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धारा वनस्पति पौधों के प्राकृतिक वर्गीकरण में लगे हुए हैं। कई समान सुविधाओं के साथ प्रतियां समूहों में शामिल हैं, जिन्हें प्रजातियों कहा जाता है। टाइगर लिली एक प्रजाति है, सफेद लिली अलग हैं, आदि एक दूसरे के समान दृश्य ... ... ... एनसाइक्लोपीडिया रंग

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दुनिया की विशेष गुणवत्ता स्थिति संभव है, ब्रह्मांड के विकास में आवश्यक कदम। स्वाभाविक रूप से, जे के सार के लिए वैज्ञानिक दृष्टिकोण इसकी उत्पत्ति की समस्या पर केंद्रित है, इसकी भौतिक वाहक, निर्जीवता से जीवित, विकास पर ... ... दार्शनिक विश्वकोश

क्या चार्ल्स डार्विन को मानव विकास के सिद्धांत से जीवन के अंत में त्याग दिया जाएगा? क्या डायनासोर के प्राचीन लोगों ने पकड़ा? क्या यह सच है कि रूस मानव जाति का एक पालना है, और यह यति कौन है - सदियों में हमारे पूर्वजों से अकेला है? हालांकि पालीओथ्रोपोलॉजी - मनुष्य के विकास का विज्ञान - एक तूफानी समृद्ध अनुभव कर रहा है, मनुष्य की उत्पत्ति अभी भी मिथकों की एक बड़ी संख्या से घिरा हुआ है। ये विरोधी विकासवादी सिद्धांत हैं, और जनसंख्या संस्कृति द्वारा उत्पन्न किंवदंतियों, और शिक्षित प्रतिनिधित्व जो शिक्षित और अच्छी तरह से पढ़ने वाले लोगों में से हैं। जानना चाहते हैं कि सब कुछ "वास्तव में" कैसे था? पोर्टल antropogenesis.ru के मुख्य संपादक अलेक्जेंडर सोकोलोव ने इसी तरह की मिथकों का एक पूरा संग्रह इकट्ठा किया और जांच की कि वे कितने महत्वपूर्ण हैं।

घरेलू तर्क के स्तर पर, यह स्पष्ट है कि "बंदर एक व्यक्ति की तुलना में कूलर है - उसके पास दो गुणसूत्र हैं!"। इस प्रकार, "बंदर से एक व्यक्ति की उत्पत्ति अंततः अस्वीकार कर दी गई है" ...

हम अपने सम्मानित पाठकों को याद दिलाएंगे कि गुणसूत्र ऐसी चीजें हैं जिनमें डीएनए हमारी कोशिकाओं में पैक की जाती है। एक व्यक्ति के 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं (23 मैं माँ से मिल गया और 23 पोप से। कुल 46)। गुणसूत्रों का एक पूरा सेट "Karyotype" कहा जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र एक कसकर मुड़ के रूप में एक बहुत बड़ा डीएनए अणु में निहित है।

यह गुणसूत्रों की संख्या नहीं है, लेकिन इन जीन जो इन गुणसूत्रों में निहित हैं। जीन का एक ही सेट गुणसूत्रों की एक अलग संख्या में पैक किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, दो गुणसूत्रों ने एक में लिया और विलय कर दिया। गुणसूत्रों की संख्या में कमी आई, लेकिन उनमें निहित आनुवांशिक अनुक्रम वही रहता है। (कल्पना कीजिए कि दीवार दो आसन्न कमरों के बीच टूट गई। यह एक बड़ा कमरा बदल गया, लेकिन सामग्री - फर्नीचर और लकड़ी की छत - पूर्व ...)

गुणसूत्रों का संलयन और हमारे पूर्वजों में हुआ। यही कारण है कि हमारे पास चिम्पांजी की तुलना में दो गुणसूत्र हैं, इसके बावजूद लगभग समान हैं।

हम मानव और चिम्पांजी जीन की निकटता के बारे में कैसे जानते हैं?

