किसी भी एलर्जी बीमारी के उपचार की सबसे अच्छी विधि स्थापित एलर्जीन के साथ संपर्क का पूरा समापन है (उदाहरण के लिए, एलर्जी उत्पादों वाले भोजन के अपवाद: साइट्रस, पागल, अंडे; जानवरों के साथ संपर्क की समाप्ति, डफी - मछलीघर मछली के लिए फ़ीड , कुछ दवाएं)। विशिष्ट hyposensitization की प्रक्रिया में, आक्रामक एंटीबॉडी एंटीबॉडी के शीर्षक कम हो जाते हैं और इन एलर्जेंस के प्रति आंशिक प्रतिरक्षा सहनशीलता विकसित होती है। पर। ब्रोन्कियल अस्थमा, पोलिनोजेस विशिष्ट hyposensibilibilization लगभग 60-80% मामलों में अच्छा और उत्कृष्ट परिणाम देता है। विशिष्ट hyposensibilibilization का संचालन करने के लिए विरोधाभास त्वचा और उत्तेजक नमूने के उत्पादन के लिए समान हैं।

अक्सर रोगी में कई एलर्जी के लिए संवेदीकरण नोट्स। ऐसे मामलों में विशिष्ट hyposensibilibilibilibilibility सभी पता लगाए गए एलर्जेंस द्वारा किया जाना चाहिए, जिसे समाप्त नहीं किया जा सकता है।

बैक्टीरियल ऑटो और हेटेरोवैक्सिन द्वारा विशिष्ट हाइपोसेंसिबिलिज़ेशन की अनुमानित योजना और ऑस्टाल-एलर्जी ब्रोन्कियल अस्थमा के साथ
Auuto और Heterovaccines को सेलफोन डिस्क के साथ लेपित ठोस पोषक तत्व मीडिया पर प्राप्त जीवाणु फसलों की खेती से तैयार किया जाता है। इस विधि द्वारा तैयार जीवाणु टीकों में एक एलर्जन होता है, जिसमें सूक्ष्म जीवों और केवल महत्वपूर्ण जीवाणु कोशिकाओं के घुलनशील उत्पादों शामिल होते हैं। सभी मृत और नष्ट रूप तलछट में रहते हैं। जीवाणु टीकों द्वारा विशिष्ट हाइपोसिबलिजीकरण केवल इन टीकों के पूर्ण विशिष्ट निदान के बाद ही किया जाता है और संक्रमण के सभी संभावित foci की पूरी तरह से स्वच्छता के बाद किया जाता है। टीका की प्रारंभिक खुराक विभिन्न टीका सांद्रता के इंट्राडर्मल टाइट्रेशन द्वारा निर्धारित की जाती है: उपचार एकाग्रता के 0.1 मिलीलीटर के साथ शुरू हो रहा है, जो 24 घंटों में कमजोर बिस्तर प्रतिक्रिया (+) देता है।

इंजेक्शन को सप्ताह में 2 बार उप-रूप से बनाया जाता है। दस गुना बढ़ती सांद्रता की टीकाओं को निर्णायक रूप से लागू करें। प्रत्येक एकाग्रता की प्रारंभिक खुराक 0.1 मिलीलीटर है, परिमित 1 मिलीलीटर है। जब टीका की व्यक्तिगत इष्टतम खुराक को "सहायक" उपचार में स्थानांतरित किया जाता है।

गैर-विशिष्ट एलर्जेंस और जीवाणु टीकों के विशिष्ट हाइपोसिबलिजीकरण को गैर-विशिष्ट hyposensibilibilizibilization (एंटीहिस्टामाइन्स), जीवाणुरोधी चिकित्सा, ब्रोंकोलॉजी एजेंटों, फिजियोथेरेपी और रिज़ॉर्ट उपचार के कुछ तरीकों के साथ जोड़ा जा सकता है।

विशिष्ट hyposensitization के लिए जटिलताओं

विशिष्ट hyposensitization की प्रक्रिया में, बीमारी को बाधित किया जा सकता है। इन मामलों में, एलर्जी की खुराक कम हो गई है, इंजेक्शन के बीच अंतराल अधिक लंबे समय तक कमाते हैं; रोगी को आधे औलिनोसिस - एंटीहिस्टामाइन्स पर लक्षण चिकित्सा चिकित्सा (ब्रोन्कोफिमेटिक्स) निर्धारित किया जाता है, कुछ मामलों में एंटीबैक्टीरियल थेरेपी।

विशिष्ट hyposensitization के परिणामों का मूल्यांकन

पोलिनोसिस वाले मरीजों में, विशिष्ट hyposensibilization के परिणामों का मूल्यांकन विशेष डायरी द्वारा किया जाता है कि रोगी फूलों के पौधों के पूरे मौसम में आयोजित किए जाते हैं, और एक एलर्जी विज्ञान के डॉक्टर के साथ रोगियों के उद्देश्य निरीक्षण के डेटा। आधा एंक्सन के परिणामों का आकलन निम्नानुसार किया जाता है: उत्कृष्ट परिणाम - फूलों की अवधि के दौरान मरीजों को बीमारी के कुछ लक्षण और नाक से निर्वहन के लिए कोई लक्षण नहीं होता है, जिसे दवाओं के स्वागत की आवश्यकता नहीं होती है; रोगी पूरी तरह से सक्षम है। अच्छे नतीजे - रोगी ने बीमारी के कुछ लक्षण (नाक की भीड़, सेंचुरी खुजली) को नोट किया, जिसे जल्दी से एंटीहिस्टामाइन दवाओं की छोटी खुराक से खरीदा जाता है; रोगी पूरी तरह से सक्षम है। संतोषजनक उपचार परिणाम: रोगी को एंटीहिस्टामाइन दवाओं के स्वागत के बावजूद रोग के लक्षणों के बारे में स्पष्ट रूप से और निष्पक्ष रूप से नोट किया जाता है, इसकी विकलांगता कुछ हद तक कम हो जाती है, लेकिन उपचार से पहले हालत और कल्याण बेहतर होता है। असंतोषजनक परिणाम - उपचार से पहले पिछले वर्षों की तुलना में रोगी की स्वास्थ्य और स्थिति में बदलाव नहीं आया था।

