र संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइमों की कमी के कारण अपूर्ण प्रणाली हैं जो पूरी गर्भावस्था के लिए आवश्यक हैं: प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजेन। चाहे साथ हो! और बच्चे की छोटी अधिवृक्क ग्रंथियां प्लेसेंटा को "समर्थन" कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, प्लेसेंटा में एस्ट्रिऑल का संश्लेषण पूर्ववर्ती डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन से होता है, जो भ्रूण के अधिवृक्क ग्रंथियों में बनता है। दो एंजाइम सिस्टम एक दूसरे के पूरक और एक कार्यात्मक हार्मोनल "समुदाय" बनाने के लिए एक दोस्ताना तरीके से काम करते हैं।

बच्चे के जन्म के बाद, प्लेसेंटा को गर्भाशय की दीवारों से अलग कर दिया जाता है और प्लेसेंटा का जन्म होता है (लगभग 30 मिनट के भीतर)। इसमें प्लेसेंटा, गर्भनाल और झिल्लियां होती हैं। पृथक प्रसव के बाद योनि में उतरता है, और फिर, जब प्रसव पीड़ा में महिला तनाव में होती है, तो उसका जन्म होता है। प्लेसेंटा का अलग होना मामूली (250 मिली तक) रक्तस्राव के साथ होता है। प्लेसेंटा और झिल्लियों की अखंडता का निर्धारण करने के लिए एक डॉक्टर द्वारा जन्म के समय प्लेसेंटा की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है।

एपिफ़ीसिस

एपिफेसिस (बेहतर सेरेब्रल उपांग, पीनियल ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि) न्यूरोग्लिअल मूल की एक ग्रंथि है। यह मुख्य रूप से सेरोटोनिन और मेलाटोनिन, साथ ही नॉरपेनेफ्रिन, हिस्टामाइन का उत्पादन करता है। पीनियल ग्रंथि में पेप्टाइड हार्मोन और बायोजेनिक एमाइन पाए गए, जिससे इसकी कोशिकाओं (पीनियलोसाइट्स) को एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं के रूप में वर्गीकृत करना संभव हो गया। इसलिए, उदाहरण के लिए, इसमें आर्गिनिन-वैसोटोसिन का उत्पादन होता है (प्रोलैक्टिन के स्राव को उत्तेजित करता है); पीनियल ग्रंथि-हार्मोन, या कारक "मिल्कू"; एपिथेलमिन - कुल पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स, आदि।

पीनियल ग्रंथि का मुख्य कार्य सर्कैडियन (दैनिक) जैविक लय, अंतःस्रावी कार्यों और चयापचय का नियमन और प्रकाश की बदलती परिस्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन है। अतिरिक्त प्रकाश सेरोटोनिन के मेलाटोनिन और अन्य मेथॉक्सीइंडोल में रूपांतरण को रोकता है और सेरोटोनिन और इसके मेटाबोलाइट्स के संचय को बढ़ावा देता है। दूसरी ओर, अंधेरे में, मेलाटोनिन के संश्लेषण को बढ़ाया जाता है। यह प्रक्रिया एंजाइमों के प्रभाव में होती है, जिसकी गतिविधि भी प्रकाश पर निर्भर करती है। यह देखते हुए कि पीनियल ग्रंथि शरीर की कई महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है, और रोशनी में परिवर्तन के संबंध में, यह विनियमन चक्रीय है, इसे शरीर में "जैविक घड़ी" का नियामक माना जा सकता है।

अंतःस्रावी तंत्र पर पीनियल ग्रंथि का प्रभाव मुख्यतः निरोधात्मक प्रकृति का होता है। हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-गोनाड प्रणाली पर इसके हार्मोन का प्रभाव सिद्ध हो चुका है। मेलाटोनिन हाइपोथैलेमिक लिबरिन के स्राव के स्तर पर और एडेनोहाइपोफिसिस के स्तर पर गोनैडोट्रोपिन के स्राव को रोकता है। मेलाटोनिन महिलाओं में मासिक धर्म चक्र की अवधि सहित गोनैडोट्रोपिक प्रभावों की लय निर्धारित करता है। पीनियल ग्रंथि हार्मोन मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि और न्यूरोसाइकिक गतिविधि को रोकते हैं, एक कृत्रिम निद्रावस्था, एनाल्जेसिक और शामक प्रभाव प्रदान करते हैं। प्रयोग में, पीनियल ग्रंथि के अर्क से इंसुलिन जैसा (हाइपोग्लाइसेमिक), पैराथाइरॉइड जैसा (हाइपरकैल्सीमिक) और मूत्रवर्धक प्रभाव होता है।

थाइमस

थाइमस, या थाइमस ग्रंथि, ऊपरी मीडियास्टिनम में स्थित एक युग्मित अंग है। 30 वर्षों के बाद, यह उम्र से संबंधित समावेशन से गुजरता है। थाइमस ग्रंथि में, अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाओं से टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण के साथ, हार्मोनल कारक उत्पन्न होते हैं - थाइमोसिन और थायमोपोइटिन। हार्मोन टी लिम्फोसाइटों के भेदभाव में मध्यस्थता करते हैं और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भूमिका निभाते हैं। इस बात के भी प्रमाण हैं कि हार्मोन मध्यस्थों और हार्मोन के लिए सेलुलर रिसेप्टर्स का संश्लेषण प्रदान करते हैं, उदाहरण के लिए, न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स।

अन्य अंगों में भी अंतःस्रावी गतिविधि होती है। गुर्दे रक्त में रेनिन और एरिथ्रोपोइटिन को संश्लेषित और स्रावित करते हैं। नैट्रियूरेटिक हार्मोन, या एम्पुओनेमड, अटरिया में निर्मित होता है। पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाएं बड़ी संख्या में पेप्टाइड यौगिकों का स्राव करती हैं, जिनमें से एक महत्वपूर्ण हिस्सा मस्तिष्क में भी पाया जाता है: सेक्रेटिन, गैस्ट्रिन, कोलेसीस्टोकिनिन-पैनक्रोसिमिन, गैस्ट्रोइन्हिबिटरी पेप्टाइड, बॉम्बेसिन, मोटिलिन, सोमैटोस्टैटिन, न्यूरोटेंसिन, अधिक विस्तार से अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड पाठ्यपुस्तक के प्रासंगिक अनुभागों में निर्धारित किया गया है।

औषधीय प्रयोजनों के लिए उपयोग किए जाने वाले हार्मोनल एजेंट

कई हार्मोन का उपयोग चिकित्सा पद्धति में संबंधित अंतःस्रावी ग्रंथियों के हाइपोफंक्शन के साथ-साथ कुछ रोग प्रक्रियाओं के उपचार में प्रतिस्थापन चिकित्सा के साधन के रूप में किया जाता है। प्रजातियों की विशिष्टता के बिना हार्मोन का उपयोग जानवरों के शरीर से पृथक अर्क के रूप में किया जाता है। अंतर्जात हार्मोन की रासायनिक संरचना की स्थापना ने स्वयं हार्मोन और उनके सक्रिय एनालॉग और एंटीहोर्मोन दोनों के लक्षित संश्लेषण को संभव बनाया। सिंथेटिक रूप से प्राप्त हार्मोन, साथ ही साथ उनके एनालॉग्स का अधिक चयनात्मक प्रभाव होता है, कम खुराक में उनके प्रभाव डालते हैं, जिसका अर्थ है कि वे कम दुष्प्रभाव, अवांछनीय प्रभाव पैदा करते हैं।

तो, उदाहरण के लिए, मवेशियों और सूअरों के पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब से, हार्मोनल तैयारी पिट्यूट्रिन प्राप्त होता है, जिसमें ऑक्सीटोसिन (गर्भाशय), वैसोप्रेसर और एंटीडायरेक्टिक गतिविधि होती है। कृत्रिम रूप से प्राप्त ऑक्सीटोसिन का गर्भाशय पर अधिक चयनात्मक प्रभाव पड़ता है और इसका उपयोग श्रम को प्रेरित और उत्तेजित करने के लिए किया जाता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि के पश्च लोब की दवा, एडियूरेक्रिन, जिसका मुख्य सक्रिय संघटक वैसोप्रेसिन है, का उपयोग डायबिटीज इन्सिपिडस के इलाज के लिए किया जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल लोब से, कॉर्टिकोट्रोपिन प्राप्त होता है (अधिवृक्क प्रांतस्था के हाइपोफंक्शन के लिए निर्धारित), लैक्टिन, जिसमें प्रोलैक्टिन गतिविधि होती है (प्रसवोत्तर अवधि में स्तनपान को उत्तेजित करता है)। विकास में तेजी लाने के लिए, औषधीय दवाओं सोमाटोट्रोपिन और मानव सोमाटोलिबरिन का उपयोग किया जाता है, क्योंकि इन हार्मोनों में प्रजाति विशिष्टता होती है। रजोनिवृत्त महिलाओं के मूत्र से प्राप्त मेनोपॉज़ल गोनाडोट्रोपिन का उपयोग एफएसएच गतिविधि वाली दवाओं के रूप में किया जाता है, और कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन को एलएच गतिविधि वाली गर्भवती महिलाओं के मूत्र से स्रावित किया जाता है।