1 9 70 में? ई जीजी, जब जीवविज्ञानी ने विभिन्न प्रजातियों के अनुवांशिक अनुक्रमों की तुलना करना सीखा है, तो यह मनुष्यों और चिम्पांजी के लिए किया गया था। विशेषज्ञों ने सदमे का इंतजार किया: " आनुवंशिकता के पदार्थ के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में अंतर - डीएनए - सामान्य रूप से एक व्यक्ति और चिम्पांजी की राशि, 1.1%, - "प्राइमेट" पुस्तक में प्रसिद्ध सोवियत प्राइमेटोलॉजिस्ट ई पी। फ्राइडमैन ने लिखा। - ... एक ही तरह के मेंढक या प्रोटीन के प्रकार एक दूसरे से चिम्पांजी और आदमी से 20-30 गुना अधिक होते हैं। यह आश्चर्य की बात है कि किसी भी तरह से समग्र जीव के स्तर पर जो भी जाना जाता है, उसके द्वारा आणविक डेटा की असंगतता की व्याख्या करने के लिए तत्काल था।» .

और 1980 में आधिकारिक पत्रिका में विज्ञान। मिनियापोलिस विश्वविद्यालय की जेनेटिक काउंसिल का अनुच्छेद मानव और चिम्पांजी के उच्च-रिज़ॉल्यूशन जी-बैंडेड गुणसूत्रों की हड़ताली समानता ("एक आदमी और चिम्पांजी गुणसूत्रों के उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ चित्रित की गई हड़ताली समानता" प्रकाशित की गई थी।

शोधकर्ताओं ने उस समय गुणसूत्रों के नवीनतम तरीकों को लागू किया (गुणसूत्रों में, विभिन्न मोटाई और चमक के अनुप्रस्थ स्ट्रिप्स दिखाई देते हैं; साथ ही, प्रत्येक गुणसूत्र स्ट्रिप्स के अपने विशेष सेट द्वारा विशेषता है)। यह पता चला कि आदमी और चिम्पांजी लगभग गुणसूत्रों के समान हैं! लेकिन अतिरिक्त गुणसूत्र के बारे में क्या? और बहुत आसान: यदि किसी व्यक्ति के दूसरे गुणसूत्र के विपरीत एक पंक्ति 12 में डाल दिया जाता है? यू और 13? यू क्रोमोसोम चिम्पांजी, उन्हें सिरों से जोड़ते हुए, हम देखेंगे कि एक साथ वे दूसरे मानव का गठन करते हैं।

बाद में, 1 99 1 में, शोधकर्ताओं ने दूसरे मानव गुणसूत्र पर कथित विलय के बिंदु को देखा और पाया कि वे क्या खोज रहे थे, डीएनए अनुक्रम टेलोमर-एंड प्लॉट गुणसूत्रों की विशेषता है। एक और सबूत है कि इस गुणसूत्र के स्थान पर दो थे!

लेकिन ऐसा विलय कैसे होता है? मान लीजिए कि हमारे पूर्वजों के किसी के पास दो गुणसूत्र होते हैं। यह गुणसूत्रों की एक विषम संख्या - 47, जबकि बाकी, व्यक्तियों को उत्परिवर्तित नहीं कर रहा है, अभी भी 48 हैं! और इस तरह के एक उत्परिवर्ती कैसे गुणा किया गया था? गुणसूमा की एक अलग संख्या वाले व्यक्तियों को कैसे पार किया जा सकता है?

ऐसा लगता है कि गुणसूत्रों की संख्या स्पष्ट रूप से स्वयं के बीच के दृश्यों को अलग करती है और संकरण के लिए एक अनूठा बाधा है। शोधकर्ताओं का आश्चर्य क्या था, विभिन्न स्तनधारियों के कैरोटाइप का अध्ययन करते हुए, उन्होंने कुछ प्रजातियों के अंदर गुणसूत्रों के बीच तितर बितर का पता लगाना शुरू कर दिया! तो, साधारण burlacks की विभिन्न आबादी में, यह आंकड़ा 20 से 33 तक चल सकता है। कस्तूरी-डार्लिंग की एक किस्मों, जैसा कि लेख पी एम। बोरोडिना, एम। इडे में उल्लेख किया गया है, "चिम्पांजी के एक व्यक्ति की तुलना में एक दूसरे से अलग है: इंदुत्तन और श्रीलंका के दक्षिण में रहने वाले जानवरों में 15 जोड़े गुणसूत्र हैं Karyotype, और अरब से ओशिनिया द्वीप समूह के सभी खुदाई - 20 जोड़े ... यह पता चला कि गुणसूत्रों की संख्या में कमी आई क्योंकि सामान्य प्रजातियों के पांच जोड़े गुणसूत्र एक दूसरे के साथ विलय: 8? मैं 16 से हूँ? वाई, 9? मुझे 13 वें से? वें, आदि »

पहेली! मुझे आपको याद दिलाएं कि एक सेलुलर डिवीजन के साथ, जिसके परिणामस्वरूप सेक्स कोशिकाएं बनती हैं, सेल में प्रत्येक गुणसूत्र को अपनी जोड़ी-होमोलॉग से जोड़ा जाना चाहिए। और यहां, जब विलय, अनपेक्षित गुणसूत्र उत्पन्न होता है! उसके पास कहाँ जाना है?