आधे एयरन के दौरान विशिष्ट hyposensibilization के प्रोफेलेक्टिक पाठ्यक्रमों की संख्या विभिन्न रोगियों से भिन्न होती है, लेकिन आमतौर पर कम से कम 5-6 पाठ्यक्रम किए जाने चाहिए। पोलिनोसिस वाले मरीजों में उपचार के दोहराए गए पाठ्यक्रमों को अच्छे और उत्कृष्ट परिणामों के साथ उपचार के अच्छे और उत्कृष्ट परिणामों के साथ भविष्य में शुरुआत से पहले 1% -2 महीने में किया जाता है। पौधे एक "छोटी" योजना पर बहती है (अधिकतम 7-10 इंजेक्शन अधिकतम तक इष्टतम खुराक)। विशिष्ट hyposensibilibilibilization के इस तरह के छोटे पाठ्यक्रम 5-6 वर्षों के भीतर किया जाना चाहिए, और फिर 2-3 वर्षों के लिए एक ब्रेक लें। फूल की अवधि के दौरान बीमारी के लक्षणों की उपस्थिति के साथ, विशिष्ट hyposensyribilization को फिर से शुरू किया जाना चाहिए।

धूल और एपिडर्मली एलर्जी के साथ, विशिष्ट hyposensyribilibilization आमतौर पर पूरे साल दौर में खर्च करते हैं। "सहायक" थेरेपी के साथ एलर्जी की खुराक रोगी की स्थिति के अनुसार बदल दी जानी चाहिए (तेज उत्तेजना को कम या रद्द करें, धीरे-धीरे बढ़ाएं और उत्तेजना की बाधाओं में इष्टतम हो जाएं)।

धूल, एपिडर्मली और संक्रामक एलर्जी (ब्रोन्कियल अस्थमा, राइनाइटिस, कॉंजक्टिवेटिस, आर्टिकरिया) के साथ, विशिष्ट हाइपोसेंसिबिलिज़ेशन के परिणामों का पालन निम्नानुसार किया जाता है। उत्कृष्ट परिणाम: सहायक चिकित्सा को पूरा करते समय, रोगी की इष्टतम खुराक एलर्जी के साथ दीर्घकालिक संपर्क के समय को छोड़कर बीमारी के किसी भी लक्षण को नहीं देखता है; रोगी पूरी तरह से सक्षम है। अच्छे नतीजे - रोगी शायद ही कभी बीमारी के गैर-टम्बल लक्षणों को नोट करता है, जो जल्दी से एंटीहिस्टामाइन तैयारी (urticarized के साथ) के साथ बंद हो जाता है, ब्रोन्कियल अस्थमा के लिए ब्रोंकोलॉजिकल माध्यम; रोगी पूरी तरह से सक्षम है। । असंतोषजनक उपचार परिणाम - उपचार अप्रभावी साबित हुआ।

विशिष्ट hyposensitization के परिणामों के लिए उपरोक्त मानदंड में केवल मामलों, परागण और ब्रोन्कियल अस्थमा (आईए और 1i) शामिल हैं। इन मामलों में व्यापक उपचार के परिणामों का आकलन व्यक्तिगत है (आमतौर पर डॉक्टर ग्लूकोकोर्टिकोइड्स की खुराक में अधिकतम कमी हासिल करने की कोशिश कर रहा है)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि विशिष्ट hyposensitization की एक सामान्य योजना देने के लिए, सभी रोगियों के लिए गणना की जाती है और सभी मामलों के लिए, यह असंभव है। प्रत्येक मामले में, डॉक्टर, सावधानीपूर्वक रोगी को देखकर, मुख्य उपचार रेजिमेन को अनुकरण करता है। उपचार का नतीजा कई कारणों पर निर्भर करता है: रोग की गंभीरता, प्रतिरक्षा के गठन में रोगी के शरीर की विशेषताओं के साथ-साथ एक डॉक्टर-एलर्जीवादी के कला और अनुभव से विशिष्ट hyposensibilibiliesion (एलर्जी की खुराक, इंजेक्शन लय, संयोगी रोगों का उपचार)।

एलर्जी निकालने के एक रोगी को प्रशासित करके एलर्जीन के शरीर की संवेदनशीलता में विशिष्ट हाइपोसेन्सिबिलिलाइजेशन (सीजी) एक कमी है, जिसमें बढ़ी हुई संवेदनशीलता होती है। आमतौर पर संवेदनशीलता का पूर्ण उन्मूलन, यानी desensitization, नहीं होता है, इसलिए "hyposensitization" शब्द का उपयोग किया जाता है। यह एक प्रकार की विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी है। विधि को पहली बार 1 9 11 में आधा औलिनोसिस के इलाज के लिए प्रस्तावित किया गया था। सर्वोत्तम परिणाम इस तरह के एलर्जी संबंधी बीमारियों (परागोनोसिस, ब्रोन्कियल अस्थमा के एटोनिक रूपों, राइनोसिनसिसिटिस, आर्टिकरिया इत्यादि) के इलाज में उल्लेख किया गया है, जो आईजीई-अप्रत्यक्ष एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास पर आधारित है। इन मामलों में, उत्कृष्ट और अच्छे परिणाम 80% से अधिक हैं। ब्रोन्कियल अस्थमा के संक्रामक-एलर्जी रूप के साथ कुछ हद तक कम प्रभावकारिता।

विशिष्ट hyposensitization का संचालन तब दिखाया गया है जब एक एलर्जन के साथ रोगी से संपर्क करना बंद करना बंद करना असंभव है, उदाहरण के लिए, पराग पौधों, घर की धूल, बैक्टीरिया और मशरूम के लिए एलर्जी के साथ। परिणामस्वरूप एलर्जी, यह एनाफिलेक्टिक सदमे का इलाज और रोकथाम का एकमात्र प्रभावी तरीका है। औषधीय और खाद्य एलर्जी के दौरान, विशिष्ट hyposensitization केवल उन मामलों में सहारा लिया जाता है जहां दवा का इलाज करना बंद करना (उदाहरण के लिए, मधुमेह मेलिटस के साथ इंसुलिन की शुरूआत) या बिजली से बाहर उत्पाद को खत्म करना (उदाहरण के लिए, बच्चों से दूध बहिष्कृत करें आहार)। ऊन के लिए पेशेवर एलर्जी के साथ, जानवरों के एपिडर्मिस, विशिष्ट hyposensyribilibilation किया जाता है जब काम के मुख्य स्थान (पशु चिकित्सक, zootechnics) को बदलने के लिए असंभव है। एलर्जी डॉक्टरों की देखरेख में एलर्जी के कमरों में संबंधित एलर्जेंस की दवाओं द्वारा विशिष्ट hyposensibilibilization किया जाता है। एटोपिक रोगों में, एलर्जी की प्रारंभिक खुराक शुरू में एलर्जिनिक टाइट्रेशन द्वारा निर्धारित की जाती है। इस उद्देश्य के लिए, कई dilutions में intradermode एलर्गेन (10 -9, 10 -8, 10 -7, आदि) पेश किए जाते हैं और कमजोर पड़ता है, जो कमजोर चढ़ाना प्रतिक्रिया (+) देता है। उपकरणीय इंजेक्शन इस खुराक से शुरू होते हैं, धीरे-धीरे इसे बढ़ाते हैं। जीवाणु और फंगल एलर्जी की खुराक के रूप में किया जाता है। विभिन्न एलर्जी प्रशासन योजनाएं हैं - साल भर, coursework, त्वरित। इस योजना का चयन एलर्जी और बीमारी के प्रकार से निर्धारित किया जाता है। आम तौर पर, एलर्जी को सप्ताह में 2 बार प्रशासित किया जाता है जब तक कि एलर्जी की इष्टतम एकाग्रता हासिल की जाती है, और फिर सहायक खुराक की शुरूआत पर जाती है - 1-2 सप्ताह में 1 बार।