हाइपोथायरायडिज्म में, वध मवेशियों की थायरॉयड ग्रंथियों से एक हार्मोनल दवा, थायरॉइडिन (थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन) और एक सिंथेटिक दवा ट्राईआयोडोथायरोनिन का उपयोग किया जाता है। मधुमेह मेलिटस के इलाज के लिए सूअरों और मनुष्यों के अग्न्याशय से इंसुलिन का उपयोग किया जाता है। अपर्याप्त डिम्बग्रंथि समारोह के साथ, गर्भवती महिलाओं और जानवरों के मूत्र से पृथक एस्ट्रोन (फॉलिकुलिन) का उपयोग किया जाता है। सिंथेटिक हार्मोन प्रोजेस्टेरोन बांझपन और गर्भपात के लिए निर्धारित है। हाइपोथैलेमिक रिलीजिंग कारकों की रिहाई को अवरुद्ध करने के लिए प्रोजेस्टिन की क्षमता, पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के स्राव को रोकना, और ओव्यूलेशन को रोकना गर्भ निरोधकों के रूप में प्रोजेस्टिन के उपयोग का आधार था। एस्ट्रोजेन के साथ प्रोजेस्टिन के संयुक्त उपयोग से गर्भनिरोधक प्रभाव को बढ़ाया जाता है। पुरुषों में यौन रोग के मामले में, सिंथेटिक हार्मोन टेस्टोस्टेरोन या सिंथेटिक एनालॉग मेथिलटेस्टोस्टेरोन का उपयोग किया जाता है।

चिकित्सा पद्धति में सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले हार्मोन एड्रेनल कॉर्टेक्स हार्मोन हैं - कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, जो वर्तमान में कृत्रिम रूप से प्राप्त किए जाते हैं: मिनरलोकॉर्टिकॉइड - डीओक्सीकोर्टिकोस्टेरोन एसीटेट और ग्लुकोकोर्टिकोइड्स - कोर्टिसोन, हाइड्रोकार्टिसोन। प्राकृतिक ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की तुलना में अधिक सक्रिय उनके सिंथेटिक एनालॉग्स (प्रेडनिसोन, प्रेडनिसोलोन, डेक्सामेथासोन) हैं। उनका उपयोग न केवल अधिवृक्क प्रांतस्था के हाइपोफंक्शन के लिए किया जाता है, बल्कि विरोधी भड़काऊ, एंटी-एलर्जी एजेंटों के रूप में, अंग में इम्यूनोसप्रेसेन्ट के रूप में और अस्वीकृति प्रतिक्रिया को रोकने के लिए ऊतक प्रत्यारोपण के लिए किया जाता है। बड़ी मात्रा में इन पदार्थों का परिचय ऊपर वर्णित ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के प्रभाव का कारण बन सकता है, लेकिन अधिक स्पष्ट रूप में, और इन पदार्थों का दुष्प्रभाव हो सकता है। तो, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि, भड़काऊ प्रक्रियाओं को दबाने से, ग्लूकोकार्टिकोइड्स एक साथ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को कमजोर करते हैं।

एक अवांछनीय दुष्प्रभाव पेट के अल्सर या अन्य आंतरिक ऊतक क्षति के उपचार के दौरान निशान के गठन का निषेध भी है। चूंकि ग्लूकोकार्टिकोइड्स हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करते हैं, इसलिए उन्हें पेट के अल्सर वाले रोगियों को निर्धारित नहीं किया जाना चाहिए। हड्डियों के प्रोटीन मैट्रिक्स के विनाश से एक रोग की स्थिति हो सकती है - ऑस्टियोपोरोसिस। ग्लूकोकार्टिकोइड्स के साथ लंबे समय तक उपचार के साथ, एक प्रीडायबिटिक अवस्था मधुमेह मेलिटस (स्टेरॉयड मधुमेह) तक विकसित हो सकती है, क्योंकि ये पदार्थ इंसुलिन विरोधी हैं।

हार्मोन की दैनिक खुराक का वितरण करते समय नैदानिक ​​​​अभ्यास में हार्मोन रिलीज के बायोरिदम के ज्ञान को ध्यान में रखा जाना चाहिए। इसके अलावा, कॉर्टिकॉइड हार्मोन के साथ दीर्घकालिक उपचार के साथ, यह याद रखना चाहिए कि इन दवाओं को अचानक रद्द नहीं किया जा सकता है, क्योंकि बहिर्जात कॉर्टिकोइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार एक नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा एसीटीएच के उत्पादन को रोकता है। इन परिस्थितियों में, अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा अपने स्वयं के अंतर्जात कॉर्टिकोइड्स का उत्पादन कमजोर हो जाता है या पूरी तरह से बंद भी हो जाता है। यदि बहिर्जात कॉर्टिकोइड्स का प्रशासन अचानक बंद कर दिया जाता है, तो तीव्र अधिवृक्क अपर्याप्तता विकसित होती है, जो घातक हो सकती है। इस रोग संबंधी स्थिति को "वापसी सिंड्रोम" कहा जाता है। अधिवृक्क शोष को रोकने के लिए, कॉर्टिकोट्रोपिन को समवर्ती रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए।

पैराथायरायड ग्रंथियां (ग्लैंडुला पैराथाइरॉइडिया; पर्यायवाची: पैराथायरायड ग्रंथियां, पैराथायरायड ग्रंथियां, उपकला निकाय) अंतःस्रावी ग्रंथियां हैं जो कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल एक हार्मोन का उत्पादन करती हैं।

एक व्यक्ति में आमतौर पर दो जोड़ी पैराथाइरॉइड ग्रंथियां होती हैं - ऊपरी और निचली, लेकिन पैराथायरायड ग्रंथियों की संख्या 4 से 12 तक भिन्न हो सकती है। ऊपरी पैराथायरायड ग्रंथियां। वे थायरॉयड ग्रंथि के पीछे की सतह पर, इसके लोब के ऊपरी ध्रुवों के स्तर पर, कैप्सूल के बाहर स्थित होते हैं। निचले पैराथायरायड ग्रंथियां, एक नियम के रूप में, थायरॉयड ग्रंथि के लोब के निचले ध्रुवों के स्तर पर स्थित होती हैं, हालांकि, इस जोड़ी की पैराथायरायड ग्रंथियां, गौण पैराथायरायड ग्रंथियों की तरह, थायरॉयड की मोटाई में स्थित हो सकती हैं। ग्रंथि, इसके कैप्सूल के नीचे, पूर्वकाल या पश्च मीडियास्टिनम में, थाइमस ग्रंथि के पास, अन्नप्रणाली के पीछे, कैरोटिड धमनी के पास इसके द्विभाजन के स्थान पर, आदि।

पैराथायरायड ग्रंथियां गोल या लम्बी होती हैं, वे थोड़ी चपटी होती हैं, प्रत्येक ग्रंथि की लंबाई 2 से 8 मिमी, चौड़ाई 3-4 मिमी, मोटाई 1.5 से 3 मिमी तक होती है। सभी पैराथायरायड ग्रंथियों का द्रव्यमान। औसतन, यह लगभग 0.5 ग्राम है (निचले पी का वजन हमेशा ऊपरी वाले के वजन से अधिक होता है)।