यह पता चला है कि समस्या हल हो गई है! पी एम। बोरोडिन इस प्रक्रिया का वर्णन करता है, जिसे उन्होंने व्यक्तिगत रूप से 2 9 में पंजीकृत किया? क्रोमोसोमल पूनार। Punar - ब्राजील में Bristly चूहों निवासियों। 30- और 28 के बीच पार होने पर 2 9 गुणसूत्रों के साथ परिणाम निकले? इस कृंतक की विभिन्न आबादी से संबंधित क्रोमोसोमल पुणार।

ऐसे संकरों में मेयोसिस के साथ, युग्मित गुणसूत्रों ने एक-दूसरे को सफलतापूर्वक पाया है। "और शेष तीन गुणसूत्रों ने शीर्ष तीन का गठन किया: एक तरफ, एक लंबे गुणसूत्र 28 से प्राप्त होता है? क्रोमोसोमल माता-पिता, और दूसरी तरफ - दो छोटे, जो 30 से आए थे? गुणसूत्र माता-पिता। उसी समय, प्रत्येक गुणसूत्र अपने स्थान पर उठ गया। "

असली हेजहोग्स।छोटे और मध्यम आकार के स्तनधारियों। शरीर की लंबाई 13-27 सेमी है। पूंछ की लंबाई 1-5 सेमी है। शरीर का रीढ़ की हड्डी शरीर में और किनारों पर आने वाली सुइयों से ढकी हुई है। सुइयों के बीच पतले, लंबे, बहुत दुर्लभ बाल हैं।

5 वीं तरफ की सुई नहीं हैं और लंबे और कठोर बालों के साथ बदल दी गई हैं। एक कमजोर विस्तारित चेहरे विभाग के साथ सिर अपेक्षाकृत बड़ा, वेज के आकार का होता है। आधार पर अपने सिंक चौड़े हैं। उनकी लंबाई कभी भी सिर की लंबाई से अधिक नहीं होती है। रंग शरीर का पृष्ठीय पक्ष बहुत अस्थिर है: चॉकलेट-ब्राउन या लगभग काला, कभी-कभी लगभग सफेद। पेट की सतह आमतौर पर डूबती या भूरे रंग की होती है। खोपड़ी डोरज़ो-वेंट्रल दिशा में थोड़ा सा चपटा है, एक विस्तारित सेरेब्रल बॉक्स के साथ, व्यापक रूप से मजबूत आकार के आर्क और एक छोटा रोस्टर, बल्कि एक महत्वपूर्ण चौड़ाई है। हड्डी सुनवाई ड्रम आकार में छोटे हैं, चपटा। दांत का सूत्र: मैं 3/2 सी 1/2 पी 3/2 मीटर 3/3 \u003d 36।
सामान्य हेजहोग में, क्रोमोसोम की डिप्लोइड संख्या 48।

निवासी विभिन्न परिदृश्य। उच्च हर्बल वन के दृढ़ता से आर्द्रभूमि और ठोस द्रव्यमान से बचें। जंगल के किनारों, काटने, झाड़ियों के झुकाव पसंद करते हैं। वन-स्टेपी और स्टेप में मिलते हैं। गतिविधि मुख्य रूप से गोधूलि और रात है। सर्दियों के लिए, एक साधारण हेजहोग जमीन के घोंसले के अनुरूप है, सूखी घास इकट्ठा करता है और एक गुच्छा में छोड़ देता है। घोंसला पेड़ों की जड़ों के नीचे एक कुत्ते के ढेर के नीचे स्थित है। अक्टूबर में - नवंबर गर्म वसंत के दिनों को जारी रखने वाले हाइबरनेशन में बहती है।