एलर्जीन की शुरूआत को कभी-कभी एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास तक स्थानीय (घुसपैठ) या प्रणालीगत (अस्थमा अटैक, आर्टिकरिया इत्यादि) प्रतिक्रियाओं के रूप में जटिलताओं के साथ किया जा सकता है। इन मामलों में, उत्तेजना को रोक दिया जाता है और या एलर्जी की खुराक को कम किया जाता है, या हाइपोसेंसिबिलिज़ेशन में ब्रेक लेना पड़ता है।

विरोधाभास विशिष्ट hyposensibilibilinility संचालन करने के लिए हैं: अंतर्निहित बीमारी, ग्लूकोकोर्टिकोइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार, ब्रोन्कियल अस्थमा के लिए फेफड़ों में कार्बनिक परिवर्तन, संक्रामक प्रक्रिया में मुख्य बीमारी की जटिलता (राइनाइटिस, ब्रोंकाइटिस, साइनसिसिटिस, ब्रोंकाइक्टेज) , सक्रिय चरण में संधिशोथ और तपेदिक, घातक neoplasms रक्त परिसंचरण द्वितीय और III डिग्री, गर्भावस्था, पेट और डुओडेनम की अल्सरेटिव बीमारी की अपर्याप्तता।

विशिष्ट hyposensibilibilibilibilization के चिकित्सीय प्रभाव की तंत्र जटिल और पूरी तरह से अध्ययन किया जाता है। एटोपिक रोगों में, यह तथाकथित अवरोधन एंटीबॉडी के गठन से जुड़ा हुआ है, जो शरीर में आने वाली एलर्जी से जुड़े हुए हैं और इस प्रकार आईजीई एंटीबॉडी के साथ इसके संपर्क को रोकते हैं। भविष्य में, एलर्जीन के लिए प्रतिरक्षा सहनशीलता का विकास इस प्रक्रिया पर लागू होता है। अब तक, संक्रामक एलर्जी में विशिष्ट hyposensibilibilizity के लिए एक अज्ञात तंत्र बनी हुई है। यह मानने का कारण है कि इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता के तंत्र यहां मुख्य भूमिका निभाते हैं। इस प्रकार, विशिष्ट hyposenएलर्जी प्रक्रिया के प्रतिरक्षा चरण पर कार्य करता है।

Antihistamines) - एलर्जी की स्थिति के उपचार में उपयोग की जाने वाली दवाएं। इस तरह के फंडों की क्रिया की क्रिया एच 1-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करने के रूप में प्रकट होती है। इसलिए, यह हिस्टामाइन के प्रभाव से दबाया जाता है - मुख्य मध्यस्थ पदार्थ, जो अधिकांश एलर्जी अभिव्यक्तियों की घटना सुनिश्चित करता है।

1 9 07 में फैब्रिक्स के जानवरों से हिस्टामाइन का खुलासा किया गया था, और 1 9 36 तक पहली दवाएं खोली गईं, जिसने इस पदार्थ के प्रभाव का विरोध किया। बार-बार अध्ययन तर्क देते हैं कि यह श्वसन प्रणाली के हिस्टामाइन प्रोसेसर पर असर के माध्यम से है, त्वचा और आंख एलर्जी के सामान्य संकेत का कारण बनती है, और एंटीहिस्टामाइन इस प्रतिक्रिया को दबा सकती है।

विभिन्न प्रकार की एलर्जी पर प्रभाव के तंत्र पर ड्रग्स को विलुप्त करने का वर्गीकरण:

तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया को प्रभावित करने वाले उपकरण।

एक धीमी प्रकार के प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया को प्रभावित करने वाले उपकरण।

मतलब तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया को प्रभावित करना

1. इसका मतलब है कि चिकनी मांसपेशी और बेसोफिलिक कोशिकाओं से एलर्जी मध्यस्थों की रिहाई को दबाएं, जबकि ब्रेकिंग साइटोटोक्सिक कैस्केड को देखा जाता है:

। β1 adrenomimetic का मतलब है;

Glucocorticoid;

Antispasmodic मायोट्रोपिक प्रभाव।

2. सेल झिल्ली स्टेबिलाइजर्स।

3. एच 1-हिस्टामाइन सेल रिसेप्टर्स के ब्लॉकर्स।

4. desensitizing।

5. पूरक प्रणाली के अवरोधक।

एक विलंबित एलर्जी प्रतिक्रिया पर अभिनय करना

1. nsaids।

2. ग्लुकोकोर्टिकोइड।

3. साइटोस्टैटिक।

एलर्जी रोगजन्य

एलर्जी के रोगजनक विकास में, हिस्टामाइन द्वारा एक बड़ी भूमिका निभाई जाती है, जो हिस्टिडाइन से संश्लेषित होती है और शरीर के ऊतकों (रक्त सहित) के बेसोफिल (वसा कोशिकाओं) में रखी जाती है, प्लेटलेट्स, ईसीनोफिलास, लिम्फोसाइट्स और बायोशॉस में। कोशिकाओं में हिस्टामाइन को प्रोटीन और पॉलिसाक्राइड के साथ निष्क्रिय चरण में दर्शाया जाता है। यह रासायनिक व्यायाम और दवाओं के प्रभाव में यांत्रिक सेल दोष, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कारण जारी किया जाता है। इसका निष्क्रियता ऊतक श्लेष्मा से हाईस्टामाइन की मदद से होती है। एच 1 रिसेप्टर्स को सक्रिय करना, यह झिल्ली फॉस्फोलिपिड्स को उत्तेजित करता है। रासायनिक प्रतिक्रियाओं के कारण, स्थितियां बनाई जाती हैं जो सीए सेल के प्रवेश में योगदान देती हैं, उत्तरार्द्ध और चिकनी मांसपेशियों में कमी पर कार्य करती हैं।