प्रत्येक पैराथाइरॉइड ग्रंथि एक पतली संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है, जिसमें से विभाजन ग्रंथि में फैलते हैं, जहां रक्त वाहिकाएं और वासोमोटर तंत्रिका तंतु स्थित होते हैं। पैराथायरायड ग्रंथियों को रक्त की आपूर्ति मुख्य रूप से निचली थायरॉयड धमनी द्वारा की जाती है, पैराथायरायड ग्रंथियों से शिरापरक रक्त थायरॉयड ग्रंथि, श्वासनली और अन्नप्रणाली की नसों में एकत्र किया जाता है। प्रत्येक पैराथाइरॉइड ग्रंथि ऊपरी और निचले ग्रीवा के सहानुभूति तंतुओं के साथ-साथ इसके आधे हिस्से के सहानुभूति ट्रंक के तारकीय नोड्स द्वारा संक्रमित होती है, और पैरासिम्पेथेटिक संक्रमण वेगस तंत्रिका द्वारा प्रदान किया जाता है।

पैराथायरायड ग्रंथियों का पैरेन्काइमा। एक वयस्क में मुख्य रूप से तथाकथित मुख्य पैराथायरोसाइट्स होते हैं, जिनमें से अंधेरे मुख्य और हल्के मुख्य कोशिकाएं होती हैं, और एसिड रंगों के साथ चुनिंदा रूप से दागे जाने वाले पैराथाइरोसाइट्स की एक छोटी संख्या होती है - तथाकथित एसिडोफिलिक पैराथाइरोसाइट्स। पैराथायरायड ग्रंथियों के पैरेन्काइमा में। आप मुख्य और एसिडोफिलिक पैराथायरोसाइट्स के बीच संक्रमणकालीन प्रकार की कोशिकाओं को पा सकते हैं, जो अक्सर ग्रंथियों की परिधि पर स्थित होते हैं। पैराथायरोसाइट्स भी हैं, जिन्हें "खाली" (तथाकथित पानी वाली कोशिकाएं) कहा जाता है। मुख्य पैराथायरोसाइट्स गुच्छों, डोरियों और समूहों का निर्माण करते हैं, और बुजुर्ग लोगों में - और एक सजातीय कोलाइड के साथ रोम। पैराथायरायड ग्रंथियों के ऊतक में, के-कोशिकाएं जो कैल्सीटोनिन का उत्पादन करती हैं, उन्हें आपस में जोड़ा जा सकता है (देखें थायरॉइड ग्रंथि), वे मुख्य रूप से निचले पैराथायरायड ग्रंथियों के पेरिकेपिलरी क्षेत्र में पाए जाते हैं।

पैराथाइरॉइड ग्रंथि के शारीरिक महत्व में पैराथाइरॉइड हार्मोन का स्राव होता है, जो कैल्सीटोनिन के साथ, जो कि इसका प्रतिपक्षी है, और विटामिन डी, शरीर में कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल है। पैराथाइरॉइड हार्मोन (पैराथाइरॉइड हार्मोन, पैराथायरोक्राइन, पैराथाइरिन, कैल्सीट्रिन) एक पॉलीपेप्टाइड है जिसका आणविक भार लगभग 9500 है, जो 84 अमीनो एसिड अवशेषों से बना है।

पैराथायरायड ग्रंथियों की गतिविधि का विनियमन प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार किया जाता है, विनियमन कारक रक्त में कैल्शियम की सामग्री है, विनियमन हार्मोन पैराथायरायड हार्मोन है। रक्तप्रवाह में पैराथायरायड हार्मोन की रिहाई के लिए मुख्य उत्तेजना रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में कमी है (आदर्श 2.25-2.75 mmol / l, या 9-11 mg / 100 ml है)। पैराथायराइड हार्मोन के लिए लक्षित अंग कंकाल और गुर्दे हैं; पैराथायराइड हार्मोन का आंतों पर भी प्रभाव पड़ता है, जिससे कैल्शियम का अवशोषण बढ़ जाता है। हड्डियों में, पैराथाइरॉइड हार्मोन पुनर्जीवन प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है, जो रक्त में कैल्शियम और फॉस्फेट के प्रवाह के साथ होता है (जो पैराथाइरॉइड हार्मोन की कार्रवाई के तहत रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है)। ऑस्टियोक्लास्ट पर पैराथाइरॉइड हार्मोन का प्रभाव कैल्सीटोनिन द्वारा बाधित होता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन की अधिकता के साथ हड्डी के ऊतकों का विखनिजीकरण रक्त सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि में वृद्धि के साथ होता है (फॉस्फेट देखें) और पुनर्जीवन के कारण मूत्र में हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन (कोलेजन का एक विशिष्ट घटक) के उत्सर्जन में वृद्धि होती है। हड्डी के कार्बनिक मैट्रिक्स के पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में। गुर्दे में, पैराथाइरॉइड हार्मोन डिस्टल रीनल नलिकाओं में फॉस्फेट के पुन: अवशोषण को कम करता है। मूत्र में फॉस्फेट के उत्सर्जन में उल्लेखनीय वृद्धि (पैराथाइरॉइड हार्मोन का फॉस्फेटुरिक प्रभाव) रक्त में फास्फोरस सामग्री में कमी के साथ है। पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में वृक्क नलिकाओं में कैल्शियम के पुनर्अवशोषण में मामूली वृद्धि के बावजूद, हाइपरलकसीमिया बढ़ने के कारण मूत्र में कैल्शियम का उत्सर्जन अंततः बढ़ जाता है। गुर्दे में पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में, विटामिन डी के एक सक्रिय मेटाबोलाइट, 1,25-डाइऑक्साइकोलेकैल्सीफेरोल का निर्माण उत्तेजित होता है, जो आंत से कैल्शियम के अवशोषण को बढ़ाता है। इस प्रकार, आंत से कैल्शियम के अवशोषण पर पैराथाइरॉइड हार्मोन का प्रभाव प्रत्यक्ष नहीं, बल्कि अप्रत्यक्ष हो सकता है।

पैराथाइरॉइड हार्मोन लेंस में कैल्शियम के जमाव को कम करता है (इस हार्मोन की कमी के साथ, मोतियाबिंद होता है), सभी कैल्शियम-निर्भर एंजाइमों और उनके द्वारा उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं पर अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है, जिसमें शामिल हैं। रक्त जमावट प्रणाली बनाने वाली प्रतिक्रियाओं पर। पैराथायरायड हार्मोन मुख्य रूप से यकृत और गुर्दे में चयापचय होता है, गुर्दे के माध्यम से इसका उत्सर्जन शरीर में पेश किए गए हार्मोन के 1% से अधिक नहीं होता है। पैराथायरायड हार्मोन का जैविक आधा जीवन 8-20 मिनट है।

रक्त सीरम में पैराथायरायड हार्मोन की सामग्री का निर्धारण करके पैराथायरायड ग्रंथियों की कार्यात्मक गतिविधि की जांच की जाती है। अनुसंधान की रेडियोइम्यूनोलॉजिकल विधि सबसे अधिक जानकारीपूर्ण है, हालांकि, इसकी कुछ सीमाएँ भी हैं, क्योंकि रक्तप्रवाह में पैराथाइरॉइड हार्मोन विषम है और कई पेप्टाइड्स द्वारा दर्शाया गया है। रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की मात्रा 0.15 से 0.6-1.0 pg / ml की सीमा में सामान्य मानी जाती है। पैराथायरायड ग्रंथि के कार्य का नियमन और इसकी स्वायत्तता की डिग्री (ट्यूमर प्रक्रियाओं में) का मूल्यांकन कैल्शियम की तैयारी के साथ लोड करने के दौरान रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता में परिवर्तन और नमूने में कैल्शियम सामग्री में कमी के द्वारा किया जाता है। कैल्सीट्रिन (कैल्सीटोनिन)। चूंकि पैराथाइरॉइड ग्रंथि के कार्य में परिवर्तन विशिष्ट जैव रासायनिक बदलावों के साथ होता है, इसके अप्रत्यक्ष मूल्यांकन के लिए, रक्त सीरम में कुल कैल्शियम और आयनित Ca2 + और अकार्बनिक फास्फोरस की एकाग्रता, प्रति दिन मूत्र में कैल्शियम और फॉस्फेट का उत्सर्जन निर्धारित किया जाता है, बाहर के वृक्क नलिकाओं में फॉस्फेट का पुन: अवशोषण और सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि। पैराथायरायड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथ, कुल और आयनित कैल्शियम की एकाग्रता में वृद्धि और रक्त में फास्फोरस की एकाग्रता में कमी, मूत्र में कैल्शियम का अत्यधिक उत्सर्जन, फॉस्फेट के ट्यूबलर पुन: अवशोषण के सापेक्ष मूल्य में कमी, और रक्त सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि में वृद्धि का पता चला है। पैराथाइरॉइड ग्रंथि के हाइपोफंक्शन के साथ, हाइपोकैल्सीमिया, हाइपोफॉस्फेटेमिया, हाइपोकैल्सीयूरिया और हाइपोफॉस्फेटुरिया नोट किए जाते हैं। फिर भी, कैल्शियम और फास्फोरस होमियोस्टेसिस को नियंत्रित करने वाले तंत्र की जटिलता और विविधता के लिए प्रत्येक मामले में फास्फोरस-कैल्शियम चयापचय के नियमन में शामिल सभी सैद्धांतिक रूप से संभावित कारकों के व्यापक मूल्यांकन की आवश्यकता होती है (खनिज चयापचय देखें)। पैराथायराइड हार्मोन एडिनाइलेट साइक्लेज को उत्तेजित करता है और चक्रीय 3, "5" -एएमपी (सीएमपी) के गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाता है; दैनिक मूत्र में सीएमपी की सामग्री आइटम के कार्य की स्थिति के संकेतक के रूप में काम कर सकती है। स्वस्थ लोगों में कैल्शियम नमक लोड होने से पैराथाइरॉइड हार्मोन का स्राव और सीएमपी का उत्सर्जन कम हो जाता है, हाइपरपैराथायरायडिज्म में यह इन मापदंडों को नहीं बदलता है; हाइपोपैरथायरायडिज्म में, कैल्शियम लवण के साथ लोड होने के बाद सीएमपी का उत्सर्जन कम हो जाता है और पैराथाइरॉइड हार्मोन की तैयारी के बाद ही आदर्श तक पहुंच जाता है।