पोषण की प्रकृति से omnivores। विभिन्न अपरिवर्तनीय और कशेरुकी जानवर (दुखी कृंतक, छिपकलियों, मेंढक, उनके लार्वा के विभिन्न कीड़े), साथ ही कुछ पौधों की वस्तुओं (फल) भी हैं। सीमा के उत्तरी हिस्से में सामान्य हेजहोग से जोड़ना वसंत पर पड़ता है, हाइबरनेशन से जागने के कुछ ही समय बाद। उष्णकटिबंधीय में, प्रजनन में जीनस सीजन के प्रतिनिधियों को चिह्नित नहीं किया गया है। एक कूड़े के दौरान साधारण हेजहोग में।

गर्भावस्था लगभग 5-6 सप्ताह। मादा 3 से 8 युवा (आमतौर पर लगभग 4) से लाती है। नवजात शिशु सामान्य हेजहोग का वजन 12 ग्राम होता है और सिर क्षेत्र में अच्छी तरह से दिखाई देने वाली सुई होती है। 15 दिनों तक, उनकी सुई पोक्रोव पहले से ही व्यक्त किया गया है। जन्म के बाद 14-18 वें दिन खुली आँखें। ठंडकयह जीवन के दूसरे वर्ष में आता है। जीवन प्रत्याशा लगभग 6 साल।

फैलावयूरोप, मध्य एशिया, उत्तर और पूर्वोत्तर चीन, कोरियाई प्रायद्वीप और अफ्रीका को मोरक्को और लीबिया से अंगोला में शामिल करता है। सामान्य हेजहोग न्यूजीलैंड में acclimatized है।

जीनस की व्यवस्थितता निश्चित रूप से स्थापित नहीं है, आमतौर पर 5 प्रजातियां अलग-अलग हैं।

हमारे देश में रहते हैं: एक साधारण हेजहोग (लाडोगा झील के उत्तरी तटों से दक्षिण में से Crimea और काकेशस समावेशी, पश्चिमी साइबेरिया के पश्चिमी क्षेत्रों में, पश्चिमी साइबेरिया के पश्चिमी क्षेत्रों में, अमूर क्षेत्र और प्राइमोर्स्की क्राई के दक्षिणी भाग में ) तथा

खराब पारिस्थितिकी, निरंतर तनाव में जीवन, परिवार पर करियर प्राथमिकता - यह सब एक व्यक्ति की स्वस्थ संतान लाने के लिए एक व्यक्ति की क्षमता पर बुरी तरह से परिलक्षित होता है। न तो खेदजनक, लेकिन एक क्रोमोसोमल सेट में गंभीर विकारों के साथ प्रकाश पर दिखाई देने वाले शिशुओं का लगभग 1% मानसिक रूप से या शारीरिक रूप से पिछड़ा हुआ। Karyotype में नवजात विचलन के 30% में जन्मजात दोषों के गठन के लिए नेतृत्व किया। हमारा लेख इस विषय के मुख्य मुद्दों को समर्पित है।

वंशानुगत जानकारी का मुख्य वाहक

जैसा कि ज्ञात है, गुणसूत्र एक निश्चित न्यूक्लियोप्रोटीन (प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के एक स्थिर परिसर से युक्त) है जो यूकेरियोट सेल कोर के अंदर संरचना है (यानी, उन जीवित प्राणियों जिनकी कोशिकाओं में एक कर्नेल है)। इसका मुख्य कार्य आनुवांशिक जानकारी भंडारण, संचरण और कार्यान्वयन है। यह केवल माइक्रोस्कोप के रूप में एक माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई देता है (जननांग कोशिकाओं के निर्माण के दौरान गुणसूत्र जीन के एक डबल (डिप्लोइड) सेट का विभाजन) और माइकोसिस (शरीर के विकास के दौरान सेल विभाजन)।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, गुणसूत्र में deoxyribonucleic एसिड (डीएनए) और प्रोटीन (लगभग 63% द्रव्यमान) शामिल है जिस पर उसका धागा घाव है। साइटोजेनेटिक्स (क्रोमोसोम्स साइंस) के क्षेत्र में कई अध्ययन साबित हुए हैं कि यह डीएनए है जो आनुवंशिकता का मुख्य वाहक है। इसमें ऐसी जानकारी है जो इसके परिणामस्वरूप एक नए जीव में लागू होती है। यह बालों के रंग और आंख, विकास, उंगलियों की संख्या आदि के लिए जिम्मेदार जीनों का एक जटिल है। कौन सी जीन बच्चे को स्थानांतरित कर दिया जाएगा, गर्भधारण के समय निर्धारित किया जाता है।