एच 2-हिस्टामाइन मूल्यों पर अभिनय, हिस्टामाइन एक सक्रिय राज्य एडेनिलेट चक्रवात की ओर जाता है और सेलुलर कैम्फ के उत्पादन को बढ़ाता है, इससे गैस्ट्रिक श्लेष्मा के स्राव में वृद्धि होती है। इस प्रकार, एचसीएल के स्राव को कम करने के लिए कुछ desensitizing एजेंट लागू होते हैं।

हिस्टामाइन एक केशिका विस्तार बनाता है, पोत की दीवारों की पारगम्यता में वृद्धि सुनिश्चित करता है, एडीमा प्रतिक्रिया, प्लाज्मा की मात्रा में कमी, जो रक्त की मोटाई की ओर जाता है, धमनियों में दबाव में कमी, एक कमी एच 1-हिस्टामाइन मूल्यों की जलन के कारण ब्रोंची की चिकनी मांसपेशी परत; एड्रेनालाईन की रिहाई को सुदृढ़ करना, दिल की धड़कन में वृद्धि।

केशिकाओं की एंडोथेलियम दीवार के एच 1 रिसेप्टर्स पर ड्राइविंग, हिस्टामाइन प्रोस्टेसीक्लिन को मुक्त करता है, यह छोटे जहाजों (विशेष रूप से वललेट) के लुमेन के विस्तार में योगदान देता है, उनमें रक्त जमाव, रक्त परिसंचरण की मात्रा में गिरावट, यह सुनिश्चित करता है विस्तारित अंतर-एंडोथेलियल वॉलस्पेस के माध्यम से प्लाज्मा, प्रोटीन और रक्त कोशिकाओं की रिहाई।

20 वीं शताब्दी के अर्धशतक से। और अब तक ड्रग्स को दोहराए गए परिवर्तनों के लिए कमजोर पड़ता है। वैज्ञानिक प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं और अधिक प्रभावशीलता की एक छोटी सूची के साथ नई दवाएं बनाने में कामयाब रहे। वर्तमान चरण में एंटीलर्जिक दवाओं के 3 मुख्य समूह हैं: पहली, दूसरी और तीसरी पीढ़ी।

पहली पीढ़ी की तैयारी को दर्शाते हुए

पहली पीढ़ी के desensitizing एजेंट आसानी से (बीजीबी) से गुजरते हैं और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की हिस्टामाइन मूल्यों से जुड़े होते हैं। ये desensibizers छोटे उनींदापन और एक मजबूत नींद के रूप में शामक प्रभाव में योगदान देते हैं। पहली पीढ़ी के मेडर्स मस्तिष्क के मनोचिकित्सक प्रतिक्रियाओं को और प्रभावित करते हैं। इसी कारण से, उनमें से इसका उपयोग रोगियों के विभिन्न समूहों तक ही सीमित है।

एक अतिरिक्त नकारात्मक बिंदु भी एसिट्लोक्लिन के साथ एक प्रतिस्पर्धी प्रभाव है, क्योंकि ये साधन मस्करिनिक तंत्रिका अंत, जैसे एसिट्लोक्लिन के साथ बातचीत कर सकते हैं। इसलिए, सुखदायक कार्रवाई के अलावा, इन दवाओं से शुष्क मुंह, कब्ज और टैचिर्डिया का कारण बनता है।

1 पीढ़ी को निराशाजनक रूप से ग्लूकोमा, अल्सर, हृदय रोग, और एंटीडाइबेटिक और साइकोट्रॉपिक दवाओं के साथ एक परिसर में निर्धारित किया जाता है। व्यसन में जोड़ने की क्षमता के कारण उन्हें दस दिनों से अधिक समय तक लेने की सिफारिश नहीं की जाती है।

2 पीढ़ी के एजेंटों को दर्शाते हुए

इन दवाओं में हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के साथ-साथ एक चुनिंदा संपत्ति के साथ बहुत अधिक रिश्तेदार हैं, जबकि मस्करिनिक रिसेप्टर्स को प्रभावित नहीं करते हैं। इसके अलावा, वे बीसीबी के माध्यम से कम प्रवेश की विशेषता रखते हैं और व्यसन का कारण नहीं बनते हैं, एक शामक प्रभाव उत्पन्न नहीं करते हैं (कभी-कभी कुछ रोगी आसान उनींदापन होते हैं)।

इन दवाओं के स्वागत के अंत में, चिकित्सीय कार्रवाई 7 दिनों के भीतर रह सकती है।

कुछ में विरोधी भड़काऊ प्रभाव, कार्डियोटोनिक प्रभाव दोनों होते हैं। अंतिम दोष के लिए अपने स्वागत के दौरान कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम की गतिविधियों पर नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

3rd (नई) पीढ़ी के अवसादात्मक साधन

नई पीढ़ी की desensitizing दवाओं को हिस्टामाइन मूल्यों के लिए उच्च चयनात्मकता की विशेषता है। वे शामक कार्रवाई का कारण नहीं बनते हैं और दिल और रक्त वाहिकाओं के काम को प्रभावित नहीं करते हैं।

इन दवाओं का उपयोग खुद को लंबे समय तक एंटीअलार्जिक थेरेपी के साथ बरी कर दिया - एलर्जीय राइनाइटिस, rhinisjunctivitis, urticaria, त्वचा रोग का उपचार।

बच्चों के लिए ड्रग्स को दर्शाते हुए

एच 1-ब्लॉकर्स समूह से संबंधित बच्चों के लिए एंटीलर्जिक एजेंट, या ड्रग्स को कम करना, बच्चों के शरीर में एलर्जी प्रतिक्रियाओं के सभी प्रकार के उपचार के लिए दवाएं हैं। यह समूह दवाओं को अलग करता है:

मैं पीढ़ी।

II पीढ़ी।

III पीढ़ी।

बच्चों के लिए तैयारी - मैं पीढ़ी

Desensitizing दवाएं क्या हैं? सूची नीचे प्रस्तुत की गई है:

। "फेनिस्टिल" - बूंदों के रूप में एक महीने से अधिक उम्र के बच्चों के लिए अनुशंसित।

। "Dimedrol" - सात महीने से अधिक पुराना।

। "सुप्रतिन" - एक वर्ष से अधिक पुराना। वर्ष तक विशेष रूप से इंजेक्शन के रूप में नियुक्त किया जाता है, और विशेष रूप से डॉक्टर के चिकित्सा नियंत्रण के तहत नियुक्त किया जाता है।