हाइपरलकसीमिया के विभेदक निदान के लिए, एक तथाकथित स्टेरॉयड दमन परीक्षण का उपयोग किया जाता है (हाइपरलकसीमिया, पैराथाइरॉइड हार्मोन के बढ़े हुए स्राव से जुड़ा नहीं है, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ समाप्त किया जा सकता है); थियाजाइड मूत्रवर्धक के भार के साथ एक परीक्षण, जो कैल्सीयूरिया को दबाता है, जो हाइपरपरथायरायडिज्म में रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में तेज वृद्धि की ओर जाता है, जबकि हाइपरपैराथायरायडिज्म के बिना व्यक्तियों में यह नहीं देखा जाता है; कैल्शियम सहिष्णुता के लिए एक परीक्षण (जब हाइपरपेराथायरायडिज्म वाले रोगी को कैल्शियम की तैयारी की जाती है, तो पैराथाइरॉइड ग्रंथि का कार्य नहीं बदलता है, अन्य मामलों में पैराथाइरॉइड हार्मोन का स्राव दबा हुआ होता है); कैल्सीट्रिन (कैल्सीटोनिन) के साथ परीक्षण, जो पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता को बढ़ाता है और कम करता है, लेकिन सामान्य मूल्यों के लिए नहीं, हाइपरपैराथायरायडिज्म में रक्त में कैल्शियम की मात्रा, लेकिन किसी अन्य मूल के हाइपरलकसीमिया में पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता को प्रभावित नहीं करता है, आदि। एक नियम, कई विभिन्न नमूने।

पैराथायरायड ग्रंथियों की शारीरिक विशेषताओं और उनके स्थानीयकरण के निर्धारण के लिए, बेरियम सस्पेंशन (रीबर्ग-ज़ेमत्सोव परीक्षण) के साथ अन्नप्रणाली के विपरीत के साथ रेट्रोस्टर्नल स्पेस का एक्स-रे (टोमोग्राफी), 75Se-selenomethionine के साथ पैराथायरायड ग्रंथियों की रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग, पैराथाइरॉइड हार्मोन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए अल्ट्रासाउंड परीक्षा, कंप्यूटेड टोमोग्राफी, थर्मोग्राफी, साथ ही चयनात्मक रक्त के नमूने के साथ नसों का चयनात्मक कैथीटेराइजेशन।

पीनियल ग्रंथि, इसके हार्मोनल कार्य

पीनियल ग्रंथि के बारे में रोचक तथ्य

पीनियल ग्रंथि के बारे में वैज्ञानिक और गूढ़ ज्ञान का संश्लेषण

तब यह पता चलता है कि मानव शरीर पीनियल ग्रंथि या अन्य अंग के माध्यम से भू- और हेलियोकोस्मिक प्रक्रियाओं से काफी मजबूती से जुड़ा हुआ है। और क्या यह पीनियल ग्रंथि के माध्यम से मनुष्य और ब्रह्मांड के बीच का यह संबंध नहीं था जो प्राचीन मनीषियों के मन में था जब उन्होंने पीनियल ग्रंथि को "आध्यात्मिक नेत्र" कहा था?

इस बीच, हिस्टोकेमिस्ट्स ने "ब्रेन सैंड" की प्रकृति और अर्थ का पता लगाने की कोशिश की। रेत के दाने आकार में 5 माइक्रोन से 2 मिमी तक भिन्न होते हैं, अक्सर आकार में शहतूत के समान होते हैं, अर्थात उनके किनारों पर स्कैलप्ड होते हैं। उनमें एक कार्बनिक आधार होता है - एक कोलाइड, जिसे पीनियलोसाइट्स का रहस्य माना जाता है, जो कैल्शियम और मैग्नीशियम लवण, मुख्य रूप से फॉस्फेट के साथ संसेचित होता है। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफिक विश्लेषण की विधि से, यह दिखाया गया था कि पीनियल ग्रंथि के डिफ्रेक्टोग्राम में कैल्शियम लवण हाइड्रोक्साइपेटाइट के क्रिस्टल के समान होते हैं। ध्रुवीकृत प्रकाश में मस्तिष्क के दाने "माल्टीज़" क्रॉस के गठन के साथ द्विअर्थीता प्रदर्शित करते हैं। ऑप्टिकल अनिसोट्रॉपी इंगित करता है कि पीनियल ग्रंथि के नमक जमा के क्रिस्टल एक घन प्रणाली के क्रिस्टल नहीं हैं। कैल्शियम फॉस्फेट की उपस्थिति के कारण, रेत के दाने मुख्य रूप से पराबैंगनी किरणों में, जैसे कोलाइड की बूंदों में, एक नीली-सफेद चमक के साथ प्रतिदीप्त होते हैं। इसी तरह की नीली प्रतिदीप्ति तंत्रिका चड्डी के माइलिन म्यान द्वारा दी जाती है। आमतौर पर, नमक जमा में छल्ले के चरित्र होते हैं - कार्बनिक पदार्थ की परतों के साथ बारी-बारी से परतें। वैज्ञानिक अभी तक "ब्रेन सैंड" के बारे में अधिक पता नहीं लगा पाए हैं।

अब गुप्त सिद्धांत पर लौटने का समय है। ऐलेना पेत्रोव्ना निम्नलिखित लिखती हैं: "... मोर्गग्नि, ग्रेडिंग और गम अपनी पीढ़ी के बुद्धिमान लोग थे, और आज वे भी ऐसे हैं, क्योंकि वे अभी भी एकमात्र शरीर विज्ञानी हैं जो ..., इस तथ्य को संक्षेप में बताते हैं कि वे (अनाज के अनाज) रेत) छोटे बच्चों में अनुपस्थित हैं, बुजुर्गों में और कमजोर दिमाग में, अपरिहार्य निष्कर्ष निकाला है कि उन्हें (रेत के अनाज) दिमाग से जुड़ा होना चाहिए।" इससे भी अधिक अंतरंग जानकारी ई.आई. डॉ. ए. असीव को लिखे एक पत्र में रोएरिच: "... एक चमकदार पदार्थ, रेत की तरह, एक विकसित व्यक्ति में पीनियल ग्रंथि की सतह पर मनाया जाता है। यह रेत एक रहस्यमय पदार्थ है जो मानसिक ऊर्जा का भंडार है। जमा कई अंगों और तंत्रिका चैनलों में मानसिक ऊर्जा पाई जा सकती है"। शरीर में कैल्शियम चयापचय का एक बहुत ही गंभीर चयन वी.टी. वोल्कोव ब्रोन्कियल अस्थमा पर अपने मोनोग्राफ में। अस्थमा के रोगियों में, गुर्दे की पथरी आदि में नासॉफिरिन्जियल लैवेज में कैल्शियम फॉस्फेट का पता लगाना संभव था। वह परिकल्पना करता है कि चारकोट-लीडेन क्रिस्टल एपेटाइट हैं। यह बहुत संभव है कि मानसिक ऊर्जा के वाहक के रूप में कस्तूरी मेढ़ों की प्रीपुटियल ग्रंथियों में कैल्शियम फॉस्फेट जमा हो जाते हैं। चिकित्सा और जीव विज्ञान में यह विषय अभी भी इसके शोधकर्ताओं की प्रतीक्षा कर रहा है