एक स्वस्थ जीव के गुणसूत्र सेट का गठन

एक सामान्य व्यक्ति के 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक निश्चित जीन के लिए जिम्मेदार होता है। कुल 46 (23x2) - एक स्वस्थ व्यक्ति में कितने गुणसूत्र। एक गुणसूत्र हमारे पिता से मिलता है, दूसरा मां से प्रसारित होता है। अपवाद 23 भाप है। वह आधे व्यक्ति के लिए ज़िम्मेदार है: मादा को एक्सएक्स के रूप में दर्शाया गया है, और नर - xy की तरह। जब एक जोड़ी में गुणसूत्र एक डिप्लोइड सेट हैं। जननांग कोशिकाओं में, वे निषेचन के दौरान परिसर से पहले डिस्कनेक्ट (हैप्लोइड सेट) हैं।

गुणसूत्रों (दोनों मात्रात्मक और गुणात्मक) के संकेतों का संयोजन एक ही सेल के भीतर चर्चा की गई, वैज्ञानिकों को एक कर्योटाइप कहा जाता है। प्रकृति और गंभीरता के आधार पर इसमें उल्लंघन, विभिन्न बीमारियों की घटना का कारण बनता है।

कर्योटाइप में विचलन

वर्गीकरण में Karyotype की सभी गड़बड़ी पारंपरिक रूप से दो वर्गों में विभाजित हैं: जीनोमिक और गुणसूत्र।

जीनोमिक उत्परिवर्तन में, गुणसूत्रों के पूरे सेट की संख्या, या जोड़े में से एक में गुणसूत्र संख्या की संख्या में वृद्धि हुई है। पहला मामला पॉलीप्लाइड, दूसरा - aneuploidy कहा जाता है।

क्रोमोसोमल विकार क्रोमोसोम के अंदर और उनके बीच दोनों पेस्ट्रिकिका हैं। वैज्ञानिक डिबर्स में जाने के बिना, उन्हें निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है: गुणसूत्रों के कुछ वर्ग मौजूद नहीं हो सकते हैं या दूसरों के नुकसान के लिए दोगुना हो सकते हैं; जीन का क्रम टूटा जा सकता है, या उनके स्थान को बदल दिया जा सकता है। संरचना में विकार प्रत्येक मानव गुणसूत्र में हो सकते हैं। वर्तमान में, उनमें से प्रत्येक में परिवर्तन विस्तार से वर्णित हैं।

आइए सबसे प्रसिद्ध और व्यापक जीनोमिक बीमारियों पर ध्यान दें।

डाउन सिंड्रोम

इसे 1866 में वापस वर्णित किया गया था। एक नियम के रूप में 700 नवजात शिशुओं पर, एक बच्चे के लिए एक समान बीमारी के साथ खाते हैं। विचलन का सार यह है कि तीसरा गुणसूत्र 21 जोड़े में शामिल हो गया है। यह पता चला है कि जब 24 गुणसूत्रों के माता-पिता में से एक के जननांग कोशिका में (दोगुनी 21 के साथ)। उनके अंत में बीमार बच्चा 47 है कि एक आदमी कितना गुणसूत्र है। इस तरह की पैथोलॉजी माता-पिता, साथ ही साथ मधुमेह से पीड़ित वायरल संक्रमण या आयनकारी विकिरण को बढ़ावा देती है।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे मानसिक रूप से मंदबुद्धि। बीमारी के अभिव्यक्ति उपस्थिति में भी दिखाई दे रहे हैं: बहुत बड़ी जीभ, गलत आकार के बड़े कान, आंखों में सफ़ेद दाग, आंखों और चौड़े नाक में त्वचा गुना। औसत चालीस वर्षों में ऐसे लोग जीवित हैं, क्योंकि, अन्य चीजों के साथ, हृदय रोग के अधीन हैं, आंतों और पेट के साथ समस्याएं, अविकसित सामान्य अंग (हालांकि महिलाएं बच्चे के लिए सक्षम हो सकती हैं)।