। "फेनारोल" - तीन साल से अधिक पुराना।

। "डायजोलिन" - ब्रेरीथ से अधिक पुराना उम्र।

। "क्लेमेस्टिन" - 12 महीने के बाद छह साल से अधिक पुराना। सिरप और इंजेक्शन के रूप में।

। "तवगिल" - 12 महीने के बाद छह वर्षीय से अधिक पुराना। सिरप और इंजेक्शन के रूप में।

बच्चों के लिए तैयारी - II जनरेशन

इस प्रकार की सबसे आम desensitizing दवाएं:

। "Zirtek" - एक बूंद के रूप में छह महीने से अधिक पुराना और टैबलेट रूप में छह साल से अधिक।

। क्लैरिटिन - दो साल से अधिक पुराना।

। "एरियस" - एक वर्ष से अधिक पुराना एक सिरप के रूप में और टैबलेट रूप में बारह वर्षों से पुराना।

बच्चों के लिए तैयारी - III जनरेशन

इस प्रकार की दवाओं को desensitizing में शामिल हैं:

। "एस्टेमिसोल" - दो साल से अधिक पुराना।

। "टेरेफेनाडीन" - निलंबित रूप में तीन साल से अधिक और टैबलेट रूप में छह साल से अधिक।

हमें उम्मीद है कि यह आलेख बच्चों के शरीर के लिए एंटीअलार्जिक दवाओं के चयन में (और न केवल) नेविगेट करने और सही विकल्प बनाने में मदद करेगा। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी दवाएं लागू करने से पहले, निर्देशों के साथ खुद को परिचित करना आवश्यक है, धन्यवाद जिसके लिए आप प्रश्न से निपट सकते हैं: "ड्रग्स को desensitizing - यह क्या है?"। चिकित्सा सलाह के लिए भी अपील करनी चाहिए।

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निरर्थक हाइपोसेंसिबिलिलाइजेशन - किसी विशिष्ट एलर्जी के उपयोग के अलावा, किसी भी कारकों के साथ एलर्जीन को शरीर की संवेदनशीलता को कम करना।

रोगी एलर्जी (एलर्जी रक्षक), विशेष रूप से, इंटेलाम, केटोटीफेनिस, नास्की और एक लोमुज़ोल के खिलाफ सुरक्षा दवाओं को निर्धारित कर सकते हैं।

Alerergotectors एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास को रोकने के लिए दिन के कुछ समय पर लागू करें।

उदाहरण के लिए, जब घर की धूल और रात में एलर्जी प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति, हवा में पराग की उपस्थिति के दौरान, सोने से पहले डिटेट को अपनाने की सिफारिश की जाती है, हवा में पराग की उपस्थिति के दौरान, दिन के दौरान 4-6 घंटे के बाद आंतरिक की आवश्यकता होती है।

इस समूह की दवाएं:

• क्रोमोलिन-सोडियम (आधा, सोडियम क्रोमियम क्रोमोलोग्लिकेट) वसा कोशिका की झिल्ली को स्थिर करता है, जिसके परिणामस्वरूप जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ कम से कम ऊतकों में जारी किए जाते हैं। ब्रोन्कियल अस्थमा के साथ शुष्क माइक्रोक्रिस्टल (एक कैप्सूल में 20 मिलीग्राम) के एक एयरोसोल के रूप में दिन में 4-6-8 बार की आवश्यकता के आधार पर उपयोग किया जाता है। उपचारात्मक प्रभाव 1-3 सप्ताह के बाद होता है;
• aerosols में 2% समाधान के रूप में Lomuzol का उपयोग तब किया जाता है;
• ऑप्टिकल, 2% समाधान, 1-2 कॉंजक्टिविटिस के साथ दिन में 3-6 बार बूंदें;
• डिटेटे (1 मिलीग्राम इंटालम और 0.05 मिलीग्राम फेनोटेरोल) - खुराक एयरोसोल;
• नास्कर, एक कैप्सूल में 100 मिलीग्राम, खाद्य एलर्जी के लिए भोजन से 20 मिनट पहले दिन में 3 कैप्सूल 3-4 बार;
• केटोटिफ़ेन (क्लैंपिंग, एस्टाफेन) एमआरएस-ए, लिम्फोकिनोव के पदार्थ के प्रभाव को रोकता है, जो खाद्य एलर्जी में प्रभावी, ब्रोन्कियल अस्थमा, एक आंतरिक-जैसी कार्रवाई है, एक शामक प्रभाव का कारण बन सकता है। गर्भावस्था के दौरान contraindicated मौखिक एंटीडाइबेटिक एजेंटों के साथ संयुक्त नहीं है। कैप्सूल या गोलियों में 1 मिलीग्राम लागू करें, दिन में 2 बार एक लंबा कोर्स - 3-6 सप्ताह तक;
• एरोसोल (एक सांस - 2 मिलीग्राम) में अंडरप्रविल-सोडियम (टोरिला), दो दिन में 2-4 बार इनहेल्स, पाठ्यक्रम 1-3 महीने तक है। इंट्राटोडिटिव के साथ, इसमें एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव है: ऊतकों में सेलुलर प्रसार को कम करता है, ब्रोन्कियल पेड़ की श्लेष्म झिल्ली। संयोजन में एक अनंत चिकित्सकीय प्रभाव के साथ निर्धारित किया गया है? छोटी कार्रवाई या यूफिलिन के 2-एगोनिस्ट्स स्थायी।

हिस्टामाइन और हिस्टामाइन-जैसे पदार्थों के प्रभाव से जैविक प्रभाव हिस्टाग्लोबुलिन, सुईफ्लेक्सोथेरेपी के इलाज के तहत कम हो सकते हैं, जो हिस्टामाइन की गतिविधि और हिस्टामिन जैसी पदार्थों को जोड़ने वाले अन्य कारकों को बढ़ाने की अनुमति देता है, साथ ही साथ प्रभाव के तहत भी एंटीहिस्टामाइन ड्रग्स एच 1 रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है।

हिस्टाग्लोबुलिन (हिस्टामाइन क्लोराइड के 0.0001 मिलीग्राम के 1 मिलीलीटर और मानव रक्त से 6 मिलीग्राम गामा ग्लोबुलिन के 1 मिलीलीटर में युक्त आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान) एक दिन में शुरुआत में एक दिन में 0.2-0.4-0.6-0.8-1, 0 मिलीलीटर, के बाद शुरू में निर्धारित किया जाता है 4 दिन - 2 मिलीलीटर, 5-6 इंजेक्शन, अक्सर ईवीई पर भविष्यवाणी की गई एलर्जी प्रतिक्रियाओं की अवधि के दौरान।