पीनियल ग्रंथि, इसके हार्मोनल कार्य

EPIPHYSIS (पीनियल, या पीनियल, ग्रंथि), खोपड़ी के नीचे या मस्तिष्क में गहरे कशेरुक में स्थित एक छोटा गठन; प्रकाश ग्रहण करने वाले अंग के रूप में या अंतःस्रावी ग्रंथि के रूप में कार्य करता है, जिसकी गतिविधि रोशनी पर निर्भर करती है। कुछ कशेरुक प्रजातियों में, दोनों कार्य संयुक्त होते हैं। मनुष्यों में, यह गठन आकार में एक पाइन शंकु जैसा दिखता है, जहां से इसका नाम मिला (ग्रीक एपिफेसिस - शंकु, विकास)।

एपिफेसिस अग्रमस्तिष्क के पीछे के भाग (डाइएनसेफेलॉन) के तिजोरी (एपिथेलेमस) से भ्रूणजनन में विकसित होता है। निचली कशेरुकियों में, जैसे लैम्प्रेज़, दो समान संरचनाएं विकसित हो सकती हैं। एक, मस्तिष्क के दायीं ओर स्थित, पीनियल कहलाती है, और दूसरी, बाईं ओर, परपीनियल ग्रंथि होती है। पीनियल ग्रंथि सभी कशेरुकी जंतुओं में मौजूद होती है, मगरमच्छ और कुछ स्तनधारियों, जैसे कि थिएटर और आर्मडिलोस को छोड़कर। एक परिपक्व संरचना के रूप में पैरापीनियल ग्रंथि केवल कशेरुकियों के कुछ समूहों में मौजूद होती है, जैसे लैम्प्रे, छिपकली और मेंढक।

समारोह। जहां पीनियल और पैरापीनियल ग्रंथियां एक अंग के रूप में कार्य करती हैं जो प्रकाश, या "तीसरी आंख" को मानता है, वे केवल अलग-अलग डिग्री की रोशनी को भेद करने में सक्षम होते हैं, न कि दृश्य छवियों को। इस क्षमता में, वे व्यवहार के कुछ रूपों को निर्धारित कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, दिन और रात के परिवर्तन के आधार पर गहरे समुद्र में मछली का लंबवत प्रवास।

उभयचरों में, पीनियल ग्रंथि एक स्रावी कार्य करती है: यह हार्मोन मेलाटोनिन का उत्पादन करती है, जो इन जानवरों की त्वचा को उज्ज्वल करती है, मेलानोफोर्स (वर्णक कोशिकाओं) में वर्णक के कब्जे वाले क्षेत्र को कम करती है। मेलाटोनिन पक्षियों और स्तनधारियों में भी पाया जाता है; यह माना जाता है कि उनमें आमतौर पर एक निरोधात्मक प्रभाव होता है, विशेष रूप से, पिट्यूटरी हार्मोन के स्राव को कम करता है।

पक्षियों और स्तनधारियों में, पीनियल ग्रंथि एक न्यूरोएंडोक्राइन ट्रांसड्यूसर की भूमिका निभाती है जो हार्मोन का उत्पादन करके तंत्रिका आवेगों का जवाब देती है। तो, आंखों में प्रवेश करने वाला प्रकाश रेटिना को उत्तेजित करता है, आवेग जिससे ऑप्टिक तंत्रिकाओं के माध्यम से सहानुभूति तंत्रिका तंत्र और पीनियल ग्रंथि में प्रवेश होता है; ये तंत्रिका संकेत एपिफेसील एंजाइम की गतिविधि को रोकते हैं, जो मेलाटोनिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक है; नतीजतन, बाद का उत्पादन समाप्त हो गया है। इसके विपरीत, अंधेरे में, मेलाटोनिन फिर से बनना शुरू हो जाता है।

इस प्रकार, प्रकाश और अंधेरे के चक्र, या दिन और रात, मेलाटोनिन स्राव को प्रभावित करते हैं। इसके स्तर में उत्पन्न होने वाले लयबद्ध परिवर्तन - रात में उच्च और दिन के दौरान कम - जानवरों में दैनिक, या सर्कैडियन, जैविक लय निर्धारित करते हैं, जिसमें नींद की आवृत्ति और शरीर के तापमान में उतार-चढ़ाव शामिल हैं। इसके अलावा, स्रावित मेलाटोनिन की मात्रा में परिवर्तन करके रात की लंबाई में परिवर्तन का जवाब देकर, पीनियल ग्रंथि मौसमी प्रतिक्रियाओं जैसे हाइबरनेशन, प्रवास, पिघलने और प्रजनन को प्रभावित करने की संभावना है।

मनुष्यों में, पीनियल ग्रंथि की गतिविधि इस तरह की घटनाओं से जुड़ी होती है जैसे कि कई समय क्षेत्रों में उड़ान के संबंध में शरीर की दैनिक लय का उल्लंघन, नींद की गड़बड़ी और, शायद, "शीतकालीन अवसाद"।

पीनियल ग्रंथि (पीनियल ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, सुपीरियर सेरेब्रल एपेंडेज) एक छोटा अंडाकार ग्रंथि निर्माण होता है जो डाइएनसेफेलॉन से संबंधित होता है और मिडब्रेन की ऊपरी पहाड़ियों और थैलेमस के ऊपर एक उथले खांचे में स्थित होता है।
एक वयस्क में ग्रंथि का द्रव्यमान लगभग 0.2 ग्राम, लंबाई 8-15 मिमी, चौड़ाई 6-10 मिमी, मोटाई 4-6 मिमी होती है।

बाहर, पीनियल ग्रंथि मस्तिष्क के एक नरम संयोजी ऊतक झिल्ली से ढकी होती है, जिसमें कई एनास्टोमोस्ड (कनेक्टिंग) रक्त वाहिकाएं होती हैं। पैरेन्काइमा के सेलुलर तत्व विशेष ग्रंथि कोशिकाएं हैं - पाइनोसाइट्स और ग्लियल कोशिकाएं - ग्लियोसाइट्स।

पीनियल ग्रंथि मुख्य रूप से सेरोटोनिन और मेलाटोनिन, साथ ही नॉरपेनेफ्रिन, हिस्टामाइन का उत्पादन करती है। पीनियल ग्रंथि में पेप्टाइड हार्मोन और बायोजेनिक एमाइन पाए गए। पीनियल ग्रंथि का मुख्य कार्य सर्कैडियन (दैनिक) जैविक लय, अंतःस्रावी कार्यों, चयापचय (चयापचय) का नियमन और बदलती प्रकाश स्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन है।

मेलाटोनिन महिलाओं में मासिक धर्म चक्र की अवधि सहित गोनैडोट्रोपिक प्रभावों की लय निर्धारित करता है। यह हार्मोन मूल रूप से मवेशियों के पीनियल शरीर से अलग किया गया था, और, जैसा कि यह निकला, गोनाड के कार्य पर एक निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है, अधिक सटीक रूप से, यह एक अन्य ग्रंथि (पिट्यूटरी ग्रंथि) द्वारा स्रावित विकास हार्मोन को रोकता है। मुर्गियों में पीनियल ग्रंथि को हटाने के बाद, समय से पहले यौवन होता है (पीनियल ग्रंथि के ट्यूमर के परिणामस्वरूप एक ही प्रभाव होता है)। स्तनधारियों में, पीनियल ग्रंथि को हटाने से शरीर के वजन में वृद्धि होती है, पुरुषों में - वृषण की अतिवृद्धि (वृद्धि) और शुक्राणुजनन में वृद्धि होती है, और महिलाओं में - डिम्बग्रंथि कॉर्पस ल्यूटियम के जीवन काल को लंबा करना और गर्भाशय का बढ़ना।