एक बीमार बच्चे के जन्म का जोखिम उसके पुराने माता-पिता से अधिक है। वर्तमान में, गर्भावस्था के शुरुआती चरण में गुणसूत्र विकार को पहचानने के लिए प्रौद्योगिकियां हैं। चिकनी जोड़े को इस तरह के एक परीक्षण से गुजरना पड़ता है। वह युवा माता-पिता को नहीं रोकता है, अगर उनमें से एक परिवार में डाउन सिंड्रोम वाले रोगी थे। रोग का मोज़ेक रूप (कोशिकाओं के क्षतिग्रस्त कर्योटाइप) भ्रूण के चरण में पहले ही गठित किया गया है और माता-पिता की आयु निर्भर नहीं है।

सिंड्रोम Pataau।

यह उल्लंघन तेरहवां गुणसूत्र का एक ट्राइसोमी है। यह हमारे द्वारा वर्णित पिछले सिंड्रोम की तुलना में बहुत कम आम होता है (1 से 6000)। यह तब होता है जब अतिरिक्त गुणसूत्र संलग्न होता है, साथ ही गुणसूत्रों की संरचना और उनके हिस्सों के पुनर्वितरण का उल्लंघन होता है।

पटाऊ सिंड्रोम द्वारा तीन लक्षणों में निदान: माइक्रोफ्रैक्टम (आंखों के आकार के आकार), पॉलीडैक्टिलेशन (उंगलियों की अधिक संख्या), होंठ क्लीनर और आकाश।

इस बीमारी के साथ बच्चों की मृत्यु दर लगभग 70% है। उनमें से ज्यादातर 3 साल तक नहीं रहते हैं। इस सिंड्रोम के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्तियों में, दिल और / या मस्तिष्क दोष मनाए जाते हैं, अन्य आंतरिक अंगों (गुर्दे, प्लीहा और इतने पर) के साथ समस्याएं।

एडवर्ड्स सिंड्रोम

अधिकांश शिशुओं, जिनके पास 3 अठारहवें गुणसूत्र होते हैं, जन्म के तुरंत बाद मर जाते हैं। उन्होंने हाइपोट्रॉफी का उच्चारण किया (पाचन के साथ समस्याएं, बच्चे को वजन कम करने की अनुमति नहीं दे रही है)। आंखें व्यापक रूप से वितरित की जाती हैं, कान कम होते हैं। अक्सर हृदय रोग होता है।

निष्कर्ष

एक बीमार बच्चे के जन्म की अनुमति न देने के लिए, विशेष सर्वेक्षण वांछनीय हैं। अनिवार्य रूप से, परीक्षण 35 साल बाद श्रम में महिलाओं को दिखाया गया है; माता-पिता जिनके रिश्तेदार ऐसी बीमारियों के अधीन थे; रोगियों को थायराइड ग्रंथि के साथ समस्याएं होती हैं; जिन महिलाओं के पास गर्भपात है।

​डाउन सिड्रोम को छोड़कर क्या उत्परिवर्तन, क्या हमें धमकी दी गई है? क्या एक बंदर के साथ किसी व्यक्ति को पार करना संभव है? और भविष्य में हमारे जीनोम के साथ क्या होता है? पोर्टल Anthropogenez.ru के संपादक ने जेनेटिक, हेड के साथ गुणसूत्रों के बारे में बात की। लैब। घावों से तुलनात्मक जीनोमिक्स व्लादिमीर ट्राइफोनोव।

- क्या आप एक साधारण भाषा को समझा सकते हैं, गुणसूत्र क्या है?

- गुणसूत्र प्रोटीन के साथ एक परिसर में किसी भी जीव (डीएनए) के जीनोम का एक टुकड़ा है। यदि बैक्टीरिया आमतौर पर पूरे जीनोम एक गुणसूत्र होता है, तो जटिल जीवों में एक स्पष्ट कोर (यूकेरियोट) के साथ, जीनोम आमतौर पर खंडित होता है, और लंबे डीएनए के टुकड़ों के परिसरों और प्रोटीन सेल डिवीजन के दौरान प्रकाश माइक्रोस्कोप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। यही कारण है कि धुंधला संरचनाओं के रूप में गुणसूत्र ("क्रोमियम" - ग्रीक में रंग) को XIX शताब्दी के अंत में भी वर्णित किया गया था।

- क्या गुणसूत्रों की संख्या और शरीर की जटिलता के बीच कोई संबंध है?