पहली पीढ़ी के एंटीहिस्टामाइन्स में एक कोलाइनोलिटिक, शामक, स्लीपिंग एक्शन, मांसपेशी टोन को कम करने, शराब की कार्रवाई को कम करने के लिए होता है। ये इथेनोलामाइन (डिमेड्रोल, एलीरगन), एथिलेनेडियमिन (सुप्रातिन, इत्यादि), हिनुक्लिडाइल (फेनकरोल), फेनोथियाज़ीन (डिप्रेज, इत्यादि), हाइड्रोफुमराटा (टुगन, डिमबोन इत्यादि) के डेरिवेटिव हैं।

दूसरी पीढ़ी की एंटीहिस्टामाइन साइड इफेक्ट्स का कारण नहीं बनती है। ये ड्रग्स (अस्थिमिसोल, क्लैरिटाइन, लोराटाडाइन) दीर्घकालिक उपयोग, गैर-निर्माण व्यसन हैं। उन लोगों का उद्देश्य अधिमानतः मशीनों और तंत्रों के रखरखाव को पूरा करने वाले व्यक्तियों के लिए बढ़ते ध्यान की आवश्यकता होती है। रोग की सूजन के दौरान, बीमारी के उत्साह के समय एंटीहिस्टामाइन लागू होते हैं, अक्सर त्वचा को नुकसान पहुंचाते हैं, श्वसन पथ के ऊपरी शरीर की श्लेष्म झिल्ली के साथ।

विरोधी भड़काऊ थेरेपी

हाल के वर्षों में, एलर्जी उत्पत्ति की सूजन के प्रेरकों का एक विचार बढ़ गया है।

प्रारंभिक चरण में, वसा कोशिका झिल्ली, बेसोफिलास, फेरेट किए गए गठन पर उच्च फिलिच एफसी रिसेप्टर्स के साथ मनाया आईजीई कनेक्शन एक असाधारण सूजन प्रक्रिया के लॉन्च को लाता है।

इन मैक्रोफेज के कारण फैब रिसेप्टर और अभिव्यक्ति के माध्यम से एंटीजन के साथ एक आईजीई की बातचीत में इसका कार्यान्वयन किया जाता है, प्रो-इंफ्लैमेटरी (आईएल -1, आईएल -6, आईएल -8, आईएल- के जटिल कैस्केड की मोटापे से ग्रस्त कोशिकाएं 12, टोनोर्नक्रोटिक फैक्टर ए, इंटरफेरॉन से) और विरोधी भड़काऊ (आईएल -4, आईएल -10, आईएल -13, आदि) साइटोकिन्स। अलग-अलग मुख्य रूप से स्थानीय (आईएल -4, आईएल -5) या सिस्टमिक (आईएल -1, आईएल -6, आईएल -8, आईएल -12) प्रभाव (आई.एस. फ्रीडलिन, एए टॉपोलियन, 1 99 8;। नेमेट्सोव, जीबी फेडोसेव, 1 99 8, आदि।)।

प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स सूजन के फोकस को न केवल फागोसाइटिक कोशिकाओं, ईसीनोफिल, बल्कि टी-लिम्फोसाइट्स भी भेजा जाता है, जो बदले में, प्रो-भड़काऊ और विरोधी भड़काऊ साइटोकिन दोनों के अगले कैस्केड को फेंक देते हैं।

इसके साथ-साथ, अरचिडोनिक एसिड मेटाबोलाइट्स (एलटीडब्ल्यू 4, एलटी 4, एलटीएच 4), जो प्रोलिफरेटिव सूजन, सेल प्रतिक्रियाओं (ईोसिनोफिल द्वारा मध्यस्थता), ब्रोन्कियल हाइपररेक्टिविटी, जो श्लेष्म के स्राव को उत्तेजित करता है, श्लेष्म झिल्ली का हेम, इसमें शामिल होते हैं, इसमें शामिल होते हैं सदमे प्राधिकरण में सूजन का विकास।

Leukotrienes विभिन्न तरीकों से गठित किया जाता है: उनकी वसा कोशिकाओं की पीढ़ी, eosinophils; अपने उच्च-ऑक्सीडेंट रेडिकल द्वारा संश्लेषण की उत्तेजना, प्लेटलेट्स के सक्रियण में एक कारक; प्रोस्टाग्लैंडिन संश्लेषण के cycoxygenase लिपोक्साइजेजेज पथ की पृष्ठभूमि के खिलाफ सक्रियण, विशेष रूप से सैलिसिलिक एसिड दवाओं के असहिष्णुता में। ल्यूकोट्रियान्स के प्रभाव में ब्रोन्कोट्रिक्शन पी 1 टी 2 ए की पृष्ठभूमि पर विभिन्न मेटाबोलाइट्स की उपस्थिति में महत्वपूर्ण रूप से बढ़ता है, सीजीएमएफ के उत्पादन में वृद्धि के साथ सीए 2 + सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम (वीओ समोइलोव, एआई कोल्चेव, 1 99 8; ईवी ईवीएसकोकोवा, 1 99 8, और अन्य।)।

सूजन प्रेरक की उपस्थिति में प्रो-भड़काऊ और विरोधी भड़काऊ इम्यूनोसाइट्स का गैर-संतुलन - एलर्जी, मैक्रोक्रोलॉजिकल कारकों के ट्रिगरन प्रभाव रोग के अधिक या कम अनुकूल पाठ्यक्रम निर्धारित करते हैं।

संतुलित होमियोस्टेसिस की ओर निर्देशित करने के लिए, विरोधी भड़काऊ धन की सहायता से आधुनिक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करना रोग के पाठ्यक्रम को उलटना संभव है।

उपायों की एक बड़ी सूची प्रस्तावित की जा रही है जो एलर्जी संबंधी बीमारियों में प्रभावी विरोधी भड़काऊ थेरेपी सुनिश्चित करें (एवी Emelyanov, 1998):

• एलर्जी का एलिमिनेशन;
• विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी;
• उपचार का उपयोग:

- झिल्ली-स्थिरीकरण दवाएं (सबक्रोलाइड सोडियम, सोडियम क्रोमोग्लगटा);
- एंटीलाइकोट्री ड्रग्स (ज़ाइलुटन, ज़फिरलुकास्टा, आदि);
- Antihistamine तैयारी (Asthymizola, एक्रस्तिन, Loratadina, Ebastina, आदि);
- जीवाणुरोधी दवाएं;
- मेथिलक्सैंथिन (Teopec, Teotard, आदि);
ग्लुकोकोर्टिकोइड ड्रग्स।

अनुमानित फंड इस मैनुअल में परिलक्षित होते थे। उनमें से कुछ एक अलग प्रस्तुति के लायक हैं।