अतिरिक्त प्रकाश सेरोटोनिन को मेलाटोनिन में बदलने से रोकता है। दूसरी ओर, अंधेरे में, मेलाटोनिन के संश्लेषण को बढ़ाया जाता है। यह प्रक्रिया एंजाइमों के प्रभाव में होती है, जिसकी गतिविधि भी प्रकाश पर निर्भर करती है। यह वसंत और गर्मियों में जानवरों और पक्षियों की यौन गतिविधि में वृद्धि की व्याख्या करता है, जब दिन की लंबाई में वृद्धि के परिणामस्वरूप, पीनियल ग्रंथि का स्राव दब जाता है। यह देखते हुए कि पीनियल ग्रंथि शरीर की कई महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है, और रोशनी में परिवर्तन के संबंध में, यह विनियमन चक्रीय है, इसे शरीर में "जैविक घड़ी" का नियामक माना जा सकता है।

पीनियल ग्रंथि हार्मोन मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि और न्यूरोसाइकिक गतिविधि को रोकते हैं, एक कृत्रिम निद्रावस्था और शांत प्रभाव प्रदान करते हैं।

सेरेब्रल गोलार्द्धों के नीचे छिपी मस्तिष्क की एक छोटी सी वृद्धि, इसकी उपस्थिति के लिए पीनियल ग्रंथि कहलाती है। पाइन शंकु के रूप में शरीर को एक बार पपीरी के उन स्थानों में चित्रित किया गया था, जहां मृतक की आत्माओं के ओसिरिस के न्याय कक्ष में प्रवेश के बारे में कहा गया था। शंकु का बहुत पुरातन अर्थ (और आखिरकार, "शंकु" महत्वपूर्ण हैं) - शाश्वत जीवन का प्रतीक, साथ ही साथ स्वास्थ्य की बहाली।

इस ग्रंथि का कार्य कई, कई वर्षों तक अस्पष्ट रहा। कुछ लोग ग्रंथि को एक अवशेषी आंख के रूप में मानते थे, जिसका पहले इरादा था ताकि कोई व्यक्ति ऊपर से अपनी रक्षा कर सके। लेकिन ऐसी ग्रंथि - पीनियल ग्रंथि - को केवल लैम्प्रे में, सरीसृप में, और हमारे में नहीं, आंख के संरचनात्मक एनालॉग के रूप में पहचाना जा सकता है। रहस्यमय साहित्य में, इस विशेष ग्रंथि के संपर्क के बारे में समय-समय पर एक रहस्यमय गैर-भौतिक धागे के साथ सिर को जोड़ने वाले ईथर शरीर के साथ प्रत्येक के ऊपर बढ़ते हुए बयान का सामना करना पड़ा।

निबंध से निबंध तक, इस अंग का विवरण माइग्रेट हो गया, जो पिछले जीवन की छवियों और अनुभवों को बहाल करने, विचार के प्रवाह और बुद्धि के संतुलन को विनियमित करने और टेलीपैथिक संचार करने में सक्षम माना जाता है। फ्रांसीसी दार्शनिक आर। डेसकार्टेस (XVII सदी) का मानना ​​​​था कि ग्रंथि आत्माओं के बीच मध्यस्थ कार्य करती है, अर्थात युग्मित अंगों से आने वाले छाप - आंख, कान, हाथ। यहां पीनियल ग्रंथि में "रक्त वाष्प" के प्रभाव में क्रोध, हर्ष, भय और उदासी का निर्माण होता है। महान फ्रांसीसी की कल्पना ने ग्रंथि को न केवल स्थानांतरित करने की क्षमता के साथ संपन्न किया, बल्कि "पशु आत्माओं" को मस्तिष्क के छिद्रों के माध्यम से नसों के साथ मांसपेशियों तक निर्देशित किया। बाद में पता चला कि पीनियल ग्रंथि हिलने-डुलने में सक्षम नहीं है।

कई वर्षों से, यह तथ्य कि हृदय का भी कोई जोड़ा नहीं है, लेकिन "बीच में" स्थित है, ने पीनियल ग्रंथि की असाधारण प्रकृति के प्रमाण के रूप में कार्य किया है। हां, और एक पीनियल ग्रंथि है, जैसा कि डेसकार्टेस ने गलती से मान लिया था, केवल मनुष्यों में। पुराने रूसी चिकित्सा नियमावली में, इस लोहे को "मानसिक" कहा जाता था।

पिछली शताब्दी के बीसवें दशक में, कई विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि किसी को भी इस ग्रंथि के बारे में बात नहीं करनी चाहिए, क्योंकि माना गया अल्पविकसित अंग का कोई महत्वपूर्ण कार्य नहीं है। इसमें संदेह था कि पीनियल ग्रंथि, जिसका वजन दो सौ मिलीग्राम और एक मटर के आकार का होता है, न केवल भ्रूणजनन में, बल्कि जन्म के बाद भी कार्य करती है। यह सब इस तथ्य को जन्म देता है कि कई दशकों तक यह "तीसरी आंख" शोधकर्ताओं के दृष्टिकोण से बाहर हो गई। सच है, वस्तुनिष्ठ कारण भी थे। उनमें से, अध्ययन की जटिलता, जिसके लिए नए तरीकों की आवश्यकता थी, और स्थलाकृतिक असुविधा - इस अंग को निकालना बहुत मुश्किल है। बदले में, थियोसोफिस्टों को इसमें कोई संदेह नहीं था कि बहुसंख्यकों के लिए एपिफेसिस अभी बहुत आवश्यक नहीं है, लेकिन भविष्य में यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में विचारों के संचरण के लिए आवश्यक होगा।

पीनियल ग्रंथि के बारे में वैज्ञानिक और गूढ़ ज्ञान का संश्लेषण

1695 में, मॉस्को में, डॉक्टर वी। युरोव्स्की ने रक्षा के लिए पीनियल ग्रंथि पर एक थीसिस प्रस्तुत की। अपने शारीरिक अध्ययन के आधार पर, लेखक ने पीनियल ग्रंथि में मन के स्थानीयकरण के बारे में प्राचीन दार्शनिकों के विचारों का खंडन किया। इस शोध को इस रहस्यमय ग्रंथि के अध्ययन के लिए एक वस्तुपरक, भौतिकवादी दृष्टिकोण की शुरुआत माना जा सकता है। रहस्यमय क्योंकि बाद के शोधकर्ताओं में से कोई भी, उनके काम के आधार पर, शरीर में पीनियल ग्रंथि की भूमिका के बारे में कोई प्रशंसनीय परिकल्पना नहीं दे सका।

हाल के दशकों में विज्ञान द्वारा पीनियल ग्रंथि के शारीरिक महत्व के बारे में बुनियादी जानकारी प्राप्त की गई है। ग्रंथि तीसरे वेंट्रिकल के पीछे, मस्तिष्क के केंद्र में स्थित है। इसकी लंबाई शायद ही कभी 10 मिमी से अधिक होती है, और इसकी चौड़ाई और ऊंचाई क्रमशः 7 और 4.5 मिमी होती है। यहाँ रेटिना पिगमेंट कोशिकाओं और त्वचा मेलानोसाइट्स के समान कोशिकाएँ हैं। पहले से ही हमारे समय में, यह पता चला था कि ये कोशिकाएं - पीनियलोसाइट्स - दिन में सेरोटोनिन का स्राव करती हैं, और अंधेरे में - ये वही कोशिकाएं एक और ट्रिप्टोफैन व्युत्पन्न को संश्लेषित करना शुरू करती हैं। 1958 में इस पदार्थ की पहचान पीनियल ग्रंथि हार्मोन - मेलाटोनिन के रूप में की गई थी। अन्य हार्मोन को भी पीनियल ग्रंथि द्वारा स्रावित माना जाता है। बाहरी रोशनी की डिग्री के बारे में अंग को सूचना रेटिना से सहानुभूति तंतुओं के माध्यम से आती है। और कुछ जानवरों में, उदाहरण के लिए, प्रवासी पक्षियों में, पीनियल ग्रंथि में खोपड़ी के पूर्णांक के माध्यम से सीधे रोशनी में परिवर्तन का पता लगाने की क्षमता होती है। इसके अलावा, यह पाया गया कि पीनियल ग्रंथि उड़ानों के दौरान नेविगेशन उपकरणों की भूमिका निभाती है। अधिक आदिम जानवरों में, पीनियल ग्रंथि में रेटिना के समान फोटोरिसेप्टर पाए जाते हैं। जीवविज्ञानी पुष्टि करते हैं कि क्रमिक रूप से पीनियल ग्रंथि मस्तिष्क के केंद्र में तुरंत नहीं थी। प्रारंभ में, यह "पश्चकपाल आंख" का कार्य करता था, और बाद में, जैसे ही मस्तिष्क गोलार्द्धों का विकास हुआ, यह ग्रंथि व्यावहारिक रूप से केंद्र में थी। लगभग सभी वयस्कों की पीनियल ग्रंथि में भी, बल्कि मजबूत अकार्बनिक बालू के दाने - मस्तिष्क की रेत - कैल्शियम लवण के भंडार पाए गए। ई.पी. ब्लावात्स्की ने द सीक्रेट डॉक्ट्रिन में लिखा: "... यह रेत बहुत रहस्यमय है और सभी भौतिकवादियों के शोध को चकित करती है। केवल पीनियल ग्रंथि की आंतरिक स्वतंत्र गतिविधि का यह संकेत शरीर विज्ञानियों को इसे बिल्कुल बेकार एट्रोफाइड अंग के रूप में वर्गीकृत करने की अनुमति नहीं देता है। " वास्तव में ऐसा ही था। उदाहरण के लिए, बहुत पहले नहीं, रेडियोलॉजिस्ट ने इंट्राक्रैनील वॉल्यूमेट्रिक प्रक्रियाओं के दौरान मस्तिष्क संरचनाओं के विस्थापन का पता लगाने के लिए एपिफ़िशियल रेत के एक्स-रे कंट्रास्ट का उपयोग करने का सुझाव दिया था। मेलाटोनिन की खोज के बाद ही वैज्ञानिक फिर से पीनियल ग्रंथि में रुचि रखने लगे।