- कोई संबंध नहीं है। साइबेरियाई स्टर्जन 240 गुणसूत्रों में, स्टर्लिंग 120 है, लेकिन कभी-कभी इन दो विचारों को एक-दूसरे में अलग करना मुश्किल होता है। भारतीय मुज़क 6 गुणसूत्रों की मादाओं में, पुरुष - 7, और उनके रिश्तेदार - साइबेरियन ने उन्हें 70 से अधिक (या बल्कि, मुख्य सेट के 70 गुणसूत्रों और यहां तक \u200b\u200bकि एक दर्जन के अतिरिक्त गुणसूत्रों को भी जड़ दिया)। स्तनधारियों में, ब्रेक और विलय गुणसूत्रों का विकास बल्कि गहनता से चला गया और अब हम इस प्रक्रिया के परिणाम देख रहे हैं, जब प्रत्येक प्रजाति अक्सर Karyotype (गुणसूत्र सेट) की विशेषता विशेषताओं की विशेषता है। लेकिन, निस्संदेह, जीनोम के आकार में कुल वृद्धि यूकेरोटा के विकास में आवश्यक चरण थी। साथ ही, इस जीनोम को व्यक्तिगत टुकड़ों पर वितरित किया जाता है, यह बहुत महत्वपूर्ण नहीं लगता है।

- गुणसूत्रों के बारे में सामान्य गलतफहमी क्या हैं? लोग अक्सर भ्रमित होते हैं: जीन, गुणसूत्र, डीएनए ...

- चूंकि वास्तव में अक्सर गुणसूत्र पुनर्गठन होते हैं, इसलिए लोगों को गुणसूत्र विसंगतियों के बारे में चिंता होती है। यह ज्ञात है कि व्यक्ति के सबसे छोटे गुणसूत्र की अत्यधिक प्रति (गुणसूत्र 21) एक गंभीर सिंड्रोम (डाउन सिंड्रोम) की ओर जाता है, जिसमें विशेषता बाहरी और व्यवहारिक विशेषताएं होती हैं। अतिरिक्त जननांग गुणसूत्र या उनकी कमी भी अक्सर मिलती है और गंभीर परिणाम हो सकते हैं। हालांकि, आनुवंशिकीविदों का वर्णन किया गया है और माइक्रोक्रोमेस, या अतिरिक्त एक्स और वाई गुणसूत्रों के आगमन से जुड़े बहुत सारे अपेक्षाकृत तटस्थ उत्परिवर्तन हैं। मुझे लगता है कि इस घटना का कलात्मककरण इस तथ्य से संबंधित है कि लोग बहुत कम मानदंड की अवधारणा को समझते हैं।

- एक आधुनिक व्यक्ति से क्या गुणसूत्र उत्परिवर्तन पाए जाते हैं और वे क्या करते हैं?

- सबसे लगातार गुणसूत्र विसंगतियां हैं:

- क्लेनफेल्टर सिंड्रोम (पुरुष XXY) (1 प्रति 500) - विशेषता बाहरी संकेत, कुछ स्वास्थ्य समस्याएं (एनीमिया, ऑस्टियोपोरोसिस, मांसपेशी कमजोरी और यौन कार्य का उल्लंघन), बाँझपन। व्यवहारिक विशेषताएं हो सकती हैं। हालांकि, कई लक्षण (बाँझ को छोड़कर) टेस्टोस्टेरोन के प्रशासन में समायोजित किया जा सकता है। आधुनिक प्रजनन प्रौद्योगिकियों के उपयोग के साथ, आप इस सिंड्रोम के वाहक से स्वस्थ बच्चों को प्राप्त कर सकते हैं;

- डाउन सिंड्रोम (1 प्रति 1000) - विशेषता बाहरी संकेत, धीमी संज्ञानात्मक विकास, लघु जीवन प्रत्याशा, निषेचित हो सकता है;

- एक्स (महिला XXX) द्वारा ट्राइसोमी (1 प्रति 1000) - अक्सर कोई अभिव्यक्ति, प्रजनन क्षमता नहीं होती है;

- एक्सवाई सिंड्रोम (पुरुष) (1 प्रति 1000) - लगभग कोई अभिव्यक्ति नहीं है, लेकिन व्यवहार और प्रजनन समस्याओं की विशिष्टताएं हो सकती हैं;

- टर्नर सिंड्रोम (महिला हो) (1 से 1500) - लाइटनेस और अन्य विकास की विशेषताएं, सामान्य बुद्धि, स्टेरिलिटी;