मेथिलक्सेंटिन्स (थियोफिललाइन के डेरिवेटिव) का उपयोग उज्ज्वल-पेटी के रूप में किया जाता है और इसका मतलब है कि कैरोटीड धमनी बेसिन में माइक्रोसाइक्लुलेशन में सुधार, एक छोटा ठंडा परिसंचरण, एक मूत्र प्रणाली।

ऐसा माना जाता है कि यूफिलिन की कार्रवाई का मुख्य तंत्र पीडीई नाकाबंदी है, इसके बाद सीएएमएफ में वृद्धि और β2-adrenorecepters की संवेदनशीलता catecholaminams के लिए है।

इसके साथ ही, ऐसा माना जाता है कि दीर्घकालिक उपयोग के दौरान मेथिलैक्सेंटिन के परिणामस्वरूप एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है: 1) अवरोध ए 1 और Purine रिसेप्टर्स के पी 1 कक्षा से ए 2 की उत्तेजना, जो शिविर में वृद्धि की ओर ले जाती है ; 2) सक्रिय ऑक्सीजन के गठन का अवरोध; 3) ल्यूकोट्रियिन \u200b\u200bदमन बी 4 और इंटरलुकिन 2 (नील्सन एट अल।, 1 9 88; स्कॉर्डमागिया, 1 9 88)।

दो बार की खुराक के साथ दूसरी पीढ़ी के उत्साह की तैयारी में टीओलोप (100, 200, 300 मिलीग्राम की टैबलेट), Teobiolong (300 मिलीग्राम टैबलेट), थियोडोर (100, 200, 300 मिलीग्राम की गोलियाँ), वेंटैक्स (कैप्सूल) शामिल हैं 100, 200, 300 मिलीग्राम) एट अल।, तीसरी पीढ़ी एक एकल खुराक आहार के साथ - टीओ -24 (कैप्सूल 1200, 1500 मिलीग्राम), यूफिलॉन्ग (कैप्सूल 250, 350, 500 मिलीग्राम) इत्यादि। जब थियोफाइललाइन, निगरानी की नियुक्ति इसकी एकाग्रता और इसके आधार पर, दवा की खुराक।

रोगी के प्लाज्मा में यूफिलिन की चिकित्सीय एकाग्रता 10-20 माइक्रोग्राम / मिलीलीटर होना चाहिए, एक प्लाज्मा 20-30 μg / मिलीलीटर में एकाग्रता के साथ, कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम (टैचिर्डिया, लय उल्लंघन, वेंट्रिकुलर फाइब्रिलेशन संभव है) से प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं होती हैं)।

जैसा कि ज्ञात है, फेफड़ों और ब्रोंप्स में सूजन प्रतिक्रियाओं के विकास में, एलर्जी के साथ, केंद्रीय और सार्वभौमिक मध्यस्थ प्रोस्टाग्लैंडिन और ल्यूकोट्रियानों की रिहाई है।

इस संबंध में, उपचार में विरोधी स्टाइल दवाओं के उपयोग का वादा किया। उनमें से हैं: 1) प्रत्यक्ष चुनिंदा 5-लिपोक्सिगेनास अवरोधक (ज़ाइलटन, आदि); 2) arachidonic एसिड (एमके -05 9 1, एमके -886, आदि) के साथ झिल्ली-बाध्य प्रोटीन के सक्रिय प्रोटीन के अवरोधक; 3) सल्फिडोपेप्टाइड रिसेप्टर विरोधी (सी 4, डी 4, ई 4) ल्यूकोट्रिएनस (ज़फिरलुकास्ट, मोंटेलुकास्ट, बेडलुकास्ट, आदि); 4) Lakeotriene रिसेप्टर विरोधी (और 75, -302, आदि)।

जैसा कि A.V द्वारा उल्लेख किया गया है। Emelyanov (1998), उनमें से सबसे अधिक परीक्षण zileuton (चुनिंदा और उलटा 5-लिपोक्सगेजेजेज अवरोधक) और Zafirlukast (मोंटेलुकास्ट, प्रैंगेकास्ट)। ज़ाइलटन को 300 और 600 मिलीग्राम की गोलियों में पेश किया जाता है, जो कम आधा जीवन वाली दवा, जिसके संबंध में दिन में 4 बार निर्धारित किया जाता है। Zafirlukast (Acolat) - 20 और 40 मिलीग्राम की गोलियाँ, दैनिक खुराक (40-160 मिलीग्राम) दो रिसेप्शन, मोंटेलुकास्ट (एकवचन) - 5 और 10 मिलीग्राम गोलियों को सौंपा गया है, रात में प्रति दिन 1 बार ले लो।

नैदानिक \u200b\u200bअध्ययनों से पता चला है कि अकोलात प्रारंभिक और देर से एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास को चेतावनी देता है, जेआईटीडी 4 के कारण ब्रोंकोस्पस्म का विकास, प्लेटलेट्स के सक्रियण में एक कारक और ठंडी हवा, व्यायाम, एस्पिरिन द्वारा उकसाया गया। ल्यूकोट्रियन रिसेप्टर विरोधी के नैदानिक \u200b\u200bअनुमोदन को प्रोत्साहित किया जाता है, उन्होंने ब्रोन्कियल अस्थमा के इलाज में मोनोथेरेपी के इलाज में अपनी जगह ली, लेकिन व्यापक थेरेपी (वीएल कोवालेवा एट अल।, 1 99 8) में, चूंकि यह रोगी की समस्या से काफी कम हो गया है β2 Agonists, Glucocorticoids और ब्रोंकोरेटर-वायुकोशीय लैवेज की सेल संरचना के अनुसार, सेलुलर प्रजनन प्रतिक्रियाओं की तीव्रता को कम करें (होलगेट एट अल।, 1 99 6; पॉवल्स एट अल।, 1 99 5)।

सूचीबद्ध विरोधी भड़काऊ दवाओं में से, एलर्जी संबंधी बीमारियों के इलाज में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स व्यापक थे।