मेलाटोनिन की अधिकतम मात्रा रात में उत्पन्न होती है, गतिविधि का चरम लगभग 2 बजे होता है, और सुबह 9 बजे तक रक्त में इसकी सामग्री न्यूनतम मूल्यों तक गिर जाती है। यह प्रयोगात्मक रूप से स्थापित किया गया है कि मेलाटोनिन, जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो नींद के चरण को परेशान किए बिना एक कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव पड़ता है, एक काल्पनिक प्रभाव, शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का सामान्यीकरण और ऊतकों पर तनाव हार्मोन के प्रभाव को बेअसर करना नोट किया जाता है। मेलाटोनिन एक शक्तिशाली प्राकृतिक एंटीऑक्सीडेंट साबित हुआ है और इसका उपयोग कैंसर को रोकने के लिए किया जा सकता है। साहित्य में ब्रोन्कियल अस्थमा, ग्लूकोमा, मोतियाबिंद में हानिरहित गर्भनिरोधक के रूप में इसकी प्रभावशीलता का प्रमाण है। प्रभावों की पूरी श्रृंखला को सारांशित करते हुए, हम कह सकते हैं कि मेलाटोनिन का पूरे शरीर पर एक कायाकल्प प्रभाव पड़ता है। स्रावी गतिविधि के स्तर के अनुसार, तीन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है। मेलाटोनिन का अधिकतम स्राव बचपन में नोट किया गया था। 11-14 वर्ष की आयु में, पीनियल ग्रंथि द्वारा मेलाटोनिन के उत्पादन में कमी यौवन के हार्मोनल तंत्र को "ट्रिगर" करती है। और ग्रंथि की गतिविधि में एक और महत्वपूर्ण कमी रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ समय पर मेल खाती है।

शोधकर्ताओं में से एक, वाल्टर पियरपोली, पीनियल ग्रंथि को अंतःस्रावी तंत्र का "कंडक्टर" कहते हैं, क्योंकि अपने शोध के आधार पर वह इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस की गतिविधि पीनियल ग्रंथि द्वारा नियंत्रित होती है। यह भी पता चला कि मधुमेह मेलेटस, अवसाद और ऑन्कोलॉजिकल रोगों में, मेलाटोनिन का संश्लेषण कम हो जाता है, या इसके स्राव की सामान्य लय बाधित हो जाती है। इन रोगों के लिए हार्मोन लेने से सकारात्मक परिणाम मिले।

इसके अलावा, अंतर्जात मेलाटोनिन स्राव के स्तर पर पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। पाया कि तेज रोशनी में मेलाटोनिन का संश्लेषण रुक जाता है। यह खोज फोटोथेरेपी के पुनरुद्धार के लिए प्रेरणा थी। और अब पश्चिम में फोटोथेरेपी का व्यापक रूप से क्रोनोबायोलॉजिस्ट द्वारा डिसिन्क्रोनोसिस के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है। यह पता चला कि प्रायोगिक जानवरों के आहार में 60% की कमी से जीवन प्रत्याशा में 1.5 गुना वृद्धि होती है। और मनुष्यों में, कम कैलोरी वाला आहार उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देता है, उन सभी बीमारियों के विकसित होने की संभावना को कम कर देता है जिनसे विकसित देशों में लोग सबसे अधिक बार मरते हैं (कैंसर, हृदय रोग, स्ट्रोक, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह)। इसी समय, विशेष अध्ययनों ने स्थापित किया है कि यह पीनियल ग्रंथि है जो आहार के प्रतिबंध पर प्रतिक्रिया करता है, मेलाटोनिन के स्राव को बढ़ाता है। जीवन प्रत्याशा रात में संश्लेषित हार्मोन की कुल मात्रा से संबंधित है। और समग्र रूप से अंतःस्रावी तंत्र का कार्य बचपन में बहुत ही संवेदनशील ढंग से क्रमादेशित होता है, जो खाद्य संस्कृति पर निर्भर करता है। यह भी पाया गया कि मेलाटोनिन स्राव की अशांत लय के सामान्यीकरण से हाइपोक्सिया और शारीरिक गतिविधि को अच्छी तरह से मदद मिलती है।

यह पता चल सकता है कि यह पीनियल ग्रंथि है जो विद्युत चुम्बकीय पृष्ठभूमि में परिवर्तन लेने में सक्षम है। यह धारणा कई तथ्यों से प्रेरित है:

• प्रवासी पक्षियों के लिए, पीनियल ग्रंथि एक नेविगेशन उपकरण है
• जब मानव शरीर काम करने वाले घरेलू और औद्योगिक विद्युत उपकरणों के विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के संपर्क में आता है, तो मेलाटोनिन का एंटीट्यूमर प्रभाव मज़बूती से बाधित होता है।
• लगभग 2 बजे पृथ्वी के चुंबकीय क्षेत्र के रात के समय की दालों के साथ मेलाटोनिन स्राव की रात की चोटी का सहसंबंध
• एक्स-रे के साथ डाइएनसेफेलॉन के स्थानीय खुराक विकिरण के साथ विभिन्न रोगों के उपचार में सकारात्मक परिणाम