- नमकीन अनुवाद (प्रति 1000) - इस प्रकार पर निर्भर करता है, कुछ मामलों में दोषों को देखा जा सकता है और मानसिक पिछड़ेपन की प्रजनन को प्रभावित कर सकते हैं;

- छोटे जोड़े गुणसूत्र (1 से 2000) - अभिव्यक्ति गुणसूत्रों पर आनुवंशिक सामग्री पर निर्भर करता है और तटस्थ से गंभीर नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों में भिन्न होता है;

व्यक्ति की आबादी के 1% में, गुणसूत्र 9 का प्रतिशतक उलटा पाया जाता है, लेकिन इस पुनर्गठन को मानक के विकल्प के रूप में माना जाता है।

क्रोमोसोम बाधा के बीच अंतर है? क्या विभिन्न संख्या गुणसूत्र के साथ जानवरों को पार करने के कोई दिलचस्प उदाहरण हैं?

- यदि अंतर्निहित या करीबी प्रजातियों के बीच क्रॉसिंग, तो गुणसूत्रों के बीच का अंतर क्रॉस में हस्तक्षेप नहीं कर सकता है, लेकिन वंशज बाँझ हो सकते हैं। बहुत सारे संकर विभिन्न गुणसूत्रों के साथ विचारों के बीच ज्ञात हैं, उदाहरण के लिए, घोड़े: घोड़ों, ज़ेबरा और खुराक के बीच सभी हाइब्रिड वेरिएंट हैं, और सभी हॉर्सपिन्स में गुणसूत्रों की संख्या अलग है और तदनुसार, संकर अक्सर होते हैं बाँझ। हालांकि, यह इस बात को बाहर नहीं करता है कि उपग्रहों को संयोग से बनाया जा सकता है।

- क्षेत्र में असामान्य क्या है क्रोमोसोमा हाल ही में खुला था?

- हाल ही में गुणसूत्रों की संरचना, कार्य करने और विकास के संबंध में कई खोजें थीं। मुझे विशेष रूप से काम पसंद है, जो दिखाता है कि जानवरों के विभिन्न समूहों में पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से सेक्स गुणसूत्रों का गठन किया गया था।

- और फिर भी, क्या मैं एक बंदर के साथ एक व्यक्ति को पार कर सकता हूं?

- आप सैद्धांतिक रूप से ऐसे हाइब्रिड प्राप्त कर सकते हैं। हाल ही में, हाइब्रिड को अधिक विकासवादी दूरदराज के स्तनधारियों (सफेद और काले राइनो, अल्पाका और ऊंट और इतने पर प्राप्त किया गया है। अमेरिका में लाल भेड़िया को लंबे समय तक माना जाता था, लेकिन हाल ही में यह साबित हो गया है कि यह भेड़िया और कोयोट के बीच एक संकर है। एक बड़ी मात्रा में फेलिन हाइब्रिड ज्ञात हैं।

- और एक पूरी तरह से बेतुका सवाल: क्या यह बतख के साथ हम्सटर को पार करना संभव है?

- यहां, संभवतः कुछ भी नहीं होता है, क्योंकि सैकड़ों लाखों वर्षों के विकास में अनुवांशिक मतभेद बहुत अधिक जमा हो गए हैं ताकि इस तरह के मिश्रित जीनोम का वाहक कार्य कर सके।

- क्या यह संभव है कि भविष्य में एक व्यक्ति के पास कम या अधिक गुणसूत्र होंगे?

- हाँ, यह काफी संभव है। यह संभव है कि Acroccentric गुणसूत्रों की एक जोड़ी बच जाएगी और इस तरह के एक उत्परिवर्तन पूरी आबादी में फैल जाएगा।

- आप मानव जेनेटिक्स के विषय पर किस तरह के वैज्ञानिक और लोकप्रिय साहित्य की सलाह देते हैं? और लोकप्रिय विज्ञान फिल्में?

- जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर मार्कोव की किताबें, ट्राइटोमर "मानव जेनेटिक्स" फोगेल और मोटलस्की (सत्य, यह वैज्ञानिक-पॉप नहीं है, लेकिन अच्छे संदर्भ डेटा हैं)। किसी व्यक्ति के जेनेटिक्स के बारे में फिल्मों में, कुछ भी नहीं आता है ... लेकिन यहां "आंतरिक मछली" श्यूबिन एक महान फिल्म और कशेरुकाओं के विकास के बारे में नामांकित पुस्तक है।