पीरियडोंटल रोग अक्सर एलर्जी पृष्ठभूमि पर विकसित होते हैं (या शरीर की बदली प्रतिक्रियाशीलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ)। पीरियडोंन्टल में डिस्ट्रोपल सूजन की प्रक्रिया के उत्साह के साथ, जीव सूक्ष्मजीवों, उनके विषाक्त पदार्थों, पीरियडोंन्टल ऊतक क्षय, आदि के लिए मनाया जाता है, ऐसे मामलों में, दवा उपचार के परिसर में विकासशील संवेदनशीलता को दबाने के लिए हाइपोसेन्सिटाइजेशन के लिए साधन शामिल हैं और विशिष्ट desensitization।
गैर-विशिष्ट hyposensitization के लिए, कैल्शियम की तैयारी का उपयोग किया जाता है: टैबलेट में कैल्शियम ग्लुकोनेट 0.5 जी दिन में 3 बार; 10% कैल्शियम क्लोराइड समाधान 1 बड़ा चमचा दिन में 3 बार; थियोसल्फेट का 10% सोडियम समाधान 1 बड़ा चमचा दिन में 3 बार। यदि आवश्यक हो, तो इन दवाओं के समाधान को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है; 6GT की दर के लिए; -10 इंजेक्शन।
यह वांछनीय है कि Hyposensitizing थेरेपी के कार्यान्वयन एलर्जी प्रतिक्रियाओं के निर्माण से पहले। यह स्पष्ट करना आवश्यक है कि एलर्जी प्रतिक्रिया के दौरान जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के समूहों के कौन से समूह जारी किए जाते हैं - हिस्टैमिक-जैसे पदार्थ, एसिट्लोक्लिन, प्रोटीलाइटिक एंजाइम या कैलिस्रिन-किनिन सिस्टम के एंजाइम।
यदि किइनिनोव के प्रकार के जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, साथ ही प्रोटीलोइटिक एंजाइम, जो किनेन के गठन को उत्प्रेरित कर सकते हैं, एलर्जी प्रतिक्रिया के // चरणों में प्रतिष्ठित हैं, जिन्हें किनिन सिस्टम (ट्रेसिलोल, या कंट्रिकलल, के अवरोधक निर्धारित किए जा सकते हैं, आदि।); यदि एसिट्लोक्लिन अलग-थलग और समान मध्यस्थ है, तो इसे पोलिनोलाइटिस लिखना आवश्यक है; यदि अधिक हिस्टामाइन जैसी पदार्थ हैं, तो एंटीहिस्टामाइन्स को उपचार परिसर में शामिल किया गया है।
एंटीहिस्टामाइन दवाएं हिस्टामाइन और हिस्टामिक जैसी पदार्थों के लिए शरीर की प्रतिक्रिया को कम करती हैं, केशिकाओं, ऊतक एडीमा की पारगम्यता को कम करती हैं, विकास को रोकती हैं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं की तीव्रता को कम करती हैं, और इसमें विरोधी भड़काऊ और शामक प्रभाव भी होते हैं। वे तीव्र कैररहल के उच्च रक्तचाप, तीव्र अल्सरेटिव गिंगिवाइटिस के एक हाइपरजिक कोर्स के साथ दिखाए जाते हैं, जो पीरियडोंन के क्षेत्र में एलर्जी प्रतिक्रिया के प्रकटीकरण के साथ, सामान्यीकृत पीरियडोंटाइटिस के बढ़ते प्रवाह के साथ होते हैं।
Antihistamine दवाओं में Dimedrol, Supratin, Diazoisin, Drptarts, Pipolfen, Bicophane, Tueva, Fencarol, आदि शामिल हैं। आमतौर पर दिन में 0.25 ग्राम 2-3 बार निर्धारित किया जाता है, उम्र, व्यक्तिगत सहिष्णुता, पेशे आदि को ध्यान में रखते हुए प्रभावी उपचार पाठ्यक्रम 2-3 सप्ताह के लिए, दवाओं के वैकल्पिक के साथ; यदि आवश्यक हो, तो मैं 1 महीने के लिए ब्रेक लेता हूं और पाठ्यक्रम को दोहराता हूं। उपचार के नियंत्रण में उपचार किया जाना चाहिए जो संवेदनशीलता के स्तर को निर्धारित करता है।
हिस्टामाइन और हाइपोसेंसिबिलिज़ेशन को निष्क्रिय करने के लिए, इमुनो या हिस्टाग्लोबुलिन का उपयोग प्रभावी है। उन्हें 3-4 दिनों के बाद 0.3-1 मिलीलीटर पर इंजेक्शन दिया जाता है। पाठ्यक्रम 5-7 हिस्टाग्लोबुलिन इंजेक्शन के अधीन है; इसे पीरियडोंन्टल में डिस्ट्रोफिकली सूजन की प्रक्रिया और इंटरकुरेंट रोगों की अनुपस्थिति में फॉसी की स्वच्छता के बाद प्रशासित किया जाता है। विरोधाभास: तीव्र रोग, जिगर की बीमारी, गुर्दे, साथ ही गामा-ग्लोबुलिन के लिए संभावित प्रतिक्रियाएं।
हाल के वर्षों में, अध्ययनों को पीरियडोंटल और डाइस्ट्रोफिक-भड़काऊ बीमारियों के विकास में जीवाणु संवेदीकरण और ऑटो-एलर्जी की भूमिका को दृढ़ता से साबित कर दिया गया है। ऐसे मामलों में, एक प्रभावी चिकित्सा कार्यक्रम के रूप में प्रस्तावित माइक्रोबियल एलर्जी का एक विशिष्ट विवरण। इस प्रकार का उपचार केवल सूक्ष्मजीवों के लिए मोनो-या पॉलीवलेंट संवेदनशीलता के पता लगाने की स्थिति के तहत किया जाता है। खुराक, और प्रशासन की विधि सख्ती से व्यक्तिगत रूप से परिभाषित की जाती है। एलर्जीन की शुरूआत एलर्जीनिक टाइट्रेशन से पहले होती है - विशिष्ट एलर्जी की थ्रेसहोल्ड एकाग्रता का निर्धारण।
जब उपचार के लिए शरीर की अतिसंवेदनशीलता का पता लगाया जाता है, तो इस एलर्जी का उपयोग कई लोगों की संवेदनशीलता में किया जाता है - उचित एलर्जी का मिश्रण समान खुराक और समान dilutions में पेश किया जाता है। पीरियडोंटल पॉकेट्स से अलग बैक्टीरियल फसलों से, आउटोवैसेसिन तैयार की जाती हैं, जिन्हें 35-- दिनों के बाद 0.1 से 1 मिलीलीटर की बढ़ती खुराक में योजना के अनुसार उपनिवेशित रूप से पेश किया जाता है; उपचार के पाठ्यक्रम में 10-15 इंजेक्शन होते हैं।
एक ही उद्देश्य के लिए, हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस और हेमोलिटिक स्टाफिलोकोकस के मानक जीवाणु एलर्जी की तैयारी को अव्यवस्थित रूप से पेश किया जाता है। Staphylococal एलर्जन की अतिसंवेदनशीलता की पहचान करने में, मूल staphylococal aetoksin सामान्यीकृत पीरियडोंटाइटिस के साथ एक रोगी को प्रशासित किया जाता है।