तब यह पता चलता है कि मानव शरीर पीनियल ग्रंथि या अन्य अंग के माध्यम से भू- और हेलियोकोस्मिक प्रक्रियाओं से काफी मजबूती से जुड़ा हुआ है। और क्या यह पीनियल ग्रंथि के माध्यम से मनुष्य और ब्रह्मांड के बीच का यह संबंध नहीं था जो प्राचीन मनीषियों के मन में था जब उन्होंने पीनियल ग्रंथि को "आध्यात्मिक नेत्र" कहा था? इस बीच, हिस्टोकेमिस्ट्स ने "ब्रेन सैंड" की प्रकृति और अर्थ का पता लगाने की कोशिश की। रेत के दाने आकार में 5 माइक्रोन से 2 मिमी तक भिन्न होते हैं, अक्सर आकार में शहतूत के समान होते हैं, अर्थात उनके किनारों पर स्कैलप्ड होते हैं। उनमें एक कार्बनिक आधार होता है - एक कोलाइड, जिसे पीनियलोसाइट्स का रहस्य माना जाता है, जो कैल्शियम और मैग्नीशियम लवण, मुख्य रूप से फॉस्फेट के साथ संसेचित होता है। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफिक विश्लेषण की विधि से, यह दिखाया गया था कि पीनियल ग्रंथि के डिफ्रेक्टोग्राम में कैल्शियम लवण हाइड्रोक्साइपेटाइट के क्रिस्टल के समान होते हैं। ध्रुवीकृत प्रकाश में मस्तिष्क के दाने "माल्टीज़" क्रॉस के गठन के साथ द्विअर्थीता प्रदर्शित करते हैं। ऑप्टिकल अनिसोट्रॉपी इंगित करता है कि पीनियल ग्रंथि के नमक जमा के क्रिस्टल एक घन प्रणाली के क्रिस्टल नहीं हैं। कैल्शियम फॉस्फेट की उपस्थिति के कारण, रेत के दाने मुख्य रूप से पराबैंगनी किरणों में, जैसे कोलाइड की बूंदों में, एक नीली-सफेद चमक के साथ प्रतिदीप्त होते हैं। इसी तरह की नीली प्रतिदीप्ति तंत्रिका चड्डी के माइलिन म्यान द्वारा दी जाती है। आमतौर पर, नमक जमा में छल्ले के चरित्र होते हैं - कार्बनिक पदार्थ की परतों के साथ बारी-बारी से परतें। वैज्ञानिक अभी तक "ब्रेन सैंड" के बारे में अधिक पता नहीं लगा पाए हैं। अब गुप्त सिद्धांत पर लौटने का समय है। ऐलेना पेत्रोव्ना निम्नलिखित लिखती हैं: "... मोर्गग्नि, ग्रेडिंग और गम अपनी पीढ़ी के बुद्धिमान लोग थे, और आज वे भी ऐसे हैं, क्योंकि वे अभी भी एकमात्र शरीर विज्ञानी हैं जो ..., इस तथ्य को संक्षेप में बताते हैं कि वे (अनाज के अनाज) रेत) छोटे बच्चों में अनुपस्थित हैं, बुजुर्गों में और कमजोर दिमाग में, अपरिहार्य निष्कर्ष निकाला है कि उन्हें (रेत के अनाज) दिमाग से जुड़ा होना चाहिए।" इससे भी अधिक अंतरंग जानकारी ई.आई. डॉ. ए. असीव को लिखे एक पत्र में रोएरिच: "... एक चमकदार पदार्थ, रेत की तरह, एक विकसित व्यक्ति में पीनियल ग्रंथि की सतह पर मनाया जाता है। यह रेत एक रहस्यमय पदार्थ है जो मानसिक ऊर्जा का भंडार है। जमा कई अंगों और तंत्रिका चैनलों में मानसिक ऊर्जा पाई जा सकती है"। शरीर में कैल्शियम चयापचय का एक बहुत ही गंभीर चयन वी.टी. वोल्कोव ब्रोन्कियल अस्थमा पर अपने मोनोग्राफ में। अस्थमा के रोगियों में, गुर्दे की पथरी आदि में नासॉफिरिन्जियल लैवेज में कैल्शियम फॉस्फेट का पता लगाना संभव था। वह परिकल्पना करता है कि चारकोट-लीडेन क्रिस्टल एपेटाइट हैं। यह बहुत संभव है कि मानसिक ऊर्जा के वाहक के रूप में कस्तूरी मेढ़ों की प्रीपुटियल ग्रंथियों में कैल्शियम फॉस्फेट जमा हो जाते हैं। चिकित्सा और जीव विज्ञान में यह विषय अभी भी इसके शोधकर्ताओं की प्रतीक्षा कर रहा है।

टेक्स्ट_फ़ील्ड

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तीर_ऊपर की ओर

शरीर की उम्र बढ़ने के दौरान उत्पन्न होने वाले अपने कार्यों के हार्मोनल विनियमन में परिवर्तन हार्मोन उत्पादन के स्तर पर, आंतरिक वातावरण में उनकी एकाग्रता, हार्मोन-बाध्यकारी प्रोटीन के स्तर पर और अंत में, कोशिकाओं द्वारा उनके स्वागत के स्तर पर विकसित हो सकते हैं। . ये परिवर्तन हार्मोन के लिए लक्षित ऊतकों की प्रतिक्रिया को कम करते हैं।

उम्र बढ़ने के साथ स्रावी कार्य कम हो जाता है

• थायराइड,
• अग्न्याशय
• गोनाड,
• अधिवृक्क बाह्यक,
• पीनियल ग्रंथि।

उम्र बढ़ने के साथ थायराइड समारोह में कमी

टेक्स्ट_फ़ील्ड

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तीर_ऊपर की ओर

उम्र बढ़ने के साथ थायरॉयड ग्रंथि के कार्य में कमी रक्त में थायरोक्सिन (टी 4) और ट्राईआयोडोथायरोनिन (टी 3) की एकाग्रता में कमी, थायरॉयड ग्रंथि द्वारा रेडियोधर्मी आयोडीन के निर्धारण में कमी में व्यक्त की जाती है।

इसी समय, परिधि में थायरोक्सिन के उपयोग में मंदी है, रेडियोधर्मी थायरोक्सिन का क्षरण 20 से 80 वर्षों में लगभग 50% कम हो जाता है।

टी 3 के निरोधात्मक प्रभाव के लिए हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी कॉम्प्लेक्स की संवेदनशीलता कम हो जाती है, जो स्वस्थ बुजुर्ग पुरुषों और महिलाओं में बेसल टीएसएच स्तर में उम्र से संबंधित वृद्धि में भूमिका निभा सकती है।

अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्यों में परिवर्तन

टेक्स्ट_फ़ील्ड

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अग्न्याशय में, अनुपात ए-तथा वी- बाद वाले को कम करके कोशिकाएं। लैंगरहैंस के आइलेट्स में इंसुलिन की मात्रा उम्र के साथ कम बदलती है, लेकिन बुजुर्गों में परिसंचारी हार्मोन की जैविक गतिविधि कम हो जाती है, प्रतिक्रिया वीहाइपरग्लेसेमिया के लिए उनके अग्न्याशय की कोशिकाएं कम हो जाती हैं, जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, इंसुलिन की क्रिया के लिए ऊतकों की संवेदनशीलता कम हो जाती है।

इसलिए, बुजुर्गों में, भोजन के बाद हाइपरग्लेसेमिया होता है, जो बदले में प्रतिक्रियाशील हाइपरिन्सुलिनमिया का कारण बनता है, जो मांसपेशियों के ऊतकों द्वारा ग्लूकोज का उपयोग सुनिश्चित करता है।

लेकिन साथ ही, हाइपरिन्सुलिनमिया वसा के द्रव्यमान को बढ़ाता है, वीएलडीएल, एलडीएल, ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल के रक्त में एकाग्रता, जो एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास को तेज करता है, चयापचय इम्यूनोसप्रेशन बनाता है। उत्तरार्द्ध विशेष रूप से खतरनाक है क्योंकि इम्युनोडेफिशिएंसी से व्यक्ति के कैंसर का खतरा 100-1000 गुना बढ़ जाता है।

सेक्स ग्रंथियों के अंतःस्रावी कार्यों में परिवर्तन

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पुरुषों में

वृद्ध पुरुषों में वृषण में टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन कम हो जाता है... प्लाज्मा में, 18 से 80 वर्ष की आयु के पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन और डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन की सामग्री नियमित रूप से घट जाती है। तो, वृद्ध लोगों में, मुक्त प्लाज्मा टेस्टोस्टेरोन की एकाग्रता युवा पुरुषों के स्तर की विशेषता के आधे या 2/3 तक कम हो जाती है। समानांतर में, प्लाज्मा में वृषण एस्ट्रोजेन की सामग्री और संबंध - मुक्त एस्ट्रोजेन / मुक्त टेस्टोस्टेरोन, वृद्धि। उसी समय, एण्ड्रोजन की तुलना में एस्ट्रोजेन का मुक्त अंश समय के साथ अधिक धीरे-धीरे कम हो जाता है। ये हार्मोनल परिवर्तन वृषण द्रव्यमान, शुक्राणुओं के आकार और शुक्राणुओं की संख्या में कमी के साथ होते हैं। हालांकि, शुक्राणुजनन बुढ़ापे में भी बना रहता है। कामेच्छा, बुजुर्गों में संभोग की आवृत्ति कम हो जाती है। वहीं, पुरुषों में यौन शक्ति 80-90 साल तक चल सकती है।

महिलाओं के बीच

महिलाओं में, एस्ट्रोजन का स्राव और मूत्र में उनकी सामग्री नियमित रूप से कम हो जाती है। 30 से 50 वर्ष तक, हालांकि भविष्य में अतिरिक्त-डायोल और एस्ट्रोन के मूत्र उत्सर्जन में कमी जारी है। महिलाओं में प्रजनन क्षमता की समाप्ति के बाद, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (फॉलिकुलिन-उत्तेजक, ल्यूटिनाइजिंग) के गोनैडोट्रोपिन का स्राव बढ़ जाता है, क्योंकि एस्ट्रोजन का स्राव कम हो जाता है, और नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र अब नियमन में शामिल नहीं है। महिलाओं में गहरी रजोनिवृत्ति (60-65 वर्ष के बाद) की अवधि में, गर्भाशय का समावेश होता है, योनि उपकला का पतला होना, योनी का शोष और स्तन ग्रंथियों में कमी होती